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[发明专利]血管生成抑制剂-CN201580084717.1有效
发明人：朱霞;猪狩直树 -专利权人：大和药品株式会社
申请日： 2015-11-26 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： A61K36/899 文献下载
摘要：通过例如无菌过滤，消毒和浓缩如下获得的产物获得有效抑制导致疾病的血管生成的血管生成抑制剂，即：将米糠用热水提取，过滤不溶物，通过用葡糖淀粉酶处理滤液来分解淀粉，由此得到水溶性多糖提取物；将硫酸铵加入通过培养担子菌纲香菇
血管生成抑制剂

[发明专利]血管生成抑制剂-CN01110419.8无效
发明人：裴一周;徐康文;李昌勋 -专利权人：裴一周
申请日： 2001-04-03 - 公布日： 2002-01-09 - 主分类号： A61K33/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的血管生成抑制剂,特别涉及砷华(固体As4O6)及其组合物。本发明的砷华抑制内皮细胞的增殖及管道的形成,因此,它可用于各种血管生成的疾病的药物治疗。
血管生成抑制剂

[发明专利]血管生成抑制剂-CN99808280.5无效
发明人： K·C·尼科劳;J·特鲁吉洛;K·奇巴勒;B·延德莱特;S·古德曼 -专利权人：斯克里普斯研究学院
申请日： 1999-07-06 - 公布日： 2001-08-15 - 主分类号： A61K31/435 文献下载
摘要：RGD模拟物其中硝基芳基部分与芳基醚/α－氨基酸/胍结构的结合显示出了各种整合蛋白拮抗剂和血管生成抑制剂的活性。
血管生成抑制剂

[发明专利]血管生成抑制剂-CN02825211.X无效
发明人：松冈秀仁;西村和夫;清家寿之;青野浩之;村井正明 -专利权人：参天制药株式会社
申请日： 2002-11-29 - 公布日： 2005-04-06 - 主分类号： A61K31/17 文献下载
摘要：本发明公开了一种血管生成抑制剂。本发明的目的在于开发具有下述通式(1)表示的结构的脲化合物的新的药理用途。具有通式(1)表示的结构的脲化合物具有优良的血管生成抑制作用。
血管生成抑制剂

[发明专利]血管生成抑制剂用于治疗痔的新用途-CN200510000279.4无效
发明人：王振军;赵博;韩炜 -专利权人：王振军;赵博;韩炜
申请日： 2005-01-10 - 公布日： 2005-08-31 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明涉及血管生成抑制剂的新用途，特别是血管内皮细胞生长因子(VEGF)抑制剂的新用途。更具体的讲，本发明涉及应用血管生成抑制剂特别是血管内皮细胞生长因子(VEGF)抑制剂治疗和/或预防痔。再具体的讲，本发明涉及血管生成抑制剂特别是血管内皮细胞生长因子(VEGF)抑制剂在制备治疗和/或预防痔的药物或药物组合物中的应用。
血管生成抑制剂用于治疗用途

[发明专利]STING抑制剂在制备抑制脉络膜新生血管生成的药物中的应用-CN202310616600.X在审
发明人：柳夏林;何嫦;倪弼砚;周恬;杨紫琪;周扬;周泓 -专利权人：中山大学中山眼科中心
申请日： 2023-05-29 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明涉及STING抑制剂在制备抑制脉络膜新生血管生成的药物中的应用。本发明通过大量研究发现，经STING抑制剂治疗后的脉络膜新生血管明显减少，说明玻璃体腔应用STING抑制剂可抑制脉络膜新生血管生成。证实了玻璃体腔应用STING抑制剂可显著减少脉络膜髓源性细胞坏死性凋亡(necroptosis)的发生，抑制其分泌的一系列炎症因子和血管生长因子，从而发挥抑制病理性新生血管的作用。本发明为STING抑制剂在脉络膜病理性新生血管生成的治疗提供了实验依据和理论基础，揭示STING抑制剂在脉络膜病理性新生血管生成领域具有明确的临床应用前景。
sting 抑制剂制备抑制脉络新生血管生成药物中的应用

