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[发明专利]一种微晶刚玉磨料的制备方法-CN201510286012.X在审
发明人：左杰 -专利权人：贵州格勒尔高新材料有限公司
申请日： 2015-05-29 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： C04B35/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种微晶刚玉磨料的制备方法，该方法以一水氧化铝微粉为原料，加入适量的盐酸溶液和水使其变成稳定的水溶胶，再加入氧化锰将其凝胶化，将生成的凝胶体进行干燥固化和破碎，之后煅烧和烧结制得超微晶刚玉磨料该方法适合规模化生产，工艺过程易于操控，所得超微晶刚玉磨料的颗粒粒径小，结构致密，强韧性好，磨削性能稳定。
一种刚玉磨料制备方法

[发明专利]水性聚氨酯微凝胶分散体-CN201980006777.X在审
发明人： H·张 -专利权人：恩盖普有限公司
申请日： 2019-04-03 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C08G18/08 文献下载
摘要：本发明描述了形成稳定的水性聚氨酯微凝胶分散体的方法，该方法包括通过共混能形成凝胶的多元醇和异氰酸酯，其时间小于该多元醇和异氰酸酯的胶凝时间，从而形成均匀的可流动的液体混合物，制备含以大致化学计量的比例的所述能形成凝胶的多元醇和异氰酸酯的油相提供含在水中分散的表面活性剂的水相；结合水相与油相可流动的液体混合物，并对结合的水相和油相进行高剪切搅拌，形成油相可流动混合物的微米尺寸液滴在水中的水性乳液；和搅拌该乳液，其时间足以使微米尺寸的液滴聚合，形成固体聚氨酯微米尺寸凝胶颗粒的稳定水性悬浮液该固体聚氨酯微米尺寸的凝胶颗粒的所得水性悬浮液基本上不具有异氰酸酯单体，且是固体聚氨酯微米尺寸的凝胶颗粒在水中的货架稳定的水性悬浮液。任选地，在形成微凝胶分散体之中或之后引入有益试剂。
水性聚氨酯凝胶散体

[发明专利]一种糖尿病微环境响应性复合智能水凝胶及其制备方法和应用-CN202111532147.1在审
发明人：陈陶;李帝泽;王华楠;季平;陈楷文 -专利权人：重庆医科大学;大连理工大学
申请日： 2021-12-14 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C08J3/075 文献下载
摘要：本发明公开了一种糖尿病微环境响应性复合智能水凝胶及其制备方法和应用，属于生物医用材料技术领域。本发明涉及的双网格水凝胶包括第一网络和第二网络，所述第二网络包封在所述第一网络中，所述第一网络与所述第二网络之间具有可逆的相互作用力；所述第一网络包括聚乙烯醇聚合物，所述第二网络包括明胶颗粒。本发明制备有明胶颗粒基组成的双网络水凝胶，水凝胶在聚乙烯醇网络未共价交联时，由于颗粒之间的可逆相互作用，凝胶具有剪切变稀，自修复的特点；进一步实现注射和打印性能之后，凝胶可按需通过聚乙烯醇的非共价键交联实现凝胶力学强度的增加这一特性使其在微创植入材料和人工细胞外基质等领域具有广阔的应用前景。
一种糖尿病环境响应复合智能凝胶及其制备方法应用

[发明专利]DNA交联合成肿瘤治疗纳米制剂的方法-CN201911330342.9在审
发明人：郑斌;彭文畅;明东;刘爽;甘霖 -专利权人：天津大学
申请日： 2019-12-20 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：主要步骤包括:1)DNA‑A聚合物链的制备；2)DNA‑B聚合物链的制备；3)DNA‑A聚合物链与DNA‑B聚合物链与Linker DNA交联形成DNA微凝胶纳米颗粒。利用DNA碱基互补配对的原理，使DNA‑A和DNA‑B与Linker DNA相连，从而交联形成微凝胶颗粒；4)化疗药物DOX的装载。本发明合成的微凝胶的粒径在100nm以下，通过静脉注射后会聚集在肿瘤部位，具有对肿瘤的被动靶向作用。
dna 交联合成肿瘤治疗纳米制剂方法

