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[发明专利]交联左旋聚乳酸/低分子量左旋聚乳酸共混纤维的制备方法及产物-CN201710542617.X有效
发明人：苏娟娟;韩建;朱凡;孟扬 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2017-07-05 - 公布日： 2019-08-27 - 主分类号： D01F8/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种交联左旋聚乳酸/低分子量左旋聚乳酸共混纤维的制备方法，包括如下步骤：1)将高分子量左旋聚乳酸进行电子束辐照交联，制得交联左旋聚乳酸；2)将交联左旋聚乳酸和低分子量左旋聚乳酸经过熔融混合，挤出造粒，得到共混物；所述共混物中交联左旋聚乳酸的质量分数为5～50％，所述低分子量左旋聚乳酸的质量分数为50～95％；3)将共混物进行熔融纺丝，即得交联左旋聚乳酸/低分子量左旋聚乳酸共混纤维。所制备的聚乳酸共混纤维具有丰富的shish‑kebab超晶格结构，其结晶度为40～60％，干热空气收缩率为3.2～6.0％，沸水收缩率为0.4～2.0％。
左旋聚乳酸交联低分子量制备共混纤维共混物质量分数制备方法过程超晶格结构电子束辐照沸水收缩率干热空气高分子量挤出造粒熔融纺丝熔融混合结晶度聚乳酸收缩率生产工艺可控

[发明专利]一种聚左旋乳酸微粒、可注射软组织填充剂的制备方法-CN201911382740.5在审
发明人：薛姚;栾婧 -专利权人：南京思元医疗技术有限公司
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2020-02-28 - 主分类号： A61L27/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种聚左旋乳酸微粒的制备方法以及可注射软组织填充剂的制备方法。聚左旋乳酸微粒的制备方法包括：步骤一、将聚左旋乳酸溶解在良溶剂中，获得聚左旋乳酸溶液；步骤二、将所述聚左旋乳酸溶液加入反应釜中，在搅拌的条件下施加反溶剂，以从反应溶液中析出聚左旋乳酸微粒；步骤三、过滤悬浮有聚左旋乳酸微粒的所述反应溶液，并提纯干燥以获得聚左旋乳酸微粒。本发明通过无皂良溶剂‑反溶剂沉淀法制备出聚左旋乳酸微粒，在微粒的制备过程中不需要加入任何乳化剂和分散剂，工艺过程操作简单，生产成本低廉，生产效率高，适合于工业放大生产。
一种聚左旋乳酸微粒注射软组织填充制备方法

[发明专利]一种3D打印制备聚乳酸立构复合物的方法-CN201810066636.4有效
发明人：李江;黄活阳;罗熙雯 -专利权人：长沙新材料产业研究院有限公司
申请日： 2018-01-24 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： C08L67/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种3D打印制备聚乳酸立构复合物的方法，该方法包括以下步骤：分别在左旋聚乳酸和右旋聚乳酸中均添加增韧剂和成核剂；再利用双螺杆挤出机分别对左旋聚乳酸和右旋聚乳酸进行共混改性，得到改性左旋聚乳酸和改性右旋聚乳酸；将获得的改性左旋聚乳酸和改性右旋聚乳酸通过3D线材挤出机分别制成左旋聚乳酸线材和右旋聚乳酸线材；利用单喷头双色3D打印机将获得的左旋聚乳酸线材和右旋聚乳酸线材打印成聚乳酸立构复合物。本发明制得的聚乳酸立构复合物制品具有优异的耐热性，其熔点比传统聚乳酸制品的熔点要高出约50℃；本发明对设备投入较低，工艺路线简单，易于工业化生产。
一种打印制备乳酸复合物方法

