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[发明专利]丙型肝炎病毒NS3解旋酶ATP结合位点单克隆抗体识别表位-CN201210242409.5无效
发明人：黎诚耀;边奕鑫;李婷婷;王文敬 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2012-07-12 - 公布日： 2012-11-07 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明公开了丙型肝炎病毒NS3解旋酶ATP结合位点单克隆抗体识别表位，所述表位具有如下所示的氨基酸序列：PTGSGKSTK（SEQ ID NO:1）。本发明的丙型肝炎病毒NS3解旋酶ATP结合位点单克隆抗体识别表位，为新发现的一个NS3蛋白抗原表位，该表位处于NS3C端解旋酶第一区域的ATP结合位点。本发明的单克隆抗体能特异性识别上述ATP结合位点，使解旋酶活性减弱或消失，进而影响HCV的复制抗体与此位点相结合，有望达到治疗HCV的目的。
肝炎病毒 ns3 解旋酶 atp 结合单克隆抗体识别

[发明专利]邻甲酚酞在制备BLM解旋酶抑制剂或抗癌药物中的应用-CN202211440347.9在审
发明人：许厚强;马小彦;阮涌 -专利权人：贵州大学
申请日： 2022-11-17 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： A61K31/365 文献下载
摘要：本发明提供了邻甲酚酞在制备BLM解旋酶与DNA结合的抑制剂或抗癌药物中的应用，属于药物技术领域。本发明利用计算机虚拟分子对接从Speces数据库中20余万种小分子化合物中筛选排名前30的小分子化合物，再利用荧光偏振、圆二色谱、非变性凝胶等实验方法检验30个小分子化合物对BLM解旋酶生化功能的影响，最终得到具有抑制BLM解旋酶作用的小分子邻甲酚酞。BLM解旋酶在包括前列腺癌在内的多种组织或细胞中高表达，提示BLM解旋酶可能作为抗PCa的药物靶点。本发明验证邻甲酚酞通过P53信号通路引起PC3细胞周期、增殖、转移以及抑制皮下成瘤，为靶向BLM解旋酶的抗癌药物研究提供了新思路。
甲酚制备 blm 解旋酶抑制剂抗癌药物中的应用

[发明专利]噬菌体TSP4 DNA解旋酶和编码这种解旋酶的多核苷酸-CN201110247993.9无效
发明人：林连兵;薛寒;李秋鹏;魏云林;季秀玲;张琦 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2011-08-26 - 公布日： 2012-01-04 - 主分类号： C12N9/14 文献下载
摘要：本发明公开了噬菌体TSP4 DNA解旋酶和编码这种解旋酶的多核苷酸，该DNA解旋酶分离自高温噬菌体TSP4，此DNA解旋酶是PCR技术中的关键DNA解旋酶，可提高PCR技术扩增DNA片段的效率，以达到提高扩增效率的目的
噬菌体 tsp4 dna 解旋酶编码这种多核苷酸

[发明专利]一种高通量乙型脑炎病毒解旋酶抑制剂的药物筛选模型的建立方法-CN201210497118.0无效
发明人：宋云峰;方金娥;曹胜波;陈焕春 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2012-11-28 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C12Q1/25 文献下载
摘要：本发明公开了一种高通量乙型脑炎病毒解旋酶抑制剂的药物筛选模型的建立方法，步骤：1、解旋酶蛋白的表达与纯化：人工合成乙型脑炎病毒NS3基因，用NcoI和XhoI分别酶切解旋酶片段与大肠杆菌原核表达载体过夜连接，得一种解旋酶蛋白，其序列为SEQIDNO.1所示，收集表达蛋白的上清，用Ni2+亲和层析法纯化解旋酶蛋白，用BCA法测定蛋白浓度；2、解旋酶DNA底物的设计；3、在黑色96孔中加入解旋酶蛋白3uM、待筛化合物以及反应缓冲液方法简单易行，灵敏度高，成本低，样品少，对解旋酶反应的过程进行监测，对今后的乙型脑炎病毒药物的开发具有极大意义。
一种通量脑炎病毒解旋酶抑制剂药物筛选模型建立方法

