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[发明专利]一种含有咔唑和芘功能团的发光材料及其制备方法-CN201510583243.7在审
发明人：冯丽恒;朱佳荣;殷宁华 -专利权人：山西大学
申请日： 2015-09-14 - 公布日： 2015-12-23 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：具体为以N-苄基咔唑为原料，经溴化反应得到N-苄基-3-溴咔唑；N-苄基-3-溴咔唑经硼酸酯化得到N-苄基-3-(4’,4’,5’,5‘-四甲基-1’,3’,2’-二氧杂戊硼基)咔唑；N-苄基-3-(4’,4’,5’,’5-四甲基-1’,3’,2’-二氧杂戊硼基)咔唑和1,6-二溴芘经Suzuki偶联反应得到含有咔唑和芘功能团的发光材料1,6-二-[3’-(N-苄基)咔唑基]芘。
一种含有功能发光材料及其制备方法

[发明专利]基于苄基硫醚类衍生物选择性制备苄基或烷基氧化膦化合物的方法-CN202211131548.0在审
发明人：杨佳;范蕾;钟宏;肖天宇;王帅 -专利权人：中南大学
申请日： 2022-09-15 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C07F9/53 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于苄基硫醚类衍生物选择性制备苄基或烷基氧化膦化合物的方法，该制备方法包括如下步骤：在氮气氛围下，将P(O)‑H化合物、苄基硫醚类化合物、镍催化剂和碱在有机溶剂中混合，加热搅拌后经冷却、纯化得到苄基氧化膦和烷基氧化膦。本发明的制备方法可通过控制镍催化剂、配体、碱和反应温度等反应条件，实现苄基硫醚类化合物选择性C‑S键断裂，分别以较高产率选择性地制备得到苄基或烷基氧化膦，反应过程简单可控，同时可以避免现有技术中所存在原料稳定性差
基于苄基硫醚类衍生物选择性制备烷基氧化化合物方法

[发明专利]R-1-（4-甲氧基苯基）-N-苄基-2-丙胺制备方法-CN201010595805.7有效
发明人：吴俊帽;王士辉 -专利权人：北京嘉林药业股份有限公司
申请日： 2010-12-10 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： C07C211/27 文献下载
摘要：本发明公开了一种R-1-(4-甲氧基苯基)-N-苄基-2-丙胺的制备方法，包括，通过向反应体系中加入旋光性的有机酸，制备部分外消旋的1-(4-甲氧基苯基)-N-苄基-2-丙胺；所得1-(4-甲氧基苯基)-N-苄基-2-丙胺进一步以旋光性的有机酸为拆分试剂，拆分制备R-1-(4-甲氧基苯基)-N-苄基-2-丙胺。与目前工业化生产所采用的工艺比较，本方法制备得到的1-(4-甲氧基苯基)-N-苄基-2-丙胺中R-构型的异构体含量大于S-构型；R-1-(4-甲氧基苯基)-N-苄基-2-丙胺的收率可达到20-22％，有明显提高
甲氧基苯基苄基制备方法

[发明专利]乙烯苄基醚化‑DOPO化合物树脂组合物及制备和应用-CN201310699895.8有效
发明人：李长元;谢镇宇;王亚璐;赵宗严;胡志龙 -专利权人：中山台光电子材料有限公司
申请日： 2013-12-17 - 公布日： 2017-10-20 - 主分类号： C08L71/12 文献下载
摘要：本发明属于低介电性能树脂技术领域，公开一种乙烯苄基醚化‑DOPO化合物树脂组合物及其制备方法和应用。该组合物包含乙烯苄基醚化‑DOPO化合物树脂和乙烯基聚苯醚树脂。本发明通过对DOPO树脂进行乙烯苄基醚化，可得到低介电特性的乙烯苄基醚化‑DOPO化合物树脂，其本身无羟基，交联反应过程中不会产生羟基官能基；且乙烯苄基醚化‑DOPO化合物树脂含有磷原子，具有阻燃效果。本发明通过将制备得到的乙烯苄基醚化‑DOPO化合物树脂和无羟基、低介电的乙烯基聚苯醚树脂复合，得到低介电常数及低介电损耗的树脂组合物，应用于金属积层板及印刷电路板中可实现优异的介电特性能和阻燃效果。
乙烯苄基 dopo 化合物树脂组合制备应用

