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[发明专利]一种局部用温敏型抗菌药缓释剂及其制备方法-CN201110394438.9无效
发明人：侯春林;刘文;魏长征 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2011-12-02 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： A61K47/36 文献下载
摘要：本发明涉及医用生物材料技术领域，近年来局部用抗菌药缓释剂型引起了人们的极大关注，但这些制剂材料均不具备温敏特性，同时存在生物相容性及生物降解性等问题、且此类缓释制备方法复杂。本发明提供了一种局部用的温敏型的抗菌药缓释剂型及其制备方法，该缓释剂是以温敏型高分子材料羟丁基壳聚糖为缓释载体，利用其特有的温敏特性，包埋抗菌药物，制备一种局部用的可注射或植入的温敏型药物缓释制剂。将本发明的缓释剂注射或植入病灶或手术部位，实现局部缓释用药，用于预防或治疗细菌感染。本发明具有可注射温敏性、维持局部有效的药物浓度、良好生物相容性、生物可降解性、不影响伤口愈合等优点。
一种局部用温敏型抗菌药缓释剂及其制备方法

[发明专利]微针装置及方法-CN201280012043.0有效
发明人：张莹;克里斯滕·J·汉森;埃米·S·德特曼 -专利权人： 3M创新有限公司
申请日： 2012-03-06 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明提供一种医疗装置，所述医疗装置包括：微针阵列，以及设置在所述微针上的涂层，其中所述涂层包含：局部麻醉剂，所述局部麻醉剂选自利多卡因、丙胺卡因及其组合；以及局部麻醉剂量缓释组分，所述局部麻醉剂量缓释组分选自α1肾上腺素能激动剂、α2肾上腺素能激动剂及其组合；其中基于所述涂层中固形物的总重量，所述局部麻醉剂以至少1重量％的量存在，并且其中所述剂量缓释组分/局部麻醉剂的重量比为至少0.0001；一种医疗装置，所述医疗装置包括可溶解微针的阵列，所述微针包含：可溶解基质材料；至少1重量％的局部麻醉剂，所述局部麻醉剂选自利多卡因、丙胺卡因及其组合；以及局部麻醉剂量缓释组分，所述局部麻醉剂量缓释组分选自α1肾上腺素能激动剂、α2肾上腺素能激动剂及其组合；其中所述剂量缓释组分/局部麻醉剂的重量比为至少0.0001，并且其中重量％基于含有所述局部麻醉剂的所述可溶解微针的所有部分中固形物的总重量；一种使用所述装置使哺乳动物组织中局部递送的局部麻醉剂量缓释的方法
装置方法

[发明专利]一种局部应用的抗生素的缓释制剂-CN200610200475.0有效
发明人：孙中先 -专利权人：济南康泉医药科技有限公司
申请日： 2006-05-22 - 公布日： 2006-10-25 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：一种局部应用的抗生素的缓释制剂为缓释注射剂或缓释植入剂，注射剂由缓释微球和溶媒组成，缓释微球含缓释辅料和选自β－内酰胺酶抑制剂或四环素类抗生素，溶媒为含羧甲基纤维素钠等助悬剂的特殊溶媒，黏度为100cp－3000cp(20℃－30℃时)；缓释辅料选自EVAc、聚苯丙生、PLA、PLGA、癸二酸共聚物、蛋白胶、明胶等；缓释植入剂由缓释微球或经熔融等方法制备。该剂在局部放置或注射能将药物于病灶处缓慢释药10天左右，在有效获得和维持局部灶有效药物浓度的同时明显降低其全身毒性。对葡萄球菌属、链球菌属、痤疮丙酸杆菌、结核杆菌、淋球菌或脑膜炎球菌等引起的感染，特别是局部病灶如慢性骨髓炎、重症褥疮、糖尿病足、股骨头坏死和各种脓肿等具有显著独特的治疗效果。
一种局部应用抗生素制剂

[发明专利]一种含青霉素类抗生素的缓释注射剂及其应用-CN200610200458.7无效
发明人：孙忠厚 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2006-05-17 - 公布日： 2006-12-20 - 主分类号： A61K31/43 文献下载
摘要：一种含青霉素类抗生素的缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成，缓释微球含缓释辅料和青霉素类抗生素，溶媒为含羧甲基纤维素钠等助悬剂的特殊溶媒，黏度为100cp－3000cp(20℃－30℃时)；缓释辅料选自EVAc、聚苯丙生、PLA、PLGA、癸二酸共聚物、蛋白胶、明胶等；缓释微球也可制成缓释植入剂。缓释植入剂和缓释注射剂在菌灶局部放置或注射能将药物在局部病灶缓慢释放5到30天以上，在有效获得和维持局部灶有效药物浓度的同时明显降低其全身毒性。对葡萄球菌属、链球菌属、消化链球菌属、痤疮丙酸杆菌、肠杆菌属、结核杆菌、淋球菌或脑膜炎球菌等引起的感染，特别是局部病灶如慢性骨髓炎、重症褥疮、顽固性皮肤溃疡、糖尿病足、股骨头坏死和各种脓肿等具有显著独特的治疗效果
一种青霉素抗生素注射及其应用

