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[发明专利]一种含有多西他赛的脂质微球、冻干脂质微球及制备方法-CN200610154710.5无效
发明人：金耀;谭梓骏;王昶 -专利权人：金耀
申请日： 2006-11-21 - 公布日： 2007-05-23 - 主分类号： A61K31/337 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有高载药量多西他赛的脂质微球剂及冻干脂质微球以及其制备方法。本发明含活性成分多西他赛的质量浓度范围是1－40mg/ml。该脂质微球组分包含多西他赛、油性成分、乳化剂及注射用水，制成供静脉注射用多西他赛脂质微球剂。本发明还公开了一种高载药量的多西他赛冻干脂质微球剂。本发明所公开的多西他赛的脂质微球剂及冻干脂质微球具有高载药量、高包封率、稳定性好、毒性小、刺激性小、不良反应少、方便生产贮存和运输、同时具有靶向性等特点，减轻了对血管的刺激性，保证了临床用药的安全，并提高了病人用药的顺应性
一种含有脂质微球冻干脂质微球制备方法

[发明专利]脂质封装的气体微球组合物及相关方法-CN202110382290.0在审
发明人：西蒙·P·鲁滨逊;罗伯特·W·西格勒;大卫·C·昂夏克;绒·雪·阮 -专利权人：蓝瑟斯医学影像公司
申请日： 2015-12-28 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： A61K49/22 文献下载
摘要：本申请涉及脂质封装的气体微球组合物及相关方法。本发明尤其提供用于生成脂质封装的气体微球的经改进脂质调配物及其使用方法。
封装气体组合相关方法

[发明专利]微球抗原及其制备方法以及抗可替宁抗体的制备方法-CN201611042410.8在审
发明人：余韶华 -专利权人：北京开景基因技术有限公司
申请日： 2016-11-24 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明提供微球抗原及其制备方法和抗可替宁抗体的制备方法。其中微球抗原包括脂质层、膜蛋白和可替宁；脂质层构成微球的外表面；膜蛋白包含亲水段和疏水段，且亲水段位于所述脂质层的表面，疏水段嵌入所述脂质层的内部。本发明的微球抗原能在很大程度上提高刺激机体的免疫活性细胞产生免疫应答的能力，并且产生的抗体具有与现有对应抗体相当的亲和力。
抗原及其制备方法以及抗可替宁抗体

[发明专利]一种脂微球/脂质乳剂微观结构的测定方法-CN201210519701.7无效
发明人：程栎;王伟;肖萱;刘玉静;张伟强;杨青松 -专利权人：北京泰德制药股份有限公司
申请日： 2012-12-07 - 公布日： 2013-02-27 - 主分类号： G01N23/22 文献下载
摘要：一种采用扫描电镜测定具有软质外壳结构的脂微球/脂质乳剂微观形态的方法，包括将待测样品稀释分散、用负离子装置进行处理，使待测样品或承载待测样品的载样容器带正电荷，通过电子束能量的变化来扫描出样品表面的微观结构，从而获得重现性好、稳定、清晰的脂微球/脂质乳剂微观结构的扫描电镜（TEM）谱图的测定方法。
一种脂微球乳剂微观结构测定方法

[发明专利]含有酮洛芬或酮洛芬酯的注射用脂质微球及其制备工艺-CN200510046674.6无效
发明人：唐星;何海冰 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2005-06-15 - 公布日： 2005-12-21 - 主分类号： A61K31/192 文献下载
摘要：本发明是一种含有酮洛芬或酮洛芬酯的注射用脂质微球注射液的制备工艺及配方，它具有较好的镇痛、抗炎及解热作用，且作用机制明确。它包括酮洛芬或一种酮洛芬酯、注射用大豆油、注射用中链甘油三酯、磷脂、纯甘油和注射用水，以上述药理成分制备的脂质微球注射液，给药途径为静脉给药。每100毫升乳液中含酮洛芬或酮洛芬酯(相当于酮洛芬)500～1000mg、注射用大豆油5.0～20.0克、注射用中链甘油三酯5.0～10.0克、卵磷脂0.8～1.6克、纯甘油2.0～3.0克、余为注射用水，其注射脂质微球中的粒径范围应在0.05～0.3微米。注射脂质微球中所含酮洛芬酯为实验室合成，本发明中所涉及的酮洛芬酯均可在体内迅速转化成原型药物。本发明可制备成镇痛、抗炎药物。
含有酮洛芬酮洛芬酯注射用脂质微球及其制备工艺

