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[发明专利]一种复合纳米颗粒、溶液、皮克林乳液及其制备方法和应用-CN202310680144.5在审
发明人：陈琪;夏雨琴;郭晓艳;王宇晴;郭军;高学玲 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2023-06-08 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： A23L29/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种复合纳米颗粒，属于食品和生物制剂技术领域，所述复合纳米颗粒包括茶渣蛋白和表没食子儿茶素没食子酸酯；所述茶渣蛋白和表没食子儿茶素没食子酸酯的质量比为1：(0.01～0.1)。本发明利用茶渣蛋白和表没食子儿茶素没食子酸酯通过发生氢键的结合，形成了相对紧凑的结构，提高了茶渣蛋白的功能特性，降低了复合纳米颗粒的粒径；该复合纳米颗粒可制备出具有高稳定性的皮克林乳液，因此，由茶渣蛋白和表没食子儿茶素没食子酸酯复合的纳米颗粒可以有效作为皮克林乳液的食品级稳定剂
一种复合纳米颗粒溶液皮克林乳液及其制备方法应用

[发明专利]表没食子儿茶素没食子酸酯的葡萄糖苷衍生物或其盐、制备方法、应用-CN202210112686.8有效
发明人：陈建;吴勇;夏陈;杨春艳;朱永清;王思琪;陈金霞 -专利权人：四川省农业科学院农产品加工研究所
申请日： 2022-01-29 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07H19/056 文献下载
摘要：本发明提供了一种表没食子儿茶素没食子酸酯的葡萄糖苷衍生物或其盐、制备方法、应用，涉及药物学的技术领域，6‑叠氮‑6‑脱氧葡萄糖与端炔化的表没食子儿茶素没食子酸酯经click反应得到本发明的表没食子儿茶素没食子酸酯的葡萄糖苷衍生物或其盐本发明解决了表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)稳定性低、血脑屏障穿透率低、脑靶向及其生物活性差的技术问题，达到了提高EGCG的稳定性、血脑屏障穿透率、脑靶向以及生物活性的技术效果。
表没食子儿茶素没食子酸酯葡萄糖苷衍生物制备方法应用

[发明专利]具有高活性物质的绿茶饮料原液的制备方法-CN201310672892.5无效
发明人：戴前颖;夏涛;孟菲;高丽萍;吴平;王淑娟 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2013-12-12 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： A23F3/16 文献下载
摘要：通过在茶饮料原液中添加一种常见的食品添加剂L-半胱氨酸(L-cys)，添加量比例为每100ml茶汤中约添加3.0mgL-半胱氨酸(L-cys)，可促使茶汤中的表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）在灭菌热处理过程中，发生主要异构化反应，减少氧化、降解等其它反应的发生，从而产生同样具有活性的没食子儿茶素没食子酸酯（GCG），使灭菌后茶汤中的活性物质表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）和没食子儿茶素没食子酸酯（GCG
具有活性物质绿茶饮料原液制备方法

[发明专利]1-没食子酸乙酯-2-取代苯氧甲基苯并咪唑类化合物及其制备方法-CN201410281844.8无效
发明人：辜海彬;王治远;陈武勇 -专利权人：四川大学
申请日： 2014-06-23 - 公布日： 2014-09-03 - 主分类号： C07D235/12 文献下载
摘要：本发明公开了一类1-没食子酸乙酯-2-取代苯氧甲基苯并咪唑化合物，其合成方法如下：以1-羟乙基-2-取代苯氧甲基苯并咪唑类化合物和3,4,5-三乙酰没食子酰氯为反应物，在三乙胺作条件下进行酯化反应，再经过脱乙酰作用得到1-没食子酸乙酯-2-取代苯氧甲基苯并咪唑类化合物。本发明公开的1-没食子酸乙酯-2-取代苯氧甲基苯并咪唑类化合物中既含有没食子酸酯活性结构又含有2-取代苯氧甲基苯并咪唑活性结构，通过活性叠加或协同作用，使其生物活性得到进一步曾强。本发明采用乙酰保护酯化法，避免了没食子酸三个活性羟基上副反应的产生，为合成没食子酸酯化苯并咪唑类化合物提供了一种新的途径。另外，本发明所用的溶剂可回收利用，且合成条件简单、工艺成熟，具有非常强的可操作性。
没食子酸乙酯取代甲基苯并咪唑化合物及其制备方法

