“戊酮”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网_专利查询网

首页在售求购查询申请展会资讯专利榜企服商城升级VIP

立即登录免费注册

在售专利
求购专利
查询专利
新闻资讯
技术展会
招商加盟
专利榜

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

专利名称

专利名称
专利号码
专利分类
申请人
公布日期

农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

专利下载VIP

公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

钻瓜专利网为您找到相关结果921个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]全氟戊酮混合气体型电气设备绝缘介质及配置方法、应用-CN202110534231.0在审
发明人：夏亚龙;谢施君;张晨萌;张榆;曹树屏;刘凡;穆舟;罗东辉;肖淞;唐炬 -专利权人：国网四川省电力公司电力科学研究院
申请日： 2021-05-17 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： H01B3/56 文献下载
摘要：本发明公开了全氟戊酮混合气体型电气设备绝缘介质及配置方法、应用，该混合气体包括全氟戊酮和液化温度较低的气体，其中，混合气体中全氟戊酮的目标分压为k，k满足：k1≤k≤k2；其中，k1和k2分别为满足电气设备绝缘要求下混合气体中全氟戊酮的分压和满足电气设备运行温度要求下混合气体中全氟戊酮的分压
戊酮混合体型电气设备绝缘介质配置方法应用

[发明专利]一种制备用于糠醛加氢制环戊酮的负载型催化剂的方法-CN201310040823.2有效
发明人：肖国民;周铭昊;朱红艳;牛磊 -专利权人：东南大学
申请日： 2013-02-01 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： B01J23/755 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备用于糠醛加氢制环戊酮的负载型催化剂的方法，采用活化碳纳米管为载体，负载金属由Ni、Cu、Co、Mg组成。本发明方法制备的催化剂具有较高的催化活性，糠醛转化率高于96.6%，环戊酮选择性高于95.4%，可用于以糠醛为原料制备环戊酮，解决了以己二酸为原料生产环戊酮过程中易发生环戊酮自聚合生产高沸点物质的问题，
一种制备用于糠醛加氢戊酮负载催化剂方法

[发明专利]一种液相法乙醇制备2-戊酮的锶-钽-钛三金属氧化物催化剂及其制备方法与应用-CN202010680588.5有效
发明人：杨东元;扈广法;孙育滨 -专利权人：陕西延长石油（集团）有限责任公司
申请日： 2020-07-15 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： B01J29/89 文献下载
摘要：本发明公开一种液相法乙醇制备2‑戊酮的锶‑钽‑钛三金属氧化物催化剂，按照重量份100份计，所述催化剂由锶1‑5份，钽1‑3份，其余份数的Ti‑MWW分子筛组成；同时，本发明还公开了所述催化剂的制备方法及其在液相法乙醇制备2‑戊酮中的应用。本发明提供的催化剂，制备2‑戊酮时，以廉价的煤基乙醇为原料，原料成本低；以所述锶‑钽‑钛三金属氧化物为催化剂、原料乙醇作为溶剂，在浆态床反应器中，液、固二相高选择性的制备2‑戊酮，乙醇的转化率＞80%，产品2‑戊酮的选择性大于70%。
一种液相法乙醇制备戊酮金属氧化物催化剂及其方法应用

[发明专利]一种可再生聚环烯烃材料的合成方法-CN202111610903.8有效
发明人：李跃辉;邓理;赵娇娇;李晨;孙佳昆;陈娜娜 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所;青岛市资源化学与新材料研究中心
申请日： 2021-12-27 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C08F8/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种可再生聚环烯烃材料的合成方法，该方法是指在反应介质中环戊酮与多聚甲醛于30~200℃反应0.5~96 h，生成中间体2‑甲撑环戊酮；所述2‑甲撑环戊酮在溶剂A、催化剂A中通过选择性催化加氢脱水反应，将2‑甲撑环戊酮转化为3‑甲撑环戊烯，该3‑甲撑环戊烯经过聚合得到聚‑3‑甲撑环戊烯；最后所述聚‑3‑甲撑环戊烯在溶剂B、催化剂B中经过催化加氢得到聚环烯烃材料。本发明制备聚环烯烃的原料环戊酮可以由生物质来源的糠醛通过加氢反应制备，是一种可再生的原料，从而减轻了聚环烯烃对于化石原料的依赖。
一种再生烯烃材料合成方法

