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[发明专利]一种1-氯-2，3，3-三氟丙烯的制备方法-CN202011124655.1有效
发明人：郑法瑞;郑亚威;菅盘铭;郑子涵 -专利权人：淄博雷玛国际贸易有限公司
申请日： 2020-10-20 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C07C17/20 文献下载
摘要：一种1‑氯‑2，3，3‑三氟丙烯的制备方法，属于1‑氯‑2，3，3‑三氟丙烯制备技术领域。1‑氯‑2，3，3‑三氟丙烯（HCFO‑1233yd）作为构成热传递用介质新的环保化合物，以其GWP和ODP值低优越性能，在工业清洁防爆领域受到重视，但是其制备成本过高限制了它的大面积应用，本发明公开一种利用1，1，2，3，3‑五氯丙烷在含铬固体催化剂下氟化为1，2‑二氯‑3，3‑二氟丙烯；然后在铬基催化剂为主催化剂的催化下与氟化氢气相氟化为1‑氯‑2，3，3‑三氟丙烯的制备方法，大大降低了1‑氯‑2，3，3‑三氟丙烯的制造成本，并且制备过程简单，产物选择性高，原料转化率高。
一种丙烯制备方法

[发明专利]6-氯-3-氟-2-吡啶甲酸的合成-CN201410260721.6有效
发明人：杨维清;邹浩;张园园;黄继红;任川洪 -专利权人：西华大学
申请日： 2014-06-13 - 公布日： 2014-08-27 - 主分类号： C07D213/807 文献下载
摘要：本发明公开了一种6-氯-3-氟-2-吡啶甲酸的合成工艺，所采用的主要起始原料为6-氯-3-氟-2-甲基吡啶。以6-氯-3-氟-2-甲基吡啶为起始原料，稀硫酸为溶剂，重铬酸钾为氧化剂，钨酸钠（Na₂WO₄·2H₂O）及冠醚为组合催化剂，反应完全后，通过常规后处理得到粗品，加热将该粗品溶解于碱性水溶液，用有机溶剂萃取未反应的微量原料及其它杂质，水层用无机酸酸化，冷却结晶，得到6-氯-3-氟-2-吡啶甲酸纯品，收率高，产品品质好。
吡啶甲酸合成

[发明专利]一种2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶的制备方法-CN201910399663.8有效
发明人：张旭旺;王志钢;史振宇;李进;王炳春;王贤彬 -专利权人：中触媒新材料股份有限公司
申请日： 2019-05-14 - 公布日： 2020-09-18 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶的制备方法，其中包括如下步骤：(1)先把催化剂填装到反应管，再把反应管装在固定床上；(2)通入氮气和氢气的混合气，给反应管加热并保温；(3)关闭氢气，继续通氮气并降温至反应温度；(4)停止氮气，同时向反应管泵入原料2‑氯‑5‑三氟甲基吡啶、溶剂并且通入氯气；(5)原料2‑氯‑5‑三氟甲基吡啶和氯气经过高温反应即可得到2,3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶。本发明用2‑氯‑5‑三氟甲基吡啶和氯气作为原料，采用成型后催化剂进行氯化反应，工艺简单、操作方便且转化率高。
一种甲基吡啶制备方法

[发明专利]1,1,1,3,3－五氟丙烷的制备方法-CN96199419.3无效
发明人：中田龙夫;青山博一;山本明典 -专利权人：大金工业株式会社
申请日： 1996-10-08 - 公布日： 2001-06-13 - 主分类号： C07C19/08 文献下载
摘要：一种制备１，１，１，３，３－五氯丙烷的方法，它包括将１，１，１，３，３－五氯丙烷在气相与氟化氢反应，得到１，１，１－三氟－３－氯－２－丙烯的第一工序和随后在气相将上述１，１，１－三氟－３－氯－２－丙烯与氯化氢进行反应，得到１，１，１，３，３－五氟丙烷的第二工序。其中，上述第一工序得到的１，１，１－三氟－３－氯－２－丙烯在除去副产物氯化氢之后再供给至第二工序，用该方法可经济地、高得率或高选择性地制备１，１，１，３，３－五氟丙烷。
丙烷制备方法

