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[发明专利]骨止血材料-CN201910558741.4在审
发明人：徐宝艳 -专利权人：广东博与再生医学有限公司
申请日： 2019-06-26 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： A61L24/02 文献下载
摘要：本发明提供一种骨止血材料，所述骨止血材料包含磷酸钙、维生素E醋酸酯、脂肪酸盐、羧甲基纤维素钠、泊洛沙姆和水；所述泊洛沙姆选自泊洛沙姆105、泊洛沙姆124、泊洛沙姆184、泊洛沙姆237、泊洛沙姆335、泊洛沙姆338、泊洛沙姆401和泊洛沙姆403中的一种或多种；所述脂肪酸盐选自月桂酸镁、月桂酸钙、棕榈酸钙、棕榈酸锌、硬脂酸镁、硬脂酸钙、硬脂酸锌、肉豆蔻酸镁和肉豆蔻酸钙中的一种或多种。
止血材料

[发明专利]O型口蹄疫多肽的泊洛沙姆凝胶佐剂-CN201410063148.X无效
发明人：王霄旸;王昊欣;张可煜;薛飞群;张丽芳;费陈忠;王米 -专利权人：中国农业科学院上海兽医研究所
申请日： 2014-02-25 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： A61K39/39 文献下载
摘要：本发明涉及一种O型口蹄疫多肽的泊洛沙姆凝胶佐剂及其制备方法，该凝胶佐剂包括19～23g泊洛沙姆407、1～8g泊洛沙姆188以及水。制备方法是将泊洛沙姆407与泊洛沙姆188加入部分去离子水，冷藏静置至完全溶解，加入剩余去离子水，临用前，添加O型口蹄疫多肽抗原，使其浓度达到50μg/mL，摇匀。本发明制备的泊洛沙姆凝胶佐剂具有高的免疫学性能及良好的体外缓释性能。
口蹄疫多肽泊洛沙姆凝胶佐剂

[发明专利]壳聚糖/泊洛沙姆复合膜的制备方法-CN201910884268.9在审
发明人：赵梓年;刘祯浩;李征征 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2019-09-19 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： C08J5/18 文献下载
摘要：本发明涉及壳聚糖/泊洛沙姆复合膜的制备方法，所述壳聚糖/泊洛沙姆复合膜由以下原料组成：壳聚糖；泊洛沙姆；增溶剂；碱处理试剂；去离子水。本发明首先通过在壳聚糖溶液中添加泊洛沙姆，使壳聚糖分子上的羟基与泊洛沙姆上的羧基结合产生新的氢键，然后加入丙三醇，改善其韧性，丙三醇的加入使得分子链之间的间距变大，增加了壳聚糖分子链的移动性能，通过其增溶作用制得壳聚糖/泊洛沙姆铸膜液。再通过浇注蒸发的方法得到壳聚糖/泊洛沙姆复合膜。通过控制壳聚糖与泊洛沙姆的物料配比、增溶剂的添加量、时间、温度等因素，制备出了力学性能和抗菌性能优良的壳聚糖/泊洛沙姆复合膜。
聚糖泊洛沙姆复合制备方法

[发明专利]骨止血材料-CN201910558726.X在审
发明人：徐宝艳 -专利权人：广东博与再生医学有限公司
申请日： 2019-06-26 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： A61L24/00 文献下载
摘要：本发明提供一种骨止血材料，所述骨止血材料包含磷酸钙、硅酸钠水溶液、泊洛沙姆和甘油三酯；其中，所述泊洛沙姆选自泊洛沙姆338、泊洛沙姆105、泊洛沙姆124、泊洛沙姆184、泊洛沙姆237、泊洛沙姆335、泊洛沙姆403和泊洛沙姆401中的至少两种。
止血材料

