本发明涉及用于对疾病进行诊断和/或危险分层的新颖的诊断标志物CT‑proADM(preproADM的C末端片段,SEQ ID No.1)。在所述方法中,对待测患者进行标志物CT‑proADM、或其片段或肽段、或包含在标志物组合(标志物组、标志物簇)中的该标志物进行测定。本发明还涉及用于实施所述方法的诊断设备和试剂盒。
特别地,本发明涉及通过确定患者样品中的降钙素原(下文中:PCT)(SEQ ID No:1)和/或肾上腺髓质素原(下文中:proADM)(SEQ ID No:3)或其部分肽或片段、特别是中区肾上腺髓质素原(MR‑proADM)(SEQ ID No:2)的水平来评估疑似感染或具有感染的受试者的严重程度,所述受试者可能具有感染的生理征象或风险因素增加,特别是来自感染性疾病,并且本发明涉及其工作流程。