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[发明专利]制备反应性聚合物的连续方法-CN200810081095.9无效
发明人： M·奥梅斯;J·苏米加拉;J·斯特格曼 -专利权人：赢创德固赛有限责任公司
申请日： 2008-02-26 - 公布日： 2008-09-03 - 主分类号： C08L101/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种借助于加入单噁唑啉和/或双噁唑啉的用于聚合物反应性相容的连续方法，其特征在于：I.首先将单噁唑啉和/或双噁唑啉与类型1的聚合物一起加工以得到反应性聚合物，和II.然后将该反应性聚合物加入到一种或多种类型2的聚合物中，并且涉及一种反应性聚合物，其特征在于该反应性聚合物包含：I.类型1的聚合物，和II.未化学连接的单噁唑啉和/或双噁唑啉，其中该反应性聚合物包含至少5重量％的未化学连接的单噁唑啉和双噁唑啉。
制备反应聚合物连续方法

[发明专利]一种三苯基氧磷连接双噁唑啉配体及其制备方法和应用-CN201110255694.X无效
发明人：杜大明;靳宇 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2011-08-31 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： C07F9/653 文献下载
摘要：本发明公开了一种三苯基氧磷连接双噁唑啉配体及其制备方法和应用，属于有机合成和手性催化剂技术领域。本发明提供一种三苯基氧磷连接双噁唑啉配体，其结构式如式I所示：；从而增加了双噁唑啉配体的种类，拓展了双噁唑啉配体在手性合成技术和其它领域中的应用。本发明还提供了一种三苯基氧磷连接双噁唑啉配体的制备方法，将溴苯基-2-噁唑啉衍生物或邻溴苯甲醛乙二醇缩醛与镁反应得到相应的格氏试剂，再与苯磷酰二氯(PhPOCl₂)反应，经后续处理得到所述配体本发明还提供了所述配体的用途，所述配体可与钯形成手性双噁唑啉金属络合物，用于催化不对称烯丙基烷基化反应。
一种苯基连接双噁唑啉配体及其制备方法应用

[发明专利]非对映异构体4-位取代异噁唑啉的制备方法-CN201811629543.4有效
发明人：由君;李明龙;曹茜娴;喻艳超;武文菊 -专利权人：哈尔滨理工大学
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：非对映异构体4‑位取代异噁唑啉的制备方法，涉及一种4‑位取代异噁唑啉的制备方法。要解决现有方法难以同时制备出两种构型完全相反的非对映异构体4‑位取代异噁唑啉的问题。方法：以手性双噁唑啉做催化剂配体，分别以Cu(OTf)2或Ni(OTf)2作为金属中心，以茚氨醇衍生的双噁唑啉为手性配体，催化丙烯酰基噁唑烷酮和丙烯酰基‑3,5‑二甲基吡唑与二芳基硝酮的反应，制备构型完全相反的4‑位取代异噁唑啉。得到100%光学活性的顺式异噁唑啉和反式异噁唑啉，产物的对映体选择性分别高达92%和91%以上。将顺式‑4‑取代产物与反式‑4‑取代产物分别进行醇解，即可得到一对光学纯的非对映异构体。本发明用于制备非对映异构体4‑位取代异噁唑啉。
映异构体取代异噁唑啉制备方法

[发明专利]一种绿色荧光的双胺-噁唑啉锌配合物、制备方法和应用-CN202010913147.5有效
发明人：潘昱;蒋新新;李文强;万春腾;孙兴润;贺高红 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2020-09-03 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C07D263/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种绿色荧光的双胺‑噁唑啉锌配合物、制备方法和应用，属于发光材料催化技术领域。该配合物可采用含有不同取代基的双胺‑噁唑啉配体与二乙基锌直接反应和纯化得到，配合物产率高且纯度高。以380nm为激发波长，双胺‑噁唑啉锌配合物呈现绿色荧光，最大发射波长为491‑495nm，双胺‑噁唑啉锌配合物的荧光寿命为10‑10.75μs。并且，双胺‑噁唑啉锌配合物可直接用于催化环内酯的开环聚合反应，具有较高的催化活性，得到一系列具有特定结构的高分子材料。
一种绿色荧光噁唑啉锌配合制备方法应用

[发明专利]手性吡啶双噁唑啉催化剂及制备方法和应用-CN200610104237.X无效
发明人：李灿;王红 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2006-08-03 - 公布日： 2008-02-06 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：一种手性吡啶双噁唑啉催化剂，由吡啶双噁唑啉手性配体4－Z－2，6－双[4′(S)－R噁唑啉－2′－]吡啶和钪、钇以及镧系金属盐两部分组成。制备方法是将金属盐、等摩尔量的吡啶双噁唑啉配体以及4分子筛混合，然后向其中加入所需的溶剂，在－78～25℃下搅拌原位生成催化剂。该类催化剂能够高效、高选择性地催化α，β－不饱和N－酰基噁唑烷酮以及α，β－不饱和酯的Diels－Alder反应。在常压、0℃～25℃的条件下能够得到高达100％转化率和96％的对映体选择性。
手性吡啶双噁唑啉催化剂制备方法应用

