[发明专利]长春西汀注射液及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201110361195.9 申请日: 2011-11-14
公开(公告)号: CN102716066A 公开(公告)日: 2012-10-10
发明(设计)人: 吴素林;张炜;靳勇 申请(专利权)人: 河南润弘制药股份有限公司
主分类号: A61K9/08 分类号: A61K9/08;A61K31/4375;A61K47/22;A61P9/10
代理公司: 郑州睿信知识产权代理有限公司 41119 代理人: 牛爱周
地址: 451100 *** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 长春 注射液 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种长春西汀注射液,其特征在于:由以下组分制备而成:长春西汀10-20份,抗坏血酸0.1-0.45份,抗氧化剂1-5份,助溶剂6-15份,水2000份。

2.根据权利要求1所述的长春西汀注射液,其特征在于:所述的水为注射用水。

3.根据权利要求1所述的长春西汀注射液,其特征在于:优选为每2000ml中含有长春西汀10-20g,抗坏血酸0.1-0.45g,抗氧化剂1-5g,助溶剂6-15g。

4.根据权利要求1或是所述的长春西汀注射液,其特征在于:所述的助溶剂为柠檬酸、酒石酸、乙酸、乳酸、盐酸或磷酸中的一种或其任意组合。

5.根据权利要求4所述的长春西汀注射液,其特征在于:所述的助溶剂优选柠檬酸或酒石酸。

6.根据权利要求1所述的长春西汀注射液,其特征在于:所述的抗氧化剂为焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、硫代硫酸钠或乙二胺四乙酸二钠中的一种或其任意组合。

7.根据权利要求6所述的长春西汀注射液,其特征在于:所述的抗氧化剂优选焦亚硫酸钠。

8.一种如权利要求1或3所述的长春西汀注射液制备方法,其特征在于:包括以下步骤:

(1)将80%用量的注射用水过滤除氧,加热至40-50℃,加入抗坏血酸、助溶剂和抗氧化剂,搅拌完全溶解;

(2)向步骤(1)所得到的溶液中加入长春西汀,搅拌,完全溶解,补足注射用水,用0.3%的活性炭搅拌吸附;

(3)121℃,15min灭菌,充氮灌装。

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