[发明专利]一种苯并菲衍生物、制备方法及由其制成的发光器件

说明书

技术领域

本发明涉及有机光电材料领域，尤其涉及一种苯并菲衍生物、制备方法及由其制成的发光器件。 

背景技术

有机电致发光技术是最新一代平板显示技术，可用于平板显示器和照明光源，目前商品化的平板显示器已投入市场。照明光源由于其自身的绝对优势也很快将产业化。电致发光器件具有全固态结构，有机电致发光材料是构成电致发光器件的核心和基础，而新材料的开发是推动电致发光技术不断进步的源动力。但是随着应用开发的进步，对材料的要求也越来越高，特别是对新开发的材料，要具有比较好的效能，包括效率，寿命等，同时要求合成方便，容易提纯，容易加工。而现有技术中的有机电致发光材料效果较差，制造成本较高，增加使用成本。 

因此，现有技术还有待于改进和发展。 

发明内容

鉴于上述现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种苯并菲衍生物、制备方法及由其制成的发光器件，旨在提供一种新的有机电致发光材料。 

本发明的技术方案如下： 

一种苯并菲衍生物，其中，所述苯并菲衍生物的分子结构通式如下：

其中，R基团代表由6-50个原子构成的苯基、联苯基、萘基、芳香氨基、咔唑、取代咔唑、N-苯基、喹啉、噻唑基、噻吩基、芳香氨基、含唑结构基团、芳族杂环基、取代的芳族杂环基或苯胺系列基团。

所述的苯并菲衍生物，其中，所述R基团包括但不限于9-咔唑基、N-苯基咔唑-3-基、N-(4-联苯基)咔唑-3-基、N-乙基咔唑-3-基、2-吡啶基、3-吡啶基、N-苯基苯胺基、N-苯基-1-萘胺基、N-苯基-2-萘胺基、1,10-菲罗啉-3-基、苯并噻吩-2-基、2-喹啉基、1-异喹啉基、3-异苯并呋喃基、苯并噻二唑-2-基、N-苯基苯并咪唑-2-基或4-（4-苯基-5-H-喹啉唑）苯基。 

一种制备所述苯并菲衍生物的方法，其中，其包括以下步骤： 

S100、在氮气保护条件下，用甲苯或二甲苯作为反应溶剂，将二溴苯并菲溶液缓慢滴加至含有R基团的甲苯溶剂中，并加入催化剂在70℃-120℃条件下充分回流反应12个小时，然后经过冷却、抽滤、浓缩与重结晶处理得到苯并菲衍生物。

所述的制备方法，其中，所述R基团代表由6-50个原子构成的苯基、联苯基、萘基、芳香氨基、咔唑、取代咔唑、N-苯基、喹啉、噻唑基、噻吩基、芳香氨基、含唑结构基团、芳族杂环基、取代的芳族杂环基或苯胺系列基团。 

所述的制备方法，其中，所述R基团包括但不限于9-咔唑基、N-苯基咔唑-3-基、N-(4-联苯基)咔唑-3-基、N-乙基咔唑-3-基、2-吡啶基、3-吡啶基、N-苯基苯胺基、N-苯基-1-萘胺基、N-苯基-2-萘胺基、1,10-菲罗啉-3-基、苯并噻吩-2-基、2-喹啉基、1-异喹啉基、3-异苯并呋喃基、苯并噻二唑-2-基、N-苯基苯并咪唑-2-基或4-（4-苯基-5-H-喹啉唑）苯基。 

所述的制备方法，其中，所述步骤S100还包括在脱氧脱水与氮气保护条件下，用甲苯或二甲苯作为反应溶剂，将二溴苯并菲、二取代胺、 1,10-菲啰啉、氢氧化钾溶液缓慢滴加至含有R基团的甲苯溶剂中，然后加入碘化亚铜作为催化剂在70℃-120℃条件下充分回流反应12个小时，然后经过冷却、抽滤、浓缩与重结晶处理得到所述苯并菲衍生物。 

所述的制备方法，其中，所述步骤S100还包括在氮气保护条件下，用2mol/L碳酸钾水溶液与甲苯或2mol/L碳酸钾水溶液与二甲苯作为反应溶剂，将二溴苯并菲溶液缓慢滴加至含R基团硼酸衍生物的甲苯溶剂中，并加入四三苯基磷钯作为催化剂在70℃-120℃条件下充分回流反应10-15个小时，然后经过冷却、抽滤、浓缩与重结晶处理得到苯并菲衍生物。 

所述的制备方法，其中，二溴苯并菲、二取代胺、 1,10-菲啰啉、氢氧化钾溶液、含R基团与碘化亚铜的重量比为1：3-4:0.1:0.2:3-6。 

所述的制备方法，其中，二溴苯并菲、含R基团硼酸衍生物与四三苯基磷钯的重量比为1:2-3：0.01-0.05。 

一种发光器件，其包括有机材料层，其中，所述有机材料层由所述苯并菲衍生物制成。 

有益效果：本发明提供了一种苯并菲衍生物、制备方法及由其制成的发光器件，所述具有苯并菲的衍生物具有高的发光效率，高的发光效率表明该化合物可作为发光材料或发光主体材料，应用在有机电致发光器件中，其制造成本较低，降低了有机电致发光器件的制造成本。 

 具体实施方式