[发明专利]一种复方丹参片的制备方法有效
申请号: | 201110294540.1 | 申请日: | 2011-09-28 |
公开(公告)号: | CN102552394A | 公开(公告)日: | 2012-07-11 |
发明(设计)人: | 朱丽;周芳;黄胜;谷陟欣;袁莉;崔燕滨;卢捷;戴相国 | 申请(专利权)人: | 九芝堂股份有限公司 |
主分类号: | A61K36/537 | 分类号: | A61K36/537;A61K9/30;A61P9/10;A61K31/045 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 410008 湖南省*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 复方 丹参 制备 方法 | ||
1.一种复方丹参片的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
(1)按如下重量份称取原料:丹参400-500份,三七120-160份,冰片6-10份,微晶纤维素30-50份,淀粉15-30份,硬脂酸镁2- 4份;
(2)丹参加4-10倍量95%乙醇加热回流1-2小时,提取液滤过,滤液回收乙醇并浓缩至相对密度为1.10±0.05,备用;药渣加4-10倍量50%乙醇加热回流1-2小时,提取液滤过,滤液回收乙醇并浓缩至相对密度为1.10±0.05,备用;药渣加4-10倍量水煎煮1-3小时,煎液滤过,滤液浓缩至相对密度为1.10±0.05时与醇提液合并,浓缩至相对密度为1.35±0.05的丹参提取物,三七粉碎成细粉,过80目筛;
(3)取30-50份微晶纤维素和15-30份淀粉与5-125份三七粉,三者总重为步骤(2)中丹参提取物总重的0.7-1.1倍,混合均匀后加入三者总重10-20%的95%乙醇润湿;
(4)丹参提取物中加其总重5-20%的95%乙醇,搅拌均匀,再与(3)中混合物混合,加入剩余三七粉和适量95%乙醇制软材,制粒,干燥;
(5)冰片粉碎,过100 目筛,与步骤(4)制得颗粒混匀,用塑料袋密封存放4小时以上,加入2-4份硬脂酸镁,压片,包薄膜衣后放冷至室温,喷入适量乙醇,吹干,即得。
2.根据权利要求1所述的复方丹参片的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)按如下重量份称取原料:丹参400-500份,三七120-160份,冰片6-10份,微晶纤维素30- 50份,淀粉15- 30份,硬脂酸镁2- 4份;
(2)丹参加6-10倍量95%乙醇加热回流1-2小时,提取液滤过,滤液回收乙醇并浓缩至相对密度为1.10±0.05,备用;药渣加6-10倍量50%乙醇加热回流1-2小时,提取液滤过,滤液回收乙醇并浓缩至相对密度为1.10±0.05,备用;药渣加6-10倍量水煎煮1-3小时,煎液滤过,滤液浓缩至相对密度为1.10±0.05时与醇提液合并,浓缩至相对密度为1.35±0.05的丹参提取物,三七粉碎成细粉,过80目筛;
(3)取30-50份微晶纤维素和15-30份淀粉与5-105份三七粉,三者总重为步骤(2)中丹参提取物总重的0.7-1.0倍,混合均匀后加入三者总重15-20%的95%乙醇润湿;
(4)丹参提取物中加其总重10-15%的95%乙醇,搅拌均匀,再与(3)中混合物混合,加入剩余三七粉和适量95%乙醇制软材,制粒,干燥;
(5)冰片粉碎,过100 目筛,与步骤(4)制得颗粒混匀,用塑料袋密封存放4-12小时,加入2-4份硬脂酸镁,压片,包薄膜衣后放冷至室温,喷入适量乙醇,吹干,即得。
3.根据权利要求2所述的复方丹参片的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)按如下重量份称取原料:丹参400-500份,三七120-160份,冰片6-10份,微晶纤维素30-50份,淀粉15-30份,硬脂酸镁2-4 份;
(2)丹参加8-10倍量95%乙醇加热回流1-2小时,提取液滤过,滤液回收乙醇并浓缩至相对密度为1.10±0.05,备用;药渣加8-10倍量50%乙醇加热回流1-2小时,提取液滤过,滤液回收乙醇并浓缩至相对密度为1.10±0.05,备用;药渣加8-10倍量水煎煮1-3小时,煎液滤过,滤液浓缩至相对密度为1.10±0.05时与醇提液合并,浓缩至相对密度为1.35±0.05的丹参提取物,三七粉碎成细粉,过80目筛;
(3)取30-50份微晶纤维素和 15-30 份淀粉与5-90份三七粉,三者总重为步骤(2)中丹参提取物总重的0.7-0.9倍,混合均匀后加入三者总重15-20%的95%乙醇润湿;
(4)丹参提取物中加其总重10-15%的95%乙醇,搅拌均匀,再与(3)中混合物混合,加入剩余三七粉和适量95%乙醇制软材,制粒,干燥;
(5)冰片粉碎,过100 目筛,与步骤(4)制得颗粒混匀,用塑料袋密封存放4-12小时,加入2-4份硬脂酸镁,压片,包薄膜衣后放冷至室温,喷入适量乙醇,吹干,即得。
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