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[发明专利]一种硫化钴铜矿处理方法-CN201010542308.0有效
发明人：王勤;何显达 -专利权人：深圳市格林美高新技术股份有限公司;荆门市格林美新材料有限公司
申请日： 2010-11-12 - 公布日： 2012-05-23 - 主分类号： C22B3/08 文献下载
摘要：本发明适用于矿物处理技术领域，提供了一种硫化钴铜矿处理方法，包括如下步骤：将硫化钴铜矿研磨，按硫化钴铜矿中钴铜总质量与亚硫酸或亚硫酸盐质量比1∶1-3混合亚硫酸或亚硫酸盐，加入酸性溶液，调整体系pH值为0.5-1，温度为65-80℃，反应1小时以上；维持该体系的pH值与温度，按体系中剩余钴铜总质量与氯酸或氯酸盐质量之比1∶1-3加入氯酸或氯酸盐继续反应1小时以上。本发明硫化钴铜矿处理方法，通过用亚硫酸或或亚硫酸盐进行第一段浸出，通氯酸或氯酸盐进行第二段浸出，使硫化钴铜矿中钴铜充分浸出，大大提高了硫化钴铜矿中钴铜浸出效率。同时，第一段浸出中使用亚硫酸或其盐作为氧化剂和还原剂，第二段使用氯酸或其盐作为氧化剂，因此大大的降低了处理成本。
一种硫化铜矿处理方法

[发明专利]一种起爆药高氯酸‑四氨‑双(5‑硝基四唑)合钴的合成方法-CN201710408280.3在审
发明人：杨红伟;朱宇程;马晋超;程广斌 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2017-06-02 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C07F15/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种起爆药高氯酸‑四氨‑双(5‑硝基四唑)合钴的合成方法。所述方法以5‑氨基四唑和硝酸钴为原料，制备5‑硝基四唑钠和硝酸‑碳酸根‑四氨合钴，再以5‑硝基四唑钠和硝酸‑碳酸根‑四氨合钴为原料合成高氯酸‑四氨‑双(5‑硝基四唑)合钴。本发明方法合成的高氯酸‑四氨‑双(5‑硝基四唑)合钴的产率可以达到60％以上，产物纯度较高。本发明原料简单易得，合成路线简单，易于工业化生产。
一种起爆氯酸硝基合成方法

[发明专利]一种次氯酸盐分解催化剂-CN202011590299.2有效
发明人：程晓东;马和旭;马传军;郭宏山 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司大连石油化工研究院
申请日： 2020-12-29 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： B01J23/83 文献下载
摘要：一种次氯酸盐分解催化剂，其是通过以下步骤制备的：（1）以浸渍法将铈负载于载体上，干燥，焙烧；（2）以氢氧化钠或氢氧化钾溶液浸渍步骤（1）的产物，并进行真空干燥；（3）将钴盐、镍盐和次氯酸的混合溶液浸渍步骤本发明的催化剂以铈作为助剂起到有效捕捉次氯酸根的作用，以镍、钴作为活性组分能及时将次氯酸根分解。并且在制备催化剂过程中，先负载铈组分，再以原位共沉淀反应法实现镍、钴的负载，活性组分和助剂间分散均匀，能形成较好的配合，所以在铈捕捉到氯酸根的同时镍、钴能及时将其分解，催化剂分解效率较高。
一种氯酸盐分解催化剂

[发明专利]一种起爆药高氯酸-四氨-双（5-硝基四唑）合钴（Ⅲ）的合成方法-CN202111301082.X在审
发明人：倪德彬;刘江;于国强;张梦瑶;杨城 -专利权人：中国兵器工业第二一三研究所
申请日： 2021-11-04 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C07F15/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种起爆药高氯酸‑四氨‑双(5‑硝基四唑)合钴(Ⅲ)的合成方法。所述方法以5‑氨基四唑为初始原料，制备双乙二胺双(5‑硝基四唑)铜络合物，以该络合物为原料和硝酸‑碳酸‑四氨合钴为原料合成了高氯酸‑四氨‑双(5‑硝基四唑)合钴起爆药。本发明方法避免了合成固体5‑硝基四唑钠效率低、安全隐患大的问题，提升了高氯酸‑四氨‑双(5‑硝基四唑)合钴制备过程的安全性和生产效率，合成路线简单，易于实现工业化生产。
一种起爆氯酸硝基合成方法