[发明专利]内含氟碳/氮气混合气体的脂质微泡超声造影粉剂及其制备-CN200710119440.9无效
发明人：王震远 -专利权人：重庆润琪医药科技开发有限公司
申请日： 2007-07-24 - 公布日： 2008-02-27 - 主分类号： A61K49/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种中空脂质微泡组合物，尤其涉及一种内含氟碳/氮气混合气体的脂质微泡组合物以及其制备。该微球成膜材料由磷脂类成分，保护剂和聚合物组成，其中磷脂类成分选自磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺，保护剂选自中、高分子量羟乙基淀粉，和聚合物选自泊洛沙姆188或者其它药学上可接受的用于静脉注射的表面活性剂。通过将脂质成膜材料包裹氟碳液体形成乳剂微粒，经瞬时高温法使液态氟碳气化形成中空的脂质微球，进一步导入氟碳/氮气混合气体，得到一种稳定的可用于超声显像的脂质微球。所述的微球小剂量即可明显增强超声显像，有效增强时间大于60分钟。本发明脂质微球产出率高，生产速度快，微球分散性好，有效微球浓度高。
内含氮气混合气体脂质微泡超声造影粉剂及其制备

[发明专利]注射用甲磺酸培氟沙星药物组合物粉针剂-CN201310073837.4无效
发明人：李组红;汪六一 -专利权人：海南卫康制药（潜山）有限公司
申请日： 2013-03-08 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明提供一种注射用甲磺酸培氟沙星药物组合物粉针剂，涉及医药制剂及制备方法领域，主要解决现有技术中甲磺酸培氟沙星与甲硝唑的单品制剂用药量大、联用后治疗效果差、副作用大的问题，该药物组合物包括甲磺酸培氟沙星和甲硝唑脂质微球，甲磺酸培氟沙星与甲硝唑脂质微球的重量比为100:15-100:30，甲硝唑脂质微球的重量以甲硝唑计，该药物组合物以甲磺酸培氟沙星和甲硝唑脂质微球为主药制备成注射用冻干粉针剂，该药物组合物的水溶液的pH
注射用甲磺酸培氟沙星药物组合针剂

[发明专利]一种硅质体微胶囊及其制备方法-CN201210407792.5有效
发明人：曹众;张春阳;蒋庆 -专利权人：中山大学
申请日： 2012-10-24 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： B01J13/02 文献下载
摘要：包括（1）将有机-无机复合脂质溶于有机溶剂中，旋转蒸发去除有机溶剂，形成脂质薄膜；（2）将粒径均一的模板微球溶液加入到脂质薄膜中，孵育；（3）将步骤（2）得到的混合溶液进行水浴超声；（4）超声后得到的溶液室温静置，待模板微球表面形成硅酸盐壳层；（5）将表面覆盖有机-无机复合脂质的模板微球，将模板微球除掉即得。本发明以微米级微球为模板，以有机-无机脂质为囊材，制得粒径均一、可控，性质稳定且具可分散性的硅质体微胶囊。
一种质体微胶囊及其制备方法

[发明专利]一种脂质微球组合物-CN201010208247.4有效
发明人：高军;李淑斌;段鹏杰;魏晓莹;周荔葆;殷建文;万艾玲 -专利权人：辽宁成大生物股份有限公司
申请日： 2010-06-24 - 公布日： 2011-12-28 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：一种脂质微球组合物，其特点是包括脂质微球乳剂和免疫原性组合物，其中脂质微球乳剂重量的1～30％(w/w)为医药级油脂，脂质微球乳剂重量的0.1～10％(w/w)为两性离子/非离子表面活性剂组合，脂质微球乳剂重量的
一种脂质微球组合

[发明专利]脂质微球组合物及其制备方法-CN202011061934.8有效
发明人：左保燕;马丽端;陈成军;张超;尚丽霞;陶秀梅 -专利权人：北京诺康达医药科技股份有限公司
申请日： 2020-09-30 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及一种脂质微球组合物及其制备方法。脂质微球组合物含有药物磷脂复合物，并且含有作为稳定剂的蛋黄磷脂酰甘油；其中，所述磷脂为蛋黄卵磷脂E80。本发明实施例选用蛋黄卵磷脂E80制成药物磷脂复合物，选用蛋黄磷脂酰甘油作为稳定剂，这样所制成的脂质微球可以显著地提高包封率和稳定性，尤其是对于脂溶性较差的药物效果更佳。
脂质微球组合及其制备方法

