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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一类具有抗急性淋巴细胞白血病活性的NPM1结合蛋白偶联阿霉素胶束及其制备方法-CN202010739575.0有效
发明人：胡建达;陈英玉;甘东辉;陈海军;叶富 -专利权人：福建医科大学附属协和医院
申请日： 2020-07-28 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明公开一类具有抗急性淋巴细胞白血病活性的NPM1结合蛋白偶联阿霉素胶束及其制备方法；是合成胶束（聚乙二醇对甲苯磺酸酯‑聚乳酸PLA‑PEG‑OTs）；制备阿霉素胶束（ADR‑PMs）；制备NPM1结合蛋白偶联阿霉素胶束该NPM1结合蛋白偶联阿霉素胶束的体外癌细胞抑制试验表明，对急性淋巴细胞白血病细胞具有良好的抑制活性，有望被开发为临床抗白血病药物，具有较大的应用前景。
一类具有急性淋巴细胞白血病活性 npm1 结合蛋白阿霉素胶束及其制备方法

[发明专利]支化型双亲聚合物自组装胶束作为乳化剂的应用-CN201410319057.8无效
发明人：刘晓亚;顾瑶;王婷;刘敬成;魏玮;赵栋华;孙家娣;孙建华;胡琼;卢荣杰;孟龙 -专利权人：江南大学
申请日： 2014-07-07 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： B01F17/52 文献下载
摘要：本发明涉及支化型双亲聚合物自组装胶束作为乳化剂的应用。支化型双亲聚合物胶束具有线型聚合物胶束无法比拟的乳化效果，在极低胶束浓度（0.25~1.00mg/mL）下也具有极高的乳化效率，一定范围内具有耐盐性、明显的pH响应性、良好的普适性和配伍性；支化型双亲聚合物胶束作为乳化剂可以应用于化妆品或生物医药领域
支化型双亲聚合物组装胶束作为乳化剂应用

[发明专利]基于植物甾醇和甘油酯的反胶束及其治疗用途-CN200580037669.7有效
发明人： J－C·莫雷尔 -专利权人：丹德拉医药股份公司
申请日： 2005-11-02 - 公布日： 2008-01-09 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明主要涉及包含水溶性治疗活性剂的反胶束体系。本发明的反胶束具体用于递送药物。本发明还涉及包含所述反胶束的药物组合物及其制备方法。
基于植物醇和甘油酯胶束及其治疗用途

[发明专利]一种紫杉醇胶束制剂-CN201410198670.9在审
发明人：顾晓军;滕鑫 -专利权人：上海珀理玫化学科技有限公司
申请日： 2014-05-10 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明属于医药制剂技术领域，具体为一种紫杉醇胶束制剂。其采用mPEG-PLA-赖氨酸三嵌段共聚物为胶束载体。紫杉醇胶束的平均粒径为20～40nm。通过直接溶解法、透析法或者薄膜水化法制备得到。本发明的有益效果在于：采用毒性更低的聚乙二醇甲醚-聚丙交酯-赖氨酸为胶束载体，且胶束制剂中无需添加其他辅料，安全性更高；体外稳定性较高，紫杉醇胶束在室温下保持稳定的时间超过12小时，低温下稳性超过168
一种紫杉醇胶束制剂

[发明专利]一种紫杉醇胶束制剂-CN201410205865.1在审
发明人：顾晓军;滕鑫 -专利权人：上海珀理玫化学科技有限公司
申请日： 2014-05-15 - 公布日： 2015-04-15 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明属于医药制剂技术领域，具体为一种紫杉醇胶束制剂。其采用mPEG-PLA-赖氨酸三嵌段共聚物为胶束载体。紫杉醇胶束的平均粒径为20～40nm。通过直接溶解法、透析法或者薄膜水化法制备得到。本发明的有益效果在于：采用毒性更低的聚乙二醇甲醚-聚丙交酯-赖氨酸为胶束载体，且胶束制剂中无需添加其他辅料，安全性更高；体外稳定性较高，紫杉醇胶束在室温下保持稳定的时间超过12小时，低温下稳性超过168
一种紫杉醇胶束制剂