[发明专利]一种副产品可循环利用的电钴生产方法-CN202011578859.2在审
发明人：许开华;张爱青;毕凡;李炳忠;宁超;周华峰 -专利权人：格林美（江苏）钴业股份有限公司
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： C25C1/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种副产品可循环利用的电钴生产方法，包括以下步骤：将氢氧化钴中间品进行酸溶，采用盐酸或硫酸进行酸溶，PH值范围为1.0‑1.5，然后进行除杂、富集，之后采用连续式电积，反应槽电压2.8‑3.5V，电流1‑9000A，温度50‑70℃，电积后得到钴片和氯气，将氯气与液碱混合，控制液碱温度在70‑75℃，反应生成氯酸钠与氯化钠混合溶液一起返回酸溶，实现粗除杂。本发明对电钴副产品(氯气)进行化学处理，将生成的氯酸钠再回用于酸溶除铁，满足前段生产需求，既解决了氯酸钠的供应问题，又解决了电钴副产品的开路问题。
一种副产品循环利用生产方法

[发明专利]一种钴萃余液废水分离回收镍钴工艺-CN202111523859.7在审
发明人：王红忠;曹栋强;龚丽锋;黄飞中;郁丽程;杨扬;龚杰;罗瑞平;邱颖;仝良玉;郇宇;李潮军;曲晓;朱小亮;张永涛 -专利权人：浙江中金格派锂电产业股份有限公司
申请日： 2021-12-14 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C02F9/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种钴萃余液废水分离回收镍钴工艺，其特征在于：包括以下步骤：S1、将钴萃余液废水导入到沉钴反应槽内并调整其PH值，向调整后的钴萃余液内加入次氯酸钠进行氧化沉钴，反应后进行过滤；S2、将经过步骤S1处理后的溶液导入沉镍反应槽并再次调整PH值，然后加入次氯酸钠氧化沉镍；S3、回收钴渣和镍渣。本发明氧化沉钴，氧化沉镍，分离了钴和镍，极大减少了镁的沉淀，有效的分离和回收了萃余液中的钴和镍。
一种钴萃余液废水分离回收工艺

[发明专利]一种间接比浊分光光度法测定氯酸根含量的方法-CN201911259332.0有效
发明人：许开华;蒋振康;姜淑兰;刘琮;李亮;王琴;王荣芳 -专利权人：格林美（江苏）钴业股份有限公司
申请日： 2019-12-10 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明公开了一种间接比浊分光光度法测定氯酸根含量的方法，该方法为：将除铁后钴浸出液中的氯酸根离子在酸性环境中通过Fe(Ⅱ)还原为氯化物，再加入硝酸银得到混合物，对混合物进行比浊分光光度来间接测定氯酸根的含量本发明的测定过程简便，快速，安全环保，对于钴浸出液中的氯酸根离子可进行检测，且氯酸根在0～100μg/25mL范围内呈现线性关系，检测稳定性好；本发明还通过稳定剂的加入，能够帮助形成物理性质均匀的细粒，并阻止沉淀的沉降，从而呈现悬浮物状态，从而进行比浊分光光度测定，测定过程稳定；同时本发明的测定方法能够应用于除铁后钴浸出液中氯酸根的测定，具有良好的经济价值。
一种间接分光光度法测定氯酸含量方法