[实用新型]一种生产2, 3-二氟-5-氯吡啶用的水洗釜-CN202020002501.4有效
发明人：徐明信 -专利权人：宜城宏信树脂有限公司
申请日： 2020-01-02 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：一种生产2,3‑二氟‑5‑氯吡啶用的水洗釜，包括支撑机构，支撑机构上端内侧固定连接有釜体机构，本实用新型所达到的有益效果是：通过将2,3‑二氟‑5‑氯吡啶从釜体机构中的进料管加入到内槽内，再通过启动搅拌机构中的电机，电机转动带动搅拌杆转动，搅拌杆转动带动搅拌桨将2,3‑二氟‑5‑氯吡啶搅动，再通过搅拌过程中使杂质通过过滤机构中的过滤孔搅拌进过滤管与内管中，再打开阀门将2,3‑二氟‑5‑氯吡啶从出料管中放出，再通过握住出口管将过滤管拉出内槽，进行清理2,3‑二氟‑5‑氯吡啶中的杂志，有效的实现了现有的2,3‑二氟‑5‑氯吡啶水洗釜过滤机构便于拆卸，便于安装，使清理水洗过后2,3‑二氟‑5‑氯吡啶中的杂质更加方便。
一种生产吡啶水洗

[实用新型]一种冶炼烟气制酸工艺中污酸除氟氯的装置-CN201820094841.7有效
发明人：沈宗庆;余俊学;徐飞;黄晓阳;张晓秀 -专利权人：云南兴贤环保科技有限公司
申请日： 2018-01-20 - 公布日： 2018-09-04 - 主分类号： C02F9/04 文献下载
摘要：本实用新型属于冶炼污酸污水处理技术领域，具体地说，涉及一种冶炼烟气制酸工艺中污酸除氟氯的装置，所述冶炼烟气制酸工艺中污酸除氟氯的装置包括中和槽、调节槽、过滤罐、除氟氯CUM单元、氟氯废水处理单元、成品槽通过本实用新型对污酸进行处理，使得污酸得到有效回用，不再需要外排而是成为浸出原料；污酸中的多种有价值重金属得以回收利用价值，污酸回用节约水资源，无中和渣；全面解决了污酸综合治理的技术难点，化废为宝，环境效益突出大幅度降低污酸中的氟氯含量，减少外排污酸达到100%，只产生污酸量5%‑10%的污水；运行成本比现行运行成本（石灰中合法）降低50%‑90%。
除氟冶炼烟气制酸本实用新型运行成本氟氯回用废水处理单元污水处理技术有价金属回收环境效益回收利用技术难点全面解决成品槽废水槽过滤罐中和槽中和渣重金属浸出酸量外排石灰冶炼排污水资源综合治理污水节约合法

[实用新型]一种邻氯三氟甲苯生产用氯化反应搅拌装置-CN202023348834.1有效
发明人：吕乐平;张亮 -专利权人：江苏丰华化学工业有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： B01J19/20 文献下载
摘要：本实用新型涉及邻氯三氟甲苯生产技术领域，且公开了一种邻氯三氟甲苯生产用氯化反应搅拌装置，包括底座，所述底座上端表面中部位置固定安装有若干支撑腿，每个所述支撑腿一侧表面固定安装有反应釜。该种邻氯三氟甲苯生产用氯化反应搅拌装置，通过将邻氯三氟甲苯从第一进料槽和第二进料槽导入，将从第一进料管与第二进料管进入反应釜内部，通过旋转电机带动转轴进行旋转，螺旋搅拌叶进行充分搅拌，在进行氯化反应时，废气将从废气排放管排出，通过设置压力表对内部的压力值进行检测，再由过滤板进行过滤，打开阀门，将从出料管排出，对邻氯三氟甲的氯化反应进行充分搅拌，提高反应的效果，有效提高工作效率，便于后续的加工生产。
一种邻氯三氟甲苯生产氯化反应搅拌装置

[发明专利]含有苯酰苯脲或其盐的杀虫和杀螨组合物及其应用-CN90108572.3无效
发明人：约瑟夫·德拉贝克 -专利权人：西巴-盖尔基股份公司
申请日： 1985-10-18 - 公布日： 1992-08-26 - 主分类号： A01N47/34 文献下载
摘要：本发明涉及一类含有新的、取代的N-苯酰-N′-2，5-二氯-4-六氟丙氧基苯脲或其盐的杀虫和杀螨组合物及用其对害虫进行控制。本发明涉及分子式为I的一类化合物及其盐类。其中R1是氢、氟、氯或甲氧基，而R2是氟、氯或甲氧基。
含有苯酰苯脲杀虫组合及其应用

[发明专利]2‑[2‑(2，4‑二氟苯基)烯丙基]‑1，3‑丙二酸二乙酯的合成方法-CN201610022202.5有效
发明人：骆成才;危凤;库拉里 -专利权人：宁波新凯生物科技有限公司
申请日： 2016-01-14 - 公布日： 2017-11-24 - 主分类号： C07C67/343 文献下载
摘要：一种2‑[2‑(2，4‑二氟苯基)烯丙基]‑1，3‑丙二酸二乙酯的合成方法，将3‑氯‑1，2‑丙二醇与1，3‑二氟苯混合、加催化剂反应；在5～‑5℃下将混合物加入到盐酸溶液中搅拌均匀用二氯甲烷作为萃取剂萃取3‑5次，萃取液用饱和NaHCO3溶液、水、饱和食盐水洗涤；无水Na2SO4干燥过滤，蒸发二氯甲烷得1‑氯‑2‑(2，4‑二氟苯基)‑3‑丙醇与硫酸氢钾加入到氯苯中，加热回流10‑16h；水洗至中性用无水Na2SO4干燥后过滤，蒸馏得1‑(1‑氯甲基乙烯基)‑2，4‑二氟苯，溶于DMSO中，加丙二酸二乙酯和氢氧化物反应、萃取、洗涤减压蒸馏得目标产物；合成路径为
苯基丙基丙二酸二乙酯合成方法

[发明专利]含氟醇钠的制备方法-CN89101880.8无效
发明人：盖伊·帕尼兹;菲利普·波丁 -专利权人：阿托化学公司
申请日： 1989-03-29 - 公布日： 1989-11-08 - 主分类号： C07C31/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备含氟醇钠的方法。此法包括用甲醇钠进行含氟醇的碱化和用分子筛回收甲醇。含氟醇钠可直接用于聚二氯磷腈取代反应。
含氟醇钠制备方法

[发明专利]一种2-氯-6-氟三氯苄脱氯还原方法-CN202310122360.8在审
发明人：王国平;华慧梁;柯文健;张少美 -专利权人：浙江大洋生物科技集团股份有限公司;福建舜跃科技股份有限公司
申请日： 2023-02-15 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07C17/23 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑氯‑6‑氟三氯苄脱氯还原方法，以2‑氯‑6‑氟三氯苄为起始原料，在溶剂和催化剂作用下跟乙二胺四乙酸二钠盐进行脱氯还原反应，得到反应混合物；反应所得混合物通过蒸馏和精馏，分离得到产品2‑氯‑6‑氟二氯苄和2‑氯‑6‑氟一氯苄。本发明的2‑氯‑6‑氟三氯苄脱氯还原方法具有工艺简单、产品收率高和质量优等特点，既解决副产物出路的难题，还可以显著降低2‑氯‑6‑氟一氯苄或2‑氯‑6‑氟二氯苄的生产成本，具有很好的经济和社会效益。本发明给2‑氯‑6‑氟二氯苄的合成增加了一个降低原料成本和更加简洁的合成路线，所得的2‑氯‑6‑氟二氯苄后续按照常规方式可用于2‑氯‑6‑氟苯甲醛的合成。
一种氟三氯苄脱氯还原方法

[发明专利]氢氟碳化合物或氢氯氟碳化合物的脱水方法、以及使用了该脱水方法的1,3,3,3-四氟丙烯的制造方法-CN201180044209.2有效
发明人：西口祥雄;日比野泰雄 -专利权人：中央硝子株式会社
申请日： 2011-07-05 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： C07C17/383 文献下载
摘要：提供可使用简便的装置的氢氟碳化合物或氢氯氟碳化合物的脱水方法以及使用了该脱水方法的1,3,3,3‑四氟丙烯的连续制造方法。氢氟碳化合物或氢氯氟碳化合物脱水方法包括如下工序：将至少含有水的气体状态的氢氟碳化合物或氢氯氟碳化合物用换热器冷却，使氢氟碳化合物或氢氯氟碳化合物冷凝而液化，并且使前述水结冰凝固。1,3,3,3‑四氟丙烯的制造方法包括：第1工序，将1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯氟化，得到含有未反应原料、氟化氢、氯化氢和副产物的1,3,3,3‑四氟丙烯的混合物，或第1工序，将1,1,1,3,3‑五氟丙烷脱氟化氢，得到含有未反应原料、副产物的1,3,3,3‑四氟丙烯的混合物；第2工序，去除酸性成分；第3工序，通过上述脱水方法将1,3,3,3‑四氟丙烯脱水；第4工序，将1,3,3,3‑四氟丙烯蒸馏提纯。
碳化氢氯氟脱水方法以及使用丙烯制造

[发明专利]一种应用气相色谱检测土壤和水中3-氯-2-氟-5-(三氟甲基)吡啶的方法-CN202211701422.2在审
发明人：毛建霏;赵亚洲;藤春丽 -专利权人：贵州健安德科技有限公司
申请日： 2022-12-28 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种应用气相色谱检测土壤和水中3‑氯‑2‑氟‑5‑(三氟甲基)吡啶的方法，所述包括如下步骤：取3‑氯‑2‑氟‑5‑(三氟甲基)吡啶标准储备液，用乙腈进行梯度稀释，得到系列标准工作溶液，进行气相色谱检测，记录色谱数据并绘制校正曲线及线性回归方程；将待测土壤样品和水体样品经前处理后进行气相色谱检测，记录色谱数据，将样品中3‑氯‑2‑氟‑5‑(三氟甲基)吡啶的峰面积带入线性回归方程，计算即得待测样品中3‑氯‑2‑氟‑5‑(三氟甲基)吡啶的含量。本发明3‑氯‑2‑氟‑5‑(三氟甲基)吡啶浓度在0.50～10.0μg/L范围内线性关系良好，线性方程y＝22.51x+10.76，相关系数R2＝0.9920。
一种应用色谱检测土壤水中甲基吡啶方法

[发明专利]2-甲基吡啶液相光氯化制备2-氯-6-三氯甲基吡啶的方法-CN201811272343.8在审
发明人：李惠跃;金克强;朱加权 -专利权人：浙江埃森化学有限公司
申请日： 2018-10-30 - 公布日： 2019-04-30 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明涉及一种采用三氟甲基氯苯作为2‑甲基吡啶和氯气反应的溶剂，制备产品纯度≥99.0% 的2‑氯‑6‑三氯甲基吡啶的方法，以2‑甲基吡啶和氯气为起始原料，三氟甲基氯苯为溶剂，用三氟甲基氯苯溶剂将2‑甲基吡啶配制成液态原料，在160℃～240℃温度和紫外光的照射下连续进液态原料进行液相光氯化反应，得到2‑氯‑6‑三氯甲基吡啶溶液。优点：一是提高生成2‑氯‑6‑三氯甲基吡啶反应的选择性，粗品中异构体、五氯甲基吡啶等成分的含量明显下降，粗品易于提纯得到纯度≥99.0%的2‑氯‑6‑三氯甲基吡啶产品，有利于工业化生产；二是不仅实现了纯度≥99.0%的2,6‑二氯吡啶产品制备过程中分离溶剂的回用，而且实现了制备过程中低污染、低能耗、低成本的目的。
三氯甲基吡啶甲基吡啶三氟甲基氯气液态原料溶剂粗品氯苯制备液相光氯化反应产品制备过程氯甲基吡啶液相光氯化紫外光产品纯度二氯吡啶分离溶剂氯苯溶剂起始原料制备过程低成本低能耗低污染异构体提纯回用照射

[发明专利]一种用于高效液相色谱检测全氟辛酸的衍生方法-CN201810054872.4在审
发明人：武宏科;刘幸海;沈海民 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-01-19 - 公布日： 2018-06-15 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于高效液相色谱检测全氟辛酸的衍生方法，它将全氟辛酸与酰化试剂在有机溶剂A中，于10~100℃下，反应1~5 h制得全氟辛酰氯，全氟辛酰氯在有机溶剂B中与苯甲醇反应得到全氟辛酸衍生物，用高效液相色谱检测的全氟辛酸衍生物的含量，再反推计算出全氟辛酸的含量。本发明针对全氟辛酸本身的物质，直接检测可行性低，将其转化成易检测的化合物再进行检测，全氟辛酸先用氯化亚砜转化为反应活性高的全氟辛酰氯，再与苯甲醇反应得到全氟辛酸衍生物，用高效液相色谱检测全氟辛酸衍生物的含量，再反推计算出全氟辛酸的含量，其适用于常规液相色谱检测条件，其检测快速、方便，避免了采用更先进的设备进行检测，提高其检测的易操作性。
全氟辛酸高效液相色谱检测辛酰氯检测全氟有机溶剂苯甲醇反推常规液相色谱反应活性检测条件氯化亚砜易操作性直接检测酰化试剂转化