[发明专利]一种耐盐型高活性苯烷基磺酸盐及其制备方法无效
申请号: | 201210002690.5 | 申请日: | 2012-01-06 |
公开(公告)号: | CN102557992A | 公开(公告)日: | 2012-07-11 |
发明(设计)人: | 刘德新;汪龙梅;王增宝;赵修太;王彦玲;郭剑飞;谭枭麒 | 申请(专利权)人: | 中国石油大学(华东) |
主分类号: | C07C309/24 | 分类号: | C07C309/24;C07C303/32;C09K8/584 |
代理公司: | 青岛高晓专利事务所 37104 | 代理人: | 杨大兴 |
地址: | 266555 山东省*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 耐盐型高 活性 烷基 磺酸盐 及其 制备 方法 | ||
技术领域:
本发明涉及一种磺酸盐表面活性剂及其制备方法,尤其是耐盐型高活性苯烷基磺酸盐及其制备方法。
背景技术:
目前,我国油田多数已进入高含水期开发阶段,发展三次采油技术是当务之急。三次采油技术包括聚合物驱、表面活性剂驱、碱驱、复合驱等化学驱油技术。其中,表面活性剂驱可大幅度降低油水界面张力,增加毛管数,提高洗油效率,降低油藏残余油饱和度。在表面活性剂驱油技术方面,制约该技术的关键是表面活性剂的耐盐性能。由于油田注入水或地层水都具有较高的矿化度和钙镁离子含量,因此,要求表面活性剂具有优良的耐盐能力,尤其是耐高价阳离子的能力。
在我国,驱油用的表面活性剂主要是磺酸盐型表面活性剂,包括木质素磺酸盐、石油磺酸盐、重烷基苯磺酸盐、α-烯烃磺酸盐等。木质素磺酸盐由于没有长链亲油基,界面活性差,在早期化学驱中曾用作牺牲剂。石油磺酸盐具有生产工艺简单、成本低等优点,但是石油磺酸盐耐盐性差、吸附损失较大,且由于原料组成复杂,不同批次产品性能稳定性差。重烷基苯磺酸盐的界面活性优于十二烷基苯磺酸盐,但耐二价离子性能不理想。α-烯烃磺酸盐是工业化较晚的表面活性剂(1968年),分子中含有双键,耐盐能力较强,主要作为起泡剂,在泡沫驱、稠油注蒸汽开采过程(控制蒸汽窜进和超覆)中有广泛应用。
为了满足高盐油藏化学驱条件,或使表面活性剂在高盐条件下仍具有高的活性,需要开发新型耐盐高活性的表面活性剂。研究发现,α-烯烃磺酸盐的亲油基越长,高温稳泡能力越好,界面活性也越高(曹绪龙,何秀娟,赵国庆,等.表面活性剂疏水链长对高温下泡沫稳定性的影响[J].高等学校化学学报,2007,28(11):2106-2111),但目前国内α-烯烃磺酸盐亲油基主要为C12~C16,未出现高于C16的工业化产品。
发明内容:
本发明的目的是要提供一种耐盐型高活性苯烷基磺酸盐,这是一种能适用于高矿化度油藏条件下的表面活性剂,利用苯系化合物与α-烯烃磺酸盐(AOS)在催化剂的作用下进行反应生成一种新型的苯烷基磺酸盐。该化学剂具有比AOS更强的耐盐性能,能克服现有磺酸盐表面活性剂的不足。
本发明的另一目的在于提供苯烷基磺酸盐表面活性剂的制备方法,使用该方法,操作简单,反应条件温和,易于控制,对生产设备无特殊要求。
为达到以上技术目的,本发明采用以下技术方案。
耐盐型高活性苯烷基磺酸盐表面活性剂的结构式如下:
其中,R=CxH2x+1或R=OH,x=0~8;n=0~12,m=12-n;该化合物的分子量是376~489。
该表面活性剂为浅黄色固体,属于磺酸盐型表面活性剂,在水中溶解性好。
制备上述苯烷基磺酸盐表面活性剂的原料:α-烯烃磺酸盐,苯系化合物,催化剂,蒸馏水和石油醚等。
反应方程式:
制备上述苯烷基磺酸盐表面活性剂的方法包括以下步骤:
(1)称取α-烯烃磺酸盐(AOS)置于配备有搅拌器和冷凝管的三口烧瓶中;
(2)向瓶内加入苯系化合物,该苯系化合物包括苯、烷基苯和苯酚;
(3)向瓶内加入AlCl3或甲基磺酸或对甲苯磺酸作为催化剂;
(4)在60~200℃的恒温下,反应2~8小时;
(5)反应结束后向瓶内倒入蒸馏水,当生成物完全溶解后将其倒入分液漏斗中,加入石油醚,充分混合,萃取未反应的苯,静置分层后除去上层石油醚相,再加入石油醚,如此反复萃取3次,分离出含水产品,得纯样品水溶液;
(6)真空干燥,得到苯系烷基磺酸盐表面活性剂成品。
上述原料的摩尔比为AOS∶苯系化合物∶催化剂=1∶(1~5)∶(0.005~0.05)。
本发明的有益效果是:该表面活性剂是在α-烯烃磺酸盐中引入苯系化合物,增加α-烯烃磺酸盐亲油基的长度或增加环状支链,可提高表面活性剂的耐盐、耐温性能;改善了表面活性剂的亲水与亲油性能,表现出更高的表面活性和良好的耐盐性能,可以广泛应用于高矿化度环境中。
具体实施方式:
下面通过实施例进一步说明本发明。
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