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[发明专利]一种具有长效抑菌除醛除味处理液的制备方法及其产品-CN202010139116.9有效
发明人：余媛;邹湘坪;张建荣;周锋;蒋红亮;刘水平 -专利权人：安氧新材料科技（金华）有限公司
申请日： 2020-03-03 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： B01D53/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有长效抑菌除醛除味处理液的制备方法及其产品，包括，具有一定粘度的缓冲溶液体系配置；具有螯合功能材料在缓冲溶液体系中的分散；除醛生物酶在缓冲溶液体系中的分散；生物友好型抗菌剂在上述溶液体系中的添加本发明通过将螯合与抗菌功能进行复合，通过将螯合与抗菌功能进行复合，并将可以降解甲醛等有机有害气体的生物酶引进除味处理液体系，通过两者之间的协同效应可以在改善施工环境空气质量的同时，持续有效的降解甲醛等有机有害气体和厨房
一种具有长效处理制备方法及其产品

[发明专利]EGCG纳米粒溶液体系的制备方法-CN201410086576.4有效
发明人：杜琪珍;应浩 -专利权人：浙江农林大学
申请日： 2014-03-11 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种EGCG纳米粒溶液体系的制备方法，包括如下步骤：1）、将β-LG溶于pH6.5～7.0缓冲溶液中，得β-LG浓度为1～5g/L的β-LG溶液；2）、将EGCG溶于pH6.5～7.0缓冲溶液或纯水中，得EGCG浓度为8～80g/0.3L的EGCG溶液；3）、先将β-LG溶液加热到70～90℃，然后加入EGCG溶液，均匀混合后，得充分混合的溶液体系；EGCG与β-LG的质量比为8～16：1；4）、将上述充分混合的溶液体系冷却至4～25℃，得EGCG-β-LG纳米粒溶液体系。采用该方法制备而得的EGCG-β-LG纳米粒溶液体系，能提高EGCG生物利用度和抗癌活性。
egcg 纳米溶液体系制备方法

[发明专利]一种温敏水凝胶及其制备方法-CN202210531761.4有效
发明人：孙冰冰;田翔宇;张伟;张伊骁 -专利权人：天新福（北京）医疗器材股份有限公司
申请日： 2022-05-17 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C08J3/075 文献下载
摘要：本发明涉及一种温敏水凝胶及其制备方法，所述的方法包括如下步骤：A相制备：配制pH值为1‑4的水溶液，加入抗氧化剂，再加入胶原蛋白，搅拌均匀；B相制备：配制缓冲溶液体系，所述的缓冲溶液体系为磷酸盐缓冲溶液、Tris‑HCl缓冲溶液、巴比妥钠‑盐酸缓冲液中的一种；将A相和B相分别装入两个容器中，室温储存，在使用时，将A相和B相混合，得到温敏水凝胶。
一种温敏水凝胶及其制备方法

[发明专利]一种铁离子受体化合物及其合成和应用-CN201410652537.6有效
发明人：魏太保;高国莹;曲文娟;史兵兵;张有明 -专利权人：西北师范大学
申请日： 2014-11-17 - 公布日： 2015-03-11 - 主分类号： C07D307/52 文献下载
摘要：实验表明，在受体化合物的DMSO/H₂O缓冲溶液体系中加入阳离子的DMSO溶液时，只有Fe³⁺的加入使受体化合物的缓冲溶液体系由无色变为蓝色，在其相应的荧光光谱中，Fe³⁺的加入使受体在432nm处的发射峰增强，而其余阳离子的加入对缓冲溶液体系的颜色和荧光光谱无明显影响。因此，其在DMSO-H₂O体系中都能实现对铁离子的荧光-比色识别性能，检测灵敏度很高，而且识别不受其它离子的干扰。
一种离子受体化合物及其合成应用

[发明专利]一种无菌自固化胶原蛋白修复凝胶及其制备方法-CN202210531768.6有效
发明人：孙冰冰;张伊骁;张伟;张娈 -专利权人：天新福（北京）医疗器材股份有限公司
申请日： 2022-05-17 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C08J3/075 文献下载
摘要：本发明涉及一种无菌自固化胶原蛋白修复凝胶及其制备方法，所述的方法包括如下步骤：A相制备：2‑8℃下向醋酸或盐酸中加入胶原蛋白，混合均匀，加入抗氧化剂，混合得到A相，2‑8℃保存；B相制备：配制缓冲溶液体系，所述的缓冲溶液体系为磷酸盐缓冲溶液、Tris‑HCl缓冲溶液、巴比妥钠‑盐酸缓冲液中的一种；将A相和B相分别装入不同的容器，同时进行辐照灭菌，在2‑8℃保存，使用时将A相和B相混合，得到所述的无菌自固化胶原蛋白修复凝胶
一种无菌固化胶原蛋白修复凝胶及其制备方法

