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[发明专利]无标记的定靶药理学方法-CN201180014608.4无效
发明人：方晔;A·M·菲里 -专利权人：康宁股份有限公司
申请日： 2011-03-18 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： G06F19/00 文献下载
摘要：公开了使用无标记生物传感器细胞试验和无标记生物传感器整合药理学来测定分子定靶药理学的方法和机器。
标记药理学方法

[发明专利]药用化合物-CN00808705.9无效
发明人： P·德索尔达托 -专利权人：尼科克斯公司
申请日： 2000-04-11 - 公布日： 2002-06-19 - 主分类号： C07C203/04 文献下载
摘要：具有通式(I)和(II)的化合物或其盐,其中s是等于1或2的整数,优选s=2;A是一个药物基团并使化合物符合说明书中所述的药理学试验,C和C1是两个二价基团。基团B和B1的前体符合说明书中所述的药理学试验。
药用化合物

[发明专利]用于口服递送药理学活性剂的药物组合物-CN01820142.3有效
发明人： J·M·奥尔特;M·阿兹里亚;S·D·贝特曼;J·西科拉;G·斯帕尔塔;杨丘辉瑛;肖杰 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2001-12-05 - 公布日： 2004-03-03 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了适于口服递送药理学活性剂如肽类的固体药物组合物，其含有治疗有效量的药理学活性剂；交联聚维酮或聚维酮；以及所述药理学活性剂的递送试剂。该组合物可使药理学活性剂、特别是降钙素获得优良的口服生物利用度。
用于口服递送药理学活性剂药物组合

[发明专利]快绿类在制备治疗或预防抑郁药物中的应用-CN201710585813.5有效
发明人：陈晓薇;张俊芳;徐芳;杨婧 -专利权人：宁波大学
申请日： 2017-07-18 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： A61K31/185 文献下载
摘要：本发明涉及快绿、快绿药理学上可接受的盐或快绿药理学上可接受的溶剂化物在制备抗抑郁药物或预防抑郁药物中的应用。本发明提供了快绿、快绿药理学上可接受的盐或快绿药理学上可接受的溶剂化物作为制备治疗抑郁或预防抑郁药物的新用途。
快绿类制备治疗预防抑郁药物中的应用

[发明专利]抑制胆碱酯酶的化合物-CN200880007756.1无效
发明人：纳迪亚·M·J·鲁普尼克;J·F·怀特;潮崎和美;J·D·利安德;杜寿成;D·J·考格林 -专利权人：科露西德医药品公司
申请日： 2008-02-04 - 公布日： 2010-01-20 - 主分类号： C07C271/44 文献下载
摘要：一种能够抑制胆碱酯酶活性，并且通过水解释放一种药理学活性试剂的化合物。通过所述化合物的水解而获得的所述的药理学活性试剂能够治疗，例如神经系统病症，胆碱能的缺失以及与药理学活性试剂的缺失相关的病症或者疾病，所述的药理学活性试剂是例如乙酰胆碱。
抑制胆碱酯酶化合物

[发明专利]药物组合物-CN200510076305.1无效
发明人：佐田登志夫;水野诚 -专利权人：三共株式会社
申请日： 2001-11-19 - 公布日： 2005-11-23 - 主分类号： A61K31/4178 文献下载
摘要：一种药物组合物，该组合物含有选自具有通式(I)的化合物、其药理学上可接受的盐、其药理学上可接受的酯或其药理学上可接受的酯的药理学上可接受的盐的血管紧张肽II受体拮抗剂和一种或多种利尿剂。
药物组合

[发明专利]药物组合物-CN01822113.0有效
发明人：佐田登志夫;水野诚 -专利权人：三共株式会社
申请日： 2001-11-19 - 公布日： 2004-03-31 - 主分类号： A61K31/4178 文献下载
摘要：一种药物组合物，该组合物含有选自具有通式(I)的化合物、其药理学上可接受的盐、其药理学上可接受的酯或其药理学上可接受的酯的药理学上可接受的盐的血管紧张肽II受体拮抗剂和一种或多种利尿剂。
药物组合

[发明专利]细菌递送系统-CN200580035058.9无效
发明人：巴里·J·马沙尔 -专利权人：巴里·J·马沙尔
申请日： 2005-08-12 - 公布日： 2007-10-03 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明公开了包含药理学活性目标分子的基于螺杆菌的制剂，以及制备和使用所述制剂的方法。具体而言，提供了幽门螺杆菌载体，载体质粒和重组细胞，其包括有效用于针对疾病的治疗性处理和/或接种疫苗的药理学目标分子的序列。在黏膜表面诸如胃黏膜或鼻膜提供所述药理学活性分子的递送，从而提供药理学活性剂的有效和持续的递送。还提供载体和穿梭载体构建体。
细菌递送系统

[发明专利]EV的代谢药物装载-CN201780043273.6在审
发明人： O.维克兰德 -专利权人：医福斯治疗有限公司
申请日： 2017-07-10 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明涉及用药理学试剂代谢装载细胞外囊泡(EV)的方法。该方法包括在包含药理学试剂的代谢组分的存在下培养EV源细胞，由此将药理学试剂掺入产生EV的细胞中并随后掺入EV中。
药理学试剂掺入代谢装载细胞代谢药物医学用途源细胞外囊

