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[发明专利]一种无氯氟聚氨酯专用发泡剂及制备方法-CN201710456563.5有效
发明人：陈庆;王镭迪;曾军堂 -专利权人：成都新柯力化工科技有限公司
申请日： 2017-06-16 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： C08J9/08 文献下载
摘要：本发明属于发泡剂技术领域，具体涉及一种无氯氟聚氨酯专用发泡剂，包括如下重量份数的原料：相转变材料20‑40份、水合无机物15‑30份、泡沫稳定剂1‑6份。本发明利用水合无机物在低温下稳定存在，在高温下反应活性良好的原理，将相变材料包覆于水合无机物，形成微粒发泡剂。可以在异氰酸酯中均匀分散。当进行聚氨酯合成反应时，由于放热，相变材料变为液体熔化，包覆物水合无机物与聚氨酯反应体系接触，随着温度的升高，水合物中的结晶水释放出，与异氰酸酯生成二氧化碳迅速发泡。
一种无氯氟聚氨酯专用发泡剂制备方法

[发明专利]一种高盐废水中无机盐和水的分离回收方法-CN202110472318.X在审
发明人：李管社;周华辉;李寒羿;赵国忠;吴伟伟;郭凯 -专利权人：中石化宁波工程有限公司;中石化宁波技术研究院有限公司;中石化炼化工程(集团)股份有限公司
申请日： 2021-04-29 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： C02F9/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种高盐废水中无机盐和水的分离回收方法，本发明利用相对较低的大气温度，并辅以冷却系统将预处理后的高盐废水冷却到0℃附近，在低温高压下利用液化气这样的小分子气体与高盐废水发生水合反应，生成似冰状气体水合物结晶，浓缩高盐废水并使废水中的硫酸钠以十水硫酸钠结晶的形式析出，完成高盐废水浓缩、十水硫酸钠结晶分离和回收工业用水的目的；本发明在低温高压下利用气体水合和无机盐硫酸钠结晶水合，在一套设备里同时完成含盐废水的浓缩和硫酸钠的分离
一种高盐废水中无机盐分离回收方法

[发明专利]头孢米诺钠六水合物及其制备方法和含有该水合物的药物组合物-CN201110172359.3有效
发明人：高小玲;冯波 -专利权人：深圳信立泰药业股份有限公司
申请日： 2011-06-17 - 公布日： 2012-02-29 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种头孢米诺钠六水合物，其在X射线衍射图中以2θ角表示在21.80°、27.44°、29.34°、31.66°、39.14°和45.40°处有峰。该头孢米诺钠六水合物结晶纯度高(＞99.5％)、稳定性好，易于药物组合物的配置和使用。本发明还提供该头孢米诺钠六水合物的制备方法及含有该水合物的药物组合物，该制备方法工艺简单，在常温条件下即可制备，易于产业化生产。
头孢米诺钠六水合物及其制备方法含有药物组合

[发明专利]一种磷霉素氨丁三醇的制备方法-CN201410348128.7有效
发明人：黄绍智;陈亦文;时孟军;唐世锭 -专利权人：桂林华信制药有限公司
申请日： 2014-07-22 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： C07F9/655 文献下载
摘要：本发明提供了一种磷霉素氨丁三醇的制备方法，包含如下步骤：(1)制备对甲苯磺酸氨丁三醇盐：对甲苯磺酸一水合物在无水醇溶液A中与氨丁三醇反应，然后分离干燥得到不含结晶水的对甲苯磺酸氨丁三醇盐；(2)制备磷霉素氨丁三醇粗品：对甲苯磺酸氨丁三醇盐在无水醇溶液B中与左磷右胺盐一水合物反应得到磷霉素氨丁三醇粗品；(3)精制磷霉素氨丁三醇：磷霉素氨丁三醇粗品在无水醇溶液C中精制得磷霉素氨丁三醇。
一种磷霉素氨丁三醇制备方法

[发明专利]洛铂二水合物、制备方法及药物应用-CN201410279369.0有效
发明人：窦啟玲;隋东虎;张圣贵 -专利权人：贵州益佰制药股份有限公司
申请日： 2014-06-20 - 公布日： 2018-09-21 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种洛铂二水合物、制备方法及药物应用，所述洛铂二水合物熔点Tm.p..＝220±5℃，其晶型X‑射线粉末衍射PXRD图谱中在2θ角值为11.04、12.32、12.61、13.85、15.14该洛铂二水合物通过将洛铂三水合物加入悬浮结晶溶剂，悬浮结晶得到，与现有洛铂及洛铂三水合物相比，具有更好的稳定性、溶解性，更适于制备各种形式的药物制剂及贮存、使用，能够更好的用于治疗癌症如治疗乳腺癌、小细胞肺癌或慢性粒细胞性白血病
洛铂二水合物制备方法药物应用

