[发明专利]一种纯铁医用生物材料改性液及改性方法无效

专利信息
申请号: 201210003902.1 申请日: 2012-01-06
公开(公告)号: CN102517575A 公开(公告)日: 2012-06-27
发明(设计)人: 曹健;陈海燕;冯吉才;司国栋;郭鹤 申请(专利权)人: 哈尔滨工业大学
主分类号: C23C22/13 分类号: C23C22/13
代理公司: 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 代理人: 韩末洙
地址: 150001 黑龙*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要:
搜索关键词: 一种 医用 生物 材料 改性 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种纯铁医用生物材料改性液及改性方法。

背景技术

纯铁医用生物材料指的是一类由纯铁制成的具有特殊性能、特种功能,用于人工器官、外科修复、理科康复、诊断、治疗等,而对人体组织不会产生不良影响的材料。

硬组织替换和硬组织修复材料是生物材料的重要组成部分之一,一般具备良好的生物相容性、优良的机械性能等。迄今为止,出于强度和安全性考虑,用于硬组织修复或骨替代方面的材料仍然以金属材料为主。纯铁由于拥有良好的生物相容性并可以生物降解,且在降解的过程中不会产生气体或导致体液的碱性化,因此纯铁作为医用硬组织修复材料具有潜在的优越性。

纯铁作为可降解性生物材料,拥有较低的溶血率,优良的抗凝血性能,以及抗血小板粘附的性能,但植入初期由于没有表面钝化膜或降解产物的覆盖作用,降解速率比较高,对细胞产生毒性。磷酸盐由于具有良好的生物相容性,目前普遍被用来作为生物材料的改性层,但通常使用喷涂方式,所以对于复杂结构的植入材料难以应用。

发明内容

本发明是要解决纯铁作为可降解性生物材料在植入初期由于没有表面钝化膜或降解产物的覆盖作用,降解速率比较高,现有的改性方法对于复杂结构的植入材料难以应用的问题,提供一种纯铁医用生物材料改性液及改性方法

本发明纯铁医用生物材料改性液由Zn(H2PO4)2·2H2O、Ca(NO3)2·4H2O、NaNO2和去离子水组成,其中Zn(H2PO4)2·2H2O的浓度为20~30g/L,NaNO2的浓度为1.0~1.5g/L,PO43-与NO3-的摩尔比为1.8~2.0∶1。

使用上述改性液的改性方法,按以下步骤进行:一、将纯铁医用生物材料放入丙酮中,超声清洗2~5min,取出后使用去离子水冲洗纯铁医用生物材料表面10s,干燥;二、然后将纯铁医用生物材料放进改性液中,持续搅拌,控制改性液温度为50~70℃,改性时间为30~60min,然后使用去离子水冲洗纯铁医用生物材料20~30s,干燥,即完成改性。

本发明的优点如下:

本发明通过生物矿化的方法,根据细胞生长的特殊要求,在纯铁表面生成一层致密而平坦的具有生物活性的磷酸盐保护膜,用以降低纯铁医用材料植入初期的降解速率及提高生物相容性。

本发明改性液的成分简单,易于配制;纯铁医用材料改性后获得的改性层成分为CaZn2(PO4)2·2H2O,成分单一,无有毒物质,且具有很高的生物活性;改性层表面平坦,无大块晶粒,易于细胞在表面的铺展生长;对于复杂结构的纯铁医用材料,获得的改性层厚度均匀。

附图说明

图1为具体实施方式十一获得的改性层的扫描电子显微照片。

具体实施方式

本发明技术方案不局限于以下所列举具体实施方式,还包括各具体实施方式间的任意组合。

具体实施方式一:本实施方式纯铁医用生物材料改性液由Zn(H2PO4)2·2H2O、Ca(NO3)2·4H2O、NaNO2和去离子水组成,其中Zn(H2PO4)2·2H2O的浓度为20~30g/L,NaNO2的浓度为1.0~1.5g/L,PO43-与NO3-的摩尔比为1.8~2.0∶1。

具体实施方式二:本实施方式与具体实施方式一不同的是:Zn(H2PO4)2·2H2O的浓度为22~28g/L。其它与具体实施方式一相同。

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