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[发明专利]一种治疗脓毒症急性胃肠损伤的中药组合物及应用-CN201710618459.1在审
发明人：江荣林;邢茜;智屹惠;吴建浓;雷澍;王灵聪;朱美飞;黄立权;吴艳春;夏国莲;陆军;张庚;方堃;王秋雁 -专利权人：浙江中医药大学附属第一医院
申请日： 2017-07-26 - 公布日： 2017-11-24 - 主分类号： A61K36/9068 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗脓毒症急性胃肠损伤(AGI)的中药组合物及其在制备治疗脓毒症急性胃肠损伤药物中的应用。本发明采用前瞻性多中心随机单盲对照试验对治疗效果进行评估，结果显示在脓毒症早期使用本发明公开的中药组合物能够使机械通气及留住ICU时间明显缩短，28天死亡率及AGI归因死亡率显著降低，能够显著提高胃肠功能以及改善脓毒症并发
一种治疗脓毒症急性胃肠损伤中药组合应用

[发明专利]PGC-1α激活剂在制备治疗脓毒症药物中的应用-CN202010039489.9在审
发明人：李奇峰;林青;李明泓;李秀芳;代蓉;杨云;欧阳竞锋 -专利权人：云南中医药大学
申请日： 2020-01-15 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了PGC‑1α激活剂在制备治疗脓毒症药物中的应用，涉及医药技术领域，解决了现有技术中针对脓毒症缺乏有效方法和药物的技术问题。本发明提供的PGC‑1α激活剂在制备治疗脓毒症药物中的应用，通过PGC‑1α激活剂可以增强PGC‑1α活性，PGC‑1α活性增强可以直接启动线粒体生成，使线粒体数量增加，同时氧气利用增加，ATP合成增强，能量代谢增强，并抑制过度炎症反应，从而起到治疗脓毒症的效果。
pgc 激活剂制备治疗脓毒症药物中的应用

[发明专利]用于脓毒症的生物标志物组及脓毒症判断方法和试剂盒-CN201910764544.8在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：四川生美思达生物科技有限公司
申请日： 2019-08-19 - 公布日： 2021-02-23 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了用于脓毒症的生物标志物组及脓毒症判断方法和试剂盒，该生物标志物组由区别于现有RNA标志物的新的生物标志物组成，在进行脓毒症诊断时，通过建立的生物标志物组的指标体系，对测量得到的受试者的生物标志物组的表达量的分值进行判断，以此对脓毒症患者进行鉴别和分层，并为了解单个患者的主要病理生理机制以及潜在的靶向治疗途径提供线索。
用于脓毒症生物标志判断方法试剂盒

[发明专利]产酸拟杆菌的新应用-CN202210401715.2在审
发明人：刘克玄;练婉怡;朱琳;胡敬娟;黄文考 -专利权人：南方医科大学南方医院
申请日： 2022-04-18 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： A61K35/741 文献下载
摘要：本发明涉及一种产酸拟杆菌的新应用，特别涉及产酸拟杆菌在制备防治脓毒症的药物中的应用。相对于传统技术，本发明的有益效果包括：本发明发现，产酸拟杆菌能够有效防治脓毒症，包括改善脓毒症所致的多脏器损伤、抑制炎症因子的表达、提高生物体生存率，为脓毒症的防治提供新方案。
产酸拟杆菌应用

[发明专利]UMI-77在制备抗脓毒症药物中的应用-CN202310389501.2在审
发明人：徐煜彬;徐颖鹤 -专利权人：台州市中心医院（台州学院附属医院）
申请日： 2023-04-13 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： A61K31/196 文献下载
摘要：本发明公开了一种UMI‑77在制备抗脓毒症药物中的应用，通过给药浓度为5mg/kg‑10mg/kg、给药量为0.1mL/20g体重‑0.2mL/20g体重，并连续腹腔注射给药5天以上，腹腔注射的药效比口服给药的药效更快，更适用于脓毒症这种急性病的治疗。本发明首次提出UMI‑77在制备抗脓毒症药物中的应用，能够显著降低脓毒症的死亡率。
umi 77 制备抗脓毒症药物中的应用

[发明专利]肽MDP-1及其在制备抗感染、抗内毒素血症及抗脓毒症药物中的应用-CN201510796065.6有效
发明人：卢兹凡;汪莉;卢环宇;雷小英;向安;许承明;魏明;李晨 -专利权人：中国人民解放军第四军医大学
申请日： 2015-11-18 - 公布日： 2019-05-17 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种肽MDP‑1及其在制备抗感染、抗内毒素血症及抗脓毒症药物中的应用。其中肽MDP‑1的氨基酸序列如SEQ.ID.NO.1所示。本发明通过动物体内构建的内毒素血症及脓毒症模型验证了肽MDP‑1能够提高内毒素血症及脓毒症动物的生存率，抑制促炎性细胞因子的分泌，能够应用于制备抗感染、抗内毒素血症及抗脓毒症的治疗药物。
mdp 及其制备感染内毒素抗脓毒症药物中的应用

