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[发明专利]乙醛缩合法生产乙酸乙酯中高沸点残液的回收利用方法-CN00117835.0无效
发明人：王德成;韩祖宏;王军;赵继芳;黎庆;王晶 -专利权人：黑龙江省石油化学研究院
申请日： 2000-05-23 - 公布日： 2003-07-23 - 主分类号： C07C69/14 文献下载
摘要：本发明乙醛缩合法生产乙酸乙酯中高沸点残液的回收利用方法，属有机化工领域。本发明是向该高沸点残液中加入少量水，选用适当的催化剂，在加热条件下使大部分乙缩醛分解，得到乙醇和乙醛，再返回到生产系统中使之得到重新利用的一种废液处理方法。使用本方法可以使缩合反应生成的乙缩醛几乎全部可分解回收。降低了生产乙酸乙酯原料单耗，减少了环境污染。
乙醛缩合生产乙酸乙酯中高沸点回收利用方法

[发明专利]聚合物垢防止剂-CN94106976.1无效
发明人：清水敏秀;渡边干雄 -专利权人：信越化学工业株式会社
申请日： 1994-06-15 - 公布日： 2001-03-21 - 主分类号： C08G67/00 文献下载
摘要：用于含烯不饱和双键的单体的聚合的聚合物垢防止剂，它包括含有（Ａ）通过醌化合物缩合得到的分子量为４００至５０，０００的缩合产物的碱性溶液，将该试剂涂敷于聚合容器的内壁面并干燥形成涂层。这种容器能有效地防止聚合物垢的沉积不仅在容器的液相区域，而且在气液相界面附近的区域也是如此，并且还可用于制备加工成片材等时鱼眼少、白度高的聚合物。$＃!
聚合物防止

[实用新型]一种频呐酮缩合液破乳化装置-CN202321593542.5有效
发明人：张琰凤;江堂 -专利权人：杭州众立化工科技有限公司
申请日： 2023-06-21 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： B01D17/04 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种频呐酮缩合液破乳化装置，包括真空闪蒸塔、冷凝器、液封槽、分相器，所述真空闪蒸塔顶部连接有进料管、第一蒸汽出口，内部设有雾化喷头，并且喷头下方设有鲍尔环，所述真空闪蒸塔底部连接有出料管道，所述冷凝器设有冷凝入口、冷凝出口、气体出口，所述第一蒸汽出口通过蒸汽管道连接所述冷凝入口，所述冷凝出口连接所述液封槽的入口，所述液封槽的出口，所述液封槽出口连接所述分相器。本实用新型将缩合液进入真空闪蒸塔，在喷淋装置的作用下，使物料分散成雾状，在真空条件下实现相变，液滴喷淋到塔下部的鲍尔环上，形成很薄的液膜，液膜曲线向下运动，从而进行充分的破乳、脱酸、脱溶的分离过程。
一种频呐酮缩合乳化装置

[发明专利]一种酮醇脱水缩合反应装置及方法-CN202111049789.6在审
发明人：丁辉;黄声骏;张大治;邹明明;焦雨桐 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2021-09-08 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： B01J8/10 文献下载
摘要：本申请公开了一种酮醇脱水缩合反应装置和方法，所述装置包括反应单元、气相处理单元、液相分离单元；所述反应单元包括具有腔体的反应器；所述气相处理单元包括汽提塔、倾析器；所述液相分离单元包括分离器；沿气相流向，所述反应单元与气相处理单元连接；沿液相流向，所述反应单元与液相分离单元连接。该装置采用“反应‑精馏‑倾析‑分离”联合操作，可以提升酮醇缩合总体反应收率，并通过连续生产缩小设备规格，属于化工技术领域。
一种脱水缩合反应装置方法

[发明专利]一种3-甲基-3-丁烯-1-醇的制备方法-CN201410031762.8有效
发明人：李鹏;张永振;刘英俊;崔乐超;曹善健;庞计昌;李乐乐;黎源 -专利权人：万华化学集团股份有限公司;万华化学(宁波)有限公司
申请日： 2014-01-23 - 公布日： 2014-05-21 - 主分类号： C07C33/025 文献下载
摘要：将水、过渡金属盐、异丁烯、甲醛进入缩合反应器，在300～360℃、5～25MPa的条件下进行缩合反应，所用的过渡金属盐为钒、铬、铱、铁、铼、钌、镉、铂、铈、镨、钕、钐、铕、铽、镝和铥等过渡金属盐的一种或两种或多种，在过渡金属离子与[H₃O⁺]的协同催化作用下，使得该缩合反应在1-100s内即可反应完全，并且该工艺不需要异丁烯大大过量，缩合反应液经过脱轻、脱水、脱重即可得到纯度很高的
一种甲基丁烯制备方法