[发明专利]一种脱苄合成d‑生物素的改进方法-CN201410257974.8有效
发明人：皮士卿;王业节;郭东初;张伟峰;潘夏峰 -专利权人：浙江医药股份有限公司新昌制药厂
申请日： 2014-06-11 - 公布日： 2017-08-15 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明的技术方案为，首先，将双苄基生物素在液氨中用金属钠脱苄成单苄基生物素；接着，将单苄基生物素与硅烷保护剂反应，单苄基生物素的一个氨基连同羧基一起被保护得到单苄基生物素的基团保护物；然后，将单苄基生物素的基团保护物再次在液氨中用金属钠脱苄
一种合成生物素改进方法

[发明专利](R)-1-苄基-3-氨基吡咯烷和(S)-1-苄基-3-氨基吡咯烷的制备方法-CN201210037655.7有效
发明人：潘仙华;刘烽;陶晓虎;于万盛 -专利权人：上海应用技术学院
申请日： 2012-02-20 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C07D207/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种(R)-1-苄基-3-氨基吡咯烷和(S)-1-苄基-3-氨基吡咯烷的制备方法，即以外消旋的1-苄基-3-氨基吡咯烷为原料，以有机溶剂和水为溶剂，以酒石酸水合物或其衍生物的水合物为拆分试剂，将外消旋1-苄基-3-氨基吡咯烷与拆分试剂按摩尔比1:0.5-1.2的比例溶于有机溶剂中，在50-100℃下搅拌0.5-2.0小时，再逐渐冷却至室温，滤出结晶盐，结晶盐和母液分别在水、醇等溶剂中用碱中和，即分别得到(R)-旋1-苄基-3-氨基吡咯烷和(S)-1-苄基-3-氨基吡咯烷。
苄基氨基吡咯烷制备方法

[发明专利]6‑苄基苯乙胺衍生化β‑环糊精键合SBA‑15的制备方法及用途-CN201510033830.9有效
发明人：李来生;程彪平;周仁丹;李良;张宏福;曹志刚;曾春 -专利权人：南昌大学
申请日： 2015-01-23 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C08B37/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种6‑苄基苯乙胺衍生化β‑环糊精键合SBA‑15的制备方法。本发明先以6‑对甲苯磺酰化β‑环糊精和N‑苄基‑1‑苯乙胺为原料制备6‑苄基苯乙胺衍生化β‑环糊精配体；再加入偶联剂3‑异氰酸基丙基硅氧烷反应制备含6‑苄基苯乙胺衍生化β‑环糊精的硅氧烷；以有序介孔SBA‑15硅胶为键合基质，使其与6‑苄基苯乙胺衍生化‑β‑环糊精的硅氧烷反应，得到6‑苄基苯乙胺‑β‑环糊精键合SBA‑15粗产品；用丙酮作溶剂，采用索氏提取提纯，制备即得。
苄基苯乙胺衍生环糊精 sba 15 制备方法用途

[发明专利]苄基烟酸嗡盐的高效液相色谱分析方法和应用-CN201710223163.X有效
发明人：何小凤;周世骏;杨威;黄开伟;宋文华 -专利权人：湖北吉和昌化工科技有限公司
申请日： 2017-04-07 - 公布日： 2019-05-10 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种苄基烟酸嗡盐的高效液相色谱分析方法和应用，该方法包括：(a)提供苄基烟酸嗡盐对照品溶液和供试样品溶液；(b)用HPLC‑UV按外标法对步骤(a)供试样品溶液中苄基烟酸嗡盐含量进行分析，检测条件为本发明缓解了现有技术对苄基烟酸嗡盐含量的测定方法不完善、结果不准确、无法分离出杂质的技术问题。采用本发明方法不仅能够准确检测苄基烟酸嗡盐的含量，精密度好，能够有效分离出杂质峰，实现对苄基烟酸嗡盐生产过程质量控制。
苄基烟酸高效色谱分析方法应用

[发明专利]一种2-亚苄基-1-茚酮类似物及应用-CN201810066623.7有效
发明人：梁广;刘志国;钱建畅;张亚利;蔡跃飘;赵云洁 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2018-01-24 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： C07C49/755 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑亚苄基‑1‑茚酮类似物及应用，该2‑亚苄基‑1‑茚酮类似物的结构如式(I)所示，式(I)中，R1独立地选自各种烷氧基、羟基、各种卤素、三氟甲基或者硝基本发明针对一类以取代查尔酮为母核结构的2‑亚苄基‑1‑茚酮类似物技术领域进行大量实验研究，进行大量以取代查尔酮为母核结构的2‑亚苄基‑1‑茚酮类似物设计、合成、药理活性筛选，得出一类以取代查尔酮为母核结构的2‑亚苄基‑1‑茚酮类似物，并且本发明的2‑亚苄基‑1‑茚酮类似物具有高效、广谱的抗炎用途。
一种苄基酮类应用

