[发明专利]一种中药组合物在制备抗耐药菌的药物中的应用

说明书

技术领域

本发明涉及一种中药组合物的新用途，具体地，涉及一种中药组合物在制备抗耐药菌的药物中的应用，属中药应用领域。

背景技术

在长期的抗生素选择之后出现的对相应抗生素产生耐受能力的微生物，统称耐药菌。所谓细菌的耐药性，是指细菌多次与药物接触后，对药物的敏感性减小甚至消失，致使药物对耐药菌的疗效降低甚至无效。耐药菌的出现增加了感染性疾病治愈的难度，并迫使人类寻找新的对抗微生物感染的方法。

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)有一种与甲氧西林耐药有关的辅助基因，这些基因与mec基因协同作用产生对β-内酰胺类抗生素的高度耐药性。MRSA的耐药机理非常复杂，至今尚有许多问题不清楚，需要深入研究。MRSA是导致感染的真正原凶,正常情况下会存活在皮肤上，尤其在手上,也可以在鼻、大肠及阴道粘膜上，20%的正常人可以长期检出，而60%则可偶然发现。诸如PRSA、VRE等机会性致病菌，一般不会致病，但当宿主抵抗能力下降时，由于免疫系统的破坏，即可致病，甚至可将该细菌传染给他人。当细菌带来症状及体征时，即感染出现。尽管感染性疾病必须加以治疗，并得到控制，但杀灭所有病原菌是不可能的，除非有流行病学证据支持该菌株确实具有传染性及扩散性。对于MRSA引起的重度感染，应首选万古霉素并可依据药敏试验结果加用利福平等。MRSA无论体外药敏试验结果如何,所有的β-内酰胺类抗生素(如青霉素、头孢菌素类)体内应用无效。MRSA呈多重耐药时,氨基糖甙类、大环内酯类等抗生素临床不得选用。

肺炎链球菌耐药从1967年开始，青霉素是1940年发现，才被用于临床，到1967年青霉素就有肺炎链球菌产生耐药了，当然有是由一些疾病疗效不好而发现的细菌耐药。到了90年代或者90年代以前，它不仅仅对青霉素耐药，它对多种抗生素耐药，就叫多重耐药，这个也已经发生了。而且在90年代以后，对多种抗生素耐药已经成为全球性的问题。所以耐的抗生素越多，治疗就越困难。

化脓性链球菌是一种致病力很强的链球菌，可引起化脓性感染、中毒性疾病及一些变态反应性疾病。其致病性主要来自细菌体内的毒素和蛋白酶类，可以引起化脓性疾病。国内外研究资料显示，化脓性链球菌对不同抗菌药物的耐药性存在着地区差异，但对红霉素及克林霉素耐药率均较高。国内报道的化脓性链球菌对红霉素和克林霉素的耐药率分别为43.30%～66.70%和15.80%～34.00%；而国外文献报道化脓性链球菌对红霉素的耐药率意大利为38.00%，加拿大为19.50%～36.30%，韩国报道咽炎患儿分离到化脓性链球菌对红霉素的耐药率为44.80%，对克林霉素的耐药率为7.50%～11.10%，且有逐年升高趋势。

流感嗜血杆菌(Hi)是儿童呼吸道感染的常见致病菌，治疗Hi感染,氨苄西林是历史沿袭的首选药物。流感嗜血杆菌首例耐药菌报道于1974年，世界各国也均有报道，并有逐年上升的趋势。

卡他莫拉菌(MC)首次发现于1896年，当时称之为卡他微球菌，尔后又称为卡他奈瑟菌和卡他布兰汉菌，为革兰氏阴性菌。该菌不仅可以引起儿童和老年人的上呼吸道感染，而且还是引起成人下呼吸道感染的重要病原菌，卡他莫拉菌对第一代头孢类抗生素如头孢唑林、头孢噻吩的耐药率为20%左右，对于大环内酯类抗生素普遍敏感，如红霉素、乙酰螺旋霉素、罗红霉素的耐药率分别为6%、2%、3%，但也有报道红霉素的耐药率达50%。

中国专利03143211.5公开了该中药组合物具有抗病毒的作用，可应用于流行性感冒，但该专利未提及该中药组合物抗耐药菌的作用。

本发明是在第03143211.5号的基础上进行的改进发明，在此全文引用该专利文件记载的内容。

发明内容

本发明涉及一种中药组合物的新用途，具体地，涉及一种中药组合物在制备抗耐药菌的药物中的应用。

本发明所述中药可以被有相同或相似功效的中药代替，并且这些药材均可按照《全国中药炮制规范》或《中药大辞典》进行炮制。

本发明目的是提供一种中药组合物在制备治疗抗耐药菌的药物中的应用，所述中药组合物由如下重量份的原料药制成：

连翘210-280，金银花210-280，板蓝根210-280，大黄45-55，广藿香75-100，绵马贯众210-280，红景天75-100，薄荷脑5.5-8.5，麻黄75-100，苦杏仁75-100，鱼腥草210-280，甘草75-100，石膏210-280。

优选地，该中药组合物由如下重量份的原料药制成: