专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]皮革浸水生物酶杀菌剂-CN201610174490.6有效
  • 兰瑛;徐维羚;王宏;龚家旺 - 深圳市大地康恩生物科技有限公司
  • 2016-03-25 - 2018-10-12 - C14C1/04
  • 本发明公开了一种皮革浸水生物酶杀菌剂,按重量计,由以下组份组成:卡松8%~12%、聚乙二醇1%~3%、亚硫酸钠3%~7%、溶菌酶1%~5%、余量为去氧水。本发明的皮革浸水生物酶杀菌剂中的各组分相互作用,在浸水工艺中,不仅杀菌率达到90%以上,而且在30小时内的持久杀菌率则可高达99%,能有效地阻止细菌、酵母、霉菌等微生物对皮革造成的斑点及粒面损伤,在相同环境中,杀菌效果远高于同类产品,且效能不受水分酸碱度变化的显著影响,令皮革质感稳定;另外,皮革浸水生物酶杀菌剂为环境友好型生物酶制剂,使用安全,不会对环境造成污染。
  • 皮革浸水生物酶杀菌剂
  • [发明专利](+)-生物素立体选择性全合成方法-CN200810038586.5有效
  • 陈芬儿;戴惠芳;黄建;熊非 - 复旦大学
  • 2008-06-05 - 2008-10-15 - C07D495/04
  • 本发明属于有机化学技术领域,具体为(+)-生物素立体选择性全合成方法。该合成方法包括:以二酸为起始原料经酰卤脱水关环制备内消旋环酸酐,在金鸡纳类生物碱存在下与醇经对映选择性开环制备(4S,5R)-半酯;然后再经过选择性还原、酸催化关环、Fukuyama偶联反应等,制得中间产物(3aS,6aR)-内酯、(3aS,6aR)-硫内酯、(3aS,4S,6aR)-双苄生物素及其衍生物;在无机酸作用下脱苄、开环,在活性炭催化下于无机碱溶液中关环反应制备得(+)-生物素。
  • 生物素立体选择性合成方法
  • [发明专利]含沼渣的生物降解塑料及其制备方法-CN201610298327.0有效
  • 王泽陆 - 林立荣
  • 2016-05-06 - 2018-05-18 - C08L67/04
  • 本发明公开了含沼渣的生物降解塑料,由以下重量份的组分制备而成:聚乳酸纤维40‑65份、ε‑己内酯20‑35份、沼渣10‑25份、烯丙基二甘醇二碳酸酯7‑16份、碳酸钙2.2‑4.5份、椰壳纤维2‑7份、本发明还公开所述含沼渣的生物降解塑料的制备方法。本发明的生物降解塑料,在聚乳酸为主料的基础上,增加了沼渣、改性绿豆淀粉等辅料,优化了生物降解材料的配方,制备的生物降解塑料具有良好的力学性能。
  • 含沼渣生物降解塑料及其制备方法
  • [发明专利]一种去除电镀废水中锌的处理方法-CN201610258874.6有效
  • 陈逸君 - 新乡市兴华滤器有限公司
  • 2016-04-25 - 2020-11-03 - C02F9/14
  • 本发明公开了一种去除电镀废水中锌的处理方法,废水依次经过集水井、粗格栅、一次沉淀池、pH值调节池、脉冲高压电‑微生物絮凝反应池、曝气氧化池、生物脱氮池、二次沉淀池、净水池的处理。本方法创造性的利用了较为常见的啤酒酵母和地衣芽孢杆菌的微生物絮凝特性,通过特定峰压值的脉冲高压放电过程激发啤酒酵母和地衣芽孢杆菌对锌离子的吸附架桥特性,使废水中的锌离子在上述微生物表面发生絮凝反应,逐步形成较大直径的絮凝物同时,啤酒酵母和地衣芽孢杆菌均为常见的微生物,容易获得,成本低廉,可大大降低废水处理的物料成本。
  • 一种去除电镀水中处理方法
  • [发明专利]5,10‑二氢吲哚并[3,2‑b]吲哚类衍生物的合成方法-CN201610313040.0有效
  • 杜云飞;于均超;赵康 - 天津大学
  • 2016-05-11 - 2017-11-17 - C07D487/04
  • 本发明公开了5,10‑二氢吲哚并[3,2‑b]吲哚类衍生物的合成方法,步骤为(1)在2‑碘苯胺衍生物(IV)与2‑乙炔基苯胺衍生物(V)的三乙胺溶液中,氮气保护下加入碘化亚铜、二(三苯基膦)二氯化钯,然后在氮气保护条件下加热回流,生成2,2'‑(乙炔‑1,2‑二基)二苯胺衍生物(III);(2)将化合物(III)、吡啶和对甲苯磺酰氯,在室温条件下反应生成化合物(II);(3)化合物(II)与醋酸铜在二甲基甲酰胺中反应得到5,10‑二氢吲哚并[3,2‑b]吲哚类衍生物(I);本发明具有操作简单,反应原料易得,反应条件温和并且能实现取代基类型多样性,底物适用范围广等优点。
  • 10吲哚衍生物合成方法

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