专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种假发用复合纤维的染色方法-CN201510068401.5有效
  • 郭静;杨利军;管福成;张森 - 大连工业大学
  • 2015-02-09 - 2015-05-27 - D06P1/39
  • 本发明提供了一种假发用复合纤维的染色方法,该方法包括染色液的配制步骤、复合纤维的染色步骤、和染色后的后处理步骤,其中,染色液中含有染料和复合阻,按重量百分含量所述复合阻的组成为:醋酸40-60本发明的染色方法,选择酸性染料并与复合阻的配伍使用有效的改善了复合纤维在染色时的破坏性行为,保证了假发用纤维应用的模量,同时提高了复合纤维的力学强度,本发明的染色方法操作流程简单,污染小,染色后纤维的上染率达
  • 一种假发复合纤维染色方法
  • [发明专利]葡甘聚糖热塑材料及其制备方法-CN200910058212.4无效
  • 罗学刚;刘锋;徐东 - 西南科技大学
  • 2009-01-21 - 2010-07-21 - C08F251/00
  • 它各组分重量份为:葡甘聚糖20~100,浓度为0.5~50%的葡甘聚糖抑制剂100~300,碱0.5~20,水100~500,引发1~5,接枝单体20~300;其制备方法包括四个步骤,将葡甘聚糖抑制剂的碱性混合溶剂中,控温25~50℃,进行脱乙酰基反应0.5~40小时;过滤、洗去抑制剂和过量的碱,在温度30~70℃干燥12~24小时,获得脱乙酰度10%~70%的葡甘聚糖;将脱乙酰度10%~70%的葡甘聚糖于水中,加入接枝单体和引发,控温20~80℃,反应2~8小时;过滤清洗,在温度30~70℃干燥12~24小时即得产品。
  • 聚糖材料及其制备方法
  • [发明专利]软质聚氨酯泡沫的制备方法-CN202080058746.1有效
  • 近藤智幸;广川惣一郎 - 日清纺化学株式会社
  • 2020-09-02 - 2023-10-24 - C08G18/10
  • 本发明提供一种稳定且有效地制备亲水性和水性优异、具有规定的泡孔结构、适合用于水处理用微生物固定化载体的软质聚氨酯泡沫的方法。本发明的水处理用微生物固定化载体用的软质聚氨酯泡沫的制备方法包括将含有氨基甲酸酯预聚物和聚异氰酸酯化合物的A液与含有固化和发泡的B液混合并使其发泡的工序,所述A液和所述B液即将混合时的所述A液的温度TA为25~38℃,并且比即将混合时的所述B液的温度TB高,所述软质聚氨酯泡沫在水时的密度为25~70kg/m3,水时的平均气孔数为9~30个/25mm,以水时的体积相对于绝干状态的体积之比表示的体积率为110~1000%。
  • 聚氨酯泡沫制备方法
  • [发明专利]一种增韧、制备方法及其在PVC材料中的应用-CN202310940472.4在审
  • 李锦松;王万杰;代营伟;曹艳霞 - 河南联塑实业有限公司
  • 2023-07-28 - 2023-10-27 - C08F279/02
  • 本发明公开了一种增韧、制备方法及其在PVC材料中的应用,属于高分子材料技术领域。增韧的制备方法包括如下步骤:将弹性体、引发、交联在交联单体中;将步骤S1后的产物共聚反应,即得所述增韧;交联单体为甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯或苯乙烯中的一种或几种;弹性体和交联单体的重量比为(0.3~3):1;时间为1‑24h,温度为25‑80℃;共聚反应温度为60‑120℃,共聚时间为20‑100min,剪切速率为10‑100rpm。本发明所制备的增韧对PVC硬质管材有显著的增韧作用,而且同时对PVC的拉伸强度几乎不会产生显著的负面影响。
  • 一种增韧剂制备方法及其pvc材料中的应用
  • [发明专利]一种鉴别纤维类别的方法-CN201210588782.6无效
  • 贾立锋;张洪;张湘伟 - 广东工业大学
  • 2012-12-31 - 2013-04-24 - G01N21/25
  • 包括有如下步骤:1)将纤维制成纤维粉末;2)将纤维粉末在着色中充分分散及混合;3)用工具将多余着色吸走,留下着色剂量与纤维粉末量的比例是0:100%~100%:0;4)将加到被鉴别的纤维粉末上,与留下着色剂量的比例是50%:50%~100%:0%,并搅拌,使纤维粉末与充分接触,在纤维的同时,吸附在纤维表面及纤维粉末附近的着色进入纤维表面及其内部,纤维粉末经上述过程着色;5)
  • 一种鉴别纤维类别方法
  • [发明专利]一种纳米水凝胶材料及其制备方法和用途-CN200710027522.0有效
  • 张平;吕满庚 - 中国科学院广州化学研究所
  • 2007-04-12 - 2007-10-03 - C08F220/56
  • 该纳米水凝胶材料是采用插层和可逆加成-断裂链转移自由基聚合相结合方法,将含有单体、引发、交联、链转移和蒙脱土都加入到有机溶剂体系中,在引发的存在下,采用可逆加成-断裂链转移自由基聚合的办法,获得纳米结构水凝胶材料本发明制备的纳米水凝胶材料具有较高拉伸强度、良好的韧性、较快的响应速率以及较高的率,可用作药物的控制释放、酶固定化、物质分离等,可在食品、造纸、医药卫生或石油工业等领域的应用。本发明提供的水凝胶只需要2个小时左右就能达到平衡,只需要20分钟就能达到去平衡。本发明提供的水凝胶的率为400~700%。
  • 一种纳米凝胶材料及其制备方法用途

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