[发明专利]一种抗氧化二肽药物插层水滑石及其制备方法无效
申请号: | 200910080441.6 | 申请日: | 2009-03-18 |
公开(公告)号: | CN101530621A | 公开(公告)日: | 2009-09-16 |
发明(设计)人: | 卫敏;陈秋华;陆军;段雪 | 申请(专利权)人: | 北京化工大学 |
主分类号: | A61K47/48 | 分类号: | A61K47/48;A61K38/05;A61P27/12;A61P1/04 |
代理公司: | 北京众合诚成知识产权代理有限公司 | 代理人: | 朱 琨 |
地址: | 100029北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 氧化 二肽 药物 插层水 滑石 及其 制备 方法 | ||
1.一种抗氧化二肽药物插层水滑石复合材料,其特征在于:其化学式为:(Mg2+)1-x(Al3+)x(OH)a(L-Carnosine)b·mH2O,其中0.2≤x≤0.33,m=3-6为层间结晶水分子数,肌肽阴离子占层间阴离子摩尔数总数20~80%,该复合材料能充分利用其层间的空间限域作用和主客体之间的相互作用,在通常情况下具有较好的热稳定性和一定的缓释性能。
2.一种抗氧化二肽药物插层水滑石的制备方法,其特征在于,共沉淀法制备肌肽插层水滑石具体步骤如下:
A.配制硝酸镁和硝酸铝的混合盐溶液,其中镁离子浓度为0.1-1.6M,镁、铝金属离子摩尔比范围为2-3;
B.配制肌肽与NaOH的混合溶液,肌肽与硝酸铝的摩尔比为1-3,NaOH的摩尔数为硝酸镁和硝酸铝摩尔总和的2-4倍;
C.将步骤A配制的硝酸盐混合溶液在N2保护的条件下缓慢滴加到步骤B配制的混合溶液中,搅拌,利用1-5mol/L的NaOH将溶液的pH值范围调节至7-10;
D.将步骤C得到的浆液在60℃-70℃晶化12-48小时,或将浆液转移到微波快速消解罐中,在80-100℃微波加热控温反应0.5-1h;
E.将产物采用除CO2的去离子热水离心洗涤至中性,50-70℃干燥12-24小时,得到肌肽插层水滑石。
3.一种抗氧化二肽药物插层水滑石的制备方法,其特征在于,离子交换法制备肌肽插层水滑石具体步骤如下:
A.配制硝酸镁和硝酸铝的混合溶液,其中镁离子浓度为0.1-1.6M,镁、铝金属离子摩尔比范围为2-3;
B.配制NaOH碱溶液,NaOH的摩尔数为硝酸镁和硝酸铝摩尔总和的2-2.5倍;
C.将步骤A配制的硝酸盐混合溶液在N2保护的条件下缓慢滴加到步骤B配制的碱液中,搅拌,利用1-5mol/L的NaOH将溶液的pH值范围调节至8-10,在60℃-100℃晶化12-48小时,采用除CO2的去离子热水离心洗涤至中性,得到硝酸根水滑石前体;
D.取肌肽溶于水中,加入未干燥的硝酸根水滑石前体,肌肽与铝离子的摩尔比为1-3,调节pH为7-9,在40-60℃水浴并N2保护的条件下离子交换12-24小时,或者转移到微波快速消解罐中,在80-100℃微波加热控温0.5h,产物采用除CO2的去离子热水离心洗涤至中性,50-70℃干燥12-24小时,得到层间物质为肌肽的插层水滑石。
4.一种抗氧化二肽药物插层水滑石的制备方法,其特征在于,制备步骤为:
A.配制硝酸镁和硝酸铝的混合溶液,其中镁离子浓度为0.1-1.6M,镁、铝金属离子摩尔比范围为2-3;
B.配制NaOH碱溶液,NaOH的摩尔数为硝酸镁和硝酸铝摩尔总和的2-2.5倍;
C:将步骤A中的混合盐溶液在高速搅拌的条件下快速加入步骤B配制的碱溶液中,搅拌10-30分钟后,得到的产物用去CO2、去离子水洗涤离心分离3~6次;
D:取步骤C得到的沉淀和肌肽溶于去CO2、去离子水中,肌肽与铝离子的摩尔比为1-3,调pH为7-9;
E:将步骤D的浆液转移到高压釜中,恒温70-90℃反应6-30h,产物用去CO2、去离子水洗涤离心分离3~6次,将沉淀在真空中室温干燥,即可得到层间含肌肽阴离子的层状复合材料。
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