[发明专利]一种美容整形注射材料及其注射方法-CN202010824596.2有效
发明人：王帅;王慧敏;刘小雄;肖正芳 -专利权人：珠海医美企业管理有限公司
申请日： 2020-08-17 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： A61L27/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种改性左旋聚乳酸整形材料、一种美容整形注射材料及其注射方法，通过聚2‑羟基丁二酸与左旋聚乳酸发生共聚反应，得到改性左旋聚乳酸，然后再将改性左旋聚乳酸与透明质酸钠、甘露醇混合得到改性左旋聚乳酸整形材料；该材料具有强的亲水性，较低的结晶度以及较强柔性，能避免注射后形成结节、红肿等问题；同时采用同轴双层注射法、在同时不同速的基础上进行由奶蛋白纤维素和粘胶纤维素混合而成的A溶液以及改性左旋聚乳酸整形材料制成的B填充剂溶液的注射，形成双层结构，达到缓释作用，阻止了左旋聚乳酸被皮肤快速的吸收，保证了皮肤充分、完全的利用左旋聚乳酸，极大的降低了成本、节省了物料的使用。
一种美容整形注射材料及其方法

[发明专利]一种制备羟基磷灰石/左旋聚乳酸复合骨支架的方法-CN201811358020.0有效
发明人：冯佩;帅词俊 -专利权人：中南大学
申请日： 2018-11-15 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： A61L27/50 文献下载
摘要：本发明属于骨支架制备领域，具体公开了一种制备羟基磷灰石/左旋聚乳酸复合骨支架的方法，该方法利用聚多巴胺对左旋聚乳酸粉末进行表面修饰，将修饰的粉末置于模拟体液中浸泡从而在左旋聚乳酸粉末表面原位生成羟基磷灰石，所得粉末经过滤、清洗、干燥、研磨制得复合粉末，所得复合粉末经选择性激光烧结制备羟基磷灰石/左旋聚乳酸复合骨支架。该方法制备的复合骨支架中，羟基磷灰石均匀地分布在左旋聚乳酸基体中，羟基磷灰石与左旋聚乳酸之间具有较强的界面结合。
一种制备羟基磷灰石左旋聚乳酸复合支架方法

[发明专利]一种增强型左旋聚乳酸压电薄膜及其制备方法与应用-CN202310474976.1在审
发明人：杨建;朱惠煜;何梓烽 -专利权人：五邑大学
申请日： 2023-04-27 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C08L67/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种增强型左旋聚乳酸压电薄膜及其制备方法与应用，属于压电材料技术领域。上述疏水性离子液体掺杂左旋聚乳酸压电薄膜，包括以下原料：左旋聚乳酸；疏水性离子液体；其中，疏水性离子液体包括含有双三氟甲磺酰亚胺的化合物、含有甲基咪唑六氟磷酸的化合物、含有甲基咪唑四氟硼酸的化合物和含有甲基咪唑六氟锑酸的化合物中的至少一种本发明在左旋聚乳酸中加入疏水性离子液体可以提高左旋聚乳酸薄膜的结晶度，并结合后处理工艺更易于改善左旋聚乳酸薄膜的结晶取向，从而增强左旋聚乳酸薄膜的压电性能。本发明提供了制备方法，解决了现有技术中左旋聚乳酸薄膜压电性能偏低的问题，可应用于柔性传感器和能量采集等领域。
一种增强型左旋聚乳酸压电薄膜及其制备方法应用

[发明专利]一种高-低分子量左旋聚乳酸共混纤维的制备方法及产物-CN201710542638.1有效
发明人：苏娟娟;韩建;朱凡;孟扬 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2017-07-05 - 公布日： 2020-03-03 - 主分类号： D01F8/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种高‑低分子量左旋聚乳酸共混纤维的制备方法，包括如下步骤：1)将高分子量左旋聚乳酸和低分子量左旋聚乳酸经过熔融混合，挤出造粒，得到共混物；所述共混物中高分子量左旋聚乳酸的质量分数为5～50％，所述低分子量左旋聚乳酸的质量分数为50～95％；2)将共混物进行熔融纺丝，即得高‑低分子量左旋聚乳酸共混纤维。本发明还涉及上述制备方法制备得到的高‑低分子量左旋聚乳酸共混纤维。该制备方法过程简单，生产工艺可控。所制备的聚乳酸共混纤维具有丰富的shish‑kebab超晶格结构，其结晶度为40～60％，干热空气收缩率为3.5～6.0％，沸水收缩率为0.5～2.0％。
一种分子量左旋聚乳酸纤维制备方法产物

