[发明专利]一种治疗皮肤创伤的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗皮肤创伤的药物组合物，其特征在于，它是由下述原料药按重量份计制成的药剂：裸花紫珠1～20份和艾纳香1～20份。

2.根据权利要求1所述的治疗皮肤创伤的药物组合物，其特征在于，它是由下述原料药按重量份计制成的药剂：裸花紫珠1～10份和艾纳香1～10份。

3.根据权利要求2所述的治疗皮肤创伤的药物组合物，其特征在于，它是由下述原料药按重量份计制成的药剂：裸花紫珠5份和艾纳香5份。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的治疗皮肤创伤的药物组合物，其特征在于，所述药剂为片剂、胶囊剂、软胶囊剂或贴剂。

5.一种权利要求1至4中任一项所述的治疗皮肤创伤的药物组合物的制备方法，该方法包括下列步骤：

a)提供裸花紫珠提取物；

b)提供艾纳香提取物；以及

c)混合所述裸花紫珠提取物和所述艾纳香提取物，并且将细菌纤维素膜置于裸花紫珠提取物和所述艾纳香提取物的混合物中一定时间，取出，即得贴剂。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，在所述步骤a)中，采用水提醇沉法对裸花紫珠进行提取以得到提取液，干燥，从而得到裸花紫珠提取物。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，在所述步骤a)中，将裸花紫珠粉碎，加入为裸花紫珠重量3-8倍的水，在100℃下煎煮2次，每次1h，合并煎煮液，过滤，浓缩至在60℃下密度为1.05的稠膏，加入为所述稠膏重量3-8倍的70-95体积％的乙醇水溶液，搅拌，过滤以得到提取液，在回收乙醇后干燥，从而得到所述裸花紫珠提取物。

8.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，在所述步骤b)中，使艾纳香进行水蒸气蒸馏法以分别得到挥发油、滤液和药渣；使所述滤液干燥以得到水提取物；使所述药渣用60-95体积％的乙醇水溶液浸渍，过滤，将滤液浓缩至在60℃下密度为1.05的稠膏，并且用和所述稠膏等重量的乙酸乙酯进行萃取，回收乙酸乙酯并干燥以得到乙酸乙酯提取物；混合所述挥发油、所述水提取物和所述乙酸乙酯提取物，从而得到所述艾纳香提取物。

9.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，在所述步骤c)中，将所述细菌纤维素膜置于裸花紫珠提取物和所述艾纳香提取物的混合物中24-48h。