[发明专利]聚硅酸铝锌催化剂的制备方法无效
申请号: | 201110432886.3 | 申请日: | 2011-12-21 |
公开(公告)号: | CN102527368A | 公开(公告)日: | 2012-07-04 |
发明(设计)人: | 陈忠林;刘宇;沈吉敏;刘玥;密长海 | 申请(专利权)人: | 哈尔滨工业大学 |
主分类号: | B01J23/06 | 分类号: | B01J23/06;C02F1/78 |
代理公司: | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 | 代理人: | 金永焕 |
地址: | 150001 黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 硅酸铝 催化剂 制备 方法 | ||
1.聚硅酸铝锌催化剂的制备方法,其特征在于聚硅酸铝锌催化剂的制备方法按以下步骤实现:
一、以150~300r/min的速度不断搅拌浓度为0.5~2.0mol/L的可溶性铝盐溶液,并滴加浓度为0.5~2.5mol/L的可溶性锌盐溶液,获得混合铝锌盐溶液;
二、在200~400r/min的搅拌速度下将碱金属硅酸盐水溶液加入到稀盐酸溶液中,使混合溶液的pH值为2.0~4.0,然后停止搅拌并控制反应温度为15~60℃,反应5~20min,获得聚硅酸溶液;
三、在反应温度为10~45℃,搅拌速度为150~300r/min的条件下将聚硅酸溶液滴定到混合铝锌盐溶液中,控制溶液的pH值为7~9.5,得到混合物;
四、将步骤三中所得的混合物静置沉淀40~120min,然后置于40~90℃下活化10~30h,活化后所得沉淀物用去离子水反复洗涤,采用2000~4000r/s的离心机进行固液分离,清洗至上清液的pH值为7.0~7.5后进行干燥,然后研磨,过筛,取粒径为0.025~0.25mm的颗粒,即完成聚硅酸铝锌催化剂的制备;
其中步骤一中可溶性铝盐溶液为硫酸铝溶液、硝酸铝溶液或氯化铝溶液;
步骤一中可溶性锌盐溶液为硫酸锌溶液、硝酸锌溶液或氯化锌溶液;
步骤一中可溶性铝盐溶液与可溶性锌盐溶液的体积比为3~5∶1;
步骤二中碱金属硅酸盐水溶液为硅酸钠水溶液或硅酸钾水溶液;
步骤二中碱金属硅酸盐水溶液与稀盐酸溶液的体积比为2~5∶1;稀盐酸溶液的浓度为1~3mol/L;
步骤三中聚硅酸溶液与混合铝锌盐溶液的体积比为1~2∶1。
2.根据权利要求1所述的聚硅酸铝锌催化剂的制备方法,其特征在于步骤一中以200r/min的速度不断搅拌浓度为1.0mol/L的可溶性铝盐溶液,并滴加浓度为2mol/L的可溶性锌盐溶液。
3.根据权利要求1所述的聚硅酸铝锌催化剂的制备方法,其特征在于步骤二中在300r/min的搅拌速度下将碱金属硅酸盐水溶液加入到稀盐酸溶液中,使混合溶液的pH值为3.0。
4.根据权利要求1所述的聚硅酸铝锌催化剂的制备方法,其特征在于步骤二中控制反应温度为30℃,反应10min。
5.根据权利要求1所述的聚硅酸铝锌催化剂的制备方法,其特征在于步骤三中在反应温度为30℃,搅拌速度为500r/min的条件下将聚硅酸溶液滴定到混合铝锌盐溶液中,控制溶液的pH值为8。
6.根据权利要求1所述的聚硅酸铝锌催化剂的制备方法,其特征在于步骤四中将步骤三中所得的混合物静置沉淀80min,然后置于60℃下活化20h。
7.根据权利要求1所述的聚硅酸铝锌催化剂的制备方法,其特征在于步骤四中采用3000r/s的离心机进行固液分离,清洗至上清液的pH值为7.2后进行干燥。
8.根据权利要求1所述的聚硅酸铝锌催化剂的制备方法,其特征在于步骤四中取粒径为0.15mm的颗粒。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于哈尔滨工业大学,未经哈尔滨工业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201110432886.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:斜面冲孔模具结构
- 下一篇:二氧化钛-炭复合光催化剂的制备方法及应用方法