[发明专利]一种制备脱细胞骨的方法有效

专利信息
申请号: 201210060651.0 申请日: 2012-03-09
公开(公告)号: CN102580152A 公开(公告)日: 2012-07-18
发明(设计)人: 潘华倩;潘银根 申请(专利权)人: 潘银根
主分类号: A61L27/36 分类号: A61L27/36
代理公司: 南京正联知识产权代理有限公司 32243 代理人: 卢海洋
地址: 226200 江苏省南通*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 制备 细胞 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种制备脱细胞骨的方法。

背景技术

骨修复一直是临床上的难题,目前治疗骨缺损的方法仍然以自体和异体骨移植为主。临床上关于异种骨移植存在的抗原性强、排斥反应强的问题尚未有效解决,异种骨的抗原性主要来自于异种骨细胞,目前的工艺制备的异种骨材料存在以下不足:操作较复杂,周期较长,效率较低;脱细胞不彻底,容易造成骨基质的损坏。因此,需要提供一种新的技术方案来解决上述问题。

发明内容

本发明的目的是提供一种周期较短、效率较高、脱细胞彻底、对骨细胞外基质天然结构损害轻的制备脱细胞骨的方法。

本发明采用的技术方案是:

一种制备脱细胞骨的方法,该脱细胞骨由猪骨、牛骨或羊骨制备而成,其特征在于,包括以下步骤:

 a、制备异种骨工艺:将动物骨切成的0.2-0.4cm片状骨片,清除表面油脂;

b、病毒灭活工艺:将片状骨片用质量浓度0.1%~2%的过氧乙酸和质量浓度1%~5%的氯化钠组成的病毒灭活溶液进行病毒灭活0.5-1.0小时,片状骨片与病毒灭活溶液的质量比为1: 3-5;

c、脱脂工艺:采用质量浓度3.0%~5.0%纯碱、质量浓度3.0%~5.0%烧碱和质量浓度0.5%~1.0%表面活性剂组成的混合脱脂剂进行脱脂1.0-5.0小时,所述表面活性剂为平平加、十二烷基氨基丙酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚、曲拉酮中的一种,片状骨片与混合脱脂剂的质量比为1: 3-5;

d、脱细胞工艺:采用质量浓度0.1%-0.5%胰酶、激活剂和脱脂剂组成的脱细胞液进行脱细胞工艺1.0-2.0小时,所述激活剂为质量浓度0.1%~0.3%硫酸铵,所述脱脂剂为质量浓度0.2%~0.5%平平加,片状骨片与脱细胞液的质量比为1: 3-5;

e、冻干、裁剪、定型工艺:将经脱细胞工艺后制备好的骨片,放入冷冻干燥机冻干后,进一步将脱细胞骨根据临床不同的适应症的需要,分别裁剪、定型;

f、包装和辐照消毒工艺:成型包装、经γ射线辐照灭菌,即为成品。

    本发明的有益效果:(1)b步骤采用过氧乙酸和氯化钠溶液组成的病毒灭活液进行病毒灭活,既达到了病毒灭活的效果,又避免了过氧乙酸溶液灭活病毒而产生的骨肿胀的问题;(2)c步骤中的由纯碱、烧碱、表面活性剂组成的混合脱脂剂具有脱脂时间短、效率高、对骨组织天然结构的保护作用强的优点;(3)d步骤中采用酶、激活剂和脱脂剂组成的脱细胞液进行脱细胞,具有脱细胞彻底,对骨细胞外基质天然结构损害轻的优点。

具体实施方式

实施例1

本发明的一种制备脱细胞骨的方法,该脱细胞骨由猪骨、牛骨或羊骨制备而成,包括以下步骤:

    a、制备异种骨工艺:将动物骨切成的0.2cm片状骨片,清除表面油脂;

b、病毒灭活工艺:将片状骨片用质量浓度0.1%的过氧乙酸和质量浓度1%的氯化钠组成的病毒灭活溶液进行病毒灭活0.5小时,片状骨片与病毒灭活溶液的质量比为1:3;

c、脱脂工艺:采用质量浓度3.0%纯碱、质量浓度3.0%烧碱和质量浓度0.5%平平加组成的混合脱脂剂进行脱脂1.0小时,片状骨片与混合脱脂剂的质量比为1:3;

d、脱细胞工艺:采用质量浓度0.1%胰酶、激活剂和脱脂剂组成的脱细胞液进行脱细胞工艺1.0小时,激活剂为质量浓度0.1%硫酸铵,脱脂剂为质量浓度0.2%平平加,片状骨片与脱细胞液的质量比为1:3;

e、冻干、裁剪、定型工艺:将经脱细胞工艺后制备好的骨片,放入冷冻干燥机冻干后,进一步将脱细胞骨根据临床不同的适应症的需要,分别裁剪、定型;

f、包装和辐照消毒工艺:成型包装、经γ射线辐照灭菌,即为成品。

实施例2

本发明的一种制备脱细胞骨的方法,该脱细胞骨由猪骨、牛骨或羊骨制备而成,包括以下步骤:

    a、制备异种骨工艺:将动物骨切成的0.3cm片状骨片,清除表面油脂;

b、病毒灭活工艺:将片状骨片用质量浓度1%的过氧乙酸和质量浓度3%的氯化钠组成的病毒灭活溶液进行病毒灭活0.8小时,片状骨片与病毒灭活溶液的质量比为1:4;

c、脱脂工艺:采用质量浓度4.0%纯碱、质量浓度4.0%烧碱和质量浓度0.8%十二烷基氨基丙酸钠组成的混合脱脂剂进行脱脂3.0小时,片状骨片与混合脱脂剂的质量比为1:4;

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