[发明专利]一种病理性血管生成抑制剂及其用途-CN202110063826.2有效
发明人：陈晓文 -专利权人：陈晓文
申请日： 2021-01-18 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种病理性血管生成抑制剂及其用途，即异戊烯基焦磷酸异构酶1抑制剂在制备病理性血管生成抑制剂中的用途以及在制备用于预防和/或治疗病理性血管形成相关疾病的药物中的用途。本发明提供的病理性血管生成抑制剂比以往采用的抑制血管生成信号途径的手段更加有效地抑制病理性血管生成，从而能够更有效地预防和/治疗病理性血管生成相关性疾病。
一种理性血管生成抑制剂及其用途

[发明专利]核仁素辅助的癌症诊断与治疗方法-CN201110323834.2有效
发明人：罗永章;石虎兵;张卓兵 -专利权人：清华大学;北京普罗吉生物科技发展有限公司
申请日： 2005-05-12 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明提供了一种设计试剂盒，用于检测和筛选那些适于使用ES和其他新生血管生成抑制剂类药物治疗的癌症种类或癌症个体。本发明同时提供了筛选新生血管生成抑制剂的方法，特别是作用与ES相似的抑制剂。此外本发明提供了通过导入外源性NL至目标内皮细胞使它们更易被新生血管生成抑制剂(例如ES)杀死，从而增加内皮细胞对于新生血管生成抑制剂(例如ES)的敏感度的方法。
核仁辅助癌症诊断治疗方法

[发明专利]核仁素辅助的癌症诊断与治疗方法-CN200510011707.3有效
发明人：罗永章;石虎兵;张卓兵 -专利权人：清华大学;北京普罗吉生物科技发展有限公司
申请日： 2005-05-12 - 公布日： 2006-11-15 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：本发明提供了一种设计试剂盒，用于检测和筛选那些适于使用ES和其他新生血管生成抑制剂类药物治疗的癌症种类或癌症个体。本发明同时提供了筛选新生血管生成抑制剂的方法，特别是作用与ES相似的抑制剂。此外本发明提供了通过导入外源性NL至目标内皮细胞使它们更易被新生血管生成抑制剂(例如ES)杀死，从而增加内皮细胞对于新生血管生成抑制剂(例如ES)的敏感度的方法。
核仁辅助癌症诊断治疗方法

[发明专利]高效血管生成抑制剂的设计及其应用-CN02138188.7无效
发明人：华子春 -专利权人：华子春
申请日： 2002-08-30 - 公布日： 2004-03-03 - 主分类号： A61K38/16 文献下载
摘要：本发明涉及高效血管生成抑制剂及其生产方法与应用。本发明特点是：1、本发明提出了具有整联蛋白的亲和性和结合能力的高效血管生成抑制剂，并给出了该高效血管生成抑制剂的一般结构形式，以及含有精氨酸－甘氨酸－天冬氨酸肽段－人纤溶酶原环柄结构域1和含有精氨酸－甘氨酸2、本发明给出了高效血管生成抑制剂的一般生产方法，以及含有精氨酸－甘氨酸－天冬氨酸肽段－人纤溶酶原环柄结构域1和含有精氨酸－甘氨酸－天冬氨酸肽段－人纤溶酶原环柄结构域5的具体生产方法。3、本发明指明了高效血管生成抑制剂在显著提高现有的血管生成抑制剂抑制内皮细胞生长和血管新生的活性和效率，降低现有血管生成抑制剂的使用剂量方面的应用前景。
高效血管生成抑制剂设计及其应用

