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[发明专利]一种改性羟基丙烯酸分散体及其制备方法-CN202210742532.7在审
发明人：朱国俊 -专利权人：扬州绿邦化工有限公司
申请日： 2022-06-28 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： C08F220/14 文献下载
摘要：本发明提供一种改性羟基丙烯酸分散体及其制备方法。该改性羟基丙烯酸分散体包括以下重量份的原料：丙烯酸烷基酯30～40份，丙烯酸功能单体15～25份，高空间位阻单体10～20份，溶剂10～20份，引发剂2～6份，链转移剂1～5份，中和剂2～6份，水20～40份；丙烯酸功能单体包括含羧基的单体和含羟基的单体；高空间位阻单体的侧链上含有桥环烷基。本发明提供的改性羟基丙烯酸分散体以丙烯酸烷基酯作为主单体，以含羧基的丙烯酸单体和含羟基的丙烯酸单体作为功能单体，在单体进行聚合的过程中引入高空间位阻单体，可使制备得到的改性羟基丙烯酸分散体具有高固含量、
一种改性羟基丙烯酸散体及其制备方法

[发明专利]2-羟基酸酯的制备方法-CN201610496686.7有效
发明人：耿佃云;于秀媛 -专利权人：山东未名生物医药股份有限公司
申请日： 2016-06-29 - 公布日： 2016-09-07 - 主分类号： C07C69/675 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑羟基酸酯的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明所述的2‑羟基酸酯的制备方法，是以2‑羟基烃基氰为原料，加入由氯化氢、醇和水组成的反应液中，反应得到2‑羟基酸酯。本发明所述的2‑羟基酸酯的制备方法，不需要大量的非极性溶剂，一锅煮法得到目标产物，降低了生产成本，提高了生产效率和目标产物的纯度，节能环保。
羟基制备方法

[发明专利]聚羟基脂肪酸共聚物及其制备方法-CN200980120381.4有效
发明人：柘植丈治;山本哲也;北川敦沙比 -专利权人：国立大学法人东京工业大学
申请日： 2009-04-22 - 公布日： 2011-05-11 - 主分类号： C08G63/06 文献下载
摘要：本发明提供含(R)-3-羟基-4-甲基缬草酸单元的PHA共聚物及其制备方法。至少含(R)-3-羟基-4-甲基缬草酸单元的聚羟基脂肪酸共聚物；及聚羟基脂肪酸共聚物的制备方法，其特征在于，在碳源以及(R)-3-羟基-4-甲基缬草酸的前体物质的存在下，培养向选自大肠杆菌、产碱菌属菌及假单胞菌属菌的微生物导入了聚羟基脂肪酸聚合酶基因的转化体，从得到的培养物收集至少含(R)-3-羟基-4-甲基缬草酸单元的聚羟基脂肪酸共聚物。
羟基脂肪酸共聚物及其制备方法

[发明专利]布雷菲德菌素A的羟基磷酸氨基酸酯类衍生物及其制备方法和应用-CN201210222107.1有效
发明人：方美娟;庄荣强;程宏明;唐果;赵玉芬 -专利权人：天津林美科技有限公司
申请日： 2012-06-28 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C07F9/655 文献下载
摘要：布雷菲德菌素A的羟基磷酸氨基酸酯类衍生物及其制备方法和应用，涉及一种真菌代谢产物。所述衍生物包括(+)-Brefeldin A-4,7-二羟基磷酸氨基酸酯、(+)-Brefeldin A-4-羟基磷酸氨基酸酯和(+)-Brefeldin A-7-羟基磷酸氨基酸酯。合成了具有高度生物活性、较好溶解性及好的生物利用度的布雷菲德菌素A的羟基磷酸氨基酸酯类衍生物，简单、低成本。结构新颖、结构相对稳定，且对肿瘤细胞的增殖具有显著的抑制活性。相对原药(+)-BrefeldinA具有溶解性好，半衰期长等优点，布雷菲德菌素A的羟基磷酸氨基酸酯类衍生物可在制备抗癌药品中应用。
布雷菌素羟基磷酸氨基酸衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种2-羟基奎尼酸的合成方法-CN201610957506.0有效
发明人：高鸿;吴艳萍;黄毅娜;钟凯;山口五十磨 -专利权人：四川大学
申请日： 2016-10-27 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C07C51/367 文献下载
摘要：本发明提供一种2‑羟基奎尼酸的合成方法，涉及生物技术领域。一种2‑羟基奎尼酸的合成方法：将3‑香豆酰‑2‑羟基奎尼酸溶于反应溶剂中，加入醇碱溶液，于‑20～‑10℃反应3～5h，然后于0～4℃继续反应8～12h得到反应混合液。洗脱液浓缩干燥后，用色谱分离法分离纯化得到2‑羟基奎尼酸。此合成方法以3‑香豆酰‑2‑羟基奎尼酸为原料合成2‑羟基奎尼酸，具有反应步骤简短，操作方便，产物纯度高，合成产率较高等优点。
一种羟基奎尼酸合成方法