[发明专利]一种铜钴分离的组合抑制剂及其制备方法-CN202211116103.5在审
发明人：马忠臣;王闯;尹君 -专利权人：沈阳有色金属研究院有限公司
申请日： 2022-09-14 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： B03D1/002 文献下载
摘要：本发明属于选矿技术领域，涉及一种铜钴分离的组合抑制剂及其制备方法，特别涉及对铜钴硫化矿石中铜钴分选或铜钴分离时使用的钴矿物组合抑制剂。该组合抑制剂组成包括氧化钙、次氯酸钙、高铁酸钾，其中各组分的加入量以质量份数计：氧化钙50—60份，次氯酸钙40—50份，高铁酸钾1—5份。该组合抑制剂配制成成乳浊状液体，直接加入到磨矿作业中，对钴矿物具有较强的抑制作用，使铜钴得到高效分离，降低了铜精矿中的含钴量，从而达到提高钴回收率的目的。
一种分离组合抑制剂及其制备方法

[发明专利]一种测定高铬高温合金中钴元素的分析方法-CN201310331906.7无效
发明人：叶晓英;王志远;冯艳秋 -专利权人：中国航空工业集团公司北京航空材料研究院
申请日： 2013-08-01 - 公布日： 2013-11-27 - 主分类号： G01N27/42 文献下载
摘要：本发明属于合金高量元素分析技术，涉及一种测定高铬高温合金中钴元素的分析方法。本发明采用加入25ml盐酸、5ml硝酸，加入15ml高氯酸挥铬，再加入5ml高氯酸，5ml磷酸，蒸发至冒高氯酸烟处理试样，在冒高氯酸时加入盐酸使铬元素挥发掉，彻底消除铬的干扰。本发明以最基本、简单易行的挥发铬的方法，消除了铬对钴的干扰。通过进行干扰实验，找到了干扰元素，彻底消除了铬元素对钴测量的干扰，提高了测量的准确度；方法测定范围宽，测量下线为30.0%，测量上限为60.0%，相差30%；本申请方法测量快速，操作简便，节约了大量人力和物力
一种测定高温合金元素分析方法

[发明专利]去除含钴废水中钴的方法-CN201210519634.9有效
发明人：朱珠;沈恒冠;陆益展;蔡运和;李配明 -专利权人：宁波科博特钴镍有限公司
申请日： 2012-12-05 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： C02F1/62 文献下载
摘要：本发明提供了一种去除含钴废水中钴的方法，包括以下步骤：在pH值为10~12的条件下，将含钴废水与次氯酸钠溶液在阳光下进行反应，得到沉淀物，过滤除去所述沉淀物。本发明利用次氯酸钠的性质以及阳光的催化作用，氧化沉淀含钴废水中的离子钴，并将钴沉淀通过过滤除去，能有效降低所述含钴废水中金属离子钴的含量，不但能使废水达标排放，而且能使金属钴得到回收再利用。本发明提供的方法可用于处理湿法制备四氧化三钴等各类钴盐生产过程中产生的废水，沉淀效果好，且不会引入新的污染物，成本较低，操作简单，具有较大的经济效益和社会效益，适于工业化。
去除含钴废水中方法

[发明专利]钴酸锂材料内残余四氧化三钴含量的测定方法-CN202211134504.3在审
发明人：程亚楠;孙超;李少贤;武倩楠;陈瑞达;王欣全;封锡胜;吴孟涛;陈要忠 -专利权人：天津巴莫科技有限责任公司
申请日： 2022-09-19 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： G01N21/73 文献下载
摘要：本发明公开了一种钴酸锂材料内残余四氧化三钴含量的测定方法，包括如下步骤：将待测样品与第一浓度盐酸溶液混合进行第一加热处理，制备混合液；将混合液中的液体与残渣分离；将残渣与高氯酸溶液混合进行第二加热处理至产生高氯酸烟雾，制备待测液；采用电感耦合等离子体发射光谱仪确定待测液中钴元素的含量；根据待测液中钴元素的含量确定四氧化三钴在待测样品中的质量占比；利用钴酸锂和残余四氧化三钴在低温条件下对盐酸的反应活性不同，将钴酸锂溶于盐酸，从而将钴酸锂和四氧化三钴分离，便于后续实现对残留四氧化三钴的量化测试。
钴酸锂材料残余氧化含量测定方法

