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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]烷基苷的制备方法-CN90107055.6无效
发明人：卡尔汉兹·黑尔;曼富莱·温森;汉斯·彼德·考勒 -专利权人：亨克尔两合股份公司
申请日： 1990-08-20 - 公布日： 1994-10-05 - 主分类号： C07H15/04 文献下载
摘要：在用酸催化制备烷基苷时通过使用磺基丁二酸作催化剂可使所用的催化剂摩尔量在所有具有工业意义的方法中都比传统的催化剂如硫酸或对甲苯磺酸的用量大大降低。而且反应产品比用传统催化剂制成的烷基苷颜色浅和浊度小。磺基丁二酸容易被生物分解。
烷基制备方法

[发明专利]特定剂量的Fondaparinux Sodi um在治疗急性冠状动脉综合征中的应用-CN02819256.7无效
发明人： A·W·A·兰辛 -专利权人：法商沙诺费－辛芷拉保公司
申请日： 2002-11-07 - 公布日： 2005-03-30 - 主分类号： A61K31/7024 文献下载
摘要：本发明涉及2.5毫克剂量的戊五糖O－(2－脱氧－2－磺氨基－6－O－磺基－α－D－吡喃葡萄糖基)－(1→4)－O－(β－D－吡喃葡萄糖醛酸)－(1→4)－O－(2－脱氧－2－磺氨基－3，6－二－O－磺基－α－D－吡喃葡萄糖基)－(1→4)－O－(2－O－磺基－α－L－吡喃艾杜糖醛酸)－(1→4)－2－脱氧－2－磺氨基－6－O－磺基－α－D－吡喃葡萄糖甲苷或其药学上可接受的盐在制备治疗急性冠状动脉综合征
特定剂量 fondaparinux sodi um 治疗急性冠状动脉综合征中的应用

[发明专利]芥子油苷生物合成中涉及的黄素单加氧酶和转录因子-CN200780039282.4无效
发明人：丹尼尔·J·克利本斯坦;芭芭拉·霍尔基尔;比贾尼·G·汉森;艾达·E·索恩德比 -专利权人：哥本哈根大学
申请日： 2007-08-17 - 公布日： 2010-01-20 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明提供概括地涉及植物来源含黄素单加氧酶(FMO)方法和材料，所述单加氧酶能够在芥子油苷生物合成过程中催化硫基氧化成亚磺酰基。这些可用于修饰芥子油苷生物合成。
芥子生物合成涉及黄素单加氧酶转录因子

[发明专利]新2′-卤代亚甲基胞苷、尿苷和乌苷衍生物制备方法-CN89108557.2无效
发明人：麦卡锡·杰姆斯·雷;埃德华兹·米克尔·路易斯;麦特休斯·唐纳德·保尔 -专利权人：默里尔多药物有限公司
申请日： 1989-11-15 - 公布日： 1993-09-29 - 主分类号： C07H19/04 文献下载
摘要：本发明涉及可用于治疗肿瘤或病毒病人的式(1)新2′-卤代亚甲胞苷，尿苷和鸟苷衍生物制备方法，其中将3，5-O-四异丙基二硅氧烷-1，3-二基-2-酮-核苷衍生物与芳基磺酸基卤代亚甲基磷内翁盐反应，将该反应产物与氟阴离子或酸反应，其反应产物再与铝/汞齐，钠/汞齐或三丁基氢化锡/偶氮双异丁基腈反应后进行酸性水溶液处理以及必要时将2-芳基磺酰基卤代亚甲基-核苷与碱反应。
卤代亚甲基衍生物制备方法

[发明专利]用5－甲基尿苷大规模生产2′,3′－二脱氢－3′－脱氧胸苷(d4T)的方法-CN94119934.7无效
发明人：Ｂ·－Ｃ·陈;Ｄ·Ｒ·施塔克;Ｓ·Ｒ·贝克;Ｓ·Ｌ·秦兰 -专利权人：布里斯托尔－迈尔斯斯奎布公司
申请日： 1994-11-15 - 公布日： 1998-10-07 - 主分类号： C07H19/073 文献下载
摘要：公开了一种由５－甲基尿苷制备２′，３′－二脱氢－３′－脱氧胸苷（ｄ４Ｔ）的，可大规模生产的，经济的方法。该方法使用了一种新的，５′－苯甲酰基－２′，α－卤－３′α－链烷磺酰基胸苷中间体以及高效实用的ｄ４Ｔ产物脱保护，分离及纯化方法。
甲基大规模生产脱氢脱氧 d4t 方法

