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[发明专利]一种无催化剂合成内酰胺衍生物的方法-CN201910404767.3有效
发明人：杨松;李虎;吴红果 -专利权人：贵州大学
申请日： 2019-05-16 - 公布日： 2020-09-15 - 主分类号： C07D207/267 文献下载
摘要：本发明公开了一种内酰胺衍生物的简易合成方法，包括：以甲酰胺为胺源和氢供体(水解产生甲酸)，酮酸为原料，在无溶剂和催化剂的条件下，经成环胺化反应简易合成内酰胺衍生物。与先前报道相比，本反应所需时间大大缩短、选择性得到显著提高，酮酸类衍生物的转化率99％，内酰胺衍生物产率可达到70～94％。
一种催化剂合成内酰胺衍生物方法

[发明专利]2-芳乙烯基-环胺衍生物及其制备方法和应用-CN201811616808.7在审
发明人：梁鑫淼;赵耀鹏;王长健;王纪霞;刘艳芳;杜娜娜 -专利权人：泰州医药城国科化物生物医药科技有限公司
申请日： 2018-12-27 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C07D211/14 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了一种2‑芳乙烯基‑环胺衍生物及其制备方法和应用。生物活性测试表明，2‑芳乙烯基‑环胺衍生物具有选择性拮抗M1受体活性；这类化合物能够作为药物活性成分，被用于治疗由M1受体介导的疾病。DEST_PATH_IMAGE002.TIF" imgContent="drawing" imgFormat="TIFF" orientation="portrait" inline="no" />‑二芳基烯溴与环状叔胺反应，即可得到2‑芳乙烯基‑环胺衍生物，提出了一种简单、高效的合成2‑芳乙烯基‑环胺衍生物的方法。
乙烯基衍生物及其制备方法应用

[发明专利]新的取代的替考拉宁的烷基酰胺衍生物-CN90101759.0无效
发明人：艾德里亚挪·梅拉巴巴;皮尔发斯托·塞尼西;朱根·苛特·凯坦莹;罗密欧·西亚巴提 -专利权人：格鲁波莱佩蒂特公司
申请日： 1990-03-29 - 公布日： 1990-10-10 - 主分类号： C07K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及替考拉宁的新的C63酰胺衍生物(其中酰胺部分是由二或多烷基胺衍生而得)和制备这些衍生物的方法。制备本发明的衍生物的方法包括将相应的替考拉宁与形成活性酯的反应物如氯乙腈反应，然后将所述的活性酯与合适的二或多烷基胺接触。本发明的酰胺衍生物对抗格兰氏阳性和格兰氏阴性细菌有活性。
取代替考烷基衍生物

[发明专利]来自天然油复分解的酯胺及衍生物-CN201180051404.8有效
发明人： D·R·艾伦;R·J·伯恩哈特;A·布朗;A·A·达姆舍克;B·霍兰德;A·D·马莱克;R·A·马斯特斯;M·J·奈普拉斯;P·斯克尔顿;L·L·惠特洛克;P·S·沃尔弗 -专利权人：斯特潘公司
申请日： 2011-10-25 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： C07C229/00 文献下载
摘要：公开了酯胺组合物及其衍生物。所述酯胺包含复分解生成的C10-C17单不饱和酸、十八碳烯-1,18-二酸、或它们的酯衍生物与叔烷醇胺的反应产物。也公开了通过对酯胺进行季铵化、磺化、烷氧基化、硫酸化、和/或亚硫酸化而制备的衍生物。在一个方面中，C10-C17单不饱和酸或十八碳烯-1,18-二酸的酯衍生物为低级烷基酯。在其它方面中，酯衍生物为通过天然油的自复分解制备的改性的甘油三酯，或通过天然油与烯烃的交叉复分解制备的不饱和甘油三酯。酯胺和衍生物对多种最终使用是有价值的，所述最终使用包括清洁剂、织物处理、护发、个人护理（液体清洁产品、护发皂、口腔护理产品）、抗微生物组合物、农业用途以及油田应用。
来自天然分解衍生物

