“glp2 ”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果7837212个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]GLP2受体激动剂和使用方法-CN202080095661.0在审
发明人：沈卫军;彼得·G·舒尔茨;扎伊德·阿姆索 -专利权人：斯克利普斯研究所
申请日： 2020-12-03 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C07K14/605 文献下载
摘要：本发明提供了包含调节GLP‑2受体的肽的肽缀合物。该肽缀合物可用于治疗响应于GLP‑2受体的调节的病症。本发明还提供了钉合的GLP‑2肽缀合物。
glp2 受体激动剂使用方法

[发明专利]长效GLP-2类似物-CN202080026045.X在审
发明人：奥伦·赫什科维茨;阿胡瓦·巴尔-伊兰;韦雷德·列夫;劳拉·莫施科维奇;阿米特·里维茨 -专利权人： OPKO生物科学有限公司
申请日： 2020-02-11 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C07K14/605 文献下载
摘要：公开了组合物，其包含胰高血糖素样肽‑2(GLP‑2)类似物、具有附接到GLP‑2类似物的一个或多个氨基酸位置的可逆或不可逆接头的GLP‑2类似物以及经由可逆或不可逆接头连接到一个或多个聚乙二醇聚合物(PEG)的GLP‑2类似物。还公开了药物组合物以及使用它们的方法，所述药物组合物包含：所述GLP‑2类似物；仅连接到可逆或不可逆接头的GLP‑2类似物；可逆聚乙二醇化GLP‑2类似物；和不可逆聚乙二醇化GLP‑2类似物。
长效 glp 类似物

[发明专利]一种长效GLP-1及其制备方法和应用-CN201910170723.9在审
发明人：许娜;向亮;刘文森;常影;杨雪 -专利权人：许娜;向亮
申请日： 2019-03-07 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： C07K14/605 文献下载
摘要：一种长效GLP‑1及其制备方法和应用，涉及2型糖尿病药物领域，解决了GLP‑1自身生物半衰期短、降糖效果差、难以发挥有效治疗作用的问题。本发明的一种长效GLP‑1，其制备方法包括：采用30MOI的重组腺病毒AdV‑GLP‑1感染人脐带间充质干细胞48h以上，得到一种长效GLP‑1，感染效率为90％以上。本发明的一种长效GLP‑1在制备治疗2型糖尿病药物中的应用。通过GLP‑1基因修饰人脐带间充质干细胞，得到具有更高降糖活性和更长药理作用时间的长效GLP‑1，将制备的长效GLP‑1注入2型糖尿病小鼠体内，使长效GLP‑1在小鼠体内发挥长效治疗作用。
制备人脐带间充质干细胞制备方法和应用糖尿病药物降糖体内有效治疗作用糖尿病小鼠重组腺病毒基因修饰药理作用自身生物半衰期感染小鼠治疗应用

[发明专利]使用GIP/GLP1共激动剂用于糖尿病的方法-CN201980048741.8在审
发明人： J·阿尔西纳-费尔南德斯;O·卡布雷拉;T·科斯昆 -专利权人：伊莱利利公司
申请日： 2019-07-22 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： A61K38/26 文献下载
摘要：本发明提供使用GIP:GLP‑1肽的新给药方案治疗2型糖尿病(T2D)的方法，所述肽具有约2.5:1至约10:1的GIP对GLP‑1的GIP:GLP‑1受体激动剂效力比率。另外，本发明提供使用GIP:GLP‑1肽的新给药方案治疗T2D的方法，所述肽具有约2.5:1至约5:1的GIP对GLP‑1的GIP:GLP‑1受体激动剂效力比率。本发明还提供使用GIP:GLP‑1肽的新给药方案引起T2D缓解的方法。本发明还提供使用GIP:GLP‑1肽的新给药方案治疗肥胖症的方法。
使用 gip glp1 激动剂用于糖尿病方法

[发明专利]利用免疫球蛋白片段的位点特异性GLP-2缀合物-CN201910158317.0有效
发明人：金承洙;林世荣;郑圣烨;权世昌 -专利权人：韩美科学株式会社
申请日： 2012-12-28 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明涉及利用免疫球蛋白片段的位点特异性GLP‑2缀合物。本发明涉及胰高血糖素‑样肽‑2(GLP‑2)缀合物，其包括经非肽基聚合物共价连接的天然GLP‑2或其衍生物和免疫球蛋白Fc片段，其中天然GLP‑2或其衍生物具有在其C‑末端引入的巯基基团，并且非肽基聚合物的一端连接至GLP‑2的氨基酸残基而不是其N‑末端氨基基团；用于制备GLP‑2缀合物的方法；包括其的药学组合物；和通过使用其用于治疗或预防肠道疾病、肠道损伤或胃病的方法。因为本发明的GLP‑2缀合物具有针对GLP‑2受体显著增加的结合亲和力，所以其显示延长的体内半衰期和改进的体内持久性和稳定性。
利用免疫球蛋白片段特异性 glp 缀合物