[发明专利]萤石重晶石共伴生矿浮选分离药剂-CN201510564029.7有效
发明人：巨星;杨晓军;张巍;张才学;何婷 -专利权人：四川省地质矿产勘查开发局成都综合岩矿测试中心
申请日： 2015-09-08 - 公布日： 2017-10-10 - 主分类号： B03D1/018 文献下载
摘要：磺化没食子酸六偏磷酸钠=31，质量比，磺化没食子酸与六偏磷酸钠的混合物配制成质量百分浓度为1—2%的水溶液，所述磺化没食子酸的制备方法如下没食子酸浓硫酸=21，质量比，两者混合加热到80℃，呈膏状得到磺化没食子酸
萤石重晶石伴生浮选分离药剂

[发明专利]一种使用大孔树脂分离精制没食子酸的方法-CN201911408901.3有效
发明人：林涛;徐明文;蒋丽丽;曹学松 -专利权人：上海仁酶生物科技有限公司;南京趣酶生物科技有限公司
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C07C51/47 文献下载
摘要：本发明涉及一种使用大孔树脂分离精制没食子酸的方法，是从生物发酵法来源的没食子酸转化液中分离精制获得高纯度的没食子酸；其中包括大孔树脂的选择，pH、流速、温度的选择，该工艺的特点是一种完全不使用有机溶剂，低能耗，高收率的没食子酸提取精制方法，提高了产品收率，提高了产品纯度，同时减少了有机溶剂的使用，减少了环境污染，本发明适用于生物法来源的没食子酸以及类似物质的精制提取。
一种使用树脂分离精制没食子酸方法

[发明专利]倍花一步法生产没食子酸工艺-CN200810143946.8无效
发明人：陈学勇;汤先赤;汤赫 -专利权人：张家界贸源化工有限公司
申请日： 2008-12-13 - 公布日： 2009-05-13 - 主分类号： C07C65/03 文献下载
摘要：本发明提供一种倍花一步法生产没食子酸工艺，是将倍花加入水和30％的氯化钠溶液进行水解，将水解用盐酸进行酸化，使其pH＝2～3，酸化后进行两次板框分离，脱色料液去粗，结晶，即得没食子酸粗品。本发明采用倍花一步法直接生产没食子酸的新工艺，倍花消耗由原先的10T/T降到6T/T，没食子酸的得率最高可达29％以上，粗产品没食子酸含量达到95％以上。
一步法生产没食子酸工艺

[发明专利]没食子酸烷基酯的药物组合物-CN200780048429.6有效
发明人：樋口富彦;柴田洋文;樋口雅纪 -专利权人：株式会社微生物科技
申请日： 2007-12-27 - 公布日： 2010-01-27 - 主分类号： A61K31/235 文献下载
摘要：本发明提供能够增强没食子酸烷基酯的抗真菌、抗病毒、抗细菌活性、并使其成为在水中可溶的新的技术手段。本发明的没食子酸烷基酯的药物组合物的特征在于，含有(A)烷基的碳数在5～16范围的没食子酸烷基酯、以及(B)烷基的碳数小于上述(A)的碳数的另一没食子酸烷基酯。优选的是，没食子酸烷基酯(B)的烷基的碳数在2～7的范围内，以及还含有(C)选自碱金属盐、硼酸、硼酸钠和有机盐中的至少1种。
没食子酸烷基药物组合

[发明专利]没食子酸在制备治疗酒精性肝病的药物中的应用-CN202010794835.4在审
发明人：陆春风;包小峰;吴若曼;任远远;彭秀芳;姜毅铭;周莹 -专利权人：南通大学
申请日： 2020-08-10 - 公布日： 2020-10-13 - 主分类号： A61K31/192 文献下载
摘要：本发明公开了没食子酸在制备治疗酒精性肝病的药物中的应用，属于医药技术领域。本发明通过酒精刺激建立了酒精性肝病的动物模型和细胞模型，观察没食子酸对酒精诱导的肝细胞损伤与程序性坏死的干预作用，研究发现没食子酸在体内和体外实验中均能显著减轻酒精诱导的肝细胞损伤，抑制肝细胞程序性坏死，为预防和治疗酒精性肝病提供了新思路。
没食子酸制备治疗酒精性肝病药物中的应用