[发明专利]酮肟的制备方法-CN201410074696.2无效
发明人：刘建青 -专利权人：江苏艾科维科技有限公司
申请日： 2014-03-04 - 公布日： 2015-09-09 - 主分类号： C07C249/08 文献下载
摘要：所述方法包括使用酮与过氧化氢和氨在钛硅催化剂的存在下，在缓冲溶液体系中进行反应制备而得；所述缓冲溶液为磷酸盐缓冲溶液。对比以叔丁醇为溶剂的环己酮氨肟化工艺，本发明所提供的方法主要体现出以下不同：（1）采用缓冲溶液，不使用氨肟化反应溶剂，产物酮肟主要分配在轻相,缓冲溶液分配在重相。（2）取消原工艺中浆态反应产物的催化剂分离步骤，含催化剂的缓冲溶液循环使用，通过浓縮脱水以平衡循环物料的水量；（3）取消原工艺中氨肟化溶剂分离单元。
制备方法

[发明专利]一种基于多巴胺改性涤纶纤维制备的超疏水纺织品及其制备方法-CN201510414037.3在审
发明人：薛朝华;姬雪青;张静;贾顺田 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2015-07-14 - 公布日： 2015-10-21 - 主分类号： D06M15/61 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于多巴胺改性涤纶纤维制备超疏水纺织品的方法，将涤纶纤维织物依次浸泡在不同的缓冲溶液中，多巴胺聚合产生的纳米颗粒沉积到粘附有聚多巴胺的纤维表面，最后采用低表面能改性剂处理纤维获得超疏水纺织品；所述缓冲溶液至少包括两种不同的缓冲溶液，分别为多巴胺的磷酸盐缓冲溶液和多巴胺的三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液。本发明利用多巴胺在不同的缓冲溶液体系中聚合产生的聚多巴胺纳米粒子大小不同的特点，仅依靠多巴胺的自氧化聚合粘附、沉积于纤维表面构成超疏水表面所需的粗糙结构，经低表面能处理后即可制备超疏水表面。
一种基于多巴胺改性涤纶纤维制备疏水纺织品及其方法

[发明专利]一种固定化粪产碱杆菌青霉素G酰化酶的方法-CN200710012710.6无效
发明人：许国旺;孙健;袁中一 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2007-09-05 - 公布日： 2009-03-11 - 主分类号： C12N11/00 文献下载
摘要：本发明涉及生物化工中对酶进行固定化的工艺，具体地说是一种固定化粪产碱杆菌青霉素G酰化酶的方法，固定化粪产碱杆菌青霉素G酰化酶的载体为ZH-EP，于缓冲溶液体系中，以ZH-EP进行固定化时，酶浓度为100-160mg/ml，固定化时间106-120h，缓冲溶液pH 8.5-10.0，反应体系中盐的浓度1.0-1.5M，载体与缓冲溶液的重量体积比例为1g载体：4-6ml缓冲溶液。
一种固定化粪产碱杆菌青霉素酰化酶方法

[发明专利]一种大比表面积高纯度超细镍粉的常压生产方法-CN201510560052.9有效
发明人：张建玲;沈为民 -专利权人：赣州市华新金属材料有限公司
申请日： 2015-09-07 - 公布日： 2017-07-21 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种大比表面积高纯度超细镍粉的常压生产方法，该方法以硫酸镍或氯化镍中的一种或两种为镍盐原料，溶解于水中形成含镍盐的水溶液，接着在含镍盐的水溶液中加入硫酸铵或氯化铵中的一种或两种铵盐，再加入氨水，配制成含金属镍盐、氨水、铵盐的缓冲溶液体系；在缓冲溶液体系中加入表面活性剂，然后依次在缓冲溶液体系中加入起始镍粉和水合肼，成为含金属镍盐、氨水、铵盐、起始镍粉和水合肼的混合物，在常压下将混合物加热；或者在混合物中再加入硼氢化钾、硼氢化钠、氯化钯或硝酸银水溶液中的一种，然后再在常压下将此混合物加热；反应完后，将溶液中的金属镍粉过滤、洗涤、真空干燥，得到大比表面积高纯度超细镍粉产品，含镍质量大于99.5%，比表面积为12～32m2
一种表面积纯度超细镍粉常压生产方法

[发明专利]用于毛细管电泳DNA片段分离的低pH筛分溶液体系-CN200410016929.X无效
发明人：许旭;王前;戴立信 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2004-03-12 - 公布日： 2005-01-05 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于毛细管电泳分离DNA片段的低pH筛分溶液体系。其基体缓冲溶液的pH值在6.5～7.5左右，优选为7.0左右。该筛分体系可用于毛细管电泳在紫外检测条件下分离相差一个碱基的DNA片段。
用于毛细管电泳 dna 片段分离 ph 筛分溶液体系

[发明专利]同时检测亚硝酸根离子与Hg2+-CN201911224465.4有效
发明人：童裳伦;武会芳 -专利权人：浙江大学
申请日： 2019-12-04 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：该荧光探针是由碳量子点CQDs、Tb3+、3‑氨基苯硼酸在pH＝7.0～8.0的缓冲溶液体系中形成的复合物；碳量子点CQDs由烟酸和巴比妥酸的混合水溶液通过水热反应制备而成该检测方法为：将待检测溶液定量加入缓冲溶液体系中定容，然后将定容后的缓冲溶液以260～280nm为激发波长，在320～650nm波长范围内扫描荧光体系的发射光谱；分别以373nm和545nm处的荧光淬灭效率与待检测物质浓度的线性关系，计算待检测溶液中Hg2+、NO2‑的浓度。
同时检测亚硝酸离子 hg base sup

