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[发明专利] 用作免疫调节剂和抗癌药的卤代雷公藤内酯醇衍生物 -CN200480005153.X 无效
发明人：
D·戴 ;J·H·马瑟
- 专利权人：
美国泛华医药公司
申请日：
2004-02-25
-
公布日：
2006-03-29
-
主分类号：
A61K31/34 文献下载
摘要： 在结构式I中，CR <SUP >1SUP>R<SUP >2SUP>选自CHOH、C＝O、CHF、CF2 或C(CF3 )OH；CR <SUP >6SUP>和CR <SUP >13 SUP>选自CH、COH或CF；CR <SUP >7SUP>R<SUP >8SUP>、R<SUP >9SUP>R<SUP >10SUP>和CR <SUP >11SUP>R<SUP <SUP >13 SUP>中至少有一个包含氟；在CR <SUP >3SUP>R<SUP >4SUP>R<SUP >5SUP>、CR <SUP >6SUP>、CR <SUP >7SUP>R<SUP >8SUP>、CR <SUP >9SUP>R<SUP >10SUP>、CR <SUP >11SUP>R<SUP >12SUP>和CR <SUP >13 SUP>中至多有两个包含氟或氧；另外，当CR <SUP >1SUP>R<SUP >2SUP>是CHOH时，CR <SUP >3SUP>R<SUP >4SUP>R<SUP >5SUP>不是CH2 F。用作 免疫 调节剂 抗癌药 雷公藤 内酯 衍生物
[发明专利] 用于治疗蠕虫感染的杂环化合物 -CN201280030301.8 无效
发明人：
G.P.拉姆 ;B.K.史密斯
- 专利权人：
纳幕尔杜邦公司
申请日：
2012-06-19
-
公布日：
2014-03-05
-
主分类号：
C07D215/12 文献下载
摘要： 本发明公开了式1的化合物、其N-氧化物和其盐，CR <sup >13 asup>R<sup >13 bsup>)t 、CR <sup >14sup>＝CR <sup >14sup>、C≡C、CR <sup >15asup>R<sup >15bsup>X、XCR<sup >15asup>R<sup >15bsup>、CO、O、S(O)p 、NR<sup >5sup>、CONR<sup >5sup>、NR<sup >5sup>CO、Q、R<sup >1sup>、R<sup >2sup>、R<sup >3sup>、R<sup >5sup>、R<sup >13 asup>、R<sup >13 bsup>、R<sup >14sup>、R<sup >15asup>、R<sup >15bsup>t、p、n和m如本公开中所限定。用于 治疗 蠕虫 感染 杂环化合物
[发明专利] 钙受体调节性化合物及其用途 -CN03823938.8 有效
发明人：
安间常雄 ;森亮 ;川瀬雅弘 ;木村宏之 ;吉田雅都 ;艾伯特·C·吉奥科斯 ;斯科特·A·普拉特 ;克里斯托弗·P·科雷特
- 专利权人：
武田药品工业株式会社
申请日：
2003-08-21
-
公布日：
2006-05-10
-
主分类号：
C07D221/04 文献下载
摘要： 提供钙受体调节剂，包含式(I)化合物，其中环A是任选被取代的5－至7－元环；环B是任选被取代的5－至7－元杂环；X<SUP >1SUP>是CR <SUP >1SUP>、CR <SUP >1SUP>R<SUP >2SUP>、N或NR<SUP >13 SUP>；X<SUP >2SUP>是N或NR<SUP >3SUP>；Y是C、CR <SUP >4SUP>或N；Z是CR <SUP >5SUP>、CR <SUP >5SUP>R<SUP >6SUP>、N或NR<SUP >7SUP>；Ar是任选被取代的环状基团；R是H、任选被取代的烃基等；是单键或双键；R<SUP >1SUP>、R<SUP >2SUP>、R<SUP >3SUP>、R<SUP >4SUP>、R<SUP >5SUP>、R<SUP >6SUP>、R<SUP >7SUP>和R<SUP >13 SUP>独立地是H、任选被取代的烃基也提供式(II)和(III)化合物，其中环A是任选被取代的5－至7－元环；Q是C、CR <SUP >5SUP>或N；R<SUP >8SUP>、R<SUP >9SUP>、R<SUP >10SUP>、受体 调节 化合物 及其 用途