[发明专利]AS1411适配体作为血管生成抑制剂中的应用-CN202211469866.8在审
发明人：张阳;江寒琳 -专利权人：哈尔滨工业大学（深圳）
申请日： 2022-11-23 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： A61K31/7088 文献下载
摘要：本发明属于药物制备技术领域，涉及AS1411适配体作为血管生成抑制剂中的应用。本发明提供了AS1411适配体作为血管生成抑制剂中的应用，所述AS1411的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。AS1411适配体对血管生成有抑制作用，能够用于制备血管生成抑制剂。
as1411 适配体作为血管生成抑制剂中的应用

[发明专利]眼部病症的治疗-CN201380063931.X无效
发明人： M.博克塞尔;J.赖安;J.佟拉 -专利权人：卡德门企业有限公司
申请日： 2013-10-07 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明提供了治疗包括具有血管生成组分的眼部疾病的眼部病症的方法。在某些实施方案中，所述治疗包括施用ROCK2抑制剂和血管生成抑制剂。在某些实施方案中，ROCK2抑制剂是ROCK2选择性的。在某些实施方案中，血管生成抑制剂是VEGF拮抗剂，例如，VEGFR2抗体。
眼部病症治疗

[发明专利]新型血管生成抑制因子-CN200580048933.7无效
发明人：佐藤靖史;园田光;太田英树 -专利权人：盐野义制药株式会社;国立大学法人东北大学
申请日： 2005-12-20 - 公布日： 2008-03-05 - 主分类号： A61K38/00 文献下载
摘要：AK022567具有血管生成抑制作用，由此可作为血管生成抑制剂使用。并且，由相同基因得到的四种剪接变体也同样可用作血管生成抑制剂。这五种多肽、编码该多肽的多核苷酸、该多肽的抗体可用于筛选血管生成抑制剂和血管生成诱导剂的候选物质。由该筛选得到的物质可用作药物，可作为血管生成相关疾病的预防或治疗药使用。
新型血管生成抑制因子

[发明专利]包含链黑菌素及雷帕霉素作为有效成分的癌症预防或治疗用药学组合物-CN201880068565.X在审
发明人：金銖烈;羅善英;范勝勛;趙南薰;權佑宣 -专利权人： MDBIO有限公司
申请日： 2018-09-21 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： A61K31/4725 文献下载
摘要：本发明涉及包含链黑菌素(streptonigrin)及mTOR抑制剂作为有效成分的癌症预防或治疗用药学组合物以及包含链黑菌素及血管内皮生长因子(VEGF，Vascular endothelial growthfactor)抑制剂作为有效成分的血管生成抑制用组合物。并且，本发明涉及利用链黑菌素及mTOR抑制剂的癌症治疗方法、用于制备抗癌剂的用途、用于预防或治疗癌症的组合物、利用链黑菌素及血管内皮生长因子抑制剂的血管生成抑制方法、用于制备血管生成抑制用药剂的用途及用于血管生成抑制的组合物当将作为TGase2抑制剂的链黑菌素与作为mTOR抑制剂的雷帕霉素一同并用处理于肾癌细胞株时，与将各个单独处理于癌细胞的情况相比，可呈现上升的癌细胞凋亡效果，其在诱发对于mTOR抑制剂的耐性的癌细胞中也可呈现相同的协同效果
包含菌素霉素作为有效成分癌症预防治疗用药组合

[发明专利]协同增效的抗乳腺癌转移药物组合物及其用途-CN201910339292.4在审
发明人：张熠;杨金铭;季成 -专利权人：苏州大学
申请日： 2019-04-25 - 公布日： 2019-07-05 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明公开了协同增效的抗乳腺癌转移药物组合物包括NAC1抑制剂；肿瘤血管生成抑制剂类化合物；药学、保健品学、或食品学上可接受的载体或赋形剂。本发明将肿瘤血管生成抑制剂类化合物联合NAC1抑制剂用药，与单独使用肿瘤血管生成抑制剂类化合物相比较，具有显著提高抗乳腺癌转移效果的作用。
肿瘤血管生成抑制剂类化合物抗乳腺癌转移药物乳腺癌转移协同增效抑制剂单独使用临床应用赋形剂可接受食品学保健品治疗发现联合研究

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