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[发明专利]一种载药颗粒及其制备方法-CN201910288935.7有效
发明人：曹立冬;黄啟良;单永潘;赵鹏跃;曹冲;李凤敏;郑永权 -专利权人：中国农业科学院植物保护研究所
申请日： 2019-04-11 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： A01N43/54 文献下载
摘要：本发明提供了一种载药颗粒及其制备方法，涉及化学农药领域。本发明提供的载药颗粒以金属有机骨架来负载农药嘧菌酯，实现了金属有机骨架对嘧菌酯的负载与控制释放。本发明提供的载药颗粒对嘧菌酯的载药率较高，可达16.24％；本发明提供的载药颗粒在酸性、碱性和中性环境下均能够缓慢释放，有效提高了药物利用率，且降低了药物流失对环境造成的影响；本发明提供的载药颗粒生物活性较好，不会影响载药颗粒中药物成分嘧菌酯的生物活性；而且本发明提供的载药颗粒能够在菌丝体内进行传输，有利于使载药颗粒中的药物成分与菌丝充分接触，进而发挥药物作用。
一种颗粒及其制备方法

[发明专利]一种微粉化罗沙替丁醋酸酯药用盐微丸及其制备方法和其应用-CN201810521430.6有效
发明人：程森;高慧琴;李巧霞 -专利权人：北京四环制药有限公司
申请日： 2018-05-25 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种罗沙替丁醋酸酯药用盐微丸，包括空白丸芯和载药层，载药层含有微粉化的罗沙替丁醋酸酯药用盐,罗沙替丁醋酸酯药用盐经过微粉化处理后能提高载药微丸中的活性成分实际含量，解决载药层包衣实际载药量偏低的技术问题
一种微粉化罗沙替丁醋酸药用盐微丸及其制备方法应用

[发明专利]负载药物的聚氰基丙烯酸酯载药纳米粒的制备方法-CN200610124142.4有效
发明人：李育德;黄基毓;陈志鸣 -专利权人：台山市友顺化工有限公司
申请日： 2006-12-11 - 公布日： 2007-10-03 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种负载药物的聚氰基丙烯酸酯载药纳米粒的制备方法，其特征在于：将药物溶解于氰基丙烯酸酯单体中后，采用细乳液聚合反应制备得负载药物的聚氰基丙烯酸酯载药纳米粒。本发明利用细乳液聚合反应，不仅可制备高载药率的PACA粒子，同时对药物包覆率也大大提高，载药聚氰基丙烯酸酯粒子的包覆率随载药率增加而增加(目前使用其它种制备载药粒子的趋势均是包覆率随载药率增加而降低)。本发明可广泛应用于所有的氰基丙烯酸酯系列的单体作为包覆药物的方法，尤其适用于不易与单体起反应且可溶解或分散在单体内的药物，特别是疏水性药物，解决了PACA粒子载负疏水性药物的载药率低的难题。
负载药物聚氰基丙烯酸酯纳米制备方法

[发明专利]一种罗沙替丁醋酸酯药用盐的载药微丸及其制备方法和应用-CN201810521590.0有效
发明人：程森;高慧琴;李巧霞 -专利权人：北京四环制药有限公司
申请日： 2018-05-25 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：一种罗沙替丁醋酸酯药用载药盐微丸，包括空白丸芯和载药层，使用重量份数95%以上的乙醇水溶剂或无水乙醇作为载药层包衣溶剂，能够改善罗沙替丁醋酸酯药用盐载药微丸制备过程中包衣板结的缺陷，此外还能提高载药微丸中活性成分的稳定性
一种罗沙替丁醋酸药用载药微丸及其制备方法应用

[发明专利]一种载药生物胶及其制备方法-CN201210327014.5无效
发明人：柏自奎;屈永明;高金波;周建刚;宋孟錡;杨红军;陈立波;许杰;徐卫林 -专利权人：武汉纺织大学
申请日： 2012-09-06 - 公布日： 2012-12-26 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明涉及载药生物胶及其制备方法，特别是一种可生物降解性高分子材料包覆5-氟尿嘧啶载药生物胶及其制备方法。本发明生物胶是以α-氰基丙烯酸酯为载体，利用α-氰基丙烯酸酯包埋5-氟尿嘧啶的载药微球分散入α-氰基丙烯酸酯单体中，形成5-氟尿嘧啶与α-氰基丙烯酸酯的质量比为0.5/100-10/100的载药生物胶。本发明的目的在于克服现有生物胶不载药的不足，提出首先一种以生物胶为载体制备载药微球，再将载药微球分散入生物胶中，获得一种可适用于手术创面及表皮给药的载药生物胶，具有降解速度的一致性，操作简单，不需要其它多种有机溶剂，表面活性剂及赋型剂等添加剂的载药生物胶及其制备方法。
一种生物及其制备方法

