专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
专利下载VIP
公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
更多 »
专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
更多 »
钻瓜专利网为您找到相关结果900341个,建议您升级VIP下载更多相关专利
  • [发明专利]创伤治愈剂-CN201480009621.4在审
  • 川端慎吾 - 三洋化成工业株式会社
  • 2014-02-20 - 2015-11-18 - A61K38/00
  • 本发明的创伤治愈剂含有蛋白质(A)和水,该蛋白质(A)具有GAGAGS序列(1)以及下述氨基序列(X)和/或下述氨基序列(X’),该创伤治愈剂的特征在于,通过圆二色性光谱法求得的上述蛋白质(A)的β-转角结构与无规卷曲结构的合计比例为60~85%;上述蛋白质(A)的总氨基数中,氨基序列(X)的氨基数和氨基序列(X’)的氨基数所占的合计比例为50~70%。氨基序列(X):选自由VPGVG序列(2)、GVGVP序列(3)和GAHGPAGPK序列(4)组成的组中的至少一种氨基序列氨基序列(X’):氨基序列(X)中的1~2个氨基分别被赖氨酸(K)或精氨酸(R)置换而得到的氨基序列
  • 创伤治愈
  • [发明专利]抗PD-L1疫苗组合物-CN201980029949.5在审
  • L.德萨莱斯;J-P.萨雷斯;J-F.查古里 - 佩普蒂诺夫公司;国立工艺学院
  • 2019-03-05 - 2021-04-30 - C07K14/435
  • 本发明涉及多肽,其包含或由以下组成:‑第一序列,其由至少8个连续的氨基残基且至多30个连续的氨基残基组成,所述至少8个连续的氨基残基选自在PD‑L1蛋白的氨基残基55‑67延伸的序列,和所述至多30个连续的氨基残基选自PD‑L1蛋白的完整序列;和/或‑第二序列,其由至少8个连续的氨基残基且至多30个连续的氨基残基组成,所述至少8个连续的氨基残基选自在PD‑L1蛋白的氨基残基85至101延伸的序列,和所述至多30个连续的氨基残基选自PD‑L1蛋白的完整序列;和/或‑第三序列,其由至少8个连续的氨基残基且至多30个连续的氨基残基组成,所述至少8个连续的氨基残基选自在PD‑L1蛋白的氨基残基111至127延伸的序列,和所述至多30个连续的氨基残基选自PD‑L1蛋白的完整序列;和/或‑第四序列,其由至少8个连续的氨基残基且至多30个连续的氨基残基组成,所述至少8个连续的氨基残基选自在PD‑L1蛋白的氨基残基138至156延伸的序列,和所述至多30个连续的氨基残基选自PD‑L1蛋白的完整序列;和/或‑第五序列,其由至少8个连续的氨基残基且至多30个连续的氨基残基组成,所述至少
  • pdl1疫苗组合
  • [发明专利]嗅觉受体共同受体-CN201780060791.9有效
  • 高桥康彦;高久朋之 - 住友化学株式会社
  • 2017-09-26 - 2023-05-02 - C12N15/09
  • 本发明的嗅觉受体共同受体具有以下的第一氨基序列、和接在第一氨基序列的羧基末端侧最远的氨基残基之后的以下的第二氨基序列:(1)第一氨基序列,是第一昆虫的嗅觉受体共同受体或其变体的部分氨基序列,并且所述第一氨基序列是从第一昆虫的嗅觉受体共同受体或其变体的氨基末端连续至位于第四跨膜结构域的羧基末端侧最远的氨基残基的前后20个氨基残基的范围的任意一个氨基残基的氨基序列;以及(2)第二氨基序列,是与第一昆虫不同种的第二昆虫的嗅觉受体共同受体或其变体的部分氨基序列,在对第一昆虫的嗅觉受体共同受体或其变体的氨基序列与第二昆虫的嗅觉受体共同受体或其变体的氨基序列进行比对分析的情况下,所述第二氨基序列是在第二昆虫的嗅觉受体共同受体或其变体中从相当于第一氨基序列的羧基末端侧最远的氨基残基的位置的一个羧基末端侧的氨基残基连续至第二昆虫的嗅觉受体共同受体或其变体的羧基末端的氨基序列
  • 嗅觉受体共同
  • [发明专利]链格孢属肽类-CN201380040582.X在审
  • 罗德里克·彼得·哈夫纳;保罗·莱德勒;帕斯卡·希基;马克·拉尔什 - 切尔卡西亚有限公司
  • 2015-08-03 - 2015-07-29 - C07K14/37