[发明专利]苄基苯酚的催化合成方法-CN201210145353.1无效
发明人：蔡清海;刘佳喆;路嫔;袁鑫;由雪琳 -专利权人：哈尔滨师范大学
申请日： 2012-05-11 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C07C39/15 文献下载
摘要：苄基苯酚的催化合成方法，涉及一种苄基苯酚的催化合成方法。本发明是要解决现有苄基苯酚的合成方法工艺复杂，时间长，能耗大的问题。方法：一、将苯酚和苄基氯加入到装有搅拌与回流装置的反应容器中，再向反应容器中加入金属氧化物催化剂，搅拌均匀，加热，恒温反应；二、反应结束后使反应体系冷却至室温，然后再将苯加入到反应容器中，搅拌使催化剂之外的物质全部溶解，然后过滤去除催化剂，再将滤液减压蒸馏，即得到了苄基苯酚。用于苄基苯酚合成。
苄基苯酚催化合成方法

[发明专利]一种3-氨基吡咯烷二盐酸盐合成方法-CN202111571320.9在审
发明人：张海立;郭振军;刘海涛 -专利权人：赤峰万泽药业股份有限公司
申请日： 2021-12-21 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C07D207/14 文献下载
摘要：本发明公开一种3‑氨基吡咯烷二盐酸盐合成方法，包括：苄基‑(3‑乙氧基‑3‑烯基)‑(1‑乙烯基乙氧基甲基)胺液制备；1‑苄基‑3‑吡咯烷酮液制备；1‑苄基‑3‑氨基吡咯烷液制备；1‑苄基‑3‑氨基吡咯烷盐制备
一种氨基吡咯烷盐酸合成方法

[发明专利]N-苄基-3-吡咯烷酮的制备方法-CN201010592812.1有效
发明人：陈瀚林 -专利权人：张家港瀚康化工有限公司
申请日： 2010-12-17 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： C07D207/24 文献下载
摘要：本发明公开了N-苄基-3-吡咯烷酮的制备方法，制备步骤为：a）3-苄胺基丙酸乙酯的合成；b）3-(N-乙氧羰基亚甲基)苄胺基丙酸乙酯的合成；c）N-苄基-4-乙氧羰基-3-吡咯烷酮的合成；d）N-苄基-该N-苄基-3-吡咯烷酮的制备方法，合成步骤少，收率高。
苄基吡咯烷酮制备方法

[发明专利]2-苄基环戊酮的合成方法-CN201310504915.1有效
发明人：李德宝;习文兵;廖育能;吴俊飞 -专利权人：昆山力田医化科技有限公司
申请日： 2013-10-24 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： C07C49/657 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-苄基环戊酮的合成方法，是由苯和己二酸酐经过傅克酰化和酯化反应一锅煮合成5-苯甲酰基戊酸酯、5-苯甲酰基戊酸酯经过酯酮缩合环化反应合成2-苯甲酰基环戊酮、2-苯甲酰基环戊酮经过选择性氢化还原反应得到2-苄基环戊酮产品，采用本发明可以低成本合成2-苄基环戊酮，减少废物排放，提高2-苄基环戊酮的收率。
苄基戊酮合成方法

[发明专利]一种制备3-(4-氟苯基)-4-苄基-2-吗啉酮的方法-CN201210460630.8有效
发明人：石利平;傅志贤;尹晓龙;吉民;徐春涛 -专利权人：江苏阿尔法药业有限公司
申请日： 2012-11-15 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： C07D265/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种3-(4-氟苯基)-4-苄基-2-吗啉酮的制备方法，其特征在于以吗啉为原料，先经缩合反应得到4-苄基吗啉，再氧化得到N-苄基-2-吗啉酮，最后与取代氟苯发生取代反应得到3-(4-氟苯基)-4-苄基-2-吗啉酮。
一种制备苯基苄基吗啉酮方法

[发明专利]一种固体酸催化提高二苄基甲苯选择性的制备方法-CN202111317949.0有效
发明人：李景林;王宝顺;任伟成;季燕军;王明亮;盛春杰 -专利权人：常州新东化工发展有限公司
申请日： 2021-11-09 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07C2/86 文献下载
摘要：本发明涉及一种固体酸催化提高二苄基甲苯选择性的制备方法，属于化学技术领域。本发明方法中所用的固体酸催化剂应用于甲苯的苄基化反应后，有效地提高了产物二苄基甲苯的选择性，最高的氯化苄转化率达99.99％，二苄基甲苯收率达42.14％，且催化剂制备工艺简单，易回收且可重复利用，环境污染小
一种固体催化提高苄基甲苯选择性制备方法