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[发明专利]酞菁和它们在喷墨印刷中的用途-CN200980132476.8无效
发明人： P·帕特尔 -专利权人：富士胶片映像着色有限公司
申请日： 2009-08-12 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： C09B47/06 文献下载
摘要：式(1)的氮杂酞菁化合物及其盐的混合物：其中：M是2H，Cu或者Ni；每个P独立的是烷基；R³是H或者任选取代的烃基；和R⁴是任选取代的烃基；或者R³和R⁴与它们结合到其上的氮原子一起代表任选取代的杂环环体系；x大于0和小于4；y大于0和小于4；z大于0和小于4；x+y+z之和是1-4，和前提是至少一个P是N，和在该氮杂酞菁核的四个组成环的任何一个中，不多于两个的P基团是N。
它们喷墨印刷中的用途

[发明专利]钯络合物及其制造方法、乙烯基醚化合物的制造方法以及钯络合物的回收方法-CN201280031560.2无效
发明人：桥爪知弘;原田伸彦 -专利权人：株式会社大赛璐
申请日： 2012-06-27 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：R1表示碳原子数为1～18的直链或支链烷基、碳原子数为3～18的环烷基、芳基、杂芳基、[RbO-(RaO)rRa-]所示的聚氧烯烃残基、或者具有选自羟基、羰基、氰基、烷氧基、氧杂环丁基以及乙烯氧基中的至少1种取代基的碳原子数为1～18的直链或支链烷基、碳原子数为3～18的环烷基、芳基或者杂芳基。
络合物及其制造方法乙烯基化合物以及回收

[发明专利]新颖的杀微生物剂-CN201180052109.4无效
发明人： S·特拉;L·夸兰塔;C·兰伯斯;M·鲍里奥特 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2011-10-28 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：(I)的化合物，其中G与它附接到其上的嘧啶环的两个碳原子一起表示含有选自下组的0至2个杂原子的一个5-至7-元的、脂肪族碳环或杂环的环系统，该组由以下各项组成：氮、氧和硫；并且其中所述5-至7-元的、脂肪族碳环或杂环的环系统可以经选自下组的取代基单-、双-或三取代，该组由以下各项组成：卤素、酮基、C
新颖微生物

[发明专利]6-(6-O-取代的三唑并哒嗪-硫基)-苯并噻唑和苯并咪唑的衍生物、其制备方法、其作为药物的用途以及作为MET抑制剂的用途-CN201080015537.5无效
发明人： C.内梅切克;A.乌戈里尼;S.温茨勒;E.巴克;D.达莫 -专利权人：赛诺菲
申请日： 2010-02-04 - 公布日： 2012-03-14 - 主分类号： C07D277/82 文献下载
摘要：本发明涉及新的式(I)产物：其中式(II)是单或双键；Ra为-O-Z-Rc基团，其中Z是单键或任选被取代的亚烷基，且Rc为任选被取代的环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基；Rb为H或F；若Rb为H，则当Z为单键时Rc不为环烷基，且当Z为亚烷基时Rc不为杂环烷基；X为S、SO或SO₂，A为NH或S；W为H、烷基、环烷基或COR，其中R为环烷基；烷基；烷氧基；O-苯基；-O-(CH₂
取代硫基噻唑苯并咪唑衍生物制备方法作为药物用途以及 met 抑制剂

[发明专利]印刷方法、聚合物和油墨-CN201180031433.8无效
发明人： N.塔兰特;N.汤普森 -专利权人：富士胶片映像着色有限公司
申请日： 2011-05-12 - 公布日： 2013-02-20 - 主分类号： C09D11/00 文献下载
摘要：的链的聚合物或其盐：式(1)其中：各X独立地为烷基、芳基或杂环基，其各自可以任选被取代；各Q¹和Q²独立地为NR¹、O或S；其中各R¹独立地为H或任选取代的烷基、芳基或杂环基；各为2至1,000；各m独立地为1或2；在每种情况下，当m为1时，Q³独立地为NR¹、O或S并且各R¹独立地为H或任选取代的烷基、芳基或杂环基
印刷方法聚合物油墨

[发明专利]制备香豆素磺酸酯的方法-CN98803014.4无效
发明人： M·阿斯拉姆;M·T·施翰;G·克瓦科夫兹基 -专利权人：克拉里安特国际有限公司
申请日： 1998-02-23 - 公布日： 2003-10-15 - 主分类号： C07D311/56 文献下载
摘要：这里公开和作为权利来要求了一种制备苯并杂环重氮二酮化合物的磺酸酯和酰胺，如取代的重氮-4-氧代-3，4-二氢香豆素的新型方法，这些化合物在各种应用包括光刻胶、光-电子、农业和药物应用中是有用的合成中间体该方法包括以下步骤(a)让取代的苯并杂环β-酮-烯醇化合物在重氮转移剂存在下经历合适的重氮转移条件，(b)让所形成的重氮二酮化合物在卤磺化剂存在下经历合适的卤磺化条件达；和(c)让所形成的卤磺基芳族化合物在醇或胺存在下经历合适的取代反应以形成苯并杂环重氮二酮化合物的相应磺酸酯或酰胺
制备香豆素磺酸酯方法