[发明专利]一种用于伤口护理的泊洛沙姆188敷料及其制备方法-CN202111458650.7在审
发明人：罗旻;罗甫泉;黄志坚 -专利权人：浙江隆跃生物科技有限公司
申请日： 2021-12-02 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： A61L15/26 文献下载
摘要：本发明公开一种用于伤口护理的泊洛沙姆188敷料及其制备方法，该制备方法包括：将甘油、吸水性聚合物、泊洛沙姆188搅拌均匀制得泊洛沙姆188制剂；然后将泊洛沙姆188制剂倒入到覆膜的医用亲水性聚氨酯泡沫上，待所述泊洛沙姆188制剂进入泡沫内部并分布均匀，冷却至室温，得到用于伤口护理的泊洛沙姆188敷料。该方法使用现有的医用亲水性聚氨酯泡沫，将泊洛沙姆188制剂直接涂在医用亲水性聚氨酯泡沫，就可以得到聚氨酯泡沫内部洛沙姆188制剂分散均匀的敷料，整个工艺比较简单，并且使用甘油，没有使用水，从而使得所得敷料中水分含量极低，避免了除水过程，因此设备要求低，降低生产成本。
一种用于伤口护理泊洛沙姆 188 敷料及其制备方法

[发明专利]可消除泊洛沙姆起昙现象的组合物及其在药物制剂中的应用-CN201310383095.5有效
发明人：邓意辉;程晓波;王春玲;宋艳志;郭利刚;骆翔;蒋宫平;王宇;隋月 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2013-08-28 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： A61K47/10 文献下载
摘要：本发明公开可消除泊洛沙姆起昙现象的组合物，包括难容性药物、泊洛沙姆、多羟基化合物和水，其特征在于：组合物中难容性药物、泊洛沙姆和多羟基化合物在组合物中所占的重量比分别为：难容性药物0.0001%‑10%、泊洛沙姆0.7%‑30%、多羟基化合物10%‑60%、余量为水。将此组合用于难溶性药物注射液的制备时，所得制剂可经受住115℃、30 min及121℃、10 min灭菌，而未见起昙现象，确保了整个制备过程的可控性，避免了制剂灭菌时因为起昙现象所带来的一切负面结果；本发明公开的组合物消除了泊洛沙姆的起昙现象，解决了泊洛沙姆应用于工业化大生产中所存在的严重问题。
消除泊洛沙姆起昙现象组合及其药物制剂中的应用

[发明专利]一种两亲性多糖衍生物/泊洛沙姆温敏型原位水凝胶及其制备方法-CN201510133260.0有效
发明人：杨立群;赖欣宜;胡亦清;龙茜;罗嘉浩;冯子乐;张黎明 -专利权人：中山大学
申请日： 2015-03-25 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： A61K47/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种两亲性多糖衍生物/泊洛沙姆温敏型原位水凝胶及其制备方法。所述温敏型原位水凝胶是由两亲性多糖衍生物和泊洛沙姆系列聚合物，以及疏水性药物发生相互作用形成稳定的原位水凝胶制备得到，其凝胶化温度为34～37℃，凝胶化温度下形成原位水凝胶的凝胶化时间为1～3分钟；所述泊洛沙姆系列聚合物是泊洛沙姆407和任一种其它型号泊洛沙姆的混合物。与普通的多糖/泊洛沙姆原位水凝胶相比，本发明的原位水凝胶稳定性更高、药物缓释时间更长，为实现注射给药及提高药物生物利用度提供了可能，可应用于黏膜给药、经皮给药和注射给药系统；而且本发明的制备方法操作方便
一种两亲性多糖衍生物泊洛沙姆温敏型原位凝胶及其制备方法

[发明专利]一种用于直肠给药的原位凝胶制剂及其制备方法-CN202011220653.2在审
发明人：张国松;李东勲;张文锍;雷志强;黄春慧;胡鹏翼;夏明艳 -专利权人：江西中医药大学
申请日： 2020-11-05 - 公布日： 2021-01-26 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于直肠给药的原位凝胶制剂及其制备方法，该用于直肠给药的原位凝胶制剂，包括以下组分：活性物质、温度敏感型凝胶基质、防腐剂、透皮吸收剂、粘附剂、润滑剂和纯化水；所述温度敏感型凝胶基质为泊洛沙姆407和泊洛沙姆188的组合，通过调节所述泊洛沙姆407和所述泊洛沙姆188的比例，以调节凝胶温度。此外，通过调节所述泊洛沙姆407和所述泊洛沙姆188的比例，以调节凝胶温度，能够更好的适应直肠的温度。
一种用于直肠原位凝胶制剂及其制备方法

