[发明专利]化合物mangostenone F及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用

权利要求书

1.化合物mangostenone F，其结构式如式（Ⅰ）所示：

式（Ⅰ）。

2.一种权利要求1所述的化合物mangostenone F的制备方法，其特征在于，取山竹（Ga rcinia mangostana L.）果皮，粉碎后用乙醇水溶液浸提，将乙醇提取液过滤，滤液浓缩得粗提物，粗提物用水稀释，再用石油醚萃取，去除石油醚层，水相再用乙酸乙酯萃取，萃取液浓缩得乙酸乙酯提取部位，乙酸乙酯提取部位再经硅胶柱层析，以二氯甲烷/甲醇作为洗脱剂，从体积比100：0；50：1；20：1；10：1；5：1；0：1梯度洗脱，收集二氯甲烷/甲醇体积比为50：1洗脱的馏分Fr.2，馏分Fr.2再经硅胶柱层析，以二氯甲烷/甲醇作为洗脱剂，从体积比100：1；80：1；50：1；20：1梯度洗脱，收集二氯甲烷/甲醇体积比为50：1洗脱的馏分Fr.2.3，馏分Fr.2.3再经硅胶柱层析，用二氯甲烷/甲醇体积比为60：1作为洗脱剂洗脱，得到化合物mangostenone F。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述的乙醇水溶液为体积分数95%的乙醇水溶液。

4.权利要求1所述的化合物mangostenone F在制备抗肿瘤药物中的应用。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述的抗肿瘤药物为抗鼻咽癌药物、抗肺癌药物、抗胃癌药物、抗前列腺癌药物或抗人脑胶质瘤药物。

6.一种抗肿瘤药物，其特征在于，包括有效治疗量作为活性成分的权利要求1所述的化合物mangostenone F和药学上可接受的载体。

7.根据权利要求6所述的抗肿瘤药物，其特征在于，所述的抗肿瘤药物为抗鼻咽癌药物、抗肺癌药物、抗胃癌药物、抗前列腺癌药物或抗人脑胶质瘤药物。

8.山竹在制备权利要求1所述的化合物mangostenone F中的应用。