[发明专利]一种自修复性导电水凝胶材料及其制备方法-CN202011112932.7有效
发明人：曹一平;陈杨威;黄园;尤庆亮 -专利权人：江汉大学
申请日： 2020-10-16 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C08F283/00 文献下载
摘要：本发明提供一种自修复性导电水凝胶材料及其制备方法，所述方法包括如下步骤：1)在溶解的硼酸盐溶液中加入焦性没食子酸，搅拌后加入聚吡咯粉末，搅拌至分散均匀，得到混合液；2)将所述混合液与丙烯酰胺单体，交联剂本发明利用焦性没食子酸在氧气和水的作用下氧化形成多巴琨类物质来提供自修复能力，炭黑改性的聚吡咯能均匀的分散在水中并且提供导电能力。制得的水凝胶具有良好的机械性能、导电性和自修复性俱佳的结构特性。
一种自修复性导电凝胶材料及其制备方法

[发明专利]一种壳聚糖-没食子酸接枝共聚物的制备方法-CN201410152551.X有效
发明人：曾晓雄;谢旻皓 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2014-04-16 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明公开一种壳聚糖-没食子酸接枝共聚物的制备方法。壳聚糖在1-羟基苯并三唑的辅助下溶解于水中，利用1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺将没食子酸接枝到壳聚糖上。利用本发明方法可以高效制备壳聚糖-没食子酸共聚物，接枝率可达200mg没食子酸／g共聚物以上。
一种聚糖没食子酸接枝共聚物制备方法

[发明专利]具有抗肺气肿作用的余甘子叶制剂-CN200710162937.9无效
发明人：钟振国;董明姣;李学坚;王春玲;张雯艳 -专利权人：广西中医学院
申请日： 2007-09-26 - 公布日： 2008-04-09 - 主分类号： A61K36/47 文献下载
摘要：余甘子叶的提取物及其中药制剂，动物试验结果表明，具有抗肺气肿作用；其抗肺气肿的主要成分为没食子酸、没食子酸甲酯、没食子酸乙酯、没食子酸丙酯。
具有肺气肿作用子叶制剂

[发明专利]赶黄草鞣质在制备抗细菌及耐药菌药物中的用途-CN202211203056.8在审
发明人：彭成;谢晓芳;覃俊媛;彭芙 -专利权人：成都中医药大学;四川大学
申请日： 2022-09-29 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： A61K36/185 文献下载
摘要：赶黄草鞣质以鞣酸为主要成分，并含有原儿茶酸、没食子酸、壬二酸、没食子酸甲酯、没食子酸乙酯、短叶苏木酚酸、鞣花酸、儿茶素、β‑1,6‑二‑O‑没食子酰基葡萄糖、表儿茶素没食子酸酯、柯里拉京、原花青素B1、β‑1,2,3,6‑四‑O‑没食子酰基葡萄糖等化合物。
赶黄草鞣质制备细菌耐药药物中的用途

[发明专利]一种持久性自由基材料及其制备方法与应用-CN202211666787.6在审
发明人：刘国瑞;覃琳钧;杨莉莉;郑明辉;杨秋婷 -专利权人：中国科学院生态环境研究中心
申请日： 2022-12-23 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： A01N43/16 文献下载
摘要：本公开提出了一种持久性自由基材料的制备方法，该制备方法包括以下步骤：将二氧化硅和表没食子儿茶素‑3‑没食子酸酯混合均匀，配置成混合固体粉末；对混合固体粉末加热或者光照，使表没食子儿茶素‑3‑没食子酸酯转换为持久性自由基，得到持久性自由基材料。本公开还提出了一种持久性自由基材料及其应用。
一种持久性自由基材料及其制备方法应用

[发明专利]盐酸吡格列酮没食子酸共晶及制备方法和其组合物与用途-CN202010678434.2在审
发明人：吕扬;杜冠华;王英;孔德文;龚宁波;杨世颖;宋俊科;张丽;梁宇;赵晓悦 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2020-07-15 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了盐酸吡格列酮与没食子酸共晶物及制备方法和其药物组合物与用途。具体而言，本发明公开了盐酸吡格列酮与没食子酸共晶物固体物质状态；盐酸吡格列酮与没食子酸共晶物固体物质样品的制备方法；利用盐酸吡格列酮与没食子酸共晶物物质作为活性成分在制备降血糖、降血脂、减轻或预防糖尿病性肾病及胰岛素细胞的退化药物中的应用
盐酸吡格列酮没食子酸共晶制备方法组合用途