[发明专利] 3－亚烷基肼基取代的杂芳基化合物作为血小板生成素受体激活剂 -CN200480015542.0 有效
发明人：
大和田真吾 ;岩本俊介 ;柳原一史 ;宮地克明 ;中村隆典 ;石绵纪久 ;广川裕
- 专利权人：
日产化学工业株式会社
申请日：
2004-06-04
-
公布日：
2006-07-05
-
主分类号：
C07D231/18 文献下载
摘要： 一种用式(1)表示的化合物，所述化合物的互变体、前药或药学上可接受的盐，或其溶剂化物，其中，A是氮原子或CR <SUP >4SUP>，B是氧原子、硫原子或NR<SUP >9SUP> (条件是，当A是氮原子时，B不是NH)，R<SUP >1SUP>是C2－14 芳基，L<SUP >1SUP>是键，CR <SUP >10SUP>R<SUP >11SUP>、氧原子、硫原子或NR<SUP >12SUP>，X是OR<SUP >13 SUP>、SR<SUP >13 SUP>或NR<SUP >14SUP>NR<SUP >15SUP>，R<SUP >2SUP>是氢原子、甲酰基、C1－10 烷基等，L<SUP >2SUP>是键等，L<SUP >3SUP>是键，CR <SUP >17SUP>R<SUP >18SUP>、氧原子、硫原子或NR<SUP >19SUP>，L<SUP >4SUP>是键，CR <SUP >20SUP>R<SUP >21SUP>、氧原子、硫原子或NR<SUP >22SUP>，Y是氧原子、硫原子或NR<SUP >23SUP>，R<SUP 烷基 取代 芳基化 作为 血小板 生成 受体 激活剂
[发明专利] C.I.颜料黄139的稳定化 -CN201580049046.5 有效
发明人：
P·比尼翁 ;K·卡莱尔 ;J·阿拉兹
- 专利权人：
巴斯夫欧洲公司
申请日：
2015-08-14
-
公布日：
2019-08-02
-
主分类号：
C09B67/20 文献下载
摘要： sup>；基团‑A‑B‑选自‑CR <sup >2sup>＝CR <sup >3sup>‑、‑CR <sup >4sup>R<sup >5sup>‑CR <sup >6sup>R<sup >7sup>‑、‑CY‑CR <sup >8sup>R<sup >9sup>‑、‑CX‑NR<sup >10sup>‑、‑CR <sup >11sup>＝N‑、‑CR <sup >12sup>R<sup >13 C6 ‑C10 芳基或C7 ‑C10 芳烷基；R<sup >2sup>、R<sup >3sup>、R<sup >4sup>、R<sup >5sup>、R<sup >6sup>、R<sup >7sup>、R<sup >8sup>、R<sup >9sup>、R<sup >10sup>、R<sup >11sup>、R<sup >12sup>、R<sup >13 sup>和R<sup >14sup>彼此独立地为氢、卤素、C1 ‑C8 烷基、C2 ‑C颜料 139 稳定
[发明专利] 颜料组合物 -CN201580051079.3 有效
发明人：
P·比尼翁 ;K·卡莱尔
- 专利权人：
巴斯夫欧洲公司
申请日：
2015-08-14
-
公布日：
2019-08-30
-
主分类号：
C09B67/04 文献下载
摘要： 本发明提供了一种颜料组合物，其包含(a)有机颜料和(b)包含式(I)化合物或其互变异构形式的加合物，其中X是O或S；Y是O、S或NR<sup >1sup>；基团‑A‑B‑选自‑CR <sup >2sup>＝CR <sup >3sup>‑、‑CR <sup >4sup>R<sup >5sup>‑CR <sup >6sup>R<sup >7sup>‑、‑CY‑CR <sup >8sup>R<sup >9sup>‑、‑CX‑NR<sup >10sup>‑、‑CR <sup >11sup>＝N‑、‑CR <sup >12sup>R<sup >13 sup>‑NR<sup >14sup>‑和R<sup C7 ‑C10 芳烷基；R<sup >2sup>、R<sup >3sup>、R<sup >4sup>、R<sup >5sup>、R<sup >6sup>、R<sup >7sup>、R<sup >8sup>、R<sup >9sup>、R<sup >10sup>、R<sup >11sup>、R<sup >12sup>、R<sup >13 sup颜料 组合
[发明专利] 新型稠合吡咯衍生物 -CN200680044619.6 无效