[发明专利]一种含头孢菌素的缓释注射剂及其应用-CN200610200460.4无效
发明人：刘玉燕 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2006-05-17 - 公布日： 2006-12-20 - 主分类号： A61K31/545 文献下载
摘要：一种含头孢菌素的缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成，缓释微球含缓释辅料和头孢菌素，溶媒为含羧甲基纤维素钠等助悬剂的特殊溶媒，黏度为100cp－3000cp(20℃－30℃时)；缓释辅料选自EVAc、聚苯丙生、PLA、PLGA、癸二酸共聚物、蛋白胶、明胶等；缓释微球也可制成缓释植入剂和软膏剂。缓释植入剂和缓释注射剂在菌灶局部放置或注射能将药物在局部病灶缓慢释放5到30天以上，在有效获得和维持局部灶有效药物浓度的同时明显降低其全身毒性。对葡萄球菌属、链球菌属、消化链球菌属、痤疮丙酸杆菌、肠杆菌属、结核杆菌、淋球菌或脑膜炎球菌等引起的感染，特别是局部病灶如慢性骨髓炎、重症褥疮、顽固性皮肤溃疡、糖尿病足、股骨头坏死和各种脓肿等具有显著独特的治疗效果
一种头孢菌素注射及其应用

[发明专利]一种含奈替考星的缓释注射剂-CN200810301578.5无效
发明人：孙娟 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2006-05-17 - 公布日： 2008-10-15 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种含奈替考星的缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成，缓释微球含缓释辅料和氨基糖苷类抗菌素，溶媒为含羧甲基纤维素钠等助悬剂的特殊溶媒，黏度为100cp－3000cp(20℃－30℃时)；缓释辅料选自EVAc、聚苯丙生、PLA、PLGA、癸二酸共聚物、蛋白胶、明胶等；缓释微球也可制成缓释植入剂和软膏剂。缓释植入剂和缓释注射剂在菌灶局部放置或注射能将药物在局部缓慢释放5到30天以上，在有效获得和维持局部灶有效药物浓度的同时明显降低其全身毒性。对葡萄球菌属、链球菌属、消化链球菌属、痤疮丙酸杆菌、肠杆菌属、结核杆菌、淋球菌或脑膜炎球菌等引起的局部感染病灶如慢性骨髓炎、重症褥疮、顽固性皮肤溃疡、糖尿病足、股骨头坏死和各种脓肿等具有显著独特的治疗效果
一种替考注射

[发明专利]一种含氨苄青霉素的缓释剂及其应用-CN200810301571.3无效
发明人：孔庆忠;贺润平;栾永祖 -专利权人：山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
申请日： 2006-05-24 - 公布日： 2008-11-12 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种含氨苄青霉素的缓释剂由缓释微球和溶媒组成，缓释微球含缓释辅料和青霉素类抗生素，溶媒为含羧甲基纤维素钠等助悬剂的特殊溶媒，黏度为100cp－3000cp(20℃－30℃时)；缓释辅料选自EVAc、聚苯丙生、PLA、PLGA、癸二酸共聚物、蛋白胶、明胶等；缓释微球也可制成缓释植入剂。缓释植入剂和缓释注射剂在菌灶局部放置或注射能将药物在局部病灶缓慢释放5到30天以上，在有效获得和维持局部灶有效药物浓度的同时明显降低其全身毒性。对葡萄球菌属、链球菌属、消化链球菌属、痤疮丙酸杆菌、肠杆菌属、结核杆菌、淋球菌或脑膜炎球菌等引起的感染，特别是局部病灶如慢性骨髓炎、重症褥疮、顽固性皮肤溃疡、糖尿病足、股骨头坏死和各种脓肿等具有显著独特的治疗效果
一种氨苄青霉素缓释剂及其应用