[发明专利]一种注射用聚左旋乳酸混合剂及其制备方法-CN202311005894.9在审
发明人：蔡超豪 -专利权人：蔡超豪
申请日： 2023-08-10 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61K8/85 文献下载
摘要：本发明实施例公开了一种注射用聚左旋乳酸混合剂及其制备方法。一种注射用聚左旋乳酸混合剂由如下重量的原料制成：聚左旋乳酸10KDa‑30KDa25‑100份、聚左旋乳酸40KDa‑70KDa 15‑50份、聚左旋乳酸80KDa‑120KDa15‑50份、透明质酸钠本发明提供的注射用聚左旋乳酸混合剂起效时间为2周～4周，并且持续时间达到25～27个月，具有起效时间短，持续时间长的优势；本发明使用的聚左旋乳酸是通过微球工艺制备的粒径10‑50μm的微球，其颗粒大小分布范围较窄
一种注射用聚左旋乳酸混合及其制备方法

[发明专利]一种体内可促进胶原稳定再生的可注射聚左旋乳酸微球及其制备和应用-CN202210482572.2有效
发明人：陶翠鹅 -专利权人：湖北翎美生物科技有限公司
申请日： 2022-05-05 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： A61L27/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种体内可促进胶原稳定再生的可注射聚左旋乳酸微球及其制备和应用，该方法包括：将不同粘度和不同分子链结构的聚左旋乳酸溶于有机溶剂，通过乳化法制备得到聚左旋乳酸微球；然后将制备的聚左旋乳酸微球与甘露醇和羧甲基纤维素钠(CMC)搅拌均匀得到混合物；最后将得到混合物与水混合均匀后冷冻干燥，得到体内可促进胶原稳定再生的高收率可注射的聚左旋乳酸微球。本发明制备的聚左旋乳酸微球收率高于90％，微球在降解过程中失重变化恒定，可注射微球在体内刺激胶原再生量稳定。
一种体内促进胶原稳定再生注射聚左旋乳酸及其制备应用

[发明专利]一种镁/左旋聚乳酸复合骨支架的制备方法-CN201810695516.0有效
发明人：帅词俊;冯佩;彭淑平;王国勇;叶恒云 -专利权人：江西理工大学
申请日： 2018-06-29 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： A61L27/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种镁/左旋聚乳酸复合骨支架的制备方法，该方法是将左旋聚乳酸粉末、镁粉末和双亲性磷脂粉末通过液相混合后，固液分离，固体经过干燥和研磨，得到复合粉末；所述复合粉末通过选择性激光烧结技术制备复合骨支架该方法利用双亲性分子磷脂与金属镁及左旋聚乳酸之间均存在较好结合能力，提高金属镁和聚合物左旋聚乳酸之间的界面性能，从而提高镁/左旋聚乳酸复合骨支架的生物性能和机械性能。
一种左旋聚乳酸复合支架制备方法

[发明专利]PLA基牙科骨粉及其制备方法-CN201711405620.3有效
发明人：崔云;宋天喜;何志敏;朱金亮;胡艳丽;仇志烨;崔菡 -专利权人：奥精医疗科技股份有限公司
申请日： 2017-12-22 - 公布日： 2021-07-02 - 主分类号： A61L27/46 文献下载
摘要：该牙科骨粉的制备组分包含：左旋聚乳酸；矿化胶原，质量为所述左旋聚乳酸质量的50％～150％；多孔羟基磷灰石，质量为所述左旋聚乳酸质量的25％～30％；和卵磷脂，质量为所述左旋聚乳酸质量的5％～20％。制备方法包括：配制左旋聚乳酸溶液；共混；灌模；冻干；解析；粉碎；和筛分。
pla 牙科骨粉及其制备方法