[发明专利]水凝胶药物递送组合物-CN202080043259.8在审
发明人：王东;尤西夫·阿尔莫沙里;任荣国 -专利权人：内布拉斯加大学董事会;博和生物科技（成都）有限公司
申请日： 2020-04-20 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：公开了一种包含治疗剂和泊洛沙姆的水凝胶药物递送组合物，其中所述泊洛沙姆被修饰以能够粘附在骨或牙齿的表面，并且其中所述泊洛沙姆被焦磷酸盐、双膦酸盐、酸性肽或四环素及其衍生物修饰。
凝胶药物递送组合

[发明专利]一种肝素衍生物-泊洛沙姆温敏型水凝胶及其制备方法-CN201810901872.3在审
发明人：陈敬华;闫昳姝;刘晓妮;毛静;邱立朋;赵朋 -专利权人：江南大学
申请日： 2018-08-09 - 公布日： 2018-11-30 - 主分类号： A61K31/727 文献下载
摘要：本发明公开了一种肝素衍生物‑泊洛沙姆温敏型水凝胶及其制备方法，其以泊洛沙姆为骨架材料，复合N‑乙酰化低分子量肝素和强的松，即得，其中，所述N‑乙酰化低分子量肝素与泊洛沙姆的质量比为15~90：100~300；制备方法包括如下步骤：（1）称取N‑乙酰化低分子量置于肝素血清瓶中，加入PBS缓冲溶液；（2）添加质量浓度5%的强的松药物PBS缓冲溶液，室温下搅拌12~36 h；（3）称取泊洛沙姆，加入步骤（2）所得溶液本发明得到的肝素衍生物‑泊洛沙姆温敏型水凝胶效果优良，抗菌时间持久，且流程简单，易于实现工业化，适于推广使用。
泊洛沙姆温敏型水凝胶肝素衍生物乙酰化制备低分子量肝素称取低分子量骨架材料血清瓶质量比肝素抗菌复合

[发明专利]一种温敏活性紧致肽及其制备方法-CN201810104904.7在审
发明人：陈华 -专利权人：上海哈美实业发展有限公司
申请日： 2018-02-02 - 公布日： 2018-05-11 - 主分类号： A61K8/9789 文献下载
摘要：本发明公开了一种温敏活性紧致肽及其制备方法，包括以下成分：去离子水、樱花香型、ASAP、泊洛沙姆407、泊洛沙姆188、丙二醇、抗菌肽；所述温敏活性紧致肽成分百分比为：去离子水72.99％、樱花香型0.01％、ASAP1％、泊洛沙姆40720％、泊洛沙姆1881％、丙二醇4％、抗菌肽1％；所述温敏活性紧致肽PH值为至5‑6之间；所述去离子水和樱花香型进行配置前需要进行72.99:0.01制样处理，当有淡淡的清香产生即可，确认具体配比；所述泊洛沙姆407和泊洛沙姆188进行配置前需要进行20:1制样处理，然后在倒一杯50度的温水，不仅高效无毒，而且在使用过程中不会对人体及物品产生不良影响，且内部含有ASAP能有效地改善以下皮肤老化
一种活性紧致肽及其制备方法

