[发明专利]树脂浸渍片材的制造方法无效
申请号: | 201110437079.0 | 申请日: | 2011-12-23 |
公开(公告)号: | CN102529251A | 公开(公告)日: | 2012-07-04 |
发明(设计)人: | 近藤刚司;宫越亮;伊藤丰诚 | 申请(专利权)人: | 住友化学株式会社 |
主分类号: | B32B27/04 | 分类号: | B32B27/04;B32B27/12;B32B27/36;B32B37/06;B32B37/10 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 郭煜;高旭轶 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 树脂 浸渍 制造 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种树脂浸渍片材的制造方法,该树脂浸渍片材中,纤维片材浸渍有液晶聚酯。
背景技术
由于液晶聚酯具有高耐热性和低介电损耗,因而已对纤维片材浸渍有液晶聚酯的树脂浸渍片材作为印刷电路板绝缘层的用途进行了研究。也对其制造方法进行了研究,该方法中,利用含有液晶聚酯和溶剂的液体组合物来浸渍纤维片材,然后除去所述溶剂并对所得树脂浸渍片材进行热处理。例如,JP-A-2004-244621公开了一种使用液晶转变温度(liquid crystal transition temperature)为350℃的液晶聚酯、然后在300℃下进行热处理而得的树脂浸渍片材。JP-A-2005-194406公开了一种使用液晶转变温度为350℃的液晶聚酯、然后在320℃下进行热处理而得的树脂浸渍片材。JP-A-2006-1959公开了一种使用液晶转变温度为370℃的液晶聚酯、然后在300℃下进行热处理而得的树脂浸渍片材。
发明内容
通过JP-A-2004-244621、JP-A-2005-194406和JP-A-2006-1959中公开的方法得到的利用液晶聚酯浸渍纤维片材的树脂浸渍片材在厚度方向上的导热率并不一定令人满意。因此,本发明的目的在于提供一种可以制造下述树脂浸渍片材的方法,该树脂浸渍片材中,纤维片材浸渍有液晶聚酯,并且所述树脂浸渍片材在厚度方向上具有优异的导热率。
为了实现该目的,本发明提供一种树脂浸渍片材的制造方法,其包括利用含有液晶聚酯和溶剂的液体组合物来浸渍纤维片材;除去所述溶剂;将温度以1.0℃/分钟以上的速率从150℃以下的温度升温至所述液晶聚酯的液晶转变温度以上的温度;和然后在所述液晶聚酯的液晶转变温度以上的温度下对所得树脂浸渍片材进行热处理。
根据本发明,可以得到一种树脂浸渍片材,其中,纤维片材浸渍有液晶聚酯,并且所述树脂浸渍片材在厚度方向上具有优异的导热率。
具体实施方式
所述液晶聚酯是在熔融状态下显示介晶性并且优选在450℃以下的温度下熔融的液晶聚酯。该液晶聚酯可以是液晶聚酯酰胺、液晶聚酯醚、液晶聚酯碳酸酯或液晶聚酯酰亚胺。该液晶聚酯优选为通过仅使用芳香族化合物作为原料单体所获得的全芳香族液晶聚酯。
该液晶聚酯的典型实例包括:通过将芳香族羟基羧酸、芳香族二羧酸、以及选自芳香族二醇、芳香族羟胺和芳香族二胺中的至少一种化合物聚合(缩聚)而获得的液晶聚酯;通过将多种芳香族羟基羧酸聚合而获得的液晶聚酯;通过将芳香族二羧酸与选自芳香族二醇、芳香族羟胺和芳香族二胺中的至少一种化合物聚合而获得的液晶聚酯;以及通过将如聚对苯二甲酸乙二醇酯的聚酯与芳香族羟基羧酸聚合而获得的液晶聚酯。在此,可各自独立地使用其可聚合衍生物来代替所述芳香族羟基羧酸、芳香族二羧酸、芳香族二醇、芳香族羟胺和芳香族二胺的部分或全部。
如芳香族羟基羧酸或芳香族二羧酸的具有羧基的化合物的可聚合衍生物的实例包括:将羧基转化为烷氧基羰基或芳氧基羰基而获得的可聚合衍生物(酯);将羧基转化为卤甲酰基而获得的可聚合衍生物(酰卤);和将羧基转化为酰氧基羰基而获得的可聚合衍生物(酸酐)。如芳香族羟基羧酸、芳香族二醇或芳香族羟胺的具有羟基的化合物的可聚合衍生物的实例包括:经由酰化将羟基转化为酰氧基而获得的可聚合衍生物(酰化产物)。如芳香族羟胺或芳香族二胺的具有氨基的化合物的可聚合衍生物的实例包括:经由酰化将氨基转化为酰氨基而获得的可聚合衍生物(酰化产物)。
该液晶聚酯优选具有下式(1)的重复单元(下文中有时称为“重复单元(1)”),且更优选具有该重复单元(1)、下式(2)的重复单元(下文中有时称为“重复单元(2)”)、以及下式(3)的重复单元(下文中有时称为“重复单元(3)”):
(1)-O-Ar1-CO-,
(2)-CO-Ar2-CO-,和
(3)-X-Ar3-Y-
其中,Ar1表示亚苯基、亚萘基或亚联苯基;Ar2和Ar3各自独立地表示亚苯基、亚萘基、亚联苯基或下式(4)所示的基团;X和Y各自独立地表示氧原子或亚氨基(-NH-);并且Ar1、Ar2或Ar3所示的基团中的氢原子可以独立地被卤素原子、烷基或芳基取代:
(4) -Ar4-Z-Ar5-
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