[发明专利]一种具有苯并七元环结构的化合物、其制备方法及用途-CN201910107535.1在审
发明人：李昊;白金龙;任海锐;李世兴;蔡保理;李久青;尹鲲 -专利权人：博诺康源（北京）药业科技有限公司
申请日： 2019-02-02 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： C07D261/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有苯并七元环结构的化合物、其制备方法及用途，所述化合物具有如(I)所示的结构：具有该结构及通过本发明制备方法制备得到的化合物及其对映异构体、非对映异构体、外消旋体及其混合物以及化学上可以接受的盐、结晶水合物以及溶剂混合物在制备用于治疗BET Bromodomain BRD4的活性或表达量相关疾病的药物中的用途。
一种具有七元环结构化合物制备方法用途

[发明专利]染料木黄酮的晶型-CN201510205311.6在审
发明人：安德斯·贝肯斯塔姆;斯特凡·伦马克;迈克尔-罗宾·威特;基思·洛里默;史蒂芬·沃特 -专利权人：艾克赛特药品有限公司
申请日： 2009-12-11 - 公布日： 2015-08-26 - 主分类号： C07D311/36 文献下载
摘要：本公开晶型包括结晶染料木黄酮钠盐二水合物；结晶染料木黄酮钾盐二水合物；结晶染料木黄酮钙盐；结晶染料木黄酮镁盐；结晶染料木黄酮L-赖氨酸盐；结晶染料木黄酮N-甲基葡糖胺盐；结晶染料木黄酮N-乙基葡糖胺盐；结晶染料木黄酮二乙胺盐；以及结晶染料木黄酮一水合物。描述了治疗组合物，所述治疗组合物包含染料木黄酮和/或染料木黄酮盐的这些晶型中的至少一种以及药用载体。本公开内容还涉及治疗癌症的方法，所述方法包括对需要其的患者给予治疗有效量的治疗组合物的步骤，所述治疗组合物包含本公开内容的染料木黄酮或染料木黄酮盐的晶型的化合物。
染料黄酮

[发明专利]染料木黄酮的晶型-CN200980155203.5有效
发明人：安德斯·贝肯斯塔姆;斯特凡·伦马克;迈克尔-罗宾·威特;基思·洛里默;史蒂芬·沃特 -专利权人：艾克赛特药品有限公司
申请日： 2009-12-11 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： A61K38/00 文献下载
摘要：发明的晶型包括结晶染料木黄酮钠盐二水合物；结晶染料木黄酮钾盐二水合物；结晶染料木黄酮钙盐；结晶染料木黄酮镁盐；结晶染料木黄酮L-赖氨酸盐；结晶染料木黄酮N-甲基葡糖胺盐；结晶染料木黄酮N-乙基葡糖胺盐；结晶染料木黄酮二乙胺盐；以及结晶染料木黄酮一水合物。描述了治疗组合物，所述治疗组合物包含染料木黄酮和/或染料木黄酮盐的这些晶型中的至少一种以及药用载体。本发明内容还涉及治疗癌症的方法，包括对需要其的患者给予治疗有效量的治疗组合物的步骤，所述治疗组合物包含本公开内容的染料木黄酮或染料木黄酮盐的晶型的化合物。
染料黄酮

[发明专利]喹喔啉二氢卤酸盐二水合物及其合成方法-CN200680006446.9无效
发明人： S·伊拉;A·塔代永;J·H·瑟尔斯特德;S·德什姆克 -专利权人：惠氏公司
申请日： 2006-03-07 - 公布日： 2008-02-27 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：公开了促性腺激素释放激素受体拮抗剂的结晶多晶型物形式、包括喹喔啉二氢卤酸盐二水合物的结晶多晶型物、特别是6－({4－[2－(4－叔丁基苯基)－1H－苯并咪唑－4－基]－哌嗪－1－基}甲基)－喹喔啉二盐酸盐二水合物的结晶多晶型物、制备它们的方法以及含有它们的药物组合物和剂型。
喹喔啉二氢卤酸盐二水合物及其合成方法

[发明专利]一种结晶型帕博西尼游离碱水合物及其制备方法-CN201510477254.7有效
发明人：王超 -专利权人：天津华洛康生物科技有限公司
申请日： 2015-08-06 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种结晶型帕博西尼游离碱水合物，所述结晶型帕博西尼游离碱水合物的X射线衍射谱图中包括以下2θ角所示的特征峰值：5.7°、7.8°、8.3°、8.9°、11.4°、13.1°和16.7°，2θ本发明提供的帕博西尼游离碱水合物Form I相对于晶型A和晶型B具有良好储存稳定性，同时在水中和极性溶剂中的溶解度比晶型A和晶型B有明显提高。
一种结晶型帕博西尼游离碱水及其制备方法

