[发明专利]金属回收方法、金属回收用试剂和金属回收用试剂盒

说明书

相关申请的交叉引用

本申请主张2011年4月4日申请的日本申请特愿2011-083023、2011年9月22日申请的日本申请特愿2011-207906以及2012年3月16日申请的日本申请特愿2012-060101为基础的优先权，将其中记载的全部内容并入本文中。

技术领域

本发明涉及金属的回收方法、其中使用的金属回收用试剂和金属回收用试剂盒，并且还涉及金属的分析方法以及其中使用的分析装置。

背景技术

已知汞、镉、铅等金属会在人体中蓄积并对健康产生不良影响。因此，尿等生物试样、水等饮品食品试样中的金属的分析是重要的。

金属的分析中，一般作为前处理，从试样中去除杂质，分离金属，然后对所述分离的金属进行分析。所述前处理通用溶媒提取。所述溶媒提取是利用与金属结合的螯合剂的极性并基于对于水性介质和有机介质的分配系数的差异来将试样中的金属提取到所述有机介质中的方法。提取之后，通过使所述有机介质蒸发，还能够浓缩所述金属。作为具体例，例如，JIS规定了双硫腙法，该方法在酸性条件的水性介质中将不溶性的1，5-二苯基-3-硫卡巴腙(以下也称“双硫腙”)用作所述螯合剂(参见汞分析手册环境省平成16年3月、特许第2969226号)。所述双硫腙法首先在酸性条件下混合所述双硫腙和所述尿等液体待测体，从而在所述混合液中形成所述双硫腙和所述液体待测体中的金属的络合物。接着，向所述混合液中添加四氯化碳或氯仿等有机介质。这样，所述络合物由于对于水性介质和有机介质的分配系数不同，而被提取到所述有机介质中。通过回收该有机介质，能够从所述液体待测体以所述络合物的状态回收金属。另外，如果使所述有机介质蒸发，还能够浓缩金属。

但是，以往的溶媒提取法中，如前文所述，必须使用有机介质。在使用有机介质的情况下，操作繁杂，而且从液体排放等方面来说也有可能影响环境。另外，为了浓缩利用有机介质提取的所述金属，例如还需要用于蒸发有机介质的减压装置。

发明内容

因此，本发明的目的在于提供一种能够不使用有机介质、简便地回收金属的金属回收方法。

为了达到所述目的，本发明的金属回收方法的特征在于，包括：

在螯合剂在水性介质中能够不溶解的pH条件下制备所述螯合剂和待测体的混合液，并在所述混合液中形成所述螯合剂与所述待测体中的金属的络合物的络合物形成步骤；

从所述混合液中回收所述络合物的络合物回收步骤；以及

在与所述能够不溶解的pH条件不同的pH条件下将回收的所述络合物溶解到水性介质中来回收金属的金属回收步骤。

本发明的金属回收用试剂是一种在所述本发明的回收方法中使用的金属回收用试剂，其特征在于，包含螯合剂。

本发明的金属回收用试剂盒是一种在所述本发明的回收方法中使用的金属回收用试剂盒，其特征在于，包含螯合剂和pH调节试剂。

本发明的分析装置的特征在于，包括：

调节pH的pH调节单元；混合螯合剂和待测体的混合单元；络合物回收单元，其从包含所述螯合剂和待测体的混合液中回收所述螯合剂与所述待测体中的金属的络合物；添加单元，其向回收的所述络合物中添加水性介质；金属回收单元，其回收所述络合物中的金属；以及分析单元，其分析所述回收的金属；其中，所述分析装置在金属的分析方法中使用。

根据本发明，能够通过利用由于pH条件的不同而导致的所述螯合剂对于水性介质的溶解性的差异，能够实质上不使用有机介质、简便地回收金属。因此，本发明例如在对源自生物体的待测体的临床检查、环境试验等中是极其有用的。

具体实施方式

<金属回收方法>

如前所述，本发明的金属回收方法的特征在于，包括：用于在螯合剂能够在水性介质中不溶解的pH条件下制备所述螯合剂和待测体的混合液，并在所述混合液中形成所述螯合剂和所述待测体中的金属的络合物的络合物形成步骤；从所述混合液中回收所述络合物的络合物回收步骤；以及在与所述能够不溶解的pH条件不同的pH条件下将回收的所述络合物溶解到水性介质来回收金属的金属回收步骤。

在本发明的回收方法中，所述螯合剂例如优选含有含硫基团的螯合剂。所述含硫基团为含有硫原子的官能团。所述含硫基团例如优选硫酮基。所述硫酮基无特别限制，例如可以举出硫卡巴腙基、缩氨基硫脲基、硫卡巴二腙(チオカルバジアゾン)基、硫脲基、氨基硫脲基、以及红氨酸(ルベアメ一ト)基。

硫卡巴腙基

缩氨基硫脲基