[发明专利]胰高血糖素样肽2(GLP-2)类似物的制剂-CN201980063594.1在审
发明人：利塞·吉姆;克拉斯·梅兰德;埃娃·霍恩·默勒 -专利权人：西兰制药公司
申请日： 2019-09-27 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： C07K14/605 文献下载
摘要：描述了GLP‑2类似物的液体制剂，其使得GLP‑2类似物适合于作为液体长期储存和/或使得GLP‑2类似物特别适合于通过药物递送装置来递送。还描述了可用于制备液体制剂的包含胰高血糖素样肽2(GLP‑2)类似物的乙酸盐的固体组合物。这些液体制剂的开发基于以下发现：来源于GLP‑2类似物的制剂中存在的乙酸盐对所述制剂的黏度具有影响：在GLP‑2类似物在2至8℃下长期储存期间，共价寡聚体形成的浓度依赖性负相关地依赖于GLP‑2类似物浓度的提高；并且制剂中使用的GLP‑2类似物与现有技术中针对重构的粉末状或冻干的GLP‑2组合物常用的磷酸盐缓冲剂不相容。
血糖素样肽 glp 类似物制剂

[发明专利]利用免疫球蛋白片段的位点特异性GLP-2缀合物-CN201280071002.9在审
发明人：金承洙;林世荣;郑圣烨;权世昌 -专利权人：韩美科学株式会社
申请日： 2012-12-28 - 公布日： 2014-11-12 - 主分类号： A61K38/26 文献下载
摘要：本发明涉及胰高血糖素-样肽-2(GLP-2)缀合物，其包括经非肽基聚合物共价连接的天然GLP-2或其衍生物和免疫球蛋白Fc片段，其中天然GLP-2或其衍生物具有在其C-末端引入的巯基基团，并且非肽基聚合物的一端连接至GLP-2的氨基酸残基而不是其N-末端氨基基团；用于制备GLP-2缀合物的方法；包括其的药学组合物；和通过使用其用于治疗或预防肠道疾病、肠道损伤或胃病的方法。因为本发明的GLP-2缀合物具有针对GLP-2受体显著增加的结合亲和力，所以其显示延长的体内半衰期和改进的体内持久性和稳定性。
利用免疫球蛋白片段特异性 glp 缀合物

[发明专利]含有GLP-1的融合蛋白、其药物组合物及用途-CN201110067152.X无效
发明人：李瑛 -专利权人：天津拓飞生物科技有限公司
申请日： 2011-03-21 - 公布日： 2012-09-26 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有GLP-1的融合蛋白、其药物组合物及用途，具有如下通式：GLP-1-连接肽-GLP-1-连接肽-GLP-1-连接肽-人源蛋白-连接肽-GLP-1-连接肽-GLP-1-连接肽-GLP-GLP-1融合蛋白能够有效增加GLP-1的血液半衰期，克服其因为半衰期短而无法在临床上使用的现状。在2型糖尿病治疗药物领域较有前景。
含有 glp 融合蛋白药物组合用途

[发明专利]胰高血糖素样肽‑2类似物二聚体及其制备方法和应用-CN201210537428.0有效
发明人：王玉丽;郑学敏;龚珉;徐为人;汤立达;邹美香;吴疆 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2012-12-12 - 公布日： 2018-01-12 - 主分类号： C07K14/605 文献下载
摘要：本发明提供一种胰高血糖素样肽‑2类似物二聚体及其制备方法和应用，该二聚体由两个相同或不同的GLP‑2类似物单体通过单体上的半胱氨酸形成二硫键而制得；所述二聚体的制备方法包括采用Fmoc固相多肽合成法合成GLP‑2类似物单体，再将合成的GLP‑2类似物单体形成单体间半胱氨酸二硫键；及所述的GLP‑2类似物二聚体在制备用于治疗胃肠相关疾病的药物中的应用。本发明的GLP‑2类似物单体形成的GLP‑2类似物二聚体克服了GLP‑2半衰期短的问题，所提供的GLP‑2类似物二聚体在体内的半衰期可达到8~96小时以上，较单独给药的GLP‑2的半衰期（半衰期仅为7分钟
血糖素样肽类似物二聚体及其制备方法应用

[发明专利]胰高血糖素样肽2(GLP-2)类似物-CN201380029907.4有效
发明人：拉斯穆斯·贾斯特;柯斯滕·林德高·博夫比约;迪特·里贝尔;韦恩·肖恩·鲁塞尔 -专利权人：西兰制药公司
申请日： 2013-05-03 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： C07K14/605 文献下载
摘要：本申请公开了GLP‑2类似物及其医药用途，与h[Gly2]GLP‑2相比，所述GLP‑2类似物包含一个或更多个取代并且可具有改变的GLP‑1活性性质。
血糖素样肽 glp 类似物