[发明专利]硫脲衍生物的制备方法-CN92111220.3无效
发明人：中泽圭一;矶崎正史;小山伸吾 -专利权人：泰隆茂株式会社
申请日： 1992-09-05 - 公布日： 1996-08-28 - 主分类号： C07D317/66 文献下载
摘要：本发明涉及制备通式(I)表示的硫脲衍生物的方法，该方法包括将式(II)表示的胺衍生物与式(III)表示的异硫氰酸酯衍生物进行反应。
硫脲衍生物制备方法

[发明专利]一种三芳胺类衍生物及其有机发光器件-CN201711005613.4在审
发明人：蔡辉;韩春雪 -专利权人：长春海谱润斯科技有限公司
申请日： 2017-10-25 - 公布日： 2018-02-02 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供一种三芳胺类衍生物及其有机发光器件，属于有机发光材料技术领域。该三芳胺类衍生物通过引入稠环类刚性、密集结构，使本发明所得到的三芳胺类衍生物热稳定性能高、成膜性好，可用于制备有机发光器件，尤其是作为有机发光器件中的空穴传输材料，表现出高效率、长寿命优点，优于现有常用本发明所述的三芳胺类衍生物在OLED发光器件中具有良好的应用效果，具有良好的产业化前景。
一种三芳胺类衍生物及其有机发光器件

[发明专利]一种酰胺衍生物的合成方法-CN202011334185.1有效
发明人：程建华;杜克斯;周心慧 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2020-11-25 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种酰胺衍生物的合成方法，以烯丙基溴与烷基醇在强碱和催化剂作用下成醚，该醚在氧化条件下环化成缩水甘油醚，缩水甘油醚随之胺解得到仲胺衍生物；仲胺衍生物与烷基羧酸甲酯进行胺解得到酰胺衍生物。
一种衍生物合成方法

[发明专利]芳族胺衍生物以及使用该衍生物的有机电致发光元件-CN200880023547.6无效
发明人：薮之内伸浩;河村昌宏 -专利权人：出光兴产株式会社
申请日： 2008-08-04 - 公布日： 2010-03-31 - 主分类号： C07D333/52 文献下载
摘要：本发明提供具有噻吩结构的特定结构的芳族胺衍生物、以及在阴极和阳极之间夹持由至少含有发光层的一层或多层形成的有机薄膜层的有机电致发光元件，其中该有机薄膜层的至少一层中单独或作为混合物的成分含有上述芳族胺衍生物，所述芳族胺衍生物分子难以结晶，且可降低驱动电压，同时，制备有机电致发光元件时的成品率提高，并且所述芳族胺衍生物可实现寿命长的有机电致发光元件。
芳族胺衍生物以及使用有机电致发光元件

[发明专利]芳族胺衍生物以及使用该芳族胺衍生物的有机场致发光装置-CN200580001513.3无效
发明人：薮内伸浩;川村久幸;细川地潮 -专利权人：出光兴产株式会社
申请日： 2005-07-07 - 公布日： 2007-01-31 - 主分类号： C07C211/57 文献下载
摘要：本发明提供一新颖的具有不对称结构的芳族胺衍生物，和一有机场致发光装置，其包含至少一个有机薄膜层，该有机薄膜层包括夹在由阳极和阴极构成的一对电极之间的发光层，所述有机薄膜层的至少一个包含单一的或混合物组分形式的上述芳族胺衍生物由于所述胺衍生物难以结晶，所述有机场致发光装置具有改善的生产成功率并显示较长的寿命。还提供所述芳族胺衍生物用于实现所述有机场致发光装置。
芳族胺衍生物以及使用机场发光装置