  • T细胞表位的变体序列的多肽、或其所述盐;(b)包含KYRRVVRAGVKVAQTAR(Alt34A;SEQ ID NO:107)的氨基序列或源自所述氨基序列的包含T细胞表位的变体序列的多肽、或其所述盐;(c)包含KYAGVFVSTGTLGGG(SEQ ID NO:112)的氨基序列或源自所述氨基序列的包含T细胞表位的变体序列的多肽、或其所述盐;(d)包含AEVYQKLKALAKKTYGQ(Alt13A;SEQ ID NO:83)的氨基序列或源自所述氨基序列的包含T细胞表位的变体序列的多肽、或其所述盐;(e)包含SLGFNIKATNGGTLD(Alt01A;SEQ ID NO:60)的氨基序列或源自所述氨基序列的包含T细胞表位的变体序列的多肽、或其所述盐;(f)包含SAKRMKVAFKLDIEK(Alt06;SEQ ID NO:72)的氨基序列或源自所述氨基序列的包含T细胞表位的变体序列的多肽、或其所述盐;(g ID NO:84)的氨基序列或源自所述氨基序列的包含T细胞表位的变体序列的多肽、或其所述盐;其中,所述氨基序列的包含T细胞表位的变体序列是具有多达七个氨基修饰的所述氨基序列,所述修饰的每一个独立地是缺失
  • 链格孢属肽类
  • [发明专利]推定的细胞激动素受体和其应用方法-CN200880008901.8无效
  • 普拉卡什·帕拉萨德卡·库玛尔;曼达尔·拉哈基萨恩·高德格 - 新加坡国立大学
  • 2008-02-05 - 2010-03-31 - A01H1/00
  • 一种调节植物中至少一种性状表达的方法,该方法包括调节植物对至少一种多肽的表达的步骤,其中所述多肽选自以下组成的组:i)包括根据SEQ ID NO:1的氨基序列的多肽;ii)包括选自以下任何一种或多种氨基序列组成的组的氨基序列并能够调节植物中细胞激动素信号转导的多肽:从SEQ ID NO:1的氨基1至氨基7,从氨基9至氨基230,从氨基1至氨基58,从氨基77至氨基485,从氨基59至氨基76,从氨基150至氨基191,从氨基231至氨基405,和从氨基406至氨基438,或在其同系物的相当位置;iii)包括与根据SEQ ID NO:1的氨基序列具有至少70%序列同一性的氨基序列并能够调节植物中细胞激动素信号转导的多肽;和iv)由根据SEQ ID NO:1的氨基序列组成的多肽,其中调节所述多肽的表达调节了植物中至少一种性状的表达。
  • 推定细胞激动受体应用方法
  • [发明专利]一种抑制人乙型肝炎病毒感染的短肽及其应用-CN201110122517.4有效
  • 谢幼华;何永刚;汪垣;邓强;刘晶;周佳海;董琦蕾 - 复旦大学
  • 2011-05-12 - 2012-11-14 - C07K7/06
  • 本发明属于生物医药领域,涉及一种能抑制人乙型肝炎病毒感染细胞的短肽,该短肽包含以下氨基序列中的任意一种:1)N-亮氨酸-精氨酸-天冬酰胺-异亮氨酸-精氨酸-C;2)1)中所示氨基序列中有1-2个氨基缺失且能抑制人乙型肝炎病毒感染的氨基序列;3)1)中所示氨基序列中有1-2个氨基被替代且能抑制人乙型肝炎病毒感染的氨基序列;4)1)中所示氨基序列中有1个或多个氨基插入且能抑制人乙型肝炎病毒感染的氨基序列;5)1)-4)中所示氨基序列重复拼接且能抑制人乙型肝炎病毒感染的氨基序列本发明还提供了包括该短肽的氨基序列或者核酸编码序列的构建物和细胞及其应用。
  • 一种抑制乙型肝炎病毒感染及其应用
  • [发明专利]艰难梭菌抗原-CN201180047913.3有效
  • 克利福德·肖恩;埃普丽尔·罗伯茨;海伦·埃亨;迈克尔·梅纳德-史密斯;约翰·兰登 - 英国卫生部;麦克罗弗姆有限公司
  • 2011-10-05 - 2016-10-26 - C07K14/33
  • 本发明涉及基于融合蛋白的重组艰难梭菌(Clostridium difficile)抗原,所述融合蛋白由第一氨基序列和第二氨基序列组成或包含第一氨基序列和第二氨基序列,其中:a)所述第一氨基序列由与由艰难梭菌毒素A序列的残基500‑1850或艰难梭菌毒素B序列的残基1500‑1851组成的氨基序列具有至少80%序列同一性的氨基序列提供;和b)所述第二氨基序列由与由位于艰难梭菌毒素A序列氨基残基1851‑2710或艰难梭菌毒素B序列氨基残基1852‑2366中的长重复单元组成的氨基序列具有至少80%序列同一性的氨基序列提供;而前提是,所述融合蛋白不是包含艰难梭菌毒素A的氨基残基543‑2710的多肽,且前提是,所述融合蛋白不是包含艰难梭菌毒素B的氨基残基543‑2366的多肽。
  • 艰难抗原

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top