[发明专利]一种紫杉醇胶束制剂-CN201410196184.3在审
发明人：顾晓军;滕鑫 -专利权人：上海珀理玫化学科技有限公司
申请日： 2014-05-10 - 公布日： 2015-04-15 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明属于医药制剂技术领域，具体为一种紫杉醇胶束制剂。其采用mPEG-PLA-天冬氨酸三嵌段共聚物为胶束载体。紫杉醇胶束的平均粒径为20～40nm。通过直接溶解法、透析法或者薄膜水化法制备得到。本发明的有益效果在于：采用毒性更低的聚乙二醇甲醚-聚丙交酯-天冬氨酸为胶束载体，且胶束制剂中无需添加其他辅料，安全性更高；体外稳定性较高，紫杉醇胶束在室温下保持稳定的时间超过12小时，低温下稳性超过168
一种紫杉醇胶束制剂

[发明专利]一种紫杉醇胶束制剂-CN201410196183.9在审
发明人：顾晓军;滕鑫 -专利权人：上海珀理玫化学科技有限公司
申请日： 2014-05-10 - 公布日： 2015-04-15 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明属于医药制剂技术领域，具体为一种紫杉醇胶束制剂。其采用mPEG-PLA-谷氨酸三嵌段共聚物为胶束载体。紫杉醇胶束的平均粒径为21～41nm。通过直接溶解法、透析法或者薄膜水化法制备得到。本发明的有益效果在于：采用毒性更低的聚乙二醇甲醚-聚丙交酯-赖氨酸为胶束载体，且胶束制剂中无需添加其他辅料，安全性更高；体外稳定性较高，紫杉醇胶束在室温下保持稳定的时间超过12小时，低温下稳性超过168
一种紫杉醇胶束制剂

[发明专利]一种纳米胶束包裹黄酮化合物的制备及其应用-CN202010329226.1在审
发明人：谢天龙 -专利权人：谢天龙
申请日： 2020-04-23 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及一种纳米胶束包裹黄酮化合物的制备及其应用，属于化学制药领域；本发明通过小分子的纳米胶束，在强酸、强碱性和中性环境下稳定，在弱酸和弱碱性的条件下会慢慢散开纳米胶束，释放出纳米胶束包裹的黄酮化合物，纳米胶束分解后与包裹的黄酮化合物形成乳化液后，黄酮化合物在小肠中的容易吸收；相比黄酮化合物在水中的溶解度，纳米胶束在运载黄酮化合物提高了黄酮化合物在水中溶解度近100倍，且相较于传统口服制剂可至少提高
一种纳米胶束包裹黄酮化合物制备及其应用

[发明专利]一种免疫逃逸纳米制剂、制备方法及应用-CN202111522727.2在审
发明人：汤继辉;邹千里;鲍健威 -专利权人：安徽医科大学
申请日： 2021-12-13 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：所述免疫逃逸纳米制剂包括纳米胶束和包载于所述纳米胶束内的抗肿瘤药物，所述纳米胶束由多肽MSP和胶束材料Mal‑PEG‑PCL连接而成，所述多肽MSP为基于β2M与LILRB1相互作用的晶体结构设计而成，氨基酸序列为Cys‑GPLGVRGTLSQPKIVKWDRDM，将其与Mal‑PEG‑PCL偶联后，能够形成主动逃逸巨噬细胞吞噬的纳米胶束，将抗肿瘤药物包载于该纳米胶束后获得免疫逃逸纳米制剂，该纳米制剂能够主动逃逸巨噬细胞吞噬
一种免疫逃逸纳米制剂制备方法应用

[发明专利]载盐霉素胶束及其制备方法和应用-CN201410468789.3有效
发明人：钟延强;毛骁丽;张翮;鲁莹;邹豪;陈琰;俞媛;高静;刘俊杰;孙治国;解方圆;巩志荣;何文婷;张思悦;陈大中;王美平 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2014-09-15 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明载盐霉素胶束及其制备方法和应用属于医药技术领域，本发明提供了一种载盐霉素具有高靶向性及渗透能力的小粒径胶束，是以DSPE‑PEG2000‑CRGDK共聚物为载体，包载盐霉素钠的胶束；本发明还提供该胶束的制备方法本发明的载盐霉素胶束，可达到同时靶向分化肝癌细胞和肝癌干细胞。本发明是肝癌治疗的一种新策略，利用胶束载体的优势，再联合高渗透性靶向多肽CRGDK达到靶向肝癌细胞和肝癌干细胞的效果，可以从其根源上治疗肝癌，具有广阔的运用前景。
霉素胶束及其制备方法应用