[发明专利]苦柯胺B盐及制备方法和用途-CN201010539028.4有效
发明人：郑江;郑新川;刘鑫;周红;王宁;曹红卫;李彦;鲁永玲;赵苛岑;杨景程;杨阳;祝元锋;卫国;黄敏 -专利权人：中国人民解放军第三军医大学第一附属医院;天津红日药业股份有限公司
申请日： 2010-11-10 - 公布日： 2012-05-23 - 主分类号： C07C235/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种苦柯胺B盐，以及其制备方法和在制备预防和治疗脓毒症药物中的用途。实验显示，苦柯胺B盐对介导脓毒症的主要致病因子具有良好的拈抗作用，可用于制备预防和治疗脓毒症的药物。苦柯胺B盐与药学上可接受的任何载体和/或稀释剂制成各种制剂，在目前临床上缺乏确切有效的脓毒症治疗措施的情况下，为此类难治性疾病提供了一种有效的防治手段。
苦柯胺制备方法用途

[发明专利]脱水亚硝基尼索地平在制备防治脓毒症的药物中的应用-CN201911293108.3有效
发明人：高翔;林兆宇;王鼎玉;陈芊月;郑嘉烁 -专利权人：南京大学
申请日： 2019-12-16 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： A61K31/4422 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，涉及脱水亚硝基尼索地平(dehydronitrosonisoldipine,NTS)在制备防治脓毒症的药物中的应用，其中所述的脓毒症既包括内毒素血症，也包括多细菌感染性的脓毒症。在脓毒症小鼠模型中，该药物能抑制血浆炎症因子的表达、延长小鼠生存时间、提高小鼠生存率。
脱水硝基地平制备防治脓毒症药物中的应用

[发明专利]唾液来源的蛋白质在脓毒症中的应用-CN202310701754.9在审
发明人：胡怀东;刘婷婷;杨轶轩;敖玉培 -专利权人：重庆医科大学附属第二医院
申请日： 2023-06-14 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及一种AACT、CRP和/或MGP作为生物检测标志物在制备检测脓毒症感染者或SIRS的产品中的应用，本发明基于iTRAQ蛋白质组学分析发现脓毒症组、SIRS组、健康人群组唾液中差异表达的蛋白，筛选并通过蛋白质印迹试验、酶联免疫吸附试验进一步验证，发现唾液中潜在的脓毒症生物标志物以及全身炎症反应综合征生物标志物，可以通过检测唾液中AACT、CRP和/或MGP基因或蛋白，就可以利用无创手段检测是否为脓毒症感染者，早期诊断脓毒症和及时治疗干预对改善临床结局和降低死亡率至关重要的
唾液来源蛋白质脓毒症中的应用

[发明专利]基于随机森林的脓毒症肾衰竭早期预测系统-CN202310586928.1在审
发明人：刘秀云;王雨晴;明东;孙宇林;陈龙;王仲朋;谢克亮;余剑波;翁欣;穆晶晶 -专利权人：天津大学
申请日： 2023-05-23 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： G16H50/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于随机森林的脓毒症肾衰竭早期预测系统，涉及人工智能领域与医学诊断技术领域：主要组成部分包括数据存储及采集部分、数据处理部分、机器学习模型预测以及脓毒症肾衰竭预测结果显示四个部分。本发明具有的优点包括：能实现高效、快速、精准、早期预测脓毒症肾衰竭发生的概率；弥补了当前国内早期预测脓毒症肾衰竭的技术空缺。本发明能通过输入脓毒症患者的临床生理监测指标数据，预测该患者发生肾衰竭的概率，从而及时提醒医生进行早期介入，改善患者预后。本发明适用于医院重症监护室的床旁监护及远程医疗预警。
基于随机森林脓毒症肾衰竭早期预测系统

[发明专利]一种化合物在制备治疗脓毒症结肠损伤药物中的应用-CN202011426788.4有效
发明人：陈玲;钟小林;曹文宇;毛明莉;时萌萌;李威;张圆;邓颖成;李梦琳 -专利权人：南华大学附属第一医院
申请日： 2020-12-09 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，特别涉及TRPV4抑制剂HC067047在制备治疗脓毒症结肠损伤药物中的应用。实验表明，在革兰氏阴性细菌脂多糖（LPS）诱导的脓毒症小鼠结肠损伤模型中，TRPV4抑制剂HC067047可有效地抑制LPS诱导的脓毒症小鼠结肠黏膜层破损，炎症因子IL6、TNFα和IL18水平的上调，结果显示，TRPV4抑制剂HC067047可通过抑制结肠组织细胞焦亡，从而有效缓解脓毒症小鼠结肠损伤，可用于制备治疗脓毒症结肠损伤的药物制剂。
一种化合物制备治疗症结损伤药物中的应用

