[发明专利]人NOB1基因的用途及其相关药物有效
申请号: | 201210005128.8 | 申请日: | 2012-01-10 |
公开(公告)号: | CN102559895A | 公开(公告)日: | 2012-07-11 |
发明(设计)人: | 朱向莹;孙琴;谭畅;李杨;金杨晟;瞿红花;曹跃琼 | 申请(专利权)人: | 上海吉凯基因化学技术有限公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12N15/11;C12N15/113;C12N15/63;C12N15/867;A61K48/00;A61P35/00 |
代理公司: | 上海光华专利事务所 31219 | 代理人: | 许亦琳;余明伟 |
地址: | 200233 上海市*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | nob1 基因 用途 及其 相关 药物 | ||
1.人NOB1基因在制备或筛选胃癌、肝癌、结肠癌、肺癌和胰腺癌的肿瘤治疗药物,或者在制备胃癌、肝癌、结肠癌、肺癌和胰腺癌之任一肿瘤诊断药物中的用途。
2.一种分离的人NOB1基因小分子干扰RNA靶标片段,其序列为SEQ ID NO:1-20中任意一条序列。
3.一种人NOB1基因小分子干扰RNA,能够特异性沉默人NOB1基因的表达,所述人NOB1基因小分子干扰RNA以选自SEQ ID NO:1-20之任一的序列作为特异性沉默人NOB1基因表达的靶点序列。
4.如权利要求3所述人NOB1基因小分子干扰RNA,其特征在于,所述人NOB1基因小分子干扰RNA包含正义RNA片段和反义RNA片段,所述正义RNA片段和所述反义RNA片段互补,所述正义RNA片段含有SEQ ID NO:1-20中之任一序列编码的RNA。
5.如权利要求4所述人NOB1基因小分子干扰RNA,其特征在于,所述正义RNA片段和反义RNA片段的长度均为15-27个核苷酸。
6.如权利要求5所述人NOB1基因小分子干扰RNA,其特征在于,所述人NOB1基因小分子干扰RNA为发夹型单链RNA,所述正义RNA片段和所述反义RNA片段中间由茎环片段分隔。
7.如权利要求6所述人NOB1基因小分子干扰RNA,其特征在于,所述茎环片段的序列选自以下任一:UUCAAGAGA、AUG、CCC、UUCG、CCACC、CTCGAG、AAGCUU、CCACACC。
8.如权利要求3所述人NOB1基因小分子干扰RNA,其特征在于,所述人NOB1基因小分子干扰RNA的序列为SEQ ID NO:21。
9.一种人NOB1基因干扰核酸构建体,包含编码权利要求3-8任一权利要求所述人NOB1基因小分子干扰RNA的基因片段,能表达人NOB1基因小分子干扰RNA。
10.如权利要求9所述人NOB1基因干扰核酸构建体,其特征在于,所述人NOB1基因干扰核酸构建体为人NOB1基因干扰慢病毒载体。
11.如权利要求10所述人NOB1基因干扰核酸构建体,其特征在于,所述慢病毒载体选自:pLKO.1-puro、pLKO.1-CMV-tGFP、pLKO.1-puro-CMV-tGFP、pLKO.1-CMV-Neo、pLKO.1-Neo、pLKO.1-Neo-CMV-tGFP、pLKO.1-puro-CMV-TagCFP、pLKO.1-puro-CMV-TagYFP、pLKO.1-puro-CMV-TagRFP、pLKO.1-puro-CMV-TagFP635、pLKO.1-puro-UbC-TurboGFP、pLKO.1-puro-UbC-TagFP635、pLKO-puro-IPTG-1xLacO、pLKO-puro-IPTG-3xLacO、pLP1、pLP2、pLP/VSV-G、pENTR/U6、pLenti6/BLOCK-iT-DEST、pLenti6-GW/U6-laminshrna、pcDNA1.2/V5-GW/lacZ、pLenti6.2/N-Lumio/V5-DEST、pGCSIL-GFP或pLenti6.2/N-Lumio/V5-GW/lacZ中的任一。
12.一种人NOB1基因干扰慢病毒,由权利要求9-11任一权利要求所述人NOB1基因干扰慢病毒载体在慢病毒包装质粒、细胞系的辅助下,经过病毒包装而成。
13.一种药物组合物,含有治疗有效量的权利要求3-8任一权利要求所述人NOB1基因小分子干扰RNA或权利要求12所述人NOB1基因干扰慢病毒,以及药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。
14.如权利要求13所述药物组合物,其特征在于,所述药物组合物用于治疗胃癌、肝癌、结肠癌、肺癌和胰腺癌之任一肿瘤。
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