[发明专利]适用耐盐型生物胶的智能温控交联一体化悬浮乳液体系及其制备方法-CN202211362693.X在审
发明人：贾振福;左承未;张文龙;殷杰蕊 -专利权人：重庆力宏精细化工有限公司;重庆科技学院
申请日： 2022-11-02 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C09K8/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种适用耐盐型生物胶的智能温控交联一体化悬浮乳液体系，其包括400ml水，生酸剂为0.5‑3.0g；交联剂2‑4g；悬浮乳液2‑4g；所述缓冲溶液为乳酸、柠檬酸、NaOH溶液、甘氨酸、醋酸的混合物，所述乳酸、柠檬酸和醋酸组成的混合酸10‑20ml，NaOH溶液5‑15ml、甘氨酸1.5‑3g。本发明还公开了该智能温控交联一体化悬浮乳液体系的制备方法。本发明所提供的智能温控交联一体化悬浮乳液体系，通过采用有生酸剂、缓冲溶液和交联剂组成的智能交联体系，使得该悬浮乳液体系能够根据不同地层温度、根据不同开采要求进行相适应调整，适用范围广；且本申请以及首次采用以植物胶为主剂进行复配
适用耐盐型生物智能温控交联一体化悬浮乳液体系及其制备方法

[发明专利]头孢羟氨苄制备方法-CN201910012708.1有效
发明人：薛屏;张玮玮;史可人;李鹏;郑庆忠;杨金会;胡春苗 -专利权人：宁夏大学
申请日： 2019-01-07 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C12P35/04 文献下载
摘要：一种头孢羟氨苄制备方法，包括以下步骤：在水浴恒温的反应器中加入预定体积的离子液体与磷酸盐缓冲溶液组成共溶剂；向共溶剂中加入预定摩尔比的D‑HPGM与7‑ADCA并搅拌其中，D‑HPGM与7‑ADCA的摩尔比为0.1～1.0mol/L；向加入了D‑HPGM与7‑ADCA的共溶剂中加入磁性固定化青霉素G酰化酶，持续搅拌使磁性固定化青霉素G酰化酶与D‑HPGM与7‑ADCA充分接触，直至反应结束；将反应结束的反应体系液体分层静置，使溶解有头孢羟氨苄的上层磷酸盐缓冲溶液与下层离子液体分层，调节分离出的磷酸盐缓冲溶液的pH至4.0～5.5，使头孢羟氨苄结晶析出并干燥。
头孢羟氨苄制备方法

[发明专利]测定液体中成膜胺的方法和设备-CN201880090931.1有效
发明人：乌特·拉明格;乌尔里希·尼克尔;约尔格·方德里奇 -专利权人：法玛通有限公司
申请日： 2018-04-03 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： G01N31/22 文献下载
摘要：用于测定液体中成膜胺的光度法，其包括以下步骤：a)提供pKa≥4.5的弱酸和pKa≤1的强酸的缓冲溶液；b)使用给定体积的水稀释缓冲溶液的等分试样，并测定所述稀释的缓冲溶液的pH值；c)向所述稀释的缓冲溶液中加入给定量的试剂，并测量含有试剂的所述稀释的缓冲溶液的初始吸光度；d)通过将给定体积的含有成膜胺的液体添加到缓冲溶液的等分试样中来制备样品溶液，并测量样品溶液的pH值；e)通过添加计算量的强酸来调节样品溶液的pH值，使其与稀释的缓冲溶液的pH值匹配；以及f)将给定量的所述试剂加入到pH调节后的样品溶液中以形成有色配合物，并在光度计中测量pH调节后的含有试剂和有色配合物的样品溶液的吸光度。
测定液体中成膜胺方法设备

[发明专利]检测溶液中多巴胺浓度的方法-CN201710765619.5有效
发明人：肖琦;黄珊;李家文 -专利权人：广西师范学院
申请日： 2017-08-30 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： G01N27/327 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测溶液中多巴胺浓度的方法，其包括以下步骤：步骤一、制备碳点溶液，备用；步骤二、依次用氨基化还原氧化石墨烯和碳点溶液对玻碳电极进行修饰；步骤三、制备多种含有不同浓度的多巴胺的PBS缓冲溶液，将修饰的玻碳电极作为工作电极组成三电极体系，利用三电极体系依次对以上多种缓冲溶液进行检测，记录多种缓冲溶液对应的氧化峰电流值，建立多巴胺浓度与氧化峰电流值的关系方程式；步骤四、将待测未知浓度的多巴胺加入至PBS缓冲溶液中并用步骤三种的三电极体系进行检测，记录氧化峰电流值，根据关系方程式，解出多巴胺的浓度。
多巴胺三电极体系氧化峰电流检测关系方程式玻碳电极缓冲溶液修饰制备还原氧化石墨烯工作电极快速检测实际样品氨基化灵敏度种检测记录备用并用

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