[其他]尿嘧啶衍生物转化成胞嘧啶衍生物的方法-CN86103615无效
发明人：川田满;松本清治;鹤岛正明 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 1986-06-01 - 公布日： 1986-12-03 - 主分类号： C07H19/06 文献下载
摘要：本发明了制备分子式为〔式中R1为氢，卤素，烷基或烷氧基，R2为羟基受保护的糖基，-SO2R3为有机磺酰基〕的4-0-磺酰尿嘧啶衍生物的方法，其中包括分子式为〔式中R1和R2同前〕的尿嘧啶衍生物与分子式为R3SO2X〔式中R3SO2为有机磺酰基，X为卤素〕的有机磺酰化试剂在碳酸钾存在下的反应。所得到的4-0-磺酰基尿嘧啶再进行氨化反应。本方法适用于工业生产，并能以高收率生产象胞苷这样的胞嘧啶衍生物。
嘧啶衍生物转化胞嘧啶方法

[发明专利]尿嘧啶衍生物转化成胞嘧啶衍生物的方法-CN86103615.8无效
发明人：川田满;松本清治;鹤岛正明 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 1986-06-01 - 公布日： 1991-04-17 - 主分类号： C07H19/06 文献下载
摘要：本发明了制备分子式为(式中R1为氢，卤素，烷基或烷氧基，R2为羟基受保护的糖基，-SO2R3为有机磺酰基)的4-0-磺酰尿嘧啶衍生物的方法，其中包括分子式为(式中R1和R2同前)的尿嘧啶衍生物与分子式为R3SO2X(式中R3SO2为有机磺酰基，X为卤素)的有机磺酰化试剂在碳酸钾存在下的反应。所得到的4-0-磺酰基尿嘧啶再进行氨化反应。本方法适用于工业生产，并能以高收率生产像胞苷这样的胞嘧啶衍生物。
嘧啶衍生物转化胞嘧啶方法

[发明专利]一种磺酰基桥连三嗪烷分子笼的制备方法-CN202110538357.5有效
发明人：王巧纯;袁涛;高维维;李春晖 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2021-05-18 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07D513/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种磺酰基桥连三嗪烷分子笼的制备方法，以类苷脲和浓盐酸混合后，搅拌溶解，加入多聚甲醛，在加热条件下反应；反应结束后倒入水中，抽滤，用水洗涤后干燥，得到白色粉末状固体，即产物磺酰基桥连三嗪烷分子笼；其中，类苷脲：浓盐酸：多聚甲醛的摩尔比为1:(4‑8)：2；所述类苷脲是5(3H)‑氧四氢‑1H‑咪唑[4,5‑c][1,2,5]噻二唑2,2‑二氧化物。
一种磺酰基桥连三嗪烷分子制备方法

[发明专利]一种脱氧尿苷衍生物的制备方法-CN98806529.0无效
发明人： G·科特提塞里;G·德密格里奥;S·默斯阿第尼;G·奥达尼尼 -专利权人：普罗·比罗·辛特有限责任公司
申请日： 1998-05-21 - 公布日： 2000-07-26 - 主分类号： C07H19/06 文献下载
摘要：本发明描述了一种制备5′－脱氧－5－氟尿苷的方法,该方法包括将2′,3′－O－异亚丙基－5－氟尿苷转化为相应的5′－O－磺酰基衍生物,随后与碱金属或碱土金属碘化物进行反应,以及在将所述异亚丙基水解之后还原所得的5′－脱氧－5′－碘－5－氟尿苷。
一种脱氧衍生物制备方法

[发明专利]1, 2, 3-O-三乙酰基-5-脱氧-D-呋喃核糖的合成方法-CN201110314660.3无效
发明人：王晓季;刘东旺;陈曦;吕常山 -专利权人：江西科技师范学院
申请日： 2011-10-17 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： C07H13/06 文献下载
摘要：本发明涉及1,2,3-O-三乙酰基-5-脱氧-D-呋喃核糖的合成方法。以肌苷为起始原料，在有机溶剂中经对甲苯磺酰氯酰化得5′-对甲苯磺酰基-6-羟基-9-β-D-嘌呤核苷，然后在有机溶剂中，在硼氢化钠的作用下还原得5′-脱氧-6-羟基-9-β-D-嘌呤核苷，接着在有机溶剂中与乙酐经酰化反应制备2,3-O-二乙酰基-5-脱氧肌苷，最后将（III）脱糖苷同时乙酰基化得目标产物1,2,3-O-三乙酰基-5-脱氧-D-呋喃核糖。
乙酰脱氧呋喃核糖合成方法