[发明专利]TIFA抑制剂在制备用于治疗和/或预防脓毒症急性肾损伤的药物中的应用-CN202111186966.5有效
发明人：李一鸣;彭志勇;张婧;锁进猛;徐冬雪;姜军 -专利权人：武汉大学中南医院
申请日： 2021-10-12 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明提供了TIFA作为靶标在制备用于治疗和/或预防脓毒症急性肾损伤的药物中的应用。本申请发现，TIFA在脓毒症肾损伤中的表达明显升高，应用特异性siRNA序列高效抑制TIFA基因在人肾小管上皮细胞株的表达，经过Western Blotting等方法，证实降低TIFA基因的表达可以抑制细胞因子的表达可见，本发明沉默TIFA基因可以作为新靶点在制备改善脓毒症诱导的肾损伤的药物中进行应用，解决了靶点治疗脓毒症诱导的AKI这一关键问题，为制备疗脓毒症AKI的药物提供基础。
tifa 抑制剂制备用于治疗预防脓毒症急性损伤药物中的应用

[发明专利]一种将TLR4应用于治疗脓毒症急性肾损伤的研究方法-CN201810324851.X在审
发明人：吴曼;朱晓雷 -专利权人：邦世（苏州）生物医药科技有限公司
申请日： 2018-04-12 - 公布日： 2018-09-11 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：一种将TLR4应用于治疗脓毒症急性肾损伤的研究方法，本发明涉及医疗技术领域；小鼠脓毒症性AKI模型的建立；动物成模的判定；标本收集；正常及脓毒症性AKI小鼠肾细胞原代培养；免疫组化(SP法)及半定量测定TLR4；Real‑time PCR检测脓毒症性AKI小鼠原代肾细胞VEGF、sFLT‑1、TNF‑α、TLR4mRNA表达改变；Western‑blot方法检测脓毒症性AKI小鼠原代肾细胞VEGF、sFLT其推测了VEGF与TLR4信号通路交互影响调控脓毒症急性肾损伤具有保护作用。
脓毒症小鼠急性肾损伤治疗脓毒症肾细胞医疗技术领域真核表达质粒半定量测定小鼠肾细胞标本收集表达质粒分子机制交互影响免疫组化水平表达信号通路原代培养检测调控靶向成模构建蛋白质应用判定验证分组细胞研究

[发明专利]茶菌发酵液在制备预防或治疗LPS诱导脓毒症药物中的应用-CN202110668443.8在审
发明人：苏经迁;汪鹏辉;杨民和;陈骐;丰志华 -专利权人：福建师范大学
申请日： 2021-06-16 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： A61K35/744 文献下载
摘要：本发明涉及茶菌发酵液在制备预防或治疗LPS诱导脓毒症药物中的应用，其中所述脓毒症为机体对感染的异常反应引起的危及生命的器官功能障碍，茶菌发酵液的预防和治疗作用主要表现为在LPS诱导的脓毒症小鼠模型中，茶菌发酵液能够有效缓解因LPS引起的体温骤降、精神萎靡、活动能力和食欲下降等不良体征反应的产生，并且使脓毒症小鼠的存活率从0％提高至40％；能有效抑制肺组织中炎症因子的转录水平；调节免疫细胞功能，显著促进B细胞和巨噬细胞的表达，提高T细胞的比例；缓解LPS诱导脓毒症的肺损伤；降低肺组织IκBα和NF‑κBp65的磷酸化水平，抑制NF‑κB信号通路的过度激活，并下调血清中炎症因子的表达，有望为脓毒症的预防和治疗提供新的策略和临床研究依据
发酵制备预防治疗 lps 诱导脓毒症药物中的应用

[发明专利]使用热淋清颗粒治疗脓毒症的方法-CN202211354062.3在审
发明人：唐靖雯;卢礼平;潘梅;梁斌;张丽艳;蒲翔;柴艺汇;李来来 -专利权人：贵州威门药业股份有限公司
申请日： 2022-11-01 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明涉及使用热淋清颗粒治疗脓毒症的方法。具体地说，本发明一方面涉及测定热淋清颗粒治疗脓毒症效果的方法，其包括如下步骤：通过给动物灌胃给予热淋清颗粒，给药完毕后次日建立脓毒症急性肺损伤模型；造模后，取血收集血清并摘取肺组织部分置于多聚甲醛中固定保存；测定如下项目的至少一种：测定大鼠肺组织的湿/干重比，HE染色检测肺组织病理学改变及损伤，ELISA检测血清中TNF‑α等水平含量，RT‑PCR检测肺组织；根据上述检测数据获得热淋清颗粒对脓毒症动物治疗作用的统计学结果本发明结果表明热淋清颗粒能够有效地治疗脓毒症或者能够减轻脓毒症相关的急性肺损伤。
使用热淋清颗粒治疗脓毒症方法