[发明专利]一种天然多胺的衍生物、制备及其应用-CN200710054236.3无效
发明人：王超杰;王建红;赵瑾;甘莹 -专利权人：河南大学
申请日： 2007-04-17 - 公布日： 2007-09-19 - 主分类号： C07C211/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种天然多胺的衍生物，为以下通式化合物：其中，m＝0或1，n＝1或2，o＝1或2；本发明是基于天然多胺结构，合成了一种新型结构的多胺骨架及多胺衍生物，拓宽了多胺的研究、应用领域；本发明合成天然多胺的衍生物在结构上类似于天然多胺化合物，可用于制备靶向性抗肿瘤药物、抗肿瘤药物先导化合物，它能较好地选择性作用于肿瘤细胞上的多胺通道而有助于降低毒副作用，本发明合成天然多胺衍生物的反应工艺具有操作简便、条件温和、反应收率高的特点。
一种天然衍生物制备及其应用

[发明专利]一种胺类衍生物及其制备方法、有机发光二极管-CN201810806814.2在审
发明人：孟鸿;贺耀武;施明 -专利权人：北京大学深圳研究生院
申请日： 2018-07-18 - 公布日： 2020-01-31 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明公开一种胺类衍生物及其制备方法、有机发光二极管，所述胺类衍生物的分子结构通式为
芳基胺类衍生物空穴迁移率苯并呋喃苯并噻吩半导体材料有机发光二极管烷基分子结构通式芳香胺基团呋喃衍生物噻吩衍生物发光效率高荧光呋喃制备

[发明专利]脱氢枞胺衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用-CN201210035875.6无效
发明人：林中祥;张曙光;周爱民 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2009-06-18 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C07C251/24 文献下载
摘要：脱氢枞胺衍生物，其结构式表示：所述的脱氢枞胺衍生物可用于制备抗肿瘤药物。
脱氢衍生物及其制备肿瘤药物中的应用

[发明专利]一种制备β-不饱和烯胺酯衍生物的方法-CN201310434490.1有效
发明人：万小兵;夏永安;杜鹏;姜捷文;王宏祥 -专利权人：苏州大学
申请日： 2013-09-23 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： C07C227/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种β-不饱和烯胺酯衍生物的制备方法，具体为：在碱的存在下，以苯乙烯衍生物、胺衍生物、溴二氟乙酸乙酯为反应物，以含钴化物为催化剂，叔丁醇过氧化氢为氧化剂，在水或者有机溶剂中，通过多组分自由基偶联反应制备得到β-不饱和烯胺酯衍生物。本发明首次将溴二氟乙酸乙酯用于制备β-不饱和烯胺酯衍生物，并且产物去氟化反应条件温和；另外本发明公开的制备方法中，涉及的原料简单易得，催化剂用量少，反应过程简单可控，反应条件温和，适于工业化应用。
一种制备不饱和烯胺酯衍生物方法

[发明专利]一种治疗脑胶质瘤的药物组合物-CN201110111431.1有效
发明人：厉保秋;高继友 -专利权人：山东大学
申请日： 2011-04-29 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： A61K31/4188 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗脑胶质瘤的药物组合物，其有效药物成分为：替莫唑胺，四氢嘧啶或其衍生物。所述四氢嘧啶的衍生物为1，4，5，6-四氢-2-甲基-5-羟基-4-嘧啶羧酸。所述替莫唑胺与四氢嘧啶或其衍生物的质量比为(2-4)∶1。本发明的发明人在研究中惊奇的发现，1，4，5，6-四氢-2-甲基-4-嘧啶羧酸及其衍生物与替莫唑胺按照一定比联合给药时，1，4，5，6-四氢-2-甲基-4-嘧啶羧酸及其衍生物可显著提高替莫唑胺的药效，且降低其不良反应
一种治疗胶质药物组合

[发明专利]一种水溶性香豆素衍生物内盐的合成方法-CN202110267377.3有效
发明人：王红颖;胡天阳;周要根 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2021-03-12 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C07D311/12 文献下载
摘要：香豆素衍生物是一类具有广阔应用范围的有机化合物，也是一类重要的药物中间体。本发明提供了一种水溶性香豆素衍生物内盐的合成方法，通过香豆素衍生物与仲胺衍生物发生反应生成内盐的方法，对香豆素衍生物进行结构修饰，从而增加香豆素衍生物的水溶性。
一种水溶性香豆素衍生物合成方法