[发明专利]从湿法炼锌净液渣中回收铜的方法有效

专利信息
申请号: 200710301216.1 申请日: 2007-12-17
公开(公告)号: CN101220416A 公开(公告)日: 2008-07-16
发明(设计)人: 王凤朝;马永涛;李龙;霍瑞龙;曹延峰;冯国军;白音;张国柱;黄善云;张立文 申请(专利权)人: 赤峰中色库博红烨锌业有限公司
主分类号: C22B15/00 分类号: C22B15/00;C22B3/08;C25C1/12;C22B19/00;C22B17/00;C22B23/00
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摘要:
搜索关键词: 湿法 炼锌净液渣中 回收 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及有色金属冶炼技术领域,尤其是涉及一种从湿法炼锌净液渣中回收铜的方法。

背景技术

湿法炼锌净液工段一般都采用二段砷盐净液工艺,在净液过程中产生含有Cu、Zn、Cd、Co、Fe、As等金属的铜镉钴复合渣。将铜镉钴复合渣经硫酸浸出得到富集铜的净液铜渣,将硫酸浸出溶液经锌粉置换得到富集镉的净液镉渣,这种净液铜渣和净液镉渣统称为净液渣。

随着国内外有色金属市场旺盛,价格上涨,净液渣中的Cu、Zn、Cd、Co等有价金属具有极大的回收价值,一方面可以提高有色金属资源的利用率和企业经济效益,另一方面还可以减少环境污染。

现有技术从湿法炼锌净液渣中有价金属的回收,一般采用综合回收工艺,首先利用一定浓度的稀硫酸对净液渣浸出并进行固液分离,净液渣中的Zn、Cd、Co、Fe、As被浸出进入溶液中,得到的固体渣就是铜富集渣;然后分别对铜富集渣和浸出溶液进行处理回收Cu、Zn、Cd、Co有价金属。铜富集渣经硫酸浸出得到含铜溶液,溶液中仍有一些Zn2+、Cd2+、Fe2+、As3+、Pb2+、Co2+等杂质离子,影响电解铜的纯度和质量。

发明内容

本发明的目的在于提供一种从湿法炼锌净液渣中回收铜的方法。该方法可以提高金属铜的回收率,增强脱除杂质的能力,提高最终产品质量。

本发明的从湿法炼锌净液渣中回收铜的方法包括如下几个步骤:

(1)一段酸性浸出:将净液渣中加入硫酸、高杂质铜电解液和水进行酸性浸出,固液分离产生铜富集渣和富含锌镉钴的浸出液;

(2)二段酸性浸出:在步骤(1)产生的富含锌镉钴的浸出液中再加入净液渣进行酸性浸出,固液分离产生的渣返回步骤(1)中继续浸出,富含锌镉钴的浸出液进入回收锌、镉、钴的工艺步骤;

(3)铜氧化:将步骤(1)产生的富集铜渣散开堆放自然氧化;

(4)氧化铜浸出:将自然氧化的铜富集渣中加入硫酸、水及铜电解液进行浸出,在浸出过程中逐渐加入双氧水,固液分离后的液体送下道工序电解,固体渣含铜量大时渣返回步骤(3)继续氧化处理,固体渣含铜量小时作为废渣排出堆存;

(5)铜电解:将步骤(4)的浸出液在槽电压1.8~3V,电流密度100A/m2至300A/m2,温度小于50℃条件下电解,加入明胶、CoSO4等添加剂,产出电解铜,经过检测,将含铜量大的铜电解液返回氧化铜浸出步骤(4),将含铜量低的或者锌、镉、砷等杂质含量高的高杂质铜电解液返回一段酸性浸出步骤(1)。

为了提高浸出效果,当净液渣颗粒比较大时或者有粘结现象时进行细磨处理,最好研磨成80筛目以上的颗粒。

本发明各步骤工艺参数如下:

(1)一段酸性浸出:固液比1∶3~5,始酸120~180g/L,终酸20~50g/L,反应温度50~80℃,反应时间1~4h;

(2)二段酸性浸出:固液比1∶3~6,始酸20~50g/L,终酸5~10g/L,反应温度50~80℃,反应时间1~5h;

(3)铜氧化:堆放厚度5~20cm,氧化时间15天以上;

(4)氧化铜浸出:固液比1∶6~10,始酸100~150g/L,终酸20~50g/L,反应温度50~80℃,反应时间1~4h,固体渣含铜量大于1~2%时渣返回步骤(3)继续氧化处理,固体渣含铜量小于1~2%作为废渣排出堆存;

(5)铜电解:槽电压1.8~3V,电流密度100~300A/m2,温度小于50℃,经过检测,将含铜量大于10g/L的铜电解液液返回铜浸出步骤(4)。

本发明各步骤更优化的工艺参数如下:

(1)一段酸性浸出:固液比1∶3~4,始酸130~170g/L,终酸30~40g/L,反应温度60~70℃,反应时间1~3h;

(2)二段酸性浸出:固液比1∶4~5,始酸30~40g/L,终酸6~9g/L,反应温度60~70℃,反应时间2~4h;

(3)铜氧化:堆放厚度5~10cm,氧化时间16~20天;

(4)氧化铜浸出:固液比1∶7~9,始酸110~140g/L,终酸30~40g/L,反应温度60~70℃,反应时间2~3h,固体渣含铜量大于1~2%时渣返回步骤(3)继续氧化处理,固体渣含铜量小于1~2%作为废渣排出堆存;

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