[发明专利]一种紫杉烷衍生物TM‑2的脂质微球注射液及其制备方法-CN201410512919.9有效
发明人：唐星;王艳娇;张岩;何海冰 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2014-09-28 - 公布日： 2017-07-14 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：一种紫杉烷衍生物TM‑2的脂质微球注射液及其制备方法属医药技术领域。该注射液包含以下成分TM‑2、注射用油、乳化剂、胆固醇、聚乙二醇‑聚天冬氨酸共聚物、辅助乳化剂、稳定剂、等渗调节剂及注射用水。其制备方法为按上述制剂质量计，将TM‑2与油溶性介质混合均匀后，在分散在水相中，经过高速搅拌制备初乳后，再进行高压均质过程，制剂采用高压旋转灭菌法灭菌。与参比制剂紫杉醇脂质微球注射液相比，TM‑2脂质微球注射液显示出更好的抗肿瘤活性。本发明公开的TM‑2脂质微球注射液不仅药效好于参比制剂紫杉醇脂质微球注射液，而且其稳定性好，降低了TM‑2的毒性，提高了疗效，同时可以耐受热压灭菌，适合工业化生产。
一种紫杉衍生物 tm 脂质微球注射液及其制备方法

[发明专利]尼莫地平脂质微球注射液及其制备方法-CN200910021091.6有效
发明人：唐星;黄惠锋;任延成;宋莹;王亚轩 -专利权人：西安德天药业股份有限公司
申请日： 2009-02-11 - 公布日： 2009-07-22 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种尼莫地平脂质微球注射液，按尼莫地平0.08％、注射用卵磷脂0.5％～2.3％、注射用大豆油2％～8％、注射用中链脂肪酸2％～8％、甘油1％～3％、吐温-80 0.1％～0.2％、油酸钠0.03％～0.05在本发明的配比中，采用注射用大豆油与注射用中链脂肪酸制备成油相，尼莫地平为脂溶性药物，在油相中溶解度较好，注射用大豆油为主要成分的脂质微球即具有溶剂特性，无毒性，将脂溶性药物引入并溶于乳剂颗粒，随脂质油滴进行代谢
尼莫地平脂质微球注射液及其制备方法

[发明专利]一种Cabazitaxel脂质微球注射液及其制备方法-CN201210484494.6无效
发明人：刘珂;郎跃武;韩飞 -专利权人：苏州雷纳药物研发有限公司
申请日： 2012-11-24 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种Cabazitaxel磷脂复合物及含有该磷脂复合物的脂质微球注射液的制备方法，所述的脂质微球注射液幅Cabazitaxel、注射用磷脂、注射用油、乳化剂、稳定剂、抗氧剂、等渗调节剂和注射用水组成
一种 cabazitaxel 脂质微球注射液及其制备方法

[发明专利]脂质封装的气体微球组合物及相关方法-CN201580071822.1有效
发明人：西蒙·P·鲁滨逊;罗伯特·W·西格勒;大卫·C·昂夏克;绒·雪·阮 -专利权人：蓝瑟斯医学影像公司
申请日： 2015-12-28 - 公布日： 2021-04-27 - 主分类号： A61K49/22 文献下载
摘要：本发明尤其提供用于生成脂质封装的气体微球的经改进脂质调配物及其使用方法。
封装气体组合相关方法

[发明专利]脂质体包埋量子点的二氧化硅微球的制备方法及其产品-CN200810200696.7无效
发明人：储茂泉 -专利权人：同济大学
申请日： 2008-09-27 - 公布日： 2009-02-11 - 主分类号： B01J13/02 文献下载
摘要：本发明一种脂质体包埋量子点的二氧化硅微球的制备方法，包括下述步骤：将脂质材料溶解于有机溶剂中，旋转蒸发制成脂质薄膜；脂质薄膜中加入量子点水溶液，通过薄膜分散法制成以脂质为膜，量子点为核的粒度不大于10μm的脂质体；脂质体中加入正硅酸乙酯，在脂质体表面形成二氧化硅，制得脂质体包埋量子点的二氧化硅微球。优点是：本发明的脂质体包埋量子点的二氧化硅微球，可降低量子点毒性，提高每个发光点的光信号强度，可获得数量很大的不同荧光光谱特征的微球而在生物高通量检测中可以发挥作用；微米尺度的量子点微球可用于肿瘤动脉栓塞；可获得从纳米到微米的不同尺度段粒度分布都较均匀的量子点二氧化硅微球。
脂质体包埋量子二氧化硅制备方法及其产品

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