[发明专利]一种经修饰的CfM HL4解旋酶及其应用-CN202310504051.7在审
发明人：曲清俊;李伟;卢静霞;韦承双 -专利权人：深圳市梅丽纳米孔科技有限公司
申请日： 2023-05-06 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C12N9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种经修饰的CfMHL4解旋酶及其应用，涉及基因测序技术领域。本发明提供的CfMHL4解旋酶包括在野生型CfMHL4解旋酶的1A结构域和/或2A结构域和/或1B结构域和/或2B结构域中引入了至少一个半胱氨酸残基和/或至少一个非天然氨基酸；其中所述经修饰的CfMHL4解旋酶保留其控制多核苷酸移动的能力。本发明解决了核酸从容易解旋酶上脱落的问题，且经修饰的CfMHL4解旋酶耐盐性能也得到了很大提高，明显提高了核酸测序的长度和精确性。
一种修饰 cfm hl4 解旋酶及其应用

[发明专利]酶停滞方法-CN201480013152.3有效
发明人：安德鲁·约翰·赫伦;戴维·安东尼·阿尔维斯;詹姆斯·克拉克;马里恩·路易丝·克劳福德;丹尼尔·赖安·加拉尔达;格拉哈姆·霍尔;丹尼尔·约翰·特纳;詹姆斯·怀特 -专利权人：牛津纳米孔技术公司
申请日： 2014-01-22 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本发明涉及移动解旋酶穿过多核苷酸上的间隔区以及控制解旋酶在多核苷酸上装载的新方法。本发明还涉及使用解旋酶表征目标多核苷酸的新方法。
停滞方法

[发明专利]Hel112解旋酶在聚合酶链式反应中的应用、组合物及试剂盒-CN201910360658.6有效
发明人：龚敬文 -专利权人：深圳市刚竹医疗科技有限公司
申请日： 2019-04-30 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C12Q1/6848 文献下载
摘要：Hel112解旋酶在聚合酶链式反应中的应用、组合物及试剂盒；Hel112解旋酶在聚合酶链式反应中的应用，Hel112解旋酶添加至PCR的反应体系中，以增强聚合酶链式反应扩增特异性。此外，Hel112解旋酶添加至PCR的反应体系中，还能够提高PCR的反应速率，提高PCR目标产物的产量。
hel112 解旋酶聚合链式反应中的应用组合试剂盒

[发明专利]一种Pif1-like解旋酶及其应用-CN202111546554.8有效
发明人：张周刚;王慕旸;卓远;吕伟丽;郭倩倩 -专利权人：北京齐碳科技有限公司
申请日： 2021-12-17 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C12N9/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种Pif1‑like解旋酶及其应用，具体地经修饰的Pif1‑like解旋酶、包含Pif1‑like解旋酶的构建体，以及其在表征目标多核苷酸或控制目标多核苷酸穿过孔的移动中的应用。本发明所述的Pif1‑like解旋酶可以有效的控制多核苷酸穿过孔的移动。
一种 pif1 like 解旋酶及其应用

[发明专利]经修饰的酶-CN201480069741.3在审
发明人：马克·布鲁斯;安德鲁·约翰·赫伦;露丝·莫伊西;绍博尔奇·苏罗尔斯;伊丽莎白·杰恩·华莱士;詹姆斯·怀特 -专利权人：牛津纳米孔技术公司
申请日： 2014-09-10 - 公布日： 2016-08-24 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：所述方法使用孔和Dda解旋酶。Dda解旋酶控制所述目标多核苷酸穿过所述孔的移动。本发明还涉及经修饰的Dda解旋酶，其能用于控制多核苷酸的移动并特别适合用于测序多核苷酸。
修饰

