[发明专利]一种调控羊毛颜色的蛋白及其编码基因和应用无效
申请号: | 201210084920.7 | 申请日: | 2012-03-28 |
公开(公告)号: | CN102617725A | 公开(公告)日: | 2012-08-01 |
发明(设计)人: | 李巍;何新;周志勇;赵宗胜;李洪涛 | 申请(专利权)人: | 中国科学院遗传与发育生物学研究所 |
主分类号: | C07K14/47 | 分类号: | C07K14/47;C12N15/12;C12N15/63;C12N5/10;C12N1/15;C12N1/19;C12N1/21;A01K67/027 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 调控 羊毛 颜色 蛋白 及其 编码 基因 应用 | ||
技术领域
本发明涉及一种调控羊毛颜色的蛋白及其编码基因和应用。
背景技术
毛色不仅是羊品种和个体识别的重要依据,而且是羊毛的重要经济性状之一。自然产羊毛中以黑色和白色为主,彩色羊毛色较少见,且主要为粗羊毛。目前市场上急需培育各种彩色系羊毛,以促进羊毛产业的发展。
毛色是受色素生物合成过程不同基因控制的,其颜色的不同主要由于真黑色素(黑色),伪黑色素(红黄色)的不同比例而产生,如果毛发中伪黑色素成分比较高,则主要表现为棕色、银色、黄色等彩色羊毛。通过在不同毛色背景的绵羊中高表达与伪黑色素生成有关的基因,可获得不同色彩的彩色羊毛,即转基因彩色羊毛。转基因彩色细羊毛的培育具有重大的经济价值。
发明内容
本发明的目的是提供一种调控羊毛颜色的蛋白及其编码基因和应用。
本发明提供的蛋白质,获自美利奴细毛羊,是由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质。
为了所述蛋白质便于纯化,可在由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质的氨基末端或羧基末端连接上如表1所示的标签。
表1标签的序列
编码所述蛋白的基因也属于本发明的保护范围。
所述基因具体可为如下1)-5)中任一所述的DNA分子:
1)序列表中序列2自5’末端第48至1556位核苷酸所示的DNA分子;
2)序列表中序列2自5’末端第48至1559位核苷酸所示的DNA分子;
3)序列表中序列2所示的DNA分子;
4)在严格条件下与1)至3)中任一所述的DNA分子杂交且编码所述蛋白的DNA分子;
5)与1)至3)中任一所述的DNA分子具有90%以上的同源性且编码所述蛋白的DNA分子。
所述严格条件为在0.1×SSPE(或0.1×SSC)、0.1%SDS的溶液中,65℃条件下杂交并洗膜。
含有所述基因的重组表达载体、表达盒、转基因细胞系或重组菌均属于本发明的保护范围。
可用现有的表达载体构建含有所述基因的重组表达载体。所述表达载体还可包含外源基因的3’端非翻译区域,即包含聚腺苷酸信号和任何其它参与mRNA加工或基因表达的DNA片段。所述聚腺苷酸信号可引导聚腺苷酸加入到mRNA前体的3’端。使用所述基因构建重组表达载体时,在其转录起始核苷酸前可加上任何一种增强型启动子或组成型启动子,它们可单独使用或与其它的启动子结合使用;此外,使用本发明的基因构建重组表达载体时,还可使用增强子,包括翻译增强子或转录增强子,这些增强子区域可以是ATG起始密码子或邻接区域起始密码子等,但必需与编码序列的阅读框相同,以保证整个序列的正确翻译。所述翻译控制信号和起始密码子的来源是广泛的,可以是天然的,也可以是合成的。翻译起始区域可以来自转录起始区域或结构基因。
所述重组表达载体具体可为如下(I)或(II):
(I)将所述基因插入pEGFP-C2质粒的多克隆位点得到的重组质粒;
(II)将所述基因插入pCMV-2b质粒质粒的多克隆位点得到的重组质粒。
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