[发明专利]δ-十二内酯合成的方法-CN201110349265.9无效
发明人：李广学;卜佳;赵明珠;李家鸣;姜丰;储杨;詹华露 -专利权人：安徽理工大学
申请日： 2011-11-08 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： C07D309/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种δ-十二内酯的合成方法，其步骤：(1)缩合、脱水：在碱性条件及相转移催化剂存在下，使环戊酮与正庚醛进行羟醛缩合，然后在酸性催化剂的作用下脱水生成2-庚烯环戊酮；（2）加氢：2-庚烯环戊酮在离子交换树脂载钯催化剂下加氢得2-庚基环戊酮；（3）氧化：2-庚基环戊酮与过氧化氢经Baeyer-Villiger氧化反应得到粗品；（4）精制：将粗品通过分子蒸馏的方法获得纯品。
十二内酯合成方法

[发明专利]一种环戊醇的制备方法-CN200510088343.9无效
发明人：侯玲;许绍东;于大伟 -专利权人：沈阳工业大学
申请日： 2004-06-21 - 公布日： 2006-04-26 - 主分类号： C07C35/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种环戊醇的制备方法，其特征是解决己二酸为主要原料在催化剂条件下生产环戊酮过程中减少环戊酮的进一步自聚合反应生成高沸点物质，从而提高环戊酮的收率，有效的保证生产设备正常运行；同时以生成的环戊酮在本发明具有所制备的环戊酮、环戊醇符合香料工业、制药工业的要求；工艺简单、适用于连续工业化、成本低、经济效益高；且催化剂寿命长、高沸点溶剂使用寿命长。
一种戊醇制备方法

[发明专利]用于合成苯并茚前列腺素的中间体和其制备-CN201210305379.8有效
发明人：魏士益;许敏冠;许明坤 -专利权人：佳和桂科技股份有限公司
申请日： 2012-08-24 - 公布日： 2013-03-06 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明提供制备光学活性环戊酮1的新颖方法，所述环戊酮适用于制备苯并茚前列腺素，并且提供新颖环戊酮
用于合成前列腺素中间体制备

[发明专利]一种亚甲基二氧吡咯戊酮检测试纸条和应用-CN201711246234.4有效
发明人：凌世生;徐少军;张正挺;倪健 -专利权人：杭州旭科生物技术有限公司
申请日： 2017-12-01 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： G01N33/558 文献下载
摘要：本发明提供了一种亚甲基二氧吡咯戊酮检测试纸条，其T线位置负载有式Ⅰ所示结构的亚甲基二氧吡咯戊酮抗原，用于对亚甲基二氧吡咯戊酮的检测，具有较高的检测灵敏度。
一种甲基二氧吡咯戊酮检测试纸应用

[发明专利]环戊酮作为抑制剂在土壤中减少N2-CN202310521759.3在审
发明人：李杰;王文宇;王炜;李雅群;石元亮 -专利权人：中国科学院沈阳应用生态研究所
申请日： 2023-05-10 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C05G3/40 文献下载
摘要：本发明公开了环戊酮作为抑制剂在土壤中减少N2O排放的应用，属于氮肥增效剂技术领域，包括环戊酮，所述环戊酮应用于土壤减少N2戊酮与肥料同时施入土壤后，在低剂量条件下达到高效抑制亚硝化微生物活性的目的，减少肥料中N2O气体的排放，进而减少农田土壤由于N2戊酮是脂溶性化合物，化学结构稳定，在土壤和水体中不易流失，能保证应用的稳定性和高效性，改善了传统硝化抑制剂具有的易流失、时效短等问题，提高了硝化抑制剂效率，节约了相对投入成本。环戊酮是一类源于植物的“绿色”生物硝化抑制剂，可构建高效抑制农田生态系统硝化过程、为提高氮素利用率的生物生态技术提供新的方法和思路。
戊酮作为抑制剂土壤减少 base sub

[发明专利]一种植物源杀菌剂及其人工合成方法-CN200810055370.X无效
发明人：范志宏;张光明;王文斌;郭小建;李巧英 -专利权人：郭春绒
申请日： 2008-07-05 - 公布日： 2009-05-13 - 主分类号： A01N35/06 文献下载
摘要：本发明涉及植物源农药制备领域，具体为一种植物源杀菌剂及其人工合成方法，解决未见有利用万寿菊中的精油成分作为植物源杀菌剂以及应用在植物病菌中报道的问题，该杀菌剂为2，4-二环烯戊烷环戊酮，结构式如图，首先采用环戊酮在碱性条件下加热反应，生成2-二环烯戊烷环戊酮，然后在催化剂作用下与环戊酮继续反应生成2，4-二环烯戊烷环戊酮溶液，弃去水层，油层通过蒸馏方式收集挥发份，得到2，4-二环烯戊烷环戊酮，该方法操作简单、反应条件温和、产率高，
一种植物杀菌剂及其人工合成方法