[发明专利]聚羟基烷酸酯组合物及其应用和热塑成型体-CN202310046774.7有效
发明人：李生辉;马志宇;徐勇;马一鸣;张婷;李腾;张浩千 -专利权人：北京蓝晶微生物科技有限公司;江苏蓝素生物材料有限公司
申请日： 2023-01-31 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C08L67/04 文献下载
摘要：本发明涉及聚羟基烷酸酯材料技术领域，具体公开了一种聚羟基烷酸酯组合物及其应用和热塑成型体。所述聚羟基烷酸酯组合物包括聚羟基烷酸酯和黄度调节剂，所述黄度调节剂为至少一种硅油或改性硅油类化合物。由本发明提供的组合物制备的聚羟基烷酸酯热塑成型体，具有较低的黄度、较好的韧性，拓宽了聚羟基烷酸酯的应用范围。
羟基烷酸酯组合及其应用塑成

[发明专利]分离PHA的方法-CN201580030269.7有效
发明人： J·特雷巴;M·札普雷塔 -专利权人：布拉格化学与技术大学;纳米盖特公司
申请日： 2015-06-02 - 公布日： 2019-09-24 - 主分类号： C08G63/90 文献下载
摘要：本发明涉及从包含聚羟基烷酸酯的生物质分离聚羟基烷酸酯的方法，所述方法包括以下步骤：借助于基于在链中具有2‑4个碳原子的烷基醇的提取剂从生物质提取除了聚羟基烷酸酯以外的生物质组分，从由此获得的提取溶液分离包含这些组分的提取物，通过用水溶液蒸馏或通过用水蒸气反萃或通过干燥从固相除去提取剂的剩余部分，通过基于氯代烃的提取剂从固相提取由此预先净化的聚羟基烷酸酯，从由此获得的提取溶液分离聚羟基烷酸酯，且将这种提取物进料到循环回路以便获得聚羟基烷酸酯沉淀
生聚羟基烷酸酯 pha 微生物发酵生物包含至少一种作物分离方法

[发明专利]纳米羟基锡酸锌和纳米锡酸锌的制备方法-CN200510017855.6有效
发明人：张治军;张予东;吴志申;党鸿辛 -专利权人：河南大学
申请日： 2005-08-04 - 公布日： 2007-02-07 - 主分类号： C01G19/00 文献下载
摘要：本发明提供一种纳米羟基锡酸锌和纳米锡酸锌的制备方法。本方法以低廉的锡化合物为原料，制得粒径在2－100nm的羟基锡酸锌。所得羟基锡酸锌经高温灼烧后可得到纳米锡酸锌。羟基锡酸锌组份(xZnO·ySnO·zH₂O)的摩尔比为x∶y∶z＝1∶0.8－1.4∶1－5。它们可单独或混合用于高分子材料中，均能起到很好的阻燃抑烟效果。纳米羟基锡酸锌只限于在低于180℃作业的材料中使用，纳米锡酸锌可用于各种聚合物材料。另外它们还可用作润滑油添加剂和气敏材料。
纳米羟基锡酸锌制备方法

[发明专利]一种邻羟基环己基丙烯酸酯及其制备方法-CN201911207662.5在审
发明人：李继新;刘佳鑫;王海玥;姚治国;孙屹亭;邓倩 -专利权人：沈阳工业大学
申请日： 2019-11-30 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C07C67/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种邻羟基环己基丙烯酸酯及其制备方法。邻羟基环己基丙烯酸酯包括下述摩尔比的原料：环氧环己烷与甲基丙烯酸或者丙烯酸摩尔比为1：0.8‑1.2；并添加催化剂和阻聚剂，催化剂的质量为环氧环己烷的1%‑5%，阻聚剂的质量为环氧环己烷的0.5%‑2%本发明公开的一种邻羟基环己基丙烯酸酯及其制备方法，采用环氧基开环与丙烯酸（或甲基丙烯酸）中的羧基反应生成了酯基与羟基，羟基具有较好的亲水性；在丙烯酸酯中加入了环己基，还能增大丙烯酸酯聚合物的透光率。
一种羟基环己基丙烯酸酯及其制备方法

[发明专利]23－羟基白桦酸在制备治疗或预防艾滋病药物中的应用-CN200710130740.7无效
发明人：叶文才;范春林;赵守训 -专利权人：叶文才
申请日： 2003-09-02 - 公布日： 2008-01-16 - 主分类号： A61K31/56 文献下载
摘要：本发明公开了23－羟基白桦酸的新用途，即23－羟基白桦酸在制备治疗或预防艾滋病药物中的应用。所述治疗或预防艾滋病的药物是以23－羟基白桦酸作为活性成分的药物组合物。23－羟基白桦酸安全无毒，药理作用强，预示着良好的药用前景，原料中药白头翁资源丰富、价廉，制备工艺简单。
23 羟基白桦制备治疗预防艾滋病药物中的应用