[发明专利]吡啶正离子型多肽缩合剂、合成及其应用-CN99113888.0无效
发明人：徐杰诚;李鹏 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 1999-07-19 - 公布日： 2002-10-30 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明涉及吡啶正离子型多肽缩合剂、合成及其应用，其分子通式为其是由2-卤吡啶在0-70℃的泵件下与N-烷基化试剂反应后，和/或在-30℃-25℃的条件下与活化组分反应得到相应的吡啶类正离子型多肽缩合剂，该多肽缩合剂可用于多肽的合成，尤其是有空间位阻的多肽的合成，其性能优于目前已广泛使用的脲正离子和磷正离子型缩合剂，既能用于液相也能用于固相的合成，具有合成简便，原料易得，在室温下稳定，在应用上具有反应活性高
吡啶正离子多肽缩合合成及其应用

[发明专利]一种莫西沙星盐酸盐的制备方法-CN202010620943.X在审
发明人：余奎;龙少波;周国斌;金佳英;黄想亮;姚成志 -专利权人：浙江美诺华药物化学有限公司;宁波美诺华药业股份有限公司
申请日： 2020-06-30 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：在乙腈中，以粉末碳酸钾为缚酸剂，啉羧酸硼烷螯合物与(S,S)‑八氢‑6H‑吡咯并[3,4‑b]吡啶在一定的温度下发生缩合反应形成缩合物硼烷螯合莫西沙星，其缩合反应溶剂乙腈经过一定的技术手段回收后可再套用于该缩合反应步骤，该缩合物在丙酮中用氢氧化钠溶液水解，再经盐酸调pH至酸性后形成盐酸莫西沙星粗品，粗品在乙醇和水的混合液中精制后得到精制的盐酸莫西沙星。该方法将降低了缩合反应的温度，提高了产品纯度，减少了三废的排放，降低了生产成本，适合工业化生产。
一种西沙盐酸制备方法

[发明专利]一种制备ODPA的方法-CN202011617227.2有效
发明人：洪俊杰;范占成;王群;周君;陈科宇;方彦中 -专利权人：浙江清和新材料科技有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C07D307/89 文献下载
摘要：本发明提供一种制备ODPA的方法，包括先以N‑甲基‑4‑硝基邻苯二甲酰亚胺为原料，经缩合得到氧代双‑(N‑甲基邻苯二甲酰亚胺)，再水解酸化、重结晶纯化、脱水后得到ODPA；缩合步骤包括：以KF/Al2O3固体碱催化剂为催化剂，在混合溶剂和反应温度为120℃以上的条件下发生第一阶段反应，反应结束后，在80℃以上的温度下趁热固液分离除去催化剂，分离得到的液体冷却析出缩合产物，得到第一部分缩合产物；剩余液体中再加入新的KF/Al2O3固体碱催化剂，发生第二阶段反应，并在反应结束后对除去催化剂的液体冷却并加水析出缩合产物，得到第二部分缩合产物。
一种制备 odpa 方法

[实用新型]荧光增白剂缩合反应系统-CN201921038432.6有效
发明人：蒋曙旻 -专利权人：阿拉善左旗旻顺化工有限责任公司
申请日： 2019-07-04 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： B01D53/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种荧光增白剂缩合反应系统，包括用于原料缩合反应的缩合反应釜，所述缩合反应釜连有冷凝器以及第一蒸馏釜，所述冷凝器油水分离器，所述油水分离器连有将分离得到的溶剂油回流至缩合反应釜的回流管道以及用于处理分离得到的废水的污水处理区；所述第一蒸馏釜连有第一冷凝器，所述第一冷凝器连有将冷凝得到的溶剂油回流至缩合反应釜的回流管道以及用于收集并加热溶解反应中间体的收集釜，所述收集釜连有冷却釜，所述冷却釜连有离心机，所述离心机连有烘干房和处理离心液的第二蒸馏釜
荧光增白剂缩合反应系统

[实用新型]烷基蒽醌中间体酮酸的连续生产系统-CN202222355384.1有效
发明人：彭文;张猛;孙顺平;宋君;郭梦莉 -专利权人：山东民基新材料科技有限公司
申请日： 2022-09-05 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： B01F33/80 文献下载
摘要：包括苯酐混料罐、三氯化铝混料罐和缩合反应器，苯酐混料罐、三氯化铝混料罐均与缩合反应器的顶部连接；缩合反应器底部与缩合液冷凝器、缩合液缓冲罐、水解单元依次连接；苯酐混料罐顶部连接烷基苯储罐和苯酐储罐，苯酐储罐与苯酐混料罐之间设置第一定量螺旋输送器本实用新型在实现烷基蒽醌中间体酮酸的连续生产的同时，减少了氯苯的使用量，且降低了反应底物进入缩合反应器时的浓度，减少副反应产生，提高了产品收率。
烷基中间体连续生产系统

[发明专利]发泡剂异相分离缩合生产方法-CN01108022.1无效
发明人：赵玉明 -专利权人：南京大学
申请日： 2001-01-05 - 公布日： 2004-09-15 - 主分类号： C02F1/58 文献下载
摘要：一种ADC发泡剂异相缩合生产方法，它主要包括(1)稀肼氧化液按缩合反应工艺条件中和、加尿素、升温、保持反应器内压力为微负压，边搅拌边反应，反应过程中不补充酸。本发明可使缩合反应母液的的NH₃-N浓度降低57-58％，产品耗酸量降低260-280kg/tADC。本发明的生产方法设备简单，经济效益和环境效益明显，易于推广。
发泡剂分离缩合生产方法