[发明专利]RNA解旋酶突变体、突变基因及其在制备维生素B2-CN202110948882.4有效
发明人：解永梅;马成兵;尤淑芬;李铭越;刘川 -专利权人：新发药业有限公司
申请日： 2021-08-18 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C12N9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种RNA解旋酶突变体、突变基因及其在制备维生素B2中的应用。其中所述突变体的多肽氨基酸序列相对于SEQ ID No.3所示序列仅存在下述突变：第236位亮氨酸突变为精氨酸。本发明以RNA解旋酶cshB为基础，选择第236位的氨基酸进行定点突变，将枯草芽孢杆菌BS‑1中RNA解旋酶编码基因cshB变为RNA解旋酶突变体(L236R)与枯草芽孢杆菌BS‑1相比，含有RNA解旋酶突变体
rna 解旋酶突变体突变基因及其制备维生素 base sub

[发明专利]预测癌症细胞对解旋酶抑制剂敏感性的方法-CN202080069044.3在审
发明人：坂本洋;加岛健史;小笠原清基;大手友贵;曾我真弓 -专利权人：中外制药株式会社
申请日： 2020-11-20 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：预测癌症细胞对解旋酶抑制剂敏感性的方法，其包括将检测到选自由TTK突变和RAD50突变组成的第1组的至少1种突变的癌症细胞预测为对解旋酶抑制剂具有敏感性的步骤；以及预测癌症细胞对解旋酶抑制剂敏感性的方法，其包括将检测到选自由RAD50突变、MRE11突变、NBN突变、DNA2突变和RBBP8突变组成的第2组的至少1种突变的癌症细胞预测为对解旋酶抑制剂具有敏感性的步骤。
预测癌症细胞解旋酶抑制剂敏感性方法

[发明专利]一种基于解旋酶和切刻酶的等温扩增核酸检测方法及试剂盒-CN201810922821.9在审
发明人：陈瑞;陈杰 -专利权人：深圳市赛哲生物有限公司
申请日： 2018-08-14 - 公布日： 2018-12-28 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于解旋酶和切刻酶的等温扩增核酸检测方法，包括如下步骤：S1.根据目标核酸序列设计特异性扩增引物和带有切刻酶识别位点的Taqman探针；S2.将样本核酸经酶处理得到单链目标核酸模板；S3本发明将解旋酶与切刻酶联合使用，设计带有切刻酶切割位点的Taqman探针，无需扩增出大量核酸产物，只需要产生适量单链模板，然后用切刻酶不断切割与靶位点结合的探针即可进行检测，可以避免等温扩增容易造成实验室污染的缺点
特异性结合等温扩增解旋酶核酸检测目标核酸单链位点特异性扩增引物目标核酸序列现场快速检测单链模板核酸产物实时检测样本核酸荧光信号靶位点酶处理酶联合酶切割酶识别试剂盒扩增酶酶探针切割检测污染

[发明专利]酶方法-CN201280069777.2有效
发明人：露丝·莫伊西;安德鲁·约翰·赫伦;绍博尔奇·苏罗尔斯 -专利权人：牛津纳米孔技术公司
申请日： 2012-12-28 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：所述方法使用孔和RecD解旋酶。所述解旋酶控制目标多核苷酸穿过所述孔的移动。
方法

[发明专利]使用XPD解旋酶表征多核苷酸的方法-CN201280068306.X有效
发明人：露丝·莫伊西;安德鲁·约翰·赫伦;绍博尔奇·苏罗尔斯 -专利权人：牛津纳米孔技术公司
申请日： 2012-12-28 - 公布日： 2014-11-05 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：所述方法利用孔和XPD解旋酶。所述解旋酶控制目标多核苷酸穿过所述孔的移动。
使用 xpd 解旋酶表征多核苷酸方法

[发明专利]一种解旋酶及其应用-CN201880095718.X在审
发明人：陈呈尧;王慕旸;周雅;付童 -专利权人：北京齐碳科技有限公司
申请日： 2018-09-28 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：提供了一种表征目标多核苷酸的方法，及一种F8813解旋酶、一种包含解旋酶的复合体结构及其在表征目标多核苷酸或控制目标多核苷酸穿过孔的运动中的应用。所述的F8813解旋酶或复合体结构具有极强的耐盐性，其用于表征目标多核苷酸的方法可以提高检测核酸序列的精确度。
一种解旋酶及其应用

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