[发明专利]可用作蛋白激酶抑制剂的吡唑化合物-CN01817432.9无效
发明人： D·拜宾顿;R·克奈格泰尔;J·M·C·戈里克;李磐;R·戴维斯;J－D·凯瑞尔 -专利权人：沃泰克斯药物股份有限公司
申请日： 2001-09-14 - 公布日： 2004-01-21 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：C或环D；环C选自苯基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、吡嗪基或1，2，4－三嗪基环，其中所述环C具有一个或两个独立选自－R¹的邻位取代基；环D是5－7元单环或8－10元二环，选自芳基、杂芳基、杂环基或碳环基；R^y是T－R^3”；T是化合价键或C_1－4亚烷基链；R^3”是可选择性地被取代的基团，选自C_1－6脂族基团、C_3－10碳环基、C_6－10芳基、具有5－10个环原子的杂芳基；R¹、R²和R
用作蛋白激酶抑制剂吡唑化合物

[发明专利]具有抗菌活性的嘧啶基甲基吲哚衍生物-CN01808597.0无效
发明人： P·马泰;P·菲列格尔 -专利权人：巴斯利尔药物股份公司
申请日： 2001-04-20 - 公布日： 2003-06-25 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的吲哚衍生物以及这些化合物的可药用酸加成盐，其中R1是烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、烷基磺酰基、环烷基磺酰基、环烷基烷基磺酰基、二烷基氨磺酰基、N－环烷基－N－烷基氨磺酰基、杂环基烷基或苯基烷基；R2是氢、卤素、烷基、链烷酰基、苯基、苯基烷基或杂环基烷基；R3是氢、烷基；且R4是烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、烷基磺酰基、环烷基磺酰基、环烷基烷基磺酰基、二烷基氨磺酰基、N－环烷基－N－烷基氨磺酰基、杂环基烷基或苯基烷基；其作为治疗活性物质的应用；基于选择性地与磺胺类药物联合使用的这些物质的药物及其制备；这些物质作为药物以及在制备抗菌活性药物中的应用；和式(I)化合物及其可药用酸加成盐的制备以及用于其制备的中间体
具有抗菌活性嘧啶甲基吲哚衍生物

[发明专利]具有抗生素活性的噁唑烷酮衍生物-CN01811640.X无效
发明人： M·B·格拉维斯托克;M·J·贝特斯;D·A·格里芬;I·R·马特斯 -专利权人：阿斯特拉曾尼卡有限公司
申请日： 2001-04-23 - 公布日： 2003-08-20 - 主分类号： C07D491/10 文献下载
摘要：本发明介绍了式(I)化合物、或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯为有效的抗菌剂，其中HET为N－联5元杂芳基环，任选在原子上被氧代或硫代基取代；和/或被1个或2个(1－4C)烷基取代；和/或在可用的N原子上被(1－4C)烷基取代；或者HET为总共最多包含三个N杂原子的N－联6元杂芳基环，任选在碳原子上如上所述被取代；Q选自例如(Q1)，R2和R3独立为氢或氟；T选自一系列基团，例如式(TC5)，其中Rc为例如
具有抗生素活性噁唑烷酮衍生物

[发明专利]芳族砜异羟肟酸金属蛋白酶抑制剂-CN98811130.6无效
发明人： T·E·巴塔;D·P·贝克;T·L·贝姆;G·A·德克雷森佐;C·I·维拉米尔;J·J·麦唐纳德;J·N·弗雷斯科斯;D·P·格特曼 -专利权人： G·D·瑟尔公司
申请日： 1998-11-12 - 公布日： 2001-01-10 - 主分类号： C07D211/66 文献下载
摘要：所述给予的酶抑制剂或其药学上可接受的盐相应于下面式Ⅰ的结构,在式Ⅰ中R1和R2均为氢,或者R1和R2与它们所连接的原子一起形成在所述环中含有一个、两个或三个杂原子的5－8元环,所述杂原子为氧、硫或氮。式(Ⅰ)中的R3为任选取代的芳基或任选取代的杂芳基。也公开具有选择性活性的金属蛋白酶抑制剂化合物、这些化合物的生产方法以及使用抑制剂的药用组合物。
芳族砜异羟肟酸金属蛋白酶抑制剂