[发明专利]连钱草多糖在制备抗补体药物中的用途及其制备方法-CN201810958101.8有效
发明人：谭婷;温泉;张晶;罗云;陈道峰 -专利权人：江西中医药大学
申请日： 2018-08-22 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： A61K31/736 文献下载
摘要：本发明对连钱草水提物进行活性导向分离得到两个均一多糖，分别命名为GLP‑1和GLP‑2。连钱草多糖GLP‑1和连钱草多糖GLP‑2的结构特征描述如下：（1） GLP‑1是主要由5种单糖组成的杂多糖，其主要连接方式为半乳糖1,6‑连接的主链，其他少量的糖连在主链的支链上。（2） GLP‑2是主要由6种单糖组成的杂多糖，其主要连接方式与GLP‑1较为相似，主链为半乳糖的1,6‑连接，其他少量的糖连在主链的支链上。经体外溶血实验证实两个连钱草多糖GLP‑1和GLP‑2对补体经典途径激活所引发的细胞溶血均有明显的抑制，即有明显的抗补体作用。
连钱草多糖制备补体药物中的用途及其方法

[发明专利]胰高血糖素样肽-2(GLP-2)的类似物及其制备方法和用途-CN201110230173.9有效
发明人：李湘 -专利权人：杭州中肽生化有限公司
申请日： 2011-08-11 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： C07K14/605 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的GLP-2的类似物及其制备方法，与天然GLP-2相比，本发明的化合物的化学稳定性得以提高，同时保留了天然GLP-2的药理活性。本发明的GLP-2类似物具有如下化学结构：
血糖素样肽 glp 类似物及其制备方法用途

[发明专利]一种定点改造的猪源GLP-2重组植物乳杆菌及其制备方法和应用-CN201610046952.6有效
发明人：黄毓茂;赖强;钟泽民;刘德辉 -专利权人：广州沃德生物技术有限公司
申请日： 2016-01-25 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，公开了一种定点改造的猪源GLP‑2重组植物乳杆菌及其制备方法和应用，是先对猪源GLP‑2进行定点改造，形成不被DPP‑IV酶切的p(Gly2)‑GLP‑2，并进行植物乳酸杆菌(Lp1)的密码子偏嗜性修饰，增加p(Gly2)‑GLP‑2的半衰期，提高p(Gly2)‑GLP‑2生物活性作用时效；选择分离自健康仔猪肠道的植物乳杆菌，并将改造后的猪源GLP‑2克隆于pSCPSP表达载体，并电转化于植物乳杆菌，使得p(Gly2)‑GLP‑2在植物乳杆菌中成功表达，在体内外都具有生物活性，有助于解决畜牧养殖生产中仔猪由于断奶应激的引起肠道形态和结构的破坏导致仔猪生长停滞、腹泻等情况，从而提高仔猪的健康水平，增加养殖效益
一种定点改造 glp 重组植物杆菌及其制备方法应用

[发明专利]GLP-1前体药物-CN201380011989.X有效
发明人： J.C.诺里德 -专利权人：诺和诺德股份有限公司
申请日： 2013-02-26 - 公布日： 2018-06-19 - 主分类号： C07K14/605 文献下载
摘要：本发明涉及通式I的GLP‑1前体药物：R1‑(NHXaa1)‑Xaa2‑(OHis)‑(GLP‑1肽) (式I)，其中GLP‑1肽是GLP‑1(8‑37) (SEQ ID NO:1)或与GLP‑1(8‑37)相比最多具有9个氨基酸变化的其类似物，R1是低级烷基，(NHXaa1)是氨基酸，Xaa2是氨基酸，和(OHis)是咪唑‑乳酸的基团；或所述前体药物的药学上可接受的盐、酰胺或酯。本发明还涉及通式II的特定GLP‑1母体药物：(HOHis)‑(GLP‑1肽) (式II)，以及特定的中间体产物。本发明还涉及通过给予GLP‑1前体药物实现通式II：(HOHis)‑(GLP‑1肽)的有活性的和稳定的GLP‑1母体药物在体内释放的方法；以及分别涉及这样的GLP‑1前体药物和这样的GLP‑1母体药物，
前体药物母体药物氨基酸氨基酸变化中间体产物低级烷基生物活性吸收曲线钟形曲线可接受类似物通式I 降解可用乳酸式II 咪唑酰胺糖尿病体内释放疾病预防治疗

[发明专利]分泌GLP-1的蛋白表达系统及其制备方法和应用-CN202110560136.8在审
发明人：陈廷涛;商海涛 -专利权人：深圳市前海金卓生物技术有限公司
申请日： 2021-05-21 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明涉及一种分泌GLP‑1的蛋白表达系统及其制备方法和应用。该分泌GLP‑1的蛋白表达系统包括转化有重组表达载体的植物乳杆菌，重组表达载体包括空载体和编码人源GLP‑1的核酸片段。上述分泌GLP‑1的蛋白表达系统可稳定分泌GLP‑1，对T2DM有良好的治疗效果，且该分泌GLP‑1的蛋白表达系统的制备成本低，给药方式为口服，可以减轻患者痛苦。
分泌 glp 蛋白表达系统及其制备方法应用

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条