[发明专利]一种基于泊洛沙姆的可注射骨修复水凝胶制作方法-CN202210625101.2有效
发明人：庞清江;施泽文;竺亚斌;刘辰;庞倩 -专利权人：中国科学院大学宁波华美医院;宁波大学;中国兵器科学研究院宁波分院
申请日： 2022-06-02 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： A61L27/52 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于泊洛沙姆的可注射骨修复水凝胶制作方法，属于医用材料技术领域。本发明可注射骨修复水凝胶制作方法，包括如下步骤：提供一种羧甲基壳聚糖‑海藻酸钠纳米颗粒，将羧甲基壳聚糖和海藻酸钠乳化后在三聚磷酸钠的作用下交联，获得羧甲基壳聚糖‑海藻酸钠纳米颗粒；提供一种泊洛沙姆水凝胶，将泊洛沙姆和纳米羟基磷灰石在搅拌条件下混合，获得泊洛沙姆‑纳米羟基磷灰石水凝胶；提供一种可注射骨修复水凝胶，将所述羧甲基壳聚糖‑海藻酸钠纳米颗粒加入到所述泊洛沙姆‑纳米羟基磷灰石水凝胶中，搅拌混合，获得可注射骨修复水凝胶本发明可注射骨修复水凝胶具备温敏可注射性，并且具有较好的成骨生物性能。
一种基于泊洛沙姆注射修复凝胶制作方法

[发明专利]一种含油性药物的注射液及其制备方法-CN200810028870.4有效
发明人：魏刚;何建雄;刘东辉 -专利权人：广州中医药大学
申请日： 2008-06-17 - 公布日： 2008-11-05 - 主分类号： A61K47/34 文献下载
摘要：本发明提供一种含油性药物的注射液，该注射液主要由油性药物、增溶剂和水组成，其特征在于所述的增溶剂为吐温－80和泊洛沙姆，所述的吐温－80与泊洛沙姆二者的质量比为1∶4～4∶1，二者在注射液中的浓度之和为0.5％～1.5％，其中吐温－80在注射液中的浓度为0.2％～0.6％；所述的泊洛沙姆为注射用泊洛沙姆68(F68)和泊洛沙姆188(F188)中的一种或两种。本发明所述的注射液同时使用吐温－80和泊洛沙姆作为增溶剂，可在使注射液澄明的基础上降低吐温－80的用量，进而降低吐温－80所致溶血的风险。
一种油性药物注射液及其制备方法

[发明专利]一种治疗脑部疾病的鼻腔给药凝胶制剂-CN201010202229.5有效
发明人：杨明;张海燕;汪建民;陈晓燕;宋伟;胡鹏翼 -专利权人：江西中医学院
申请日： 2010-06-17 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗脑部疾病的鼻腔给药凝胶制剂，所述制剂以水为溶剂，含有栀子苷或栀子总环烯醚萜苷、泊洛沙姆407和泊洛沙姆188；所述制剂的相转变温度为25～35℃；以所述制剂的重量为基准，栀子苷或栀子总环烯醚萜苷占1～5％，泊洛沙姆407占16～18％，泊洛沙姆188占0～5％。优选的是：以所述制剂的重量为基准，所述制剂由2％的栀子苷，16％的泊洛沙姆407，2.5％的泊洛沙姆188，0.2％尼泊金乙酯，0.9％氯化钠，和剩余量的水组成；所述制剂的相转变温度为25～33℃。
一种治疗脑部疾病鼻腔凝胶制剂

[发明专利]治疗妇科生殖系统炎症的生物黏附型水凝胶-CN202010816678.2有效
发明人：赵应征;鲁翠涛;姚情;徐荷林;翟媛媛;杜楚楚 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2020-08-06 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明的治疗妇科生殖系统炎症的生物黏附型水凝胶，包括水凝胶基质和一氧化氮纳米泡，一氧化氮纳米泡均匀地分散于水凝胶基质中。水凝胶基质由肝素‑泊洛沙姆、壳聚糖季铵盐和表皮细胞生长因子组成，肝素‑泊洛沙姆和壳聚糖季铵盐的质量比为1～5∶10，表皮细胞生长因子与肝素‑泊洛沙姆50％的摩尔质量相等。一氧化氮纳米泡是由蛋黄磷脂和泊洛沙姆为泡膜材料包裹一氧化氮气体形成的泡囊组成，蛋黄磷脂和泊洛沙姆的质量比为1∶25，粒径范围为500～900nm，浓度为6×107水凝胶灌注到生殖腔道中，用于治疗妇科生殖系统炎症。
治疗妇科生殖系统炎症生物黏附凝胶

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