本发明属于基因工程领域，涉及一种锌指蛋白基因ZFP181过量表达转基因水稻的培育方法，重组载体和转化细胞、转基因水稻的鉴定方法及载体、转化细胞、培育方法在水稻抗白叶枯病上的应用。培育方法为(1)重组质粒pMD18T-ZFP181的获得；(2)重组质粒pCAMBIA1304-ZFP181的获得；(3)转基因植株获得。重组载体包括序列如SEQ ID NO.1所示的A20/AN1锌指蛋白基因ZFP181，通过DNA连接酶将基因ZFP181连接到植物表达载体，能够过量表达A20/AN1锌指蛋白，必要时可包括增强子；基因ZFP181参与水稻的抗病应答反应，增强ZFP181的表达能提高水稻抗白叶枯病性。
本发明公开了一种拟南芥锌指蛋白基因ZFP6在促进烟草腺毛生长中的应用，所述的拟南芥锌指蛋白基因ZFP6的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述的应用包括：将所述的拟南芥锌指蛋白基因ZFP6连入植物表达载体中，构建得到重组表达载体，再将所述的重组表达载体转化烟草。本发明通过克隆拟南芥锌指蛋白基因ZFP6，并在烟草中进行遗传转化，过量表达外源ZFP6基因能够显著提高烟草叶片腺毛数量，提高腺毛生长密度，而对不分泌次生代谢产物的保护毛数量没有影响。
本发明公开了水稻锌指蛋白基因ZFP207及其耐逆性基因工程应用，属于生物技术领域。ZFP207的cDNA序列见SEQ ID NO.1。ZFP207是定位于细胞核内的转录因子，mRNA表达分析表明该基因受脱落酸、高盐、低温和干旱的显著诱导。通过总RNA的提取、水稻锌指蛋白基因ZFP207的克隆、植物表达载体的构建以及转基因烟草植株的T2代和对照植株进行耐逆性分析分别获得耐逆性转基因烟草植株。ZFP207可作为目的基因导入植物，提高转基因植物的综合耐逆性。