[实用新型]一种药理学用供药搅拌加热装置-CN202120493794.5有效
发明人：何园;李自强 -专利权人：上海工程技术大学
申请日： 2021-03-05 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： B01F7/16 文献下载
摘要：本实用新型涉及药理学设备技术领域，且公开了一种药理学用供药搅拌加热装置，包括底座，所述底座的顶部固定安装有外壳，所述外壳的内部固定安装有保温仓，所述外壳的顶部活动安装有连接框，所述连接框的顶部固定安装有数量为两个的把手该药理学用供药搅拌加热装置，体积较小，适用于小规模的试验与药品制作，减小了试验所需成本，且方便进行药物原料混合与分离。
一种药理学用供药搅拌加热装置

[发明专利]快绿类在制备镇痛和/或抗炎药物中的应用-CN201710351313.5有效
发明人：陈晓薇;张俊芳 -专利权人：宁波大学
申请日： 2017-05-18 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： A61K31/185 文献下载
摘要：本发明涉及快绿、快绿药理学上可接受的盐或快绿药理学上可接受的溶剂化物在制备治疗和/或预防疼痛药物中的应用，或者在制备治疗和/或预防炎症药物中的应用，或者在制备治疗和/或预防炎症疼痛药物中的应用。本发明提供了快绿、快绿药理学上可接受的盐或快绿药理学上可接受的溶剂化物作为制备镇痛药物和/或抗炎药物的新用途。
快绿类制备镇痛抗炎药中的应用

[发明专利]细菌递送系统-CN201010510821.1无效
发明人：巴里·J·马沙尔 -专利权人：巴里.J.马沙尔
申请日： 2005-08-12 - 公布日： 2011-06-01 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明涉及细菌递送系统，更具体地，本发明公开了包含药理学活性目标分子的基于螺杆菌的制剂，以及制备和使用所述制剂的方法。具体而言，提供了幽门螺杆菌载体，载体质粒和重组细胞，其包括有效用于针对疾病的治疗性处理和/或接种疫苗的药理学目标分子的序列。在黏膜表面诸如胃黏膜或鼻膜提供所述药理学活性分子的递送，从而提供药理学活性剂的有效和持续的递送。还提供载体和穿梭载体构建体。
细菌递送系统

[实用新型]一种药理学实验用小白鼠称重装置-CN202222025977.1有效
发明人：张占强;夏贇 -专利权人：襄阳市中心医院
申请日： 2022-08-03 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： G01G17/08 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种药理学实验用小白鼠称重装置，包括固定吸附盘、小白鼠称重秤、称重数据显示屏、液压杆底座和小白鼠称重固定组件，所述小白鼠称重固定组件包括升降液压杆、支撑顶座、驱动电机、旋转双头螺杆、螺杆支撑盘本实用新型属于药理学实验技术领域，具体是指一种药理学实验用小白鼠称重装置，有效的解决了目前药理学实验中小白鼠称重装置不便对小白鼠进行自动化夹持固定、不便根据小白鼠尺寸调整夹持的强度的问题，实现了药理学实验用小白鼠称重装置方便对小白鼠进行自动化夹持固定、方便根据小白鼠尺寸调整夹持的强度的目的，是一种非常实用的药理学实验用小白鼠称重装置。
一种药理学实验小白鼠称重装置

[发明专利]包含多阳离子聚合物和负电荷的药理学活性化合物的控释药物传递组合物-CN02823898.2无效
发明人： J·K·杰克逊;C·斯普林盖特;C·温特尼茨;H·M·伯特 -专利权人：英属哥伦比亚大学;ARC药品公司
申请日： 2002-10-07 - 公布日： 2005-03-16 - 主分类号： A61K47/34 文献下载
摘要：本发明公开用于体内传递与可生物相容的聚合物结合的药理学活性物质的组合物和方法。所述组合物包含第一种荷负电的药理学活性物质(如寡核苷酸)和多阳离子聚合物(如壳聚糖或壳聚糖衍生物)，任选地位于可药用的载体中。当被引入到体内时，该组合物提供第一种荷负电的药理学活性物质的控释和/或保护其不被降解。该可药用的载体可以是聚合物糊剂或凝胶，其可包含第二种药理学活性物质，所说的第二种药理学活性物质可以是抗炎剂和/或抗增生剂。本发明还公开将控释和/或被保护不会降解的用于将与多阳离子聚合物相结合并位于可药用载体中的药理学活性物质的组合物以药用有效量传递给哺乳动物的给药的方法及其制备方法。
包含阳离子聚合物负电荷药理学活性化合物控释药物传递组合

[发明专利]水性液体制剂-CN01809635.2有效
发明人：中山久幸;山﨑夫规子 -专利权人：千寿制药株式会社
申请日： 2001-05-16 - 公布日： 2003-08-27 - 主分类号： A61K31/436 文献下载
摘要：本发明提供了一种含有普拉洛芬或其药理学上可以接受的盐和一种磺胺药物的水性溶液制剂，和一种将磺胺药物添加到含有普拉洛芬或其药理学上可以接受的盐的水溶液中使普拉洛芬或其药理学上可以接受的盐对光稳定的方法。
水性液体制剂

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