[发明专利]新的盐酸阿考替胺水合物晶型及其制备方法-CN201410237023.4无效
发明人：杜焕达;丁建圣;郑阳峰;王万青;刘艳华 -专利权人：杭州新博思生物医药有限公司
申请日： 2014-05-30 - 公布日： 2014-08-27 - 主分类号： C07D277/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种化学式（I）所示的盐酸阿考替胺水合物的晶型及其制备方法，具体而言，本发明公开了一种B型结晶盐酸阿考替胺水合物及其制备方法，其XRPD特征峰如图1所示。本发明所制备的B型结晶盐酸阿考替胺水合物晶型稳定、溶解性好，适合药物开发，所用制备方法安全简便、可操作性强。
盐酸阿考替胺水合物及其制备方法

[发明专利]洛索洛芬钠二水合物的药物制剂用微粉的制造方法-CN201280017392.1有效
发明人：古山昌裕;吉田幸吉 -专利权人：浜理药品工业株式会社
申请日： 2012-03-29 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： A61K31/192 文献下载
摘要：一种洛索洛芬钠二水合物的药物制剂用微粉的制造方法，其中，使用内置有气流分级机构且使用销锤的冲击式粉碎机、优选雾化式粉碎机，对洛索洛芬钠二水合物的结晶或结晶性的粉末进行粉碎，连续制造利用激光衍射式粒度分布计测定时的体积平均粒径在20～120μm范围内的洛索洛芬钠二水合物的微粉。
洛索洛芬钠二水合物药物制剂用微粉制造方法

[实用新型]利用二氧化碳水合物生成和分解实现溶液冷冻浓缩的装置-CN202122278143.7有效
发明人：彭可文;秦贯丰;尹辉斌;傅小波;翁万良 -专利权人：东莞理工学院
申请日： 2021-09-18 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： B01J10/00 文献下载
摘要：本实用新型提供利用二氧化碳水合物生成和分解实现溶液冷冻浓缩的装置，包括：溶液储罐、水合反应设备、水合物分解罐、浓缩液回收罐，所述水合反应设备包括反应器、冷却器和高压供气瓶；所述溶液储罐与所述反应器的上部连通，所述水合物分解罐与所述反应器的下部连通，所述水合物分解罐的下部与所述浓缩液回收罐连通。本实用新型首先在高压低温条件在原溶液中生成适量二氧化碳水合物，再在常压保温条件下分解水合物，利用水合物分解大量吸热的特点，使溶液温度降至冰点以下，实现水的结晶，使溶液得到浓缩；本实用新型在制备冰浆过程中无需动力设备，且能充分回收和利用水合物自身蕴含的冷量，可以显著降低冷冻浓缩技术的设备成本和操作成本。
利用二氧化碳水合物生成分解实现溶液冷冻浓缩装置

[发明专利]取代嘧啶类PI3K抑制剂的可药用盐及其制备方法-CN201811090885.3有效
发明人：赵立文;沙向阳;叶仕春;丁兆兵;陈程;李琳毅 -专利权人：南京圣和药业股份有限公司
申请日： 2018-09-18 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明属于医药化学领域，涉及取代嘧啶类PI3K抑制剂的可药用盐或其水合物、溶剂合物或结晶及其制备方法与用途。具体地说，本发明涉及式I的(S)‑4‑氨基‑6‑((1‑(8‑氯‑4‑氧代‑2‑苯基‑1,4‑二氢喹啉‑3‑基)乙基)氨基)嘧啶‑5‑氰基的可药用盐或其水合物、溶剂合物或结晶与其制备方法，所述的可药用盐或其水合物、溶剂合物或结晶可用于制备治疗和/或预防癌症、组织增生或炎性疾病的药物，
取代嘧啶 pi3k 抑制剂药用及其制备方法

[发明专利]一种用废硼泥滤渣制备零水偏硅的方法-CN201410477997.X在审
发明人：赵克军 -专利权人：常德市金佰特节能环保科技有限公司
申请日： 2014-09-10 - 公布日： 2016-08-24 - 主分类号： C01B33/32 文献下载
摘要：包括如下步骤：将硼泥用蒸汽加热到59～81度，维持1～2小时，用离心机甩干，获得滤饼硼泥；将滤饼硼泥与盐酸以纯质量比1∶1.62～2.04反应于耐腐蚀的第一反应器里，在徐徐搅拌下发生化学反应，生成氯化镁的水合物，将氯化镁的水合物过滤，获得二氧化硅滤渣；将二氧化硅滤渣与碳酸钠以纯质量比1∶1.53～1.95反应于密闭的第二反应器中，在加热加压和徐徐搅拌下，生成偏硅酸钠水溶液，过滤，将澄清的滤液送去减压蒸馏器进行蒸浓，当溶液达到全部失去结晶水时排出来冷却、结晶，获得无水偏硅酸钠晶体产品。
一种用废硼泥滤渣制备零水偏硅方法