[发明专利]一种吲哚-3-甲醛缩苯二胺双席夫碱及其制备方法无效
申请号: | 201210010915.1 | 申请日: | 2012-01-15 |
公开(公告)号: | CN102584670A | 公开(公告)日: | 2012-07-18 |
发明(设计)人: | 段洪东;卜娟;孟霞;王兴建;张玉森;秦大伟 | 申请(专利权)人: | 山东轻工业学院 |
主分类号: | C07D209/14 | 分类号: | C07D209/14;A61P31/04;C09K11/06 |
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地址: | 250353 山东省济南市西部*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 吲哚 甲醛 缩苯二胺双席夫碱 及其 制备 方法 | ||
1.一种吲哚-3-甲醛缩苯二胺双席夫碱,其特征在于:其结构式如下:
其中R1为氢、氟、氯、溴,R2为氢、硝基、甲氧基。
2.如权利要求1所述化合物的应用,其特征在于:应用于医药及荧光材料领域。
3.一种权利要求1所述的吲哚-3-甲醛缩苯二胺类双席夫碱的制备方法,其特征在于:其制备方法如下:
1)称取吲哚-3-甲醛类衍生物溶于溶剂,吲哚-3-甲醛类衍生物与溶剂的摩尔比为1∶10~1∶100;所述吲哚-3-甲醛类衍生物为吲哚-3-甲醛、5-硝基吲哚-3-甲醛、5-甲氧基吲哚-3-甲醛、7-氯吲哚-3-甲醛或7-氟吲哚-3-甲醛;
2)称取二胺类化合物溶于步骤1)所述的溶液,二胺类化合物与吲哚-3-甲醛类衍生物的摩尔比为1∶2~1∶5;所述二胺类化合物为对苯二胺、间苯二胺或邻苯二胺;
3)开动搅拌开始反应,在25~100℃下恒温反应2~12h,然后减压蒸馏除去溶剂,得到黄色粉末状固体,用重结晶方法提纯,即得到纯品。
4.如权利要求3所述化合物的制备方法,其特征在于:溶剂为甲醇、四氢呋喃、丙酮或1,4-二氧六环。
5.如权利要求3所述化合物的制备方法,其特征在于:重结晶所用的溶剂为乙醇、丙酮或乙酸乙酯。
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