[发明专利]2;3-戊二酮的制备方法-CN201810126045.1在审
发明人：何磊;黄秋月;洪坤;朱秀芳;张加栋;云山;郭探;李华举;王朝宇;李彦兴;张世忠;许莹 -专利权人：淮阴工学院
申请日： 2018-02-08 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： C07C45/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,3‑戊二酮的制备方法，包括步骤：将3‑羟基‑2‑戊酮和2‑羟基‑3‑戊酮中的一种或两种加入水中并混匀，在温度为3‑20℃的条件下通入臭氧反应，得到所述2,3‑戊二酮。本发明的合成工艺采用臭氧对含有3‑羟基‑2‑戊酮、2‑羟基‑3‑戊酮的混合物进行氧化，乙酸为助催化剂，反应条件温和，操作过程简便；产物收率较高；成本低；具有安全且绿色环保的优点，且无任何废水。
戊酮羟基二酮制备乙酸操作过程臭氧反应反应条件合成工艺绿色环保助催化剂混合物混匀收率水中臭氧废水安全

[发明专利]一种制备2-戊酮的方法-CN201911133463.4在审
发明人：王峰;王业红;张志鑫;张健 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2019-11-19 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： C07C45/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备2‑戊酮的方法。该方法采用乙醇作为反应物，在氧化铈基催化剂的催化作用下，反应制备2‑戊酮。该方法的特征是：以氧化铈基材料为催化剂，催化剂制备简单，有较好的稳定性，且高效催化选择性生成2‑戊酮，其转化率99％，产物2‑戊酮的选择性达到60％。
一种制备戊酮方法

[发明专利]一种由糠醛或糠醇制备环戊酮和/或环戊醇的方法-CN201210293308.0有效
发明人：张颖;郭建华 -专利权人：中国科学技术大学
申请日： 2012-08-17 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： C07C49/395 文献下载
摘要：本发明提供了一种由糠醛或糠醇制备环戊酮和/或环戊醇的方法，包括如下步骤：（1）按比例混合糠醛或糠醇与溶剂；（2）向步骤（1）混合液中加入具有加氢功能的催化剂；（3）在还原气氛下发生反应，得到环戊酮和/或环戊醇本发明提供的由糠醛或糠醇制备环戊酮和/或环戊醇的方法制备的环戊酮、环戊醇产量高。
一种糠醛制备戊酮戊醇方法

[发明专利]S-1,5-二苯基-3-羟基-1-戊酮作为农用杀菌剂的用途-CN201010578277.4有效
发明人：胥维昌;于保青;王远;张弘;黄成田;徐亚男;沈丽红;王洪庆 -专利权人：中国中化股份有限公司;沈阳化工研究院有限公司;沈阳化工研究院设计工程有限公司
申请日： 2010-12-08 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： A01N35/04 文献下载
摘要：本发明首次共开了S-1，5-二苯基-3-羟基-1-戊酮作为农用杀菌剂的用途。对瑞香狼毒块根的乙酸乙酯提取物中分离得到的S-1，5-二苯基-3-羟基-1-戊酮进行农药生物活性测试。室内生测试验结果显示，S-1，5-二苯基-3-羟基-1-戊酮具有较强的杀菌活性。本发明的研究成果大大拓宽了瑞香狼毒提取物S-1，5-二苯基-3-羟基-1-戊酮的用途，为进一步利用瑞香狼毒创制新型无公害植物农药奠定了基础。
苯基羟基戊酮作为农用杀菌剂用途

[发明专利]前列腺素的新制备方法以及中间体-CN202110057564.9有效
发明人：刘向群;陈宣福;李强 -专利权人：常州博海威医药科技股份有限公司
申请日： 2021-01-15 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C07C405/00 文献下载
摘要：本发明提供了式(I)所示的光学活性环戊酮化合物及其制备方法。所述光学活性环戊酮化合物可用于制备前列腺素合成中的关键中间体和其衍生物。本发明还提供利用所述光学活性环戊酮化合物合成前列腺素的方法。利用所述光学活性环戊酮化合物合成前列腺素能够显著缩短前列腺素的合成步骤，提高合成效率，降低生产成本。
前列腺素制备方法以及中间体

友情链接：交换友情链接需要网站权重大于4，网站收录10W以上，如符合条件，请联系QQ：76009968。

关于我们寻求报道投稿须知广告合作版权声明网站地图友情链接企业标识联系我们

在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

版权所有钻瓜科技（天津）有限公司津ICP备15000985号津公网安备 12019202000206号http://www.vipzhuanli.com/公布日期

咨询在线客服

咨询在线客服

tel code back_top