[发明专利]一种用于治疗肺肿瘤的功能性载药系统及其制备方法与应用-CN201710790087.0有效
发明人：应雪;姜情情;邓红涛;徐浩伦;李霞;闫荷露 -专利权人：石河子大学
申请日： 2017-09-05 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于治疗肺肿瘤的功能性载药系统及其制备方法与应用。本发明提供的一种载药系统为载药脂质体，其由靶向脂质体包载药物得到，靶向脂质体由卵磷脂、胆固醇、二硬脂酰磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇和二硬脂酰磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇‑叶酸制备得到；药物为粗毛豚草素和/或表没食子儿茶素没食子酸酯；本发明提供的另一种载药系统为载药微球，其由壳聚糖微球包载药物得到，药物为粗毛豚草素。本发明基于粗毛豚草素和/或表没食子儿茶素没食子酸酯在制备治疗肺肿瘤的药物中的应用，提供了包载粗毛豚草素和/或表没食子儿茶素没食子酸酯的载药脂质体和载药微球。
一种用于治疗肿瘤功能性载药系统及其制备方法应用

[发明专利]一种脑靶向类脂纳米囊载药系统及其制备方法和应用-CN202110235658.0有效
发明人：陆柏益;吴礼鹏;杨开来;黄伟素;高溯楠;陈思琪;孙宇豪;徐涛;柳岩;陈祁 -专利权人：浙江大学
申请日： 2021-03-03 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明公开了一种脑靶向类脂纳米囊载药系统及其制备方法和应用，属于靶向给药技术领域。所述脑靶向类脂纳米囊载药系统，包括包载药物X的类脂纳米囊，所述类脂纳米囊的组成包括：卵磷脂、中链甘油三酯和聚乙二醇12羟基硬脂酸酯，所述类脂纳米囊表面修饰有表没食子儿茶素没食子酸酯EGCG。该载药系统以类脂纳米囊为载体，以EGCG作为靶向材料，利用EGCG与脑神经内皮细胞表面的大麻素1型受体的特异性结合，实现脑靶向的作用。该载药系统可以明显提高神经保护药物的血脑屏障透过能力、提高其抗阿尔茨海默病作用和延缓衰老的作用。除此之外，该载药系统还可用于宠物食品，提高老年宠物的认知能力。
一种靶向纳米囊载药系统及其制备方法应用

[发明专利]一种载药纳米纤维膜/聚乳酸可吸收手术缝合线及其制备方法-CN202310842870.2在审
发明人：刘淑强;杨智超;吴改红;李静静;刘霞;李慧敏;李甫;张曼;贾潞;张钰晶;张惠琴;赵晶晶;李诗雨 -专利权人：太原理工大学
申请日： 2023-07-10 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： A61L17/12 文献下载
摘要：本发明属于缝合线技术领域，具体涉及一种载药缝合线及其制备方法。本发明提供的载药缝合线，包括基体和负载于所述基体表面的药物；所述基体具有皮芯结构，所述基体的芯层为聚乳酸长丝；所述基体的皮层为纳米纤维膜，所述纳米纤维膜由聚己内酯和聚乙交酯组成；所述聚乙交酯占纳米纤维膜的质量百分含量为本发明提供的载药缝合线的皮层由聚己内酯和聚乙交酯两种不同降解速率的生物可降解材料制备而成，本发明通过限定皮层中聚己内酯和聚乙交酯的配比可以控制载药缝合线的降解周期和释药周期，以此来适应不同类型和不同愈合时间的伤口同时本发明提供的载药缝合线为皮芯结构具有良好的力学性能。
一种纳米纤维乳酸吸收手术缝合线及其制备方法

[发明专利]一种多药物分阶段连续控释给药系统及其制备方法-CN201910320861.0有效
发明人：汪焰恩;尹光德;魏庆华;郭莹;张坤;王艳梅 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2019-04-21 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： A61K47/34 文献下载
摘要：本发明提出一种多药物分阶段连续控释给药系统及其制备方法，该系统呈球形，以海藻酸钠水凝胶掺杂聚乙丙交酯‑聚乙二醇单甲醚嵌段共聚物载药微球为基体材料，采用多喷头3D打印机将混有不同载药微球的海藻酸钠溶液按规定的药物释放顺序沿径向从外到内依次打印通过控制载药基体PLGA‑mPEG中丙交酯与乙交酯的摩尔投料比和掺杂有不同载药微球的海藻酸钠水凝胶的成型位置来达到多种药物的分阶段连续控释。
一种药物分阶段连续控释系统及其制备方法

[发明专利]聚合物载药胶束及其制备方法-CN201110000325.6无效
发明人：蔡林涛;邓吉喆;易虎强 -专利权人：中国科学院深圳先进技术研究院
申请日： 2011-01-04 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明提供一种生物相容性较好的聚合物载药胶束及其制备方法。所述聚合物载药胶束包括亲水性外壳、疏水性内核，及包含在该疏水性内核中的疏水性药物。所述疏水性内核由聚乙交酯丙交酯构成，所述亲水性外核由包裹所述聚乙交酯丙交酯部分链段的环糊精衍生物构成。由于聚乙交酯丙交酯和环糊精衍生物具有良好的生物可降解性并且降解产物基本没有毒性，因此上述聚合物载药胶束的生物相容性较好。
聚合物胶束及其制备方法