[发明专利]一种注射用聚左旋乳酸填充剂及其制备方法-CN202011343742.6有效
发明人：张喜清 -专利权人：北京尚盛楚逸医药科技有限公司
申请日： 2020-11-26 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： A61L27/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种聚左旋乳酸微粒及使用该微粒制备的注射用聚左旋乳酸填充剂。使用不同分子量和颗粒度的聚左旋乳酸微粒相混合，制备而成的注射用聚左旋乳酸，可达到起效快，维持时间长的美容效果。与现有产品相比，本发明的聚左旋乳酸填充剂同时具备复溶及混悬效果更好，可减少皮下结节的出现的效果，显著提升了使用者的舒适度，为医疗美容领域提供了新的选择。
一种注射用聚左旋乳酸填充及其制备方法

[发明专利]一种注射用聚左旋乳酸填充剂及其制备方法-CN202110029068.2有效
发明人：张喜清 -专利权人：北京尚盛楚逸医药科技有限公司
申请日： 2020-11-26 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： A61L27/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种聚左旋乳酸微粒及使用该微粒制备的注射用聚左旋乳酸填充剂。使用不同分子量和颗粒度的聚左旋乳酸微粒相混合，制备而成的注射用聚左旋乳酸，可达到起效快，维持时间长的美容效果。与现有产品相比，本发明的聚左旋乳酸填充剂同时具备复溶及混悬效果更好，可减少皮下结节的出现的效果，显著提升了使用者的舒适度，为医疗美容领域提供了新的选择。
一种注射用聚左旋乳酸填充及其制备方法

[发明专利]乳酸左旋氧氟沙星粉针剂及制备方法-CN200310108462.7有效
发明人：吴建文;方时亮;黄君勤;李建文;吴慧琴 -专利权人：上海医药科技发展有限公司;上海新亚药业有限公司
申请日： 2003-11-06 - 公布日： 2005-05-11 - 主分类号： A61K31/5383 文献下载
摘要：本发明涉及乳酸左旋氧氟沙星粉针剂及制备方法。所述乳酸左旋氧氟沙星粉针剂是将乳酸左旋氧氟沙星水溶液经脱色、除菌过滤后用乙醇或丙酮冲析结晶、灌装后获得的无菌粉末制剂。本发明乳酸左旋氧氟沙星粉针剂较现有的水针剂纯度高、质量稳定、副作用低、便于储存和运输。
乳酸氧氟沙星针剂制备方法

[发明专利]一种高立构复合含量聚乳酸及其制备方法-CN202010350033.4有效
发明人：吴腾达;杨杰;庄吉彬;陈卫;刁雪峰;申应军 -专利权人：金旸（厦门）新材料科技有限公司
申请日： 2020-04-28 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C08L67/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种高立构复合含量聚乳酸及其制备方法。由如下方法制备得到，将左旋聚乳酸、右旋聚乳酸和结晶成核剂混合均匀后在密炼机或者双螺杆挤出机混炼得到立构复合聚乳酸预混物；将所得立构复合聚乳酸预混物和A混合均匀，将混合物注塑成型，注塑温度210‑250℃，模具温度160‑210℃，成型时间30‑90s，得到高立构含量聚乳酸。其中A为左旋聚乳酸和右旋聚乳酸；或者左旋聚乳酸/矿物体系和右旋聚乳酸，或者左旋聚乳酸和右旋聚乳酸/矿物体系。该高立构复合含量聚乳酸能形成完善晶体，结晶度高Xsc＞50％，HDT(B)150℃，并顺利注塑成型。
一种高立构复合含量乳酸及其制备方法

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