[发明专利]23－羟基白桦酸在制备治疗或预防肠道肿瘤药物中的应用-CN200710130738.X无效
发明人：叶文才;范春林;赵守训 -专利权人：叶文才
申请日： 2003-09-02 - 公布日： 2008-05-07 - 主分类号： A61K31/56 文献下载
摘要：本发明公开了23－羟基白桦酸的新用途，即23－羟基白桦酸在制备治疗或预防肠道肿瘤药物中的应用。所述治疗或预防肠道肿瘤的药物是以23－羟基白桦酸作为活性成分的药物组合物。23－羟基白桦酸安全无毒，药理作用强，预示着良好的药用前景，原料中药白头翁资源丰富、价廉，制备工艺简单。
23 羟基白桦制备治疗预防肠道肿瘤药物中的应用

[发明专利]用于治疗胆疾病的多羟基化胆汁酸-CN201080048314.9有效
发明人：林重庆;王人学;杨神予 -专利权人：林重庆;王人学;杨神予
申请日： 2010-08-25 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明部分地提供了多羟基化胆汁酸，用于治疗胆疾病，例如，产生于胆汁郁积或门静脉高压的胆疾病。本发明还部分地提供了用于刺激胆汁流动的多羟基化胆汁酸。公开了新化合物2α，3α，7α，12α-四羟基-5β-胆烷酸和3α，4α，7α，12α-四羟基-5β-胆烷酸，以及它们的应用和合成。
用于治疗疾病羟基胆汁

[发明专利]一种多羟基脂肪酸的制备及其在纳米碳酸钙包覆中的应用-CN202111327836.9在审
发明人：郭立杰;王立明;武绍英;岑健伟;李军和 -专利权人：邢台德贵纳米材料科技有限公司
申请日： 2021-11-10 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： C07C51/367 文献下载
摘要：本发明涉及多羟基脂肪酸的制备方法及其在纳米碳酸钙包覆中应用，属于纳米碳酸钙活化助剂领域；不饱和脂肪酸、甲酸和双氧水或双氧水复配溶液加热反应得到多羟基脂肪酸，多羟基脂肪酸皂化后进行纳米碳酸钙的表面活化包覆本发明将不饱和脂肪酸、载体负载的甲酸和双氧水复配溶液反应，使不饱和双键打开生成多羟基脂肪酸，皂化后再进行纳米碳酸钙包覆，多羟基脂肪酸有着水溶性好、皂化产物熔点低，在硬水中具有更好的活化效果的特点。
一种羟基脂肪酸制备及其纳米碳酸钙中的应用

[发明专利]一种羟基古马隆树脂及其制备方法-CN201410534473.X在审
发明人：王仁远;陈新;侯文杰;张涛;胡翔;雷成;俞彩云;王强;王焕煜 -专利权人：上海宝钢化工有限公司
申请日： 2014-10-11 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： C08F244/00 文献下载
摘要：本发明提供一种羟基古马隆树脂及其制备方法，属于树脂制备领域。所述羟基古马隆树脂由煤焦油的重苯馏分经再蒸馏得到含有可聚组分的混合物和4‑羟基苯乙烯或4‑羟基肉桂酸甲酯或4‑羟基肉桂酸乙酯制备而成；所述可聚组分为茚和古马隆，所述4‑羟基苯乙烯或4‑羟基肉桂酸甲酯或4‑羟基肉桂酸乙酯的质量为可聚组分质量的1～20％。所述羟基古马隆树脂带有羟基基团，显著提高古马隆树脂的羟值，与极性树脂相容性较好，古马隆树脂带有羟基基团可以与其它组分起化学反应，形成互穿网络交联，可以进一步提高涂料和胶黏剂的性能。
一种羟基古马隆树脂及其制备方法

[发明专利]聚羟基烷酸及其制备方法-CN202080045477.5在审
发明人：井上浩三;苏得什·库马尔·A/L·C·卡纳帕蒂·皮莱·K -专利权人：株式会社未来科学
申请日： 2020-04-24 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C08G63/06 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供熔融流动性高、加工性优良的由3‑羟基丁酸和3‑羟基己酸构成的聚羟基丁酸(3‑PHB‑co‑3‑PHHx)。为了实现上述目的，本发明提供一种聚羟基烷酸，其为由3‑羟基丁酸单元和3‑羟基己酸单元构成的聚羟基烷酸，其特征在于，160℃、2.16kg/f下的熔体流动速率为2.5g/10分钟以上。本发明的聚羟基烷酸由于熔融流动性高、加工性优良，因此能够容易地制成膜或无纺布等成形体。
羟基及其制备方法

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