[发明专利]北美红杉树组织培养方法无效

专利信息
申请号: 201210099272.2 申请日: 2012-04-08
公开(公告)号: CN102613083A 公开(公告)日: 2012-08-01
发明(设计)人: 琚淑明;徐德兰;高明侠;穆静;张翠英;田雨;杲春阳 申请(专利权)人: 徐州工程学院
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 徐州市三联专利事务所 32220 代理人: 周爱芳
地址: 221009 *** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 北美 杉树 组织培养 方法
【权利要求书】:

1.一种北美红杉树组织培养方法,其特征是:利用北美红杉树嫩枝,将北美红杉树嫩枝清洗后,在无菌条件下,用质量浓度70%的酒精消毒30s后, 质量浓度0.1% HgCl2处理15min,无菌水冲洗4—5次,取1cm长的普通茎尖做外植体,接种诱导培养基,污染率低于5%,培养温度26±1℃,湿度70%,光照12h,光照强度2000Lx,培养时间为40天;然后截取1.5cm的茎段转接增殖培养基培养,培养温度26±1℃,湿度70%,光照12h,光照强度2000Lx;培养时间为30天;1.5cm的茎尖转接生根培养基:培养温度24±1℃,湿度70%,光照12h,光照强度2000Lx;培养时间为50天,得生根率为75%以上的组培苗;组培苗洗净根部培养基,移植于基质中,基质配方为:草炭土:珍珠岩 3∶1, 80℃下灭菌0.5小时,驯化温度24±1℃,湿度90%,光照12h,光照强度2000Lx,10天后逐渐降低湿度,增加光照,20天后移栽大田;

所述的诱导培养基以MS为基础培养基,添加NAA 0.1mg/L,KT 0.5 mg/L,蔗糖3%,琼脂0.6%,pH 6.8;

所述的增殖培养基以MS为基础培养基,添加NAA 0.3mg/L,KT 0.5 mg/L,BA 1.0 mg/L,蔗糖3%,琼脂0.6%,pH 6.8;

所述的生根培养基以1/2MS为基础培养基,添加NAA 0.3mg/L,KT 0.5 mg/L,BA 1.0 mg/L,蔗糖2%,琼脂0.6%,pH 6.8。

2.根据权利要求1所述的北美红杉树组织培养方法,其特征是:所述的北美红杉树嫩枝清洗是将北美红杉树嫩枝用0.1%洗衣粉水洗30min后,用自来水冲洗1h。

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