[发明专利]一种含氟氯西林的缓释剂及其应用-CN200810301573.2无效
发明人：孔庆忠;贺润平;栾永祖 -专利权人：山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
申请日： 2006-05-24 - 公布日： 2008-11-12 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种含氟氯西林的缓释剂由缓释微球和溶媒组成，缓释微球含缓释辅料和青霉素类抗生素，溶媒为含羧甲基纤维素钠等助悬剂的特殊溶媒，黏度为100cp－3000cp(20℃－30℃时)；缓释辅料选自EVAc、聚苯丙生、PLA、PLGA、癸二酸共聚物、蛋白胶、明胶等；缓释微球也可制成缓释植入剂。缓释植入剂和缓释注射剂在菌灶局部放置或注射能将药物在局部病灶缓慢释放5到30天以上，在有效获得和维持局部灶有效药物浓度的同时明显降低其全身毒性。对葡萄球菌属、链球菌属、消化链球菌属、痤疮丙酸杆菌、肠杆菌属、结核杆菌、淋球菌或脑膜炎球菌等引起的感染，特别是局部病灶如慢性骨髓炎、重症褥疮、顽固性皮肤溃疡、糖尿病足、股骨头坏死和各种脓肿等具有显著独特的治疗效果
一种含氟氯西林缓释剂及其应用

[发明专利]一种含地贝卡星的缓释注射剂-CN200810301557.3无效
发明人：孙娟 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2006-05-17 - 公布日： 2008-10-08 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种含地贝卡星的缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成，缓释微球含缓释辅料和氨基糖苷类抗菌素，溶媒为含羧甲基纤维素钠等助悬剂的特殊溶媒，黏度为100cp－3000cp(20℃－30℃时)；缓释辅料选自EVAc、聚苯丙生、PLA、PLGA、癸二酸共聚物、蛋白胶、明胶等；缓释微球也可制成缓释植入剂和软膏剂。缓释植入剂和缓释注射剂在菌灶局部放置或注射能将药物在局部缓慢释放5到30天以上，在有效获得和维持局部灶有效药物浓度的同时明显降低其全身毒性。对葡萄球菌属、链球菌属、消化链球菌属、痤疮丙酸杆菌、肠杆菌属、结核杆菌、淋球菌或脑膜炎球菌等引起的局部感染病灶如慢性骨髓炎、重症褥疮、顽固性皮肤溃疡、糖尿病足、股骨头坏死和各种脓肿等具有显著独特的治疗效果
一种贝卡注射

[发明专利]一种含抗生素林可霉素的缓释注射剂及其应用-CN200810301575.1无效
发明人：孙宪君 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2006-05-17 - 公布日： 2008-10-15 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种含抗生素林可霉素的缓释剂为缓释注射剂或缓释植入剂，注射剂由缓释微球和溶媒组成，缓释微球含缓释辅料和抗菌素，溶媒为含羧甲基纤维素钠等助悬剂的特殊溶媒，黏度为100cp－3000cp(20℃－30℃时)；缓释辅料选自EVAc、聚苯丙生、PLA、PLGA、癸二酸共聚物、蛋白胶、明胶等；缓释植入剂由缓释微球或经其它方法制备。该剂在菌灶局部放置或注射能将药物在局部病灶缓慢释放10天以上，在有效获得和维持局部灶有效药物浓度的同时明显降低其全身毒性。对葡萄球菌属、链球菌属、消化链球菌属、痤疮丙酸杆菌、肠杆菌属、结核杆菌、淋球菌或脑膜炎球菌等引起的感染，特别是局部病灶如慢性骨髓炎、重症褥疮、顽固性皮肤溃疡、糖尿病足、股骨头坏死和各种脓肿等具有显著独特的治疗效果
一种抗生素林可霉素注射及其应用

[发明专利]一种含阿贝卡星的缓释注射剂-CN200810301558.8无效
发明人：孙娟 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2006-05-17 - 公布日： 2008-10-08 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种含阿贝卡星的缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成，缓释微球含缓释辅料和氨基糖苷类抗菌素，溶媒为含羧甲基纤维素钠等助悬剂的特殊溶媒，黏度为100cp－3000cp(20℃－30℃时)；缓释辅料选自EVAc、聚苯丙生、PLA、PLGA、癸二酸共聚物、蛋白胶、明胶等；缓释微球也可制成缓释植入剂和软膏剂。缓释植入剂和缓释注射剂在菌灶局部放置或注射能将药物在局部缓慢释放5到30天以上，在有效获得和维持局部灶有效药物浓度的同时明显降低其全身毒性。对葡萄球菌属、链球菌属、消化链球菌属、痤疮丙酸杆菌、肠杆菌属、结核杆菌、淋球菌或脑膜炎球菌等引起的局部感染病灶如慢性骨髓炎、重症褥疮、顽固性皮肤溃疡、糖尿病足、股骨头坏死和各种脓肿等具有显著独特的治疗效果
一种贝卡注射