[发明专利]一种可注射型原位交联疏水药物缓释水凝胶的制备方法-CN202210125711.6在审
发明人：王玮;李晓琳 -专利权人：浙江大学杭州国际科创中心
申请日： 2022-02-10 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种可注射型原位交联疏水药物缓释水凝胶的制备方法：(1)使用有机溶剂配制疏水药物溶液，再将疏水药物溶液缓慢滴入持续搅拌的纯水中，制备得到疏水药物分散颗粒；(2)将疏水药物分散颗粒与多巴胺溶液进行搅拌混合，制备得到包裹药物的聚多巴胺纳米微球；(3)将包裹药物的聚多巴胺纳米微球用去离子水配成悬液，与巯基官能化透明质酸混合制备得到水凝胶。制备得到的水凝胶为一种微创的疏水性药物的体内递送体系，结合透明质酸、多巴胺良好的生物相容性，并兼具交联型体系原位快速交联、降解速度慢等优势达到药物长期原位缓释的效果。
一种注射原位交联疏水药物缓释水凝胶制备方法

[发明专利]一种水凝胶颗粒的制备方法-CN201810084004.0有效
发明人：张定军;吴彦飞;赵文锦;张国庆;马应霞;陈振斌 -专利权人：兰州理工大学
申请日： 2018-01-29 - 公布日： 2019-08-06 - 主分类号： C08J3/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种水凝胶颗粒的制备方法，首先将聚丙烯酰胺、海藻酸钠和水混合，得到基础聚丙烯酰胺凝胶；并且将离子液体与金属盐溶液混合，得到金属盐离子液体溶液；其中金属盐溶液中金属离子包括Cu²⁺、Ba²⁺或Ca²⁺；再向金属盐离子液体溶液中加入基础聚丙烯酰胺凝胶后，进行分散，得到分散颗粒料液；将所得到的分散颗粒依次进行分离和干燥，得到水凝胶颗粒本发明以离子液体作为分散介质，通过直接加入方式，海藻酸钠接触钙离子，钙离子通过盐键与两条海藻酸钠分子链相连接，分子被钙离子所聚集，制备得到形状规则的水凝胶颗粒。实施例的结果可知，本发明提供的方法无需采用微流控工艺即可得到水凝胶颗粒，方法简单，可操作性强。
水凝胶颗粒海藻酸钠钙离子制备基础聚丙烯金属盐离子金属盐溶液分散颗粒离子液体液体溶液凝胶酰胺聚丙烯酰胺分散介质金属离子形状规则分子链水混合微流控料液盐键

[发明专利]液相色谱用脲醛树脂及衍生物均匀微球和制备-CN00106237.9无效
发明人：柴志宽;孙若讷;孙学飞;施秋红 -专利权人：中国科学院生态环境研究中心
申请日： 2000-04-29 - 公布日： 2003-06-25 - 主分类号： C08G14/08 文献下载
摘要：应用在氢氧化铁胶体溶液中合成脲醛树脂/氢氧化铁胶体复合微球，并用盐酸洗去胶体的方法，制备了颗粒度均匀的脲醛树脂微球。颗粒度5-8微米。用作有机溶剂相凝胶渗透色谱填料。将脲醛树脂微球再用环氧氯丙烷、甲醛、西巴克隆兰和L-脯氨酸进行衍生化反应，制备了含二羟基丙基、羟甲基、西巴克隆兰和L-脯氨酸的脲醛树脂微球，分别用作水相凝胶渗透色谱、反相色谱、亲和色谱和手性色谱填料。
色谱脲醛树脂衍生物均匀制备

[发明专利]油水两相法制备磁性琼脂糖凝胶微球的方法-CN01111575.0无效
发明人：孙彦;佟晓冬;薛博;董晓燕;白姝 -专利权人：天津大学
申请日： 2001-03-24 - 公布日： 2001-10-10 - 主分类号： C08J3/075 文献下载
摘要：本发明公开了一种油水两相法制备磁性琼脂糖凝胶微球的方法。该方法将钕铁硼颗粒分散在琼脂糖溶液中，通过搅拌将该混合物悬浮于掺有乳化剂Span80的色拉油中，钕铁硼颗粒封装在琼脂糖微球中，降温使其固化，接着进行交联和还原，得到密度可达2.04g/mL磁性琼脂糖凝胶微球本发明过程简便经济，制备的磁性微球粒径在50～300μm，密度高，对蛋白质的分离有良好的效果。
油水两相法制磁性琼脂凝胶方法

