[发明专利]OsSPX1蛋白及其编码基因在调节植物花粉育性中的应用

说明书

技术领域

本发明涉及植物基因工程领域，具体涉及植物花粉育性领域，更具体来说涉及OsSPX1蛋白及其编码基因在调节植物花粉育性中的应用。

背景技术

水稻是世界上重要的粮食作物，其产量的形成涉及到很多因素，包括遗传与环境因素。传粉受精过程是其中关键因素之一。

在水稻中挖掘与花粉育性相关的基因，了解其作用机制对水稻的高产育种有重要的借鉴作用。

另外，自然的花粉败育在作物育种实践以及杂交制种生产中也有积极的作用。

因此，探索并发现与花粉育性相关的基因并把它们应用于水稻育种生产中，具有十分重要的理论意义和实践价值。

发明内容

本发明的目的是提供OsSPX1蛋白及其编码基因在调节植物花粉育性中的应用。

本发明提供了一种培育转基因植物的方法，是抑制目的植物中OsSPX1基因的表达，得到花粉育性低于所述目的植物的转基因植物；

所述目的植物为具有所述OsSPX1基因的植物；

所述OsSPX1基因编码如下（a）或（b）所述的OsSPX1蛋白：

（a）由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；

（b）将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物花粉育性相关的由序列1衍生的蛋白质。

所述OsSPX1基因为如下1）至4）中任一所述的DNA分子：

1）序列表的序列2所示的DNA分子；

2）序列表的序列3所示的DNA分子；

3）在严格条件下与1）或2）限定的DNA序列杂交且编码所述蛋白的DNA分子；

4）与1）或2）限定的DNA序列至少具有70%、至少具有75%、至少具有80%、至少具有85%、至少具有90%、至少具有95%、至少具有96%、至少具有97%、至少具有98%或至少具有99%以上同源性且编码所述蛋白的DNA分子。

所述严格条件可为如下：50℃，在7％十二烷基硫酸钠（SDS）、0.5M Na₃PO₄和1mM EDTA的混合溶液中杂交，在50℃，2×SSC，0.1%SDS中漂洗；还可为：50℃，在7％SDS、0.5M Na₃PO₄和1mM EDTA的混合溶液中杂交，在50℃，1×SSC，0.1%SDS中漂洗；还可为：50℃，在7％SDS、0.5M Na₃PO₄和1mM EDTA的混合溶液中杂交，在50℃，0.5×SSC，0.1%SDS中漂洗；还可为：50℃，在7％SDS、0.5M Na₃PO₄和1mM EDTA的混合溶液中杂交，在50℃，0.1×SSC，0.1%SDS中漂洗；还可为：50℃，在7％SDS、0.5M Na₃PO₄和1mM EDTA的混合溶液中杂交，在65℃，0.1×SSC，0.1%SDS中漂洗；也可为：在6×SSC，0.5%SDS的溶液中，在65℃下杂交，然后用2×SSC，0.1%SDS和1×SSC，0.1%SDS各洗膜一次。

所述“抑制目的植物中OsSPX1基因的表达”的实现方法具体如下：在所述目的植物中导入反义基因；所述反义基因为与所述OsSPX1基因反向互补的基因。

所述反义基因具体可通过重组表达载体导入所述目的植物。

所述重组表达载体具体可为在植物表达载体pCAMBIA-1301的多克隆位点插入所述反义基因得到的重组质粒。

所述目的植物可为单子叶植物或双子叶植物。所述单子叶植物具体为水稻，如日本晴水稻。

以上任一所述方法均可用于植物杂交育种。所述植物为具有所述OsSPX1基因的植物。所述植物为单子叶植物或双子叶植物。所述单子叶植物具体为水稻，如日本晴水稻。

本发明还保护抑制所述OsSPX1基因表达的物质在培育雄性不育转基因植物中的应用。所述植物为具有所述OsSPX1基因的植物。所述植物为单子叶植物或双子叶植物。所述单子叶植物具体为水稻，如日本晴水稻。

本发明还保护所述OsSPX1蛋白或所述OsSPX1基因在调控目的植物的花粉育性的中的应用。所述植物为具有所述OsSPX1基因的植物。所述植物为单子叶植物或双子叶植物。所述单子叶植物具体为水稻，如日本晴水稻。