[发明专利]一种药物缓释型人工晶状体及其制备方法-CN202111535299.7有效
发明人：李霄;郑广瑛;朱思泉;谈旭华;查旭;赵阳;李德全 -专利权人：郑州大学第一附属医院
申请日： 2021-12-15 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： A61L27/40 文献下载
摘要：所述制备方法包括以下步骤：制备含有β‑环糊精的载药层原料；在氮气气氛保护下，将2‑甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸甲酯、交联剂、载药层原料、引发剂搅拌混合形成载药层混合溶液；在氮气气氛保护下，将2‑甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸甲酯、交联剂、引发剂搅拌混合形成基底层混合溶液；利用基底层混合溶液制备出基底，然后将载药层混合溶液负载在基底上，产物清洗后得到人工晶状体。
一种药物缓释型人工晶状体及其制备方法

[发明专利]一种由丙交酯混药聚合获得载药聚乳酸的方法-CN201410135966.6有效
发明人：万锕俊;朱晓敏;涂海雁;黄然 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2014-04-04 - 公布日： 2014-07-09 - 主分类号： C08G63/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种由丙交酯混药聚合获得载药聚乳酸的方法，在丙交酯开环聚合反应之前加入对聚合反应惰性的药物，然后在聚合条件下进行丙交酯开环聚合制备聚乳酸，聚合结束后得到药物组份负载于聚乳酸树脂中的载药材料。与现有技术相比，本发明工艺简单，操作方便，在预载药方案中采用物理共混的方法，既保证了药性的稳定，也提高了载药分散性能和载药量，缓释的速度和浓度还可以根据药品添加份数和改性聚乳酸的降解行为来调节。
一种丙交酯混药聚合获得载药聚乳酸方法

[发明专利]一种5-氟尿嘧啶载药微球及其制备方法-CN201210192422.4有效
发明人：柏自奎;陈立波 -专利权人：柏自奎
申请日： 2012-06-12 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及5-氟尿嘧啶载药微球及其制备方法，特别是一种可生物降解性高分子材料包覆5-氟尿嘧啶载药微球及其制备方法。本发明的5-氟尿嘧啶载药微球制备方法以α-氰基丙烯酸酯为载体，利用α-氰基丙烯酸酯单体聚合过程中包埋5-氟尿嘧啶，形成5-氟尿嘧啶与α-氰基丙烯酸酯的质量比为1/100-50/100，平均粒径为200nm-5μm的载药微球。本发明的目的在于克服现有5-氟尿嘧啶载药微球及其制备技术中的不足，提出一种可适用于手术创面及表皮给药的缓释制剂，配合人体腔内及体表手术缝合的生物胶，具有降解速度的一致性，操作简单，不需要其他多种有机溶剂，表面活性剂及赋型剂等添加剂的载药微球及其制备方法。
一种嘧啶载药微球及其制备方法

[发明专利]载米托蒽醌的仿生纳米颗粒及其制备方法和应用-CN202310617326.8在审
发明人：王俊侠;杨显珠;徐文轩;高竹馨 -专利权人：广州市第一人民医院（广州消化疾病中心、广州医科大学附属市一人民医院、华南理工大学附属第二医院）
申请日： 2023-05-29 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明公开了一种载米托蒽醌的仿生纳米颗粒及其制备方法和应用。所述载米托蒽醌的仿生纳米颗粒由载药纳米颗粒和红细胞膜制备而成；所述载药纳米颗粒由包括如下组分的原料制备而成：米托蒽醌、全氟烷烃、聚磷酸酯；所述聚磷酸酯包载所述米托蒽醌和全氟烷烃；所述红细胞膜包覆所述载药纳米颗粒；所述聚磷酸酯含有硫醚侧基；所述载米托蒽醌的仿生纳米颗粒载有氧气。该载米托蒽醌的仿生纳米颗粒能够通过长循环有效富集在肿瘤部位，并且可以同步实现化疗、PTT和PDT的联合治疗，从而大大提高了化疗药物米托蒽醌的抗肿瘤效果。
载米托蒽醌仿生纳米颗粒及其制备方法应用

[实用新型]可生物降解高分子载药涂层心血管支架-CN200620156904.4无效
发明人：张萌;张正才;霍勇;蒲忠杰 -专利权人：北京乐普医疗器械有限公司
申请日： 2006-10-18 - 公布日： 2008-01-16 - 主分类号： A61L31/16 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种可生物降解高分子载药涂层的心血管支架。包括支架本体、载药涂层，所述的支架本体表面设置有中间层，中间层表面设置有载药涂层；以带有孔洞的金属涂层，或易与可生物降解材料反应的活性基团层，或与金属基体具有高度亲和力的可生物降解材料作为中间层，使载药涂层不易脱落，解决了可降解高分子载药涂层与金属支架本体之间结合力不强的问题，扩大了可降解高分子材料聚丙交酯乙交酯(PLGA)在药物金属支架的应用范围。
生物降解高分子涂层心血管支架

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