[发明专利]一种芍药苷芳香族酯衍生物、其制备方法及其用途-CN201210030616.4有效
发明人：魏伟;王春 -专利权人：魏伟
申请日： 2012-02-10 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种芍药苷芳香族酯衍生物、其制备方法及其用途，其中芍药苷芳香族酯衍生物的结构通式为：式中R选自苯甲酰基、苯磺酰基、苯乙酰基、苯丙酰基、苯丙烯酰基、对氯苯甲酰基、3，5二甲氧基苯甲酰基、2-(乙酰氧基)苯甲酰基、2-甲基-4-(2′-甲基丙基)苯乙酰基或2-[(2′，6-二氯苯基)氨基]-苯乙酰基；其制备方法是以芍药苷为原料，经芳香族酰氯或芳香族酸酐，在溶媒中进行酯化反应，经水洗、柱层析即可。本发明芍药苷芳香族酯衍生物具有提高芍药苷生物利用度，抗炎作用更强的特点，可制成用于治疗类风湿性关节炎的注射剂、片剂、胶囊、滴丸、颗粒剂。
一种芍药芳香族衍生物制备方法及其用途

[发明专利]胆固醇的合成方法及其中间体-CN200510094762.3无效
发明人：朱永明;秦烈娜;刘蕊 -专利权人：苏州大学
申请日： 2005-10-08 - 公布日： 2006-05-17 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种胆固醇的合成方法，以薯蓣苷元为原料，进行如下处理：羟基的保护、开环反应、磺酰化反应、磺酸酯还原、甲醚基乙酰化和皂化反应，获得胆固醇。本发明同时公开了上述方法中获得的两种中间体，即16，26－二羟基胆固醇－3－甲醚和16，26－二甲磺酰氧基胆固醇－3－甲醚。本发明以薯蓣苷元为原料，六步反应成功合成了胆固醇。
胆固醇合成方法及其中间体

[发明专利]一种酰化苷类化合物及其制法和应用-CN201110404825.6有效
发明人：周海滨;江海龙;傅旭春;俞伟;杨海玲;徐军;鲁俞江 -专利权人：宁波立华制药有限公司
申请日： 2011-11-28 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明提供一类酰化苷类化合物及其制法和应用，其特征是它有如下结构通式R1＝H、OH或OAc，R2＝对甲苯磺酰基、水杨酰基。本发明的酰化苷类化合物具有免疫调节作用，可用于制备类风湿关节炎药物，以及制备系统性红斑狼疮、湿疹、银屑病等自身免疫性疾病和变态反应等各种免疫性疾病的药物。
一种酰化苷类化合物及其制法应用

[发明专利]1,2,3－O－三－乙酰基－5－脱氧－D－核糖的合成方法-CN200710191269.2无效
发明人：朱仁发 -专利权人：合肥学院
申请日： 2007-12-07 - 公布日： 2008-05-21 - 主分类号： C07H13/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种1，2，3－O－三－乙酰基－5－脱氧－D－核糖的合成方法，以D－核糖为起始原料经甲苷化、丙叉化、酯化(一锅法)得到2，3－O－异丙叉基－5－O－对甲苯磺酰基－D－呋喃甲苷，经还原、水解、乙酰化得到目标产物1，2，3－O－三－乙酰基－5－脱氧－D－核糖。
乙酰脱氧核糖合成方法

[发明专利]一种磺达肝葵钠中间体的合成方法-CN201910772268.X有效
发明人：林蕾;张幸;张立慧;宋萍;黄和 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2019-08-21 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C12P19/26 文献下载
摘要：本申请公开一种磺达肝葵钠中间体的合成方法，该方法为化学酶法，从起始糖基受体葡萄糖醛酸的β‑对硝基苯苷出发，利用尿苷二磷酸N‑三氟乙酰氨基葡萄糖和尿苷二磷酸葡萄糖醛酸在糖基转移酶催化下交替进行糖基化反应构建糖链，然后用酶法进行糖链修饰，最后用碱性裂解和酸催化的苷交换得到目标三糖中间体式(I)。imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />此方法兼有化学合成的灵活性和生物酶法的高效性，反应无需保护基操作且区域、立体选择性专一，对于降低磺达肝素的成本以及实现大规模生产具有重要的意义。
一种磺达肝葵钠中间体合成方法

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