发明人：
曾根俊彦 ;佐胁理惠子 ;中岛友子
- 专利权人：
大日本住友制药株式会社
申请日：
2006-09-29
-
公布日：
2008-12-10
-
主分类号：
C07D209/12 文献下载
摘要： 4SUP>＝W<SUP >5SUP>－W<SUP >6SUP>＝W<SUP >7SUP>－为下式基团：－CR <SUP >4SUP>＝CR <SUP >5SUP>－CR <SUP >6SUP>＝CR <SUP >7SUP>－(其中R<SUP >4SUP>、R<SUP >5SUP>、R<SUP >6SUP>和R<SUP >7SUP>独立为下式基团：－E－A(E为单键等，A为H或硝基等))等；R<SUP >8SUP>为下式基团：－OR<SUP >11SUP>(R<SUP >11SUP>为H等)等；R<SUP >9SUP>为三氟甲基等；R<SUP >10SUP>为下式基团：－[C(R<SUP >13 SUP>)(R<SUP >14SUP>)]N－R<SUP >15SUP> (R<SUP >13 SUP>和R<SUP >14SUP>独立为H等，n为0－10的整数，R<SUP >15SUP>为下式基团：N(R<SUP >18SUP>)R<SUP >19SUP> (R<SUP >18SUP>和R<SUP >19SUP>与其结合的氮原子形成含氮杂单环)等)。新型 吡咯 衍生物
[发明专利] 3-亚烷基肼基取代的杂芳基化合物作为血小板生成素受体激活剂 -CN200810131553.5 有效
发明人：
大和田真吾 ;岩本俊介 ;柳原一史 ;宮地克明 ;中村隆典 ;石绵纪久 ;广川裕
- 专利权人：
日产化学工业株式会社
申请日：
2004-06-04
-
公布日：
2009-03-18
-
主分类号：
C07D231/18 文献下载
摘要： 一种用式(1)表示的化合物，所述化合物的互变体、前药或药学上可接受的盐，或其溶剂化物，式中，A是氮原子或CR <sup >4sup>，B是氧原子、硫原子或NR<sup >9sup>(条件是，当A是氮原子时，B不是NH)，R<sup >1sup>是C2-14 芳基，L<sup >1sup>是键，CR <sup >10sup>R<sup >11sup>、氧原子、硫原子或NR<sup >12sup>，X是OR<sup >13 sup>、SR<sup >13 sup>或NR<sup >14sup>NR<sup >15sup>，R<sup >2sup>是氢原子、甲酰基、C1-10 烷基等，L<sup >2sup>是键等，L<sup >3sup>是键，CR <sup >17sup>R<sup >18sup>、氧原子、硫原子或NR<sup >19sup>，L<sup >4sup>是键，CR <sup >20sup>R<sup >21sup>、氧原子、硫原子或NR<sup >22sup>，Y是氧原子、硫原子或NR<sup >23sup>，R<sup 烷基 取代 芳基化 作为 血小板 生成 受体 激活剂
[发明专利] T型钙通道阻断剂 -CN200480008085.2 无效
发明人：
增田幸则 ;古川泰司
- 专利权人：
日产化学工业株式会社
申请日：
2004-03-29
-
公布日：
2006-04-26
-
主分类号：
A61K31/714 文献下载
摘要： －6烷基，或者R<SUP >1SUP>和R<SUP >2SUP>结合而表示－CR <SUP >5SUP>R<SUP >6SUP>－CR <SUP >7SUP>R<SUP >8SUP>－、－CR <SUP >5SUP>R<SUP >6SUP>－CR <SUP >7SUP>R<SUP >8SUP>－CR <SUP >9SUP>R<SUP >10SUP>－或者－CR <SUP >5SUP>R<SUP >6SUP>－CR <SUP >7SUP>R<SUP >8SUP>－CR <SUP >9SUP>R<SUP >10SUP>－CR <SUP >11SUP>R<SUP >12SUP>－等，X<SUP >1SUP>或X<SUP >2SUP>各自独立地表示O或NR<SUP >13 SUP>，Ar表示可被取代的苯基等，R<SUP >aSUP>和R<SUP >bSUP>各自独立地表示<SUP >16SUP>R<SUP >17SUP>，Y表示C1－20 烷基、－L<SUP >3SUP>－NR<SUP >18SUP>R<SUP >19SUP>以及上述化学式通道 阻断剂