[发明专利]基于I型胶原凝胶颗粒制备与收集细胞微球的装置-CN201110377082.8有效
发明人：李宏 -专利权人：杭州电子科技大学
申请日： 2011-11-24 - 公布日： 2012-04-04 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于I型胶原凝胶颗粒制备与收集细胞微球的装置。目前对种子细胞的扩增通常的方法仍采用手工培养。本发明中的培养液硫化床托举层流动循环机构形成稳定的培养液流化床层流托举层，保证细胞和I型胶原凝胶颗粒能够稳定的悬浮在托举层上游动，细胞微球扩增培养室位于培养液硫化床托举层流动循环机构的上方，用于细胞微球的制备与细胞的扩增，当细胞微球制备与培养完成后，采用细胞微球自动收集机构收集细胞微球。本发明采用培养液流动形成流化床托举层悬浮培养扩增细胞微球，增加了细胞外基质的含量，采用动旋流收集细胞微球，克服了采用离心的方法。
基于胶原凝胶颗粒制备收集细胞装置

[发明专利]一种微囊化缓释复合尿素饲料的制备方法-CN201310040842.5无效
发明人：高健;许同桃;万洪善 -专利权人：高健
申请日： 2013-02-04 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： A23K1/22 文献下载
摘要：本发明是一种微囊化缓释复合尿素饲料的制备方法，先采用乳化外凝聚工艺制备复合尿素微囊；将海藻酸钠溶液、尿素、硫酸钴、氯化钠和增塑剂甘油混匀并充分乳化后,用恒流泵将该乳化液通过其锐孔滴入氯化钙溶液中固化，形成微囊，过滤，洗涤；再通过正负电荷吸引在微囊颗粒表面形成聚电解质膜；将洗涤后的微囊加入到壳聚糖溶液孵化，进行第2次包覆处理，蒸馏水洗涤,置20~45℃真空干燥，即得微囊化缓释复合尿素饲料成品。该方法以海藻酸钠—氯化钙凝胶为骨架材料，对原料进行微囊化以取得缓释效果，并在微囊颗粒表面形成囊膜。发挥凝胶骨架和聚电解质囊膜对尿素饲料缓释的协调作用，防止动物中毒，提高饲料饲养的适口性。
一种微囊化缓释复合尿素饲料制备方法

[实用新型]一种基于I型胶原凝胶颗粒制备与收集细胞微球的装置-CN201120471611.6有效
发明人：李宏 -专利权人：杭州电子科技大学
申请日： 2011-11-24 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种基于I型胶原凝胶颗粒制备与收集细胞微球的装置。目前对种子细胞的扩增通常的方法仍采用手工培养。本实用新型中的培养液硫化床托举层流动循环机构形成稳定的培养液流化床层流托举层，保证细胞和I型胶原凝胶颗粒能够稳定的悬浮在托举层上游动，细胞微球扩增培养室位于培养液硫化床托举层流动循环机构的上方，用于细胞微球的制备与细胞的扩增，当细胞微球制备与培养完成后，采用细胞微球自动收集机构收集细胞微球。本实用新型采用培养液流动形成流化床托举层悬浮培养扩增细胞微球，增加了细胞外基质的含量，采用动旋流收集细胞微球，克服了采用离心的方法。
一种基于胶原凝胶颗粒制备收集细胞装置