[发明专利]氰酸酯/双噁唑啉/聚乙二醇树脂组合物-CN201210169553.0有效
发明人：李文峰 -专利权人：同济大学
申请日： 2012-05-29 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C08G73/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种氰酸酯/双噁唑啉/聚乙二醇树脂组合物，所述树脂原料由氰酸酯单体、双噁唑啉化合物和聚乙二醇组成，氰酸酯/双噁唑啉/聚乙二醇改性树脂在加热固化时能够发生共固化反应，在固化网络中引入线性聚醚结构
氰酸双噁唑啉聚乙二醇树脂组合

[发明专利]氰酸酯/双噁唑啉共固化树脂及其制备方法、应用-CN200910052208.7无效
发明人：李文峰;王国建 -专利权人：同济大学
申请日： 2009-05-26 - 公布日： 2009-11-04 - 主分类号： C08G73/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种氰酸酯/双噁唑啉共固化树脂及其制备方法、应用。由氰酸酯与双噁唑啉化合物组成，其中氰酸酯单体的质量百分比为99～60％，双噁唑啉化合物的质量百分比为1～40％。采用熔融混合法制备获得。氰酸酯与双噁唑啉化合物在加热固化时能够发生共固化反应，得到共聚结构的树脂材料。其未固化树脂具有优良的加工工艺性，固化树脂具有优良的力学、耐热和介电等性能。
氰酸双噁唑啉共固化树脂及其制备方法应用

[发明专利]在高温下以连续方法使噁唑啉开环-CN201480014715.0在审
发明人： J·德比林;D·特鲁姆博 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2014-03-12 - 公布日： 2016-09-07 - 主分类号： C08G73/06 文献下载
摘要：一种制备聚噁唑啉的方法，包括以提供足以实现噁唑啉的开环和使噁唑啉聚合的停留时间的速率将噁唑啉、溶剂和催化剂连续供入连续搅拌的釜式反应器；从连续搅拌的反应器中排出聚噁唑啉溶液，该聚噁唑啉溶液包含聚噁唑啉、溶剂和任选地，未反应噁唑啉、低分子量低聚噁唑啉或其混合物；从聚噁唑啉溶液中去除溶剂和任选地，未反应噁唑啉，低分子量低聚噁唑啉或其混合物；和回收聚噁唑啉。
高温连续方法使噁唑啉开环

[发明专利]基于四甲基螺二氢茚骨架的双噁唑啉配体化合物及其中间体和制备方法与用途-CN201711405090.2有效
发明人：林旭锋;顾昊睿;孙伟晔 -专利权人：浙江大学
申请日： 2017-12-22 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： C07D263/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于四甲基螺二氢茚骨架的双噁唑啉配体化合物及其中间体和制备方法与用途。所述的双噁唑啉配体化合物是具有通式I所示结构的化合物或所述化合物的对映体、消旋体或非对映异构体。该双噁唑啉配体以廉价易得的四甲基螺二氢茚二酚为起始原料，经过一系列反应步骤制备获得,关键中间体是具有通式II所示结构的化合物。本发明开发了新型的噁唑啉配体，可用于催化有机反应，特别是可作为手性的噁唑啉配体广泛用于金属催化的不对称反应中，具有经济实用性和工业应用前景。
基于甲基螺二氢茚骨架双噁唑啉配体化合物及其中间体制备方法用途

[发明专利]手性双噁唑啉-氢化咪唑卡宾盐化合物、其合成方法及应用-CN201910419159.X有效
发明人：徐涛;翟玉杰 -专利权人：同济大学
申请日： 2019-05-20 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性双噁唑啉‑氢化咪唑卡宾盐类化合物及其制备方法，通过对亚甲基保护的二胺类化合物双噁唑啉链取代，再进一步氧化，可得到相应的新型手性双噁唑啉‑氢化咪唑卡宾盐类化合物。该手性双噁唑啉‑氢化咪唑卡宾盐类化合物结构中同时拥有两类手性源，在手性催化及手性诱导以及作为手性配体方面的能力有着很强有力的作用和效果；其合成方法步骤简便，原料便宜易得，制备成本低廉。
手性双噁唑啉氢化咪唑盐化合成方法应用