[发明专利]载斑蝥素聚合物胶束及其制备和应用-CN201810242546.6有效
发明人：韩光;姚海璐;张瑜;王震;邵晓婷;吕金伟;晏妍 -专利权人：河南大学
申请日： 2018-03-23 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：载斑蝥素聚合物胶束及其制备和应用，属于药物制剂领域，本发明提供载斑蝥素聚合物胶束，载斑蝥素聚合物胶束呈大小均一、均匀分布的球状结构，载斑蝥素聚合物胶束的平均粒径为10～100nm，载斑蝥素聚合物胶束的载药量为2％～20％，提高了斑蝥素的肿瘤靶向性，从而提高斑蝥素对肿瘤细胞的细胞毒性，进而显著提高斑蝥素的体内和体外抗肿瘤效果，同时载斑蝥素聚合物胶束能降低斑蝥素对正常细胞的细胞毒性以及对肾脏组织的损伤。
斑蝥素聚合物胶束及其制备应用

[发明专利]一种pH敏感且生物相容高效抗菌的聚合物胶束及其制备方法-CN201210173988.2有效
发明人：杜建忠;路航 -专利权人：同济大学
申请日： 2012-05-31 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C08F293/00 文献下载
摘要：本发明属于高分子纳米生物医药材料领域，具体涉及一种pH敏感且生物相容高效抗菌的聚合物胶束及其制备方法。两亲性嵌段聚合物通过直接溶解法自组装形成胶束，该胶束表面带有大量的正电荷，在不加入任何其他抗生素的条件下，本身就具有高效杀菌抑菌效果。同时该胶束具有很好的生物相容性和生物可降解性。聚合物胶束具有良好的pH敏感性能，其结构会随着外界pH值的变换而发生变化，胶束的核壳结构可以包裹多种药物，具有广泛的应用前景。
一种 ph 敏感生物相容高效抗菌聚合物胶束及其制备方法

[发明专利]一种包载难溶性药物的泊洛沙姆/两亲性多糖混合胶束的制备和应用-CN201210141105.X有效
发明人：周建平;姚静;法蒂玛;杨晖;刘宏盼 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2012-05-09 - 公布日： 2012-08-08 - 主分类号： A61K47/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种包载有难溶性药物的泊洛沙姆/两亲性多糖混合胶束制剂的制备和应用。通过透析法或溶剂挥发法制备难溶性药物的泊洛沙姆/两亲性多糖混合胶束，该混合胶束临界胶束浓度低，能明显延长稳定时间，载药量高，并具有纳米胶束的长循环作用和抑制P-糖蛋白及细胞色素P450酶的代谢的双重作用该混合胶束制备方法简单，工艺成熟，产率高，可制备成片剂，胶囊剂，丸剂、糖浆剂等制剂用于口服给药。
一种包载难溶性药物泊洛沙姆两亲性多糖混合胶束制备应用

[发明专利]仿细胞外层膜结构聚合物纳米胶束溶液的制备方法-CN200910219142.6无效
发明人：马佳妮;党媛;宫永宽 -专利权人：西北大学
申请日： 2009-11-25 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： C08J3/03 文献下载
摘要：本发明公开了一种仿细胞外层膜结构聚合物纳米胶束溶液的制备方法，包括如下步骤：(1)制备MPC∶LMA物质的量之比为3∶7～7∶3，MPC∶SMA物质的量之比为3∶7～7∶3的仿细胞膜结构聚合物；(2)制备聚合物胶束溶液；(3)将制备的聚合物胶束溶液在50～90℃搅拌热处理5～90分钟；(4)降温后过滤得到仿细胞外层膜结构聚合物纳米胶束溶液。本发明通过简便的直接溶解法和溶剂挥发法制备聚合物胶束，并经50～90℃搅拌处理5～90分钟后，得到结构紧密、粒径分布较窄的纳米胶束溶液。
细胞外层膜结构聚合物纳米胶束溶液制备方法

[发明专利]逆胶束及其制备方法和其在纤维素酶解中的应用-CN200910309428.3无效
发明人：袁兴中;梁运姗;曾光明;王伟伟 -专利权人：湖南大学
申请日： 2009-11-09 - 公布日： 2010-04-21 - 主分类号： B01J13/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种逆胶束，该逆胶束是生物表面活性剂在非极性有机溶剂中超过临界胶团浓度时自组装形成的纳米尺寸的聚集体，具体来说该逆胶束是在室温下，将生物表面活性剂溶于助表面活性剂液体中，混合均匀后将所得溶液注入到非极性有机溶剂中得混合液，控制生物表面活性剂在混合液中的浓度为临界胶束浓度的1～1800倍，混合均匀后得到逆胶束。该逆胶束环境友好、污染少、成本低，能够很好地应用于纤维素的酶解。
胶束及其制备方法纤维素酶中的应用

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