[发明专利]一种含抗生素强力霉素的缓释注射剂及其应用-CN200810301561.X无效
发明人：孙宪君 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2006-05-17 - 公布日： 2008-10-08 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：一种含抗生素强力霉素的缓释剂为缓释注射剂或缓释植入剂，注射剂由缓释微球和溶媒组成，缓释微球含缓释辅料和抗菌素，溶媒为含羧甲基纤维素钠等助悬剂的特殊溶媒，黏度为100cp－3000cp(20℃－30℃时)；缓释辅料选自EVAc、聚苯丙生、PLA、PLGA、癸二酸共聚物、蛋白胶、明胶等；缓释植入剂由缓释微球或经其它方法制备。该剂在菌灶局部放置或注射能将药物在局部病灶缓慢释放10天以上，在有效获得和维持局部灶有效药物浓度的同时明显降低其全身毒性。对葡萄球菌属、链球菌属、消化链球菌属、痤疮丙酸杆菌、肠杆菌属、结核杆菌、淋球菌或脑膜炎球菌等引起的感染，特别是局部病灶如慢性骨髓炎、重症褥疮、顽固性皮肤溃疡、糖尿病足、股骨头坏死和各种脓肿等具有显著独特的治疗效果
一种抗生素强力霉素注射及其应用

[发明专利]一种含抗生素达氟沙星的缓释注射剂及其应用-CN200810301560.5无效
发明人：孙宪君 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2006-05-17 - 公布日： 2008-10-08 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：一种含抗生素达氟沙星的缓释剂为缓释注射剂或缓释植入剂，注射剂由缓释微球和溶媒组成，缓释微球含缓释辅料和抗菌素，溶媒为含羧甲基纤维素钠等助悬剂的特殊溶媒，黏度为100cp－3000cp(20℃－30℃时)；缓释辅料选自EVAc、聚苯丙生、PLA、PLGA、癸二酸共聚物、蛋白胶、明胶等；缓释植入剂由缓释微球或经其它方法制备。该剂在菌灶局部放置或注射能将药物在局部病灶缓慢释放10天以上，在有效获得和维持局部灶有效药物浓度的同时明显降低其全身毒性。对葡萄球菌属、链球菌属、消化链球菌属、痤疮丙酸杆菌、肠杆菌属、结核杆菌、淋球菌或脑膜炎球菌等引起的感染，特别是局部病灶如慢性骨髓炎、重症褥疮、顽固性皮肤溃疡、糖尿病足、股骨头坏死和各种脓肿等具有显著独特的治疗效果
一种抗生素达氟沙星注射及其应用

[发明专利]一种含卡那霉素的缓释注射剂-CN200810301556.9无效
发明人：孙娟 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2006-05-17 - 公布日： 2008-10-08 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种含卡那霉素的缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成，缓释微球含缓释辅料和氨基糖苷类抗菌素，溶媒为含羧甲基纤维素钠等助悬剂的特殊溶媒，黏度为100cp－3000cp(20℃－30℃时)；缓释辅料选自EVAc、聚苯丙生、PLA、PLGA、癸二酸共聚物、蛋白胶、明胶等；缓释微球也可制成缓释植入剂和软膏剂。缓释植入剂和缓释注射剂在菌灶局部放置或注射能将药物在局部缓慢释放5到30天以上，在有效获得和维持局部灶有效药物浓度的同时明显降低其全身毒性。对葡萄球菌属、链球菌属、消化链球菌属、痤疮丙酸杆菌、肠杆菌属、结核杆菌、淋球菌或脑膜炎球菌等引起的局部感染病灶如慢性骨髓炎、重症褥疮、顽固性皮肤溃疡、糖尿病足、股骨头坏死和各种脓肿等具有显著独特的治疗效果
一种卡那霉素注射

[发明专利]一种含阿司米星的缓释注射剂-CN200810301559.2无效
发明人：孙娟 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2006-05-17 - 公布日： 2008-10-08 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种含阿司米星的缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成，缓释微球含缓释辅料和氨基糖苷类抗菌素，溶媒为含羧甲基纤维素钠等助悬剂的特殊溶媒，黏度为100cp－3000cp(20℃－30℃时)；缓释辅料选自EVAc、聚苯丙生、PLA、PLGA、癸二酸共聚物、蛋白胶、明胶等；缓释微球也可制成缓释植入剂和软膏剂。缓释植入剂和缓释注射剂在菌灶局部放置或注射能将药物在局部缓慢释放5到30天以上，在有效获得和维持局部灶有效药物浓度的同时明显降低其全身毒性。对葡萄球菌属、链球菌属、消化链球菌属、痤疮丙酸杆菌、肠杆菌属、结核杆菌、淋球菌或脑膜炎球菌等引起的局部感染病灶如慢性骨髓炎、重症褥疮、顽固性皮肤溃疡、糖尿病足、股骨头坏死和各种脓肿等具有显著独特的治疗效果
一种含阿司米星注射

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