[发明专利]一种测定软磁、弹性及高弹性合金中钴元素的分析方法-CN201110273003.9无效
发明人：叶晓英;王志远;冯艳秋 -专利权人：中国航空工业集团公司北京航空材料研究院
申请日： 2011-09-14 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： G01N27/42 文献下载
摘要：本发明属于合金高量元素分析技术，涉及一种测定软磁、弹性及高弹性合金中钴元素的分析方法。本发明采用加入25mL盐酸、5mL硝酸，加入10mL高氯酸挥铬，再加入10mL高氯酸，5mL磷酸，蒸发至冒高氯酸烟处理试样，在冒高氯酸时加入盐酸使铬元素挥发掉，彻底消除铬的干扰。本发明以最基本、简单易行的挥发铬的方法，消除了铬对钴的干扰。
一种测定弹性合金元素分析方法

[发明专利]一种硫化铜钴矿的浸出方法-CN201810137961.5有效
发明人：邬建辉;董波;张献鹏;吴理觉;汤依伟 -专利权人：中南大学;广东佳纳能源科技有限公司
申请日： 2018-02-10 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： C22B3/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫化铜钴矿的浸出方法，包括以下步骤：(1)将原矿进行磨矿，得到预定细度的硫化铜钴矿；(2)将步骤(1)所得硫化铜钴矿和硫酸溶液按固液比(2～10):1混合调浆，得到矿浆；(3)往矿浆中加入氯酸钠本发明采用氯酸钠‑硫酸体系浸出硫化铜钴矿，常压浸出，对设备要求低，生产周期短，能耗低，实现了对低品位，成分复杂的硫化铜钴矿的高效浸出，钴的浸出率达到99％以上，大大降低了企业成本和风险；本发明氧化剂的中间产物是
一种硫化铜浸出方法

[发明专利]一种锂电池三元正极材料中钴含量的测定方法-CN201410026500.2无效
发明人：姚文俐;郑攀 -专利权人：江西省钨与稀土产品质量监督检验中心（江西省钨与稀土研究院）
申请日： 2014-01-21 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： G01N31/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种锂电池三元正极材料中钴含量的测定方法。涉及一种含锰量较高的材料中钴含量的测定方法，具体涉及锂电池三元正极材料中钴含量的测定方法。所述方法包括以下步骤：（1）准确称量适量的待测三元正极材料加酸溶解并定容；（2）移取一定量的溶解液加入磷酸高氯酸加热至冒高氯酸烟并加入适量的掩蔽剂消除锰干扰（3）在电位滴定仪上用钴标准液反滴定，绘制微分曲线并根据二阶微分法得出滴定终点消耗体积，（4）根据公式计算得出试样中的钴含量。本发明方法不需要进行减锰操作，并且对重量百分比锰含量小于等于40%的样品中钴含量测定不受影响且准确度较高，处理过程简单，易于普遍推广。
一种锂电池三元正极材料含量测定方法

[发明专利]一种用三芳基咔咯钴配合物作电催化剂还原分子氧的方法-CN201210408087.7无效
发明人：欧忠平;黄诗;吕爱香 -专利权人：江苏大学
申请日： 2012-10-24 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： H01M4/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种用三芳基咔咯钴配合物作电催化剂还原分子氧的方法，属于分子氧的催化还原技术领域。在1.0摩尔/升的高氯酸水溶液中还原空气中的分子氧。将三芳基咔咯钴电催化剂吸附在热解石墨电极上，以高氯酸为支持电解质，在一定的电位下催化还原空气中的分子氧。由旋转环盘电极技术检测并确定了三芳基咔咯钴在本发明的实验条件下电催化还原空气中分子氧的产物为过氧化氢和水。三芳基咔咯钴电催化剂用量少，催化效果好，可以应用于燃料电池的阴极材料，仿生催化氧气还原等领域。
一种用三芳基咔咯钴配合物作电催化剂还原分子方法

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