[发明专利]手性双噁唑啉环卡宾稀土金属催化剂、制备方法及应用-CN201710499573.7有效
发明人：潘昱;赵爱静;贺高红;焉晓明;李文强 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2017-06-28 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： C08F112/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种手性双噁唑啉环卡宾稀土金属催化剂、制备方法及应用，属于催化技术领域。该手性双噁唑啉环卡宾稀土金属催化剂，以氨醇、草酸二乙酯为初始原料，原料价廉易得，易于修饰；手性双噁唑啉环卡宾稀土金属催化剂的制备方法，其中卡宾配体不需分离可直接与稀土金属反应，催化剂易分离提纯，产率高；手性双噁唑啉环卡宾稀土金属催化剂与有机硼盐组成的催化体系，用于催化直链烯烃、环烯烃、炔烃的均聚反应，得到一系列具有特定结构的新型高分子材料。
手性双噁唑啉环卡宾稀土金属催化剂制备方法应用

[发明专利]含聚(2－乙基－2－噁唑啉)嵌段的纤维素衍生物及其制备方法-CN200810029467.3无效
发明人：陈丽琼;张黎明 -专利权人：中山大学
申请日： 2008-07-15 - 公布日： 2009-01-28 - 主分类号： C08G81/00 文献下载
摘要：本发明公开了含聚(2－乙基－2－噁唑啉)嵌段的纤维素衍生物及制备方法。本发明是以三醋酸纤维素及2－乙基－2－噁唑啉为主要原料，首先将2－乙基－2－噁唑啉进行阳离子开环聚合反应，得到一端含羟基的聚(2－乙基－2－噁唑啉)；然后三醋酸纤维素在酸性条件下进行降解反应，得到双端羟基三醋酸纤维素；最后通过二异氰酸酯单体将一端含羟基的聚(2－乙基－2－噁唑啉)和双端羟基三醋酸纤维素进行偶联而得到的。本发明的含聚(2－乙基－2－噁唑啉)嵌段的纤维素衍生物的制备方法反应条件温和、操作简便、易于实施。
乙基噁唑啉纤维素衍生物及其制备方法

[发明专利]氰酸酯/双噁唑啉/缩水甘油胺环氧树脂组合物-CN201210169613.9有效
发明人：李文峰 -专利权人：同济大学
申请日： 2012-05-29 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C08G73/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种氰酸酯/双噁唑啉/缩水甘油胺环氧树脂组合物，所述树脂原料由氰酸酯单体、双噁唑啉化合物和3官能度或4官能度缩水甘油胺类环氧化合物组成，氰酸酯/双噁唑啉/缩水甘油胺环氧改性树脂在加热固化时能够发生共固化反应
氰酸双噁唑啉缩水甘油环氧树脂组合

[发明专利]噁唑啉化合物的制备方法-CN00102597.X无效
发明人：朴真圭;崔京锡;李汉謜;徐城基;咸元勋;吴昶咏;李基永;金容炫;朴玟星 -专利权人：东国制药株式会社
申请日： 2000-03-30 - 公布日： 2001-10-03 - 主分类号： C07D263/32 文献下载
摘要：本发明是用药理活性强的化合物β－氨基－α－羟基酸或γ－氨基－β－羟基酸制备易化学变化的噁唑啉化合物制备方法。使用丙氨酸等α－氨基酸(详见说明书)作为起始物制备式(4)化合物后,使用钯化合物催化剂分子内环化制备式(3)的噁唑啉化合物。之后将噁唑啉化合物(3)的乙烯基用RuCl3和NaIO4氧化转化为β－氨基－α－羟基酸再合成式(1)的化学转换容易的噁唑啉化合物,或用9－硼双环[3.3.1]壬烷在噁唑啉化合物(3)的乙烯基末端导入羟基,将末端羟基用RuCl3和NaIO4氧化转化为γ－氨基－β－羟基酸和再合成式(2)的化学转换容易的噁唑啉化合物。
噁唑啉化合物制备方法

[发明专利]噁唑啉改性聚丙烯-CN202111590380.5在审
发明人：高桥俊;濑野贤一 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2021-12-23 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C08F285/00 文献下载
摘要：本发明涉及噁唑啉改性聚丙烯。本发明提供有益于提高纤维增强聚丙烯组合物的力学强度的物质。一种噁唑啉改性聚丙烯，其中，所述噁唑啉改性聚丙烯满足以下要件(1)、(1‑a)和(2)：(1)噁唑啉改性聚丙烯具有噁唑啉基；(1‑a)1g噁唑啉改性聚丙烯中的噁唑啉基的含量为0.1×10‑2毫摩尔/g～100×10‑2毫摩尔/g；和(2)噁唑啉改性聚丙烯的熔体质量流动速率为0.01g/10分钟～300g/10分钟。
噁唑啉改性聚丙烯

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