[发明专利]苯并N－氧化噁二唑衍生物和它们在治疗心绞痛中的应用-CN99806421.1无效
发明人： A·桑卡兰拉亚那 -专利权人：托伦脱药品有限公司
申请日： 1999-05-17 - 公布日： 2001-06-27 - 主分类号： C07D271/12 文献下载
摘要：本发明揭示了一种用于心血管疾病的苯并N－氧化噁二唑系列的新颖化合物,由通式(I)和其药学上可接受的盐代表,其中R是－O－(CH2)n－X－R’;n=1－6;X是－NHC(O)－、氧或没有X;R’是低级烷基(C1－C8),芳族,杂芳族,取代或未取代的具有一个或两个杂原子,如氮或氧的饱和杂环,其中取代基是低级烷基;或R选自(a),(b),(c),(d)或(e),其中R″是氢、硝基低级烷基或－C(O)－R’,其中R’是氢、低级烷基或芳基
氧化噁二唑衍生物它们治疗心绞痛中的应用

[发明专利]苯并咪唑化合物、含该化合物的药物组合物及其应用-CN98810016.9无效
发明人： L·托伯;F·瓦特詹;福田芳正;市丸保幸 -专利权人：神经研究公司;明治制果株式会社
申请日： 1998-10-08 - 公布日： 2000-11-29 - 主分类号： C07D401/10 文献下载
摘要：本发明公开了通式(1)的化合物,其中,R11表示含至少一个氮的5元或6元单环杂芳基,或者含至少一个作为N－氧化物的氮的5元或6元单环杂芳基;R6和R7中的一个表示氢,另一个则表示R′－C=O或CR′=NOR可被OH取代一次或多次的C2－6炔基,或者可被OH取代一次或多次的苯基;但条件是,当R″表示氢、C1－8烷基、C2－6链烯基或C2－6炔基时,那么R11表示含至少一个作为N－氧化物的氮的5元或6元单环杂芳基
苯并咪唑化合物药物组合及其应用

[发明专利]升高白血细胞数量的方法和组合物-CN00803328.5无效
发明人： R·T·麦克法兰;A·W·米勒;G·布里杰;M·J·阿布拉姆斯;G·W·亨森 -专利权人：阿诺医药公司
申请日： 2000-02-02 - 公布日： 2002-03-06 - 主分类号： A61K31/395 文献下载
摘要：在所述个体中施予有效量的化合物或其可药用盐,升高所述个体的白血细胞数量,这些化合物的分子式为Z－连接物－Z’,其中Z是一种环状聚胺,含9－32个原子,其中3－8个是氮原子,所述氮原子互相间被至少2个碳原子隔开,其中所述杂环可以任选含有除氮原子以外的另外的杂原子和/或与另外的环状系统稠合;Z’可以表现为Z所定义的形式,或者其分子式可以是－N(R)－(CR2)n－X,其中每个R独立地是H或者直链,支链或环状烷基(1－6个碳原子),n是1或2,X是包括杂芳香族环的芳族环
升高白血细胞数量方法组合

[发明专利]新型哌啶抗生素-CN200580033879.9无效
发明人：让－菲利普·萨里维特;克里斯蒂安·胡彻维伦;科内丽亚·祖玛布朗·埃科林 -专利权人：埃科特莱茵药品有限公司
申请日： 2005-10-03 - 公布日： 2007-09-19 - 主分类号： C07D409/14 文献下载
摘要：₁－C₄)烷氧基－(C₁－C₄)烷基，卤代烷基，链烯基，芳基烷基，芳基－S(O)_m－烷基，杂芳基烷基，杂芳基氨基羰基烷基，杂芳基－S(O)_m－烷基，CH₂－CH＝CH－芳基或者环烷基－S(O)_m－烷基；n是0到3的整数；并且m是0或者2
新型哌啶抗生素

[发明专利]制备CGRP拮抗剂的方法-CN200780012936.4无效
发明人： K·贝利克;N·赖弗拉 -专利权人：默克公司
申请日： 2007-04-06 - 公布日： 2009-04-29 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：一种制备N-[(3R，6S)-6-(2，3-二氟苯基)-2-氧代-1-(2，2，2-三氟乙基)氮杂环庚烷-3-基]-4-(2-氧代-2，3-二氢-1H-咪唑并[4，5-b]吡啶-1-基)哌啶-1-羧酰胺的有效合成方法，通过偶联(3R，6S)-3-氨基-6-(2，3-二氟苯基)-1-(2，2，2-三氟乙基)氮杂环庚烷-2-酮和2-氧代-1-(4-哌啶基)-2，3-二氢-1H-咪唑并[4，5-b]吡啶二盐酸盐进行，使用1，1’-羰二咪唑(“CDI”)作为羰基源；和一种N-[(3R，6S)-6-(2，3-二氟苯基)-2-氧代-1-(2，2，2-三氟乙基)氮杂环庚烷-3-基]-4-(2-氧代-2，3-二氢-1H-咪唑并[
制备 cgrp 拮抗剂方法