[发明专利]一种亮丙瑞林的合成法-CN201510741266.6在审
发明人：王蔡典;刘标;谷海涛;徐峰;孙美禄;李家瑾 -专利权人：江苏诺泰生物制药股份有限公司
申请日： 2015-11-05 - 公布日： 2016-02-17 - 主分类号： C07K7/23 文献下载
摘要：本发明是一种亮丙瑞林的合成方法：该方法采用液相合成二肽中间体再用于固相合成得全保护九肽肽树脂，将全保护九肽从树脂上切割下来在液相中接乙胺得到全保护亮丙瑞林，经裂解得到亮丙瑞林粗品；其具体步骤如下：在缩合剂作用下，缩合得到Fmoc-Leu-OSU脂；与H-Arg(pbf)-OH在碱作用下反应得到Fmoc-Leu-Arg(pbf)-OH；在碱作用下反应得到Fmoc-Pro-CTC Resin；脱去Fmoc，在缩合剂作用下，依次偶联氨基酸得到全保护九肽肽树脂；使用切割试剂切割全保护九肽肽树脂得到全保护九肽；全保护九肽与乙胺盐酸盐在缩合剂作用下得到亮丙瑞林全保护肽，经裂解得到亮丙瑞林粗品。
一种亮丙瑞林成法

[发明专利]使用石化富芳烃油制备COPNA树脂的方法及COPNA树脂的用途-CN202310801540.9在审
发明人：曹发海;张远琴;崔灵瑞;任满年;许军;李涛;魏兴国 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2023-06-30 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C08G61/02 文献下载
摘要：本公开提供一种使用石化富芳烃油制备COPNA树脂的方法及所制得COPNA树脂的用途，所述方法包括步骤：将石化富芳烃油交联剂与石化富芳烃油原料于交联反应器中进行交联反应，以得到交联富芳烃油；之后进入缩合反应中进行热缩合反应；经缩合反应的缩合富芳烃油进入一级分离塔进行分离，塔底得到经反应的COPNA树脂；经反应的COPNA树脂与树脂溶解剂于溶解塔中进行充分溶解后，进入一级过滤器进行过滤分离，得到C‑COPNA树脂及B‑COPNA树脂溶液；B‑COPNA树脂溶液与树脂沉淀剂混合后，进入沉降槽，得到B‑COPNA树脂混合液；之后进入二级过滤器进行过滤分离，得到B‑COPNA树脂；液相产物则进入二级分离塔进行分离，塔顶得到再生树脂溶解剂
使用石化芳烃制备 copna 树脂方法用途

[发明专利]一种降低新戊二醇生产中甲醛消耗的新工艺-CN201210577658.X有效
发明人：张少华 -专利权人：衡阳师范学院
申请日： 2012-12-27 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07C27/00 文献下载
摘要：一种降低新戊二醇生产中甲醛消耗的新工艺，在缩合反应釜中投入回收的稀甲醛，开动搅拌加37%甲醛使缩合反应釜中的甲醛总量为24Kmol，加97-98%异丁醛8Kmol，在常温下加入30%NaOH溶液总量的一半35℃，pH9～11，时间2小时；然后将pH提高到12～13，匀速加入剩余的一半30%NaOH溶液4.12Kmol，控制体系温度在40～45℃，时间2小时，再升温至45～50℃保持3～4小时，加甲酸中和缩合液至7～8；缩合反应中过量的甲醛通过加压蒸馏回收；从脱醛塔底出来的脱醛液脱水后经初馏、精馏、制片得新戊二醇成品。
一种降低新戊二醇生产甲醛消耗新工艺

[发明专利]一种橡胶防焦剂CTP连续合成的微反应系统及方法-CN201910736349.4有效
发明人：陈光文;焦凤军;杜孟成;许思俊;宋彦哲;韩梅;尧超群 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所;山东阳谷华泰化工股份有限公司
申请日： 2019-08-09 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： B01J19/00 文献下载
摘要：一种橡胶防焦剂CTP连续合成的微反应系统及方法，该系统由微换热器、氯化微反应器、缩合微反应器、搅拌釜反应器串联组成；合成方法为：将二环己基二硫化物在微换热器内预降温，随后与氯气在氯化微反应器内连续反应，生成环己基次磺酰氯；环己基次磺酰氯连续流出氯化微反应器进入缩合微反应器，与预先配制的邻苯二甲酰亚胺盐缩合，生成含N‑环己基硫代邻苯二甲酰亚胺(CTP)的反应液，该反应液进入搅拌釜反应器沉化或继续搅拌团聚得本发明实现了橡胶助剂行业广泛使用的CTP产品的连续合成；微通道反应器内缩合反应时间为毫秒级，搅拌釜反应器内沉化/搅拌时间缩短为10～20分钟，两步反应的总收率高达96.6％。
一种橡胶防焦剂 ctp 连续合成反应系统方法