[发明专利]一种温敏型可注射型胶原/壳聚糖/掺锌生物玻璃纳米颗粒水凝胶材料及其制备方法-CN202110950279.X在审
发明人：周恬;郑凯;王明一;孙海水 -专利权人：上海交通大学医学院附属第九人民医院
申请日： 2021-08-18 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： A61L27/10 文献下载
摘要：本发明涉及温敏型可注射型胶原/壳聚糖/掺锌生物玻璃纳米颗粒水凝胶的制备方法,其制备过程包括：胶原溶液、壳聚糖溶液共混，加入经溶胶‑凝胶法制得的掺锌生物玻璃纳米颗粒，调节PH值至中性，将所得的胶原/壳聚糖/掺锌生物玻璃纳米颗粒共混溶液放置于37℃下5分钟可形成水凝胶。本发明所制备的温敏型可注射胶原/壳聚糖/掺锌生物玻璃纳米颗粒水凝胶在医学领域有很大的应用前景，其温敏可注射特性具有微创，方便塑型的优点，可作为医用骨组织再生修复材料用于腔隙性、手术难操作、不规则的骨缺损组织
一种温敏型可注射胶原聚糖生物玻璃纳米颗粒凝胶材料及其制备方法

[发明专利]一种制备含纳米氯化银颗粒的水凝胶敷料的方法-CN201711003631.9在审
发明人：孙影娟;赵霞;林园;王倩 -专利权人：无锡微色谱生物科技有限公司
申请日： 2017-10-24 - 公布日： 2018-01-19 - 主分类号： A61L26/00 文献下载
摘要：一种制备含纳米氯化银颗粒的水凝胶敷料的方法，它涉及生物医学领域。这种水凝胶敷料的具体制备方法如下首先用微乳液法制备纳米氯化银颗粒，即可获得直径约40nm，粒径大小均一的纳米氯化银颗粒。随后将纳米氯化银水溶液与一定质量分数的卡波姆共混，搅拌均匀形成水凝胶敷料，此敷料对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌抗菌效果良好。通过对纳米氯化银颗粒含量的调控可有效调节水凝胶敷料的抗菌效果。本发明工艺简单，无需繁琐的操作步骤，通过物理共混制备的抗菌水凝胶可作为医用创伤敷料，有较好的医用价值，易于大规模的工业生产。
一种制备纳米氯化银颗粒凝胶敷料方法

[发明专利]一种氧化硅增强聚酰亚胺气凝胶微粉及其制备方法-CN201910708254.1有效
发明人：马晶晶;赵一搏;杨汝平;贾地;郭超;许小强 -专利权人：航天材料及工艺研究所;中国运载火箭技术研究院
申请日： 2019-08-01 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： C08L79/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种氧化硅增强聚酰亚胺气凝胶微粉及其制备方法，属于纳米多孔材料及隔热保温技术领域。所述制备方法包括：分别将甲基乙稀基醚‑马来酸酐共聚物、3‑氨基丙基三乙氧基硅烷、和芳香族二胺溶解在溶剂中；再将三种溶液按一定比例混合，搅拌均匀后静止反应，形成凝胶，采用机械粉碎法制备微粉凝胶，再将凝胶浸泡在脱水剂中；最后将脱水后的凝胶溶剂置换、超临界干燥得到氧化硅纳米颗粒增强的线形聚酰亚胺气凝胶微粉。本发明获得的聚酰亚胺气凝胶微粉呈褐色，具有有机‑无机双网络结构，具有氧化硅的刚性和聚酰亚胺的韧性，密度低(0.03～0.3g/cm3)、比表面积高(200～600m
一种氧化增强聚酰亚胺凝胶及其制备方法

[发明专利]一种高抗拉强度的无机-有机轻集料气凝胶复合保温材料-CN202310732539.5在审
发明人：刘来宝;申凌峰 -专利权人：马鞍山市申锐节能新材料有限公司
申请日： 2023-06-20 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C04B28/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种高抗拉强度的无机‑有机轻集料气凝胶复合保温材料，其原料按重量份比包括如下组分：轻集料：聚苯颗粒5‑10份、膨胀玻化微珠5‑10份、膨胀珍珠岩5‑10份、粉煤灰空心微珠5‑10份及气凝胶3该高抗拉强度的无机‑有机轻集料气凝胶复合保温材料，本发明通过采用以聚苯颗粒和膨胀玻化微珠、膨胀珍珠岩、粉煤灰空心微珠及气凝胶为轻集料，以水泥基无机材料为胶结料，添加高粘度纤维素醚、灰钙粉及木质纤维素、胶原蛋白复合制成的